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左卡尼汀治療2型糖尿病合并心力衰竭患者療效及安全性分析

2015-04-04 01:33:28李彥輝鄭旭旦崔泉蒞潘從明
河北醫(yī)藥 2015年15期
關(guān)鍵詞:左卡尼心衰心功能

李彥輝 鄭旭旦 崔泉蒞 潘從明

2 型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)是糖尿病最為常見類型之一,其占總糖尿病人群的90%以上,患者多為成人,發(fā)病年齡集中于35~45歲。T2DM患者除胰島素抵抗、肥胖等癥狀外,患者還常伴有高血壓、動脈粥樣硬化、冠狀動脈粥樣硬化性心臟病,慢性心力衰竭(chronic heart failure,CHF)等,嚴(yán)重威脅患者生命安全[1]。臨床常規(guī)藥物可以蓋上癥狀,但病情多呈螺旋式進(jìn)展,內(nèi)環(huán)境紊亂,病情逐步惡化,治療效果不顯著。左卡尼汀(左旋肉毒堿)屬于維生素類生理活性物質(zhì),能促進(jìn)脂類代謝。它既能將長鏈脂肪酸帶進(jìn)線粒體基質(zhì),并促進(jìn)其氧化分解,為細(xì)胞提供能量,又能將線粒體內(nèi)產(chǎn)生的短鏈脂酰基輸出??梢杂行p輕缺氧導(dǎo)致的心肌損傷,改善心功能,且可以有效降低患者血糖血脂水平[2]。本文主要以2013年3月至2014年2月我院心血管內(nèi)科收治的82例T2DM合并心力衰竭患者為研究對象,分析了左卡尼汀的臨床治療效果及應(yīng)用價值,調(diào)查結(jié)果報(bào)告如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 選取我院心血管內(nèi)科2013年3月至2014年2月收治的82例T2DM合并心力衰竭患者作為研究對象,患者隨機(jī)分為研究組和對照組,每組41例。研究組中,男24例,女17例;年齡58~78歲,平均年齡(69±7)歲;糖尿病病程(18±8)年;合并冠心病12例,高血壓18例,糖尿病心肌病17例;心力衰竭出現(xiàn)平均病程(12±5)個月,紐約心臟病協(xié)會(NYHA)分級:Ⅲ級27例、Ⅳ級14例。對照組中,男22例,女19例;年齡55~80歲,平均年齡(67±6)歲;糖尿病病程(17±8)年,合并冠心病14例,高血壓20例,糖尿病心肌病19例;心力衰竭出現(xiàn)平均病程(14±5)個月,紐約心臟病協(xié)會(NYHA)分級:Ⅲ級30例、Ⅳ級11例。2組一般情況比較有均衡性。本研究在與所有患者簽訂知情同意書并獲得本院醫(yī)學(xué)倫理委員會批準(zhǔn)后開始實(shí)施。

1.2 納入排除與標(biāo)準(zhǔn)

1.2.1 納入標(biāo)準(zhǔn):糖尿病診斷均符合1999年世界衛(wèi)生組織糖尿病診斷標(biāo)準(zhǔn);心衰診斷符合《中心力衰竭診斷和治療指南2014》[3]中關(guān)于慢性心力衰竭的診斷標(biāo)準(zhǔn);NYHA分級Ⅲ~Ⅳ級。

1.2.2 排除標(biāo)準(zhǔn):1型糖尿病患者、糖尿病合并急性并發(fā)癥患者、嚴(yán)重的肝腎等臟器功能障礙患者、并發(fā)心肌梗死的患者、對治療藥物有過敏反應(yīng)的患者。

1.3 治療方法 對照組:患者實(shí)施常規(guī)性治療,硝酸酯類、利尿劑與強(qiáng)心劑,血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑,B-受體阻滯劑。常規(guī)注射胰島素治療(國藥準(zhǔn)字H42022954,武漢生物化學(xué)制藥有限公司)。研究組在對照組基礎(chǔ)上加用左卡尼汀(國藥準(zhǔn)字H20123366,云南龍海天然植物藥業(yè)有限公司),2 g加入100 ml 0.9%氯化鈉溶液中靜脈滴注,1次/d。10 d為1個療程。

1.4 指標(biāo)檢測方法 采集研究對象的空腹血8 ml,血液凝固后在4 000 r/min的離心機(jī)中進(jìn)行離心10 min,分離血清于-80℃的低溫保存,采用ELISA方法檢測。

1.5 觀察指標(biāo)及療效標(biāo)準(zhǔn) (1)檢測2組患者治療前與治療2周后的心功能指標(biāo)、空腹血糖(FPG)、鈉尿肽(BNP)、三酰甘油(TG)、總膽固醇(試劑選用R&D公司生產(chǎn),并按照試劑盒上要求的操作步驟進(jìn)行操作)(TC),6 min步行距離的變化,臨床療效評價。所有指標(biāo)的測定均有經(jīng)驗(yàn)豐富的檢驗(yàn)醫(yī)師或臨床醫(yī)師操作,并在本研究負(fù)責(zé)人員的監(jiān)督下進(jìn)行。(2)采用多普勒心臟彩超檢查患者治療前后的左心室射血分?jǐn)?shù)(LVEF)、左心室舒張末期內(nèi)徑(LVIDd)、左心室收縮末期內(nèi)徑(LVIDs)、左心室舒張末期容量(LVEDV)、左心室收縮末期容量(LVESV)。(3)臨床療效:參照NYHA心功能分級標(biāo)準(zhǔn)分為顯效、有效和無效3個等級,顯效:心衰癥狀和體征顯著的改善,心功能改善Ⅱ級以上或心功能恢復(fù)分級為Ⅰ級;有效:心衰癥狀和體征顯有所改善,心功能改善Ⅰ級為;心功能改善不足Ⅰ級或心力衰竭加重??傆行?(顯效+有效)/本組樣本量 ×100%[4]。

1.6 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 應(yīng)用SPSS 17.0統(tǒng)計(jì)軟件,正態(tài)分布計(jì)量資料以表示,采用兩樣本獨(dú)立t檢驗(yàn)、組內(nèi)比較采用配對t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn),等級資料采用非參數(shù)檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 2組患者治療前后心功能指標(biāo)變化情況 治療前2 組的 LVEF、LVIDd、LVIDs、LVEDV、LVESV、6 min步行距離比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后2 組的 LVEF、LVIDd、LVIDs、6 min 步行距離較治療前均顯著的好轉(zhuǎn)(P<0.05),治療后研究組的 LVEF、LVIDd、6 min步行距離顯著優(yōu)于對照組(P<0.05)。見表1。

表1 2組患者治療前后心功能變化情況n=41,±s

表1 2組患者治療前后心功能變化情況n=41,±s

注:與治療前比較,*P <0.05;與研究組比較,#P <0.05

項(xiàng)目 研究組治療前 治療后對照組治療前 治療后LVEF(%) 39±4 55±4*40±4 48±4 LVIDd(mm) 60.5 ±5.1 52.3 ±4.1* 59.4 ±4.3 56 ±3*#LVIDs(mm) 44.3 ±2.9 40.3 ±2.5* 43.9 ±2.9 40.9 ±1.8*LVEDV(mm3) 166±42 153±48* 169±45 160.4±52*LVESV(mm3) 100±47 90±43* 99±24 94±28*6 min步行距離(m) 181±18 378±15* 183±16 300±19*#

2.2 2組治療前后血糖血脂指標(biāo)變化比較 治療前2組患者的 FPG、BNP、TC、TG、HDL-C、LDL-C 比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);治療后2組患者的BNP、TC、TG、HDL-C、LDL-C較治療前均顯著的好轉(zhuǎn)(P<0.05),治療后研究組的 BNP、TC、TG、HDL-C、LDL-C較對照組好轉(zhuǎn)更加顯著(P<0.05)。見表2。

表2 2組患者血糖血脂指標(biāo)n=41,±s

表2 2組患者血糖血脂指標(biāo)n=41,±s

注:與治療前比較,*P <0.05;與研究組比較,#P <0.05

項(xiàng)目 研究組治療前 治療后對照組治療前 治療后FPG(mmol/L)6.8 ±0.7 6.4 ±0.7 6.8 ±0.8 6.5 ±0.6 BNP(pg/ml) 6 533±398 3 886±357* 6 489±408 4 277±381*#TC(mmol/L) 6.9 ±0.9 4.9 ±0.9* 6.8 ±1.0 5.9 ±0.8*#TG(mmol/L) 2.15 ±0.35 1.78 ±0.15* 2.14 ±0.30 1.96 ±0.18*#HDL-C(mmol/L) 1.31 ±0.09 1.64 ±0.14* 1.29 ±0.08 1.39 ±0.12*#LDL-C(mmol/L) 3.81 ±0.28 3.29 ±0.19* 3.79 ±0.22 3.51 ±0.25*#

2.3 2組患者療效情況 研究組的療效分布顯著優(yōu)于對照組(P<0.05);研究組的總有效率92.68%顯著高于對照組的75.61%(P<0.05)。見表3。

表3 2組患者臨床療效情況 n=41,例(%)

2.4 2組患者不良反應(yīng)觀察 研究組有3例患者出現(xiàn)輕度的頭暈、失眠,2例患者出現(xiàn)輕度的皮膚瘙癢、丘疹;對照組患者有3例出現(xiàn)輕度的頭暈、失眠等癥狀,均未經(jīng)特殊處理,不良癥狀逐漸消失,2組不良反應(yīng)率比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=0.554,P=0.457)。

3 討論

慢性心力衰竭是以心臟功能異常、運(yùn)動耐量下降以及神經(jīng)內(nèi)分泌激活為特征的臨床綜合癥?;颊邥霈F(xiàn)呼吸困難、乏力與液體潴留等臨床癥狀。慢性心力衰竭是造成T2DM患者病死的重要因素,其原因?yàn)?糖尿病脂代謝異常誘發(fā)冠狀動脈粥樣硬化、糖尿病心臟自主神經(jīng)病變以及糖尿病心肌病。T2DM合并心衰患者由于長期糖、脂代謝紊亂及氧化應(yīng)激狀態(tài),加重了血管內(nèi)皮、心肌損傷以及能量代謝障礙,使得患者并心衰的治療原則主要是在治療原發(fā)病的基礎(chǔ)上積預(yù)后效果較差。因此在患者應(yīng)以改善能量代謝紊亂為治療重點(diǎn)[5]。目前臨床上對于T2DM合極進(jìn)行對癥治療,常規(guī)給予硝酸酯類、利尿劑與強(qiáng)心劑,血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑,B-受體阻滯劑等治療,且注射胰島素,可以穩(wěn)定患者病情,緩解患者的癥狀,但遠(yuǎn)期治療效果不顯著[6]。本研究通過對82例T2DM合并心力衰竭患者的臨床資料進(jìn)行回顧性分析,分別對比常規(guī)藥物與左卡尼汀兩種治療方法的治療效果及應(yīng)用價值,同時分析兩種治療方法的臨床治療特征。結(jié)果顯示,研究組患者的療效分布顯著優(yōu)于對照組患者(P<0.05),且臨床治療總有效率92.68%顯著高于對照組75.61%(P<0.05)。

左卡尼汀也被稱為左旋肉毒堿,是一種廣泛存在機(jī)體組織內(nèi)的特殊氨基酸,屬于維生素類生理活性物質(zhì),可以在患者機(jī)體內(nèi)能量代謝中分泌所需要的天然物質(zhì),在心肌組織缺血缺氧時,促進(jìn)長鏈脂肪酸代謝,并促進(jìn)其氧化分解為細(xì)胞提供能量,減輕心肌損傷[7]。T2DM患者的心肌細(xì)胞對胰島素敏感性下降,對葡萄糖攝取與利用較少,主要依賴脂肪氧化供應(yīng)能量。左卡尼汀可以通過改善心肌細(xì)胞的能量代謝與左室功能,有助于長鏈乙酰肉堿轉(zhuǎn)運(yùn),減少毒性代謝產(chǎn)物在心肌細(xì)胞內(nèi)堆積,減少心肌細(xì)胞因缺血缺氧而造成的壞死與纖維化程度,修復(fù)受損心肌細(xì)胞,恢復(fù)心臟正常功能[8]。該藥物還可以有效促進(jìn)糖氧化,提高患者細(xì)胞免疫與體液免疫,減少脂肪攝取、氧化,降低血糖、血脂水平,具有良好的降糖效果,改善血液流變學(xué)指標(biāo),改善心功能,調(diào)節(jié)脂質(zhì)代謝,增加心肌供血,降低心肌耗氧量及減輕血管炎性反應(yīng)[9]。本文實(shí)驗(yàn)研究結(jié)果顯示,研究組患者接受治療后的LVEF、LVIDd、6 min步行距離顯著優(yōu)于對照組患者(P<0.05),且BNP、TC、TG、HDL-C、LDL-C水平改善效果顯著優(yōu)越于對照組患者(P<0.05)。這表明T2DM合并心力衰竭的臨床治療中左卡尼汀的治療效果顯著性高于常規(guī)藥物,且2組不良反應(yīng)率比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。說明其具有更高的臨床應(yīng)用價值,這一結(jié)果和相關(guān)文獻(xiàn)報(bào)道的數(shù)據(jù)[10]相一致。因此,我們認(rèn)為,臨床上對于T2DM合并心力衰竭患者的治療,建議采用左卡尼汀,緩解患者的臨床癥狀,提高疾病的治療效率。

綜上所述,在常規(guī)治療基礎(chǔ)上聯(lián)合左卡尼汀治療2型糖尿病(T2DM)合并心力衰竭患者具有顯著的臨床療效,有效改善患者的心功能,降低血糖血脂水平,減少并發(fā)癥的發(fā)生,安全性較高,值得在臨床中進(jìn)一步推廣與使用。通過研究提高了心肌乏氧狀態(tài)能量代謝改善藥物在心力衰竭治療中的價值。

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2 單學(xué)斌,馬秀紅,張春玲,等.左卡尼汀聯(lián)合紅細(xì)胞生成素對腎性貧血的療效觀察,河北醫(yī)藥,2014,36:1041-1042.

3 李敏,舒會霞,郭亦楊.左卡尼汀治療擴(kuò)張型心肌病并發(fā)心力衰竭34例療效觀察.陜西醫(yī)學(xué)雜志,2014,1:612-614.

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9 孫繪,陸青峰.左卡尼汀治療慢性腎衰竭透析病人心衰中的療效觀察.航空航天醫(yī)學(xué)雜志,2013,24:1224-1225.

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