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北京市石景山區(qū)不合格中藥飲片情況調(diào)查

2015-04-03 00:33唐華茂魏晨
首都食品與醫(yī)藥 2015年21期
關(guān)鍵詞:石景山區(qū)不合格率質(zhì)量標準

◆文 唐華茂 魏晨

北京市石景山區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局

結(jié)果顯示:不合格原因以有效成分含量不合格和性狀不符合標準為主

中藥飲片在中醫(yī)的治療、康復(fù)保健中占有較大的比重,具有廣泛的群眾基礎(chǔ)和良好的市場空間,但在其質(zhì)量上出現(xiàn)的問題也令人擔(dān)憂。筆者日前對北京市石景山區(qū)不合格中藥飲片情況進行調(diào)查,并對不合格原因進行分析。

中藥飲片不合格率較高

石景山區(qū)內(nèi)共有藥品經(jīng)營企業(yè)110家。其中,中藥飲片零售企業(yè)35 家,中藥飲片批發(fā)企業(yè)2 家,約占總經(jīng)營企業(yè)三分之一。據(jù)不完全統(tǒng)計,2014 年,石景山區(qū)37 家中藥飲片經(jīng)營企業(yè)共被抽取中藥飲片35 個品種42 批,不合格14 個品種25 批。其中,甘草和皂角刺出現(xiàn)3批以上均不合格,不合格原因主要以有效成分含量不合格和性狀不符合標準為主。此外,化藥不合格率為3.2%,中成藥不合格率5%,遠低于中藥飲片不合格率。

飲片品種混亂情況突出

品種混亂 屬同名異物,如:有以金蕎麥或菝葜科的某種植物冒充土茯苓;單芽狗脊、狗脊蕨或紫其貫眾頂替綿馬貫眾;曼陀羅子誤當冬葵子;冬葵子與茼麻子混用;肉蓯蓉、木瓜、銀柴胡、苦杏仁、酸棗仁、天麻、白頭翁、砂仁、沉香、半夏、蒼耳子等性狀鑒別不符合規(guī)定;用非《藥典》品種冒充《藥典》品種;南北五味子不分,金銀花與山銀花不分。

摻雜摻假 此類檢品,多為人為故意摻假,如:紅花用糖水或其他與混砂或石粉拌和后揉入花中,很難除去,如:山茱萸檢驗不合格,雜質(zhì)率高達28%;花椒中椒目含量超過《藥典》規(guī)定;海金沙的酸不溶性灰分測定不合格,酸不溶性灰分最高達43.6%;小茴香、南五味子,果梗等雜質(zhì)未除去。

藥材質(zhì)量差 部分飲片不合格是因為藥材品質(zhì)差致藥材含量和浸出物不合格,如玉帶草、丹參、鱉甲等。

此外,也有飲片如天冬、酸棗仁、板藍根等,外觀發(fā)霉,蟲蛀致其性狀不符合規(guī)定。而有的飲片,如胖大海,外觀看似正常,但剖開后內(nèi)部已霉爛蟲蛀。

商家管理不到位情況須關(guān)注

不合格飲片出現(xiàn)的原因,與商家的管理不到位有直接關(guān)系。部分單位的領(lǐng)導(dǎo)和藥品管理人員法制觀念淡薄,思想認識不到位,對《藥品管理法》和《醫(yī)療機構(gòu)中藥飲片質(zhì)量管理辦法》的規(guī)定和要求缺乏認識和了解,在對不合格藥品違法問題的處理上,過多強調(diào)客觀因素,而不是查找追究主觀因素。同時,對銷售、使用偽劣中藥材、中藥飲片的危害性認識不足,特別是對劣質(zhì)藥材,認為只要不假,其質(zhì)量優(yōu)劣對臨床用藥影響不大。

有的商家進貨渠道混亂,入庫驗收不嚴,庫存管理不規(guī)范。由于經(jīng)濟利益驅(qū)使,個別單位從無證經(jīng)營者、個體戶或農(nóng)村集貿(mào)市場等渠道購進無法保證質(zhì)量的廉價飲片,使得部分劣質(zhì)飲片進入了醫(yī)院藥房和社會藥房。一些單位驗收入庫制度只是流于形式,不驗就入庫,部分單位的驗收人員責(zé)任心不強,怕麻煩,不認真驗收就入庫。庫房保管工作不規(guī)范,未按要求辨別飲片的真?zhèn)?,飲片存放發(fā)生串斗,品種混雜,影響中藥飲片調(diào)配質(zhì)量。

也有的商家對飲片養(yǎng)護措施不到位,儲存條件差。中藥飲片來源廣泛、成分復(fù)雜、品種繁多、性味各異,有的怕熱,有的怕光,有的怕濕,應(yīng)根據(jù)各種飲片特性妥善養(yǎng)護。中藥飲片批發(fā)企業(yè)及中藥飲片零售企業(yè)能夠做到按規(guī)定分類擺放,且具備防塵、防蟲、防潮、防鼠等設(shè)施,但存在養(yǎng)護措施執(zhí)行不到位,不能認真填寫?zhàn)B護記錄。個別倉庫無防塵、防蟲、防潮、防鼠、通風(fēng)和溫濕度監(jiān)測調(diào)節(jié)設(shè)備設(shè)施,導(dǎo)致飲片霉變、蟲蛀,飲片質(zhì)量降低,如柏子仁泛油、炙冬花霉變等。

中藥飲片經(jīng)營人員,特別是質(zhì)量管理人員素質(zhì)普遍不高。多數(shù)經(jīng)營中藥飲片人員藥學(xué)專業(yè)知識缺乏,對質(zhì)量難以有效把握;雖經(jīng)過培訓(xùn),但對中藥飲片管理的有關(guān)法律法規(guī)知識仍較缺乏;銷售人員與藥品經(jīng)營企業(yè)之間相互推諉。

飲片質(zhì)量評價缺乏客觀依據(jù)

近年來中藥飲片的質(zhì)量標準在不斷提高和完善,但由于它的特殊性,一是導(dǎo)致其缺少統(tǒng)一的質(zhì)量標準,目前《中國藥典》、《全國中藥材炮制規(guī)范》及省、市及炮制規(guī)范構(gòu)成了中藥飲片的三級標準,而實際應(yīng)用中,絕大部分中藥飲片質(zhì)量仍以地方標準來控制,由于各地方標準采用的炮制方法不同,提取工藝也不規(guī)范,中藥飲片或多或少會產(chǎn)生一些理化性質(zhì)的變化,使其功效產(chǎn)生差異,質(zhì)量難以控制;二是現(xiàn)有標準中收載的品種數(shù)目少,不能滿足中藥飲片質(zhì)量控制的需要;三是質(zhì)量檢測方法及控制技術(shù)落后。目前,我國中藥飲片質(zhì)量標準還不夠完善,缺少量化指標,可操作性不強,缺乏國內(nèi)、外公認的質(zhì)量、療效和安全性評價標準。長期以來中藥飲片質(zhì)量標準的不完善,中藥飲片質(zhì)量評價的主觀性較強,缺乏客觀依據(jù),也是造成飲片不合格率偏高的原因之一。

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