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吉西他濱聯(lián)合奧沙利鉑治療晚期胰腺癌48例療效觀察

2015-04-04 07:59:49邊美玲崔玉忠淄博市臨淄區(qū)人民醫(yī)院山東淄博255400
山東醫(yī)藥 2015年21期
關(guān)鍵詞:吉西奧沙利生存期

邊美玲,崔玉忠(淄博市臨淄區(qū)人民醫(yī)院,山東淄博255400)

吉西他濱聯(lián)合奧沙利鉑治療晚期胰腺癌48例療效觀察

邊美玲,崔玉忠
(淄博市臨淄區(qū)人民醫(yī)院,山東淄博255400)

胰腺癌是消化系統(tǒng)腫瘤中第2位常見的惡性腫瘤,其發(fā)病隱匿,大多數(shù)患者就診時(shí)已為局部晚期或出現(xiàn)遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移,晚期胰腺癌患者5年生存率僅有3%~5%[1~3],一般需要接受輔助化療,常規(guī)化療方案對(duì)胰腺癌有效率較低。2009年1月~2014年1月,我們采用吉西他濱聯(lián)合奧沙利鉑方案治療晚期胰腺癌48例獲得理想療效?,F(xiàn)報(bào)告如下。

臨床資料:隨機(jī)選擇同期在本院就診晚期胰腺癌患者48例,男28例、女20例,年齡36~78歲、中位年齡58歲;其中,初治24例,復(fù)治24例?;颊呔?jīng)病理組織學(xué)檢查確診為晚期胰腺癌,臨床分期均為Ⅳ期,預(yù)計(jì)生存期超過3個(gè)月;治療前KPS評(píng)分70~90分,肝腎功能及骨髓功能良好。

治療方法:吉西他濱1 000 mg/m2于化療周期的第1、8天靜脈滴注,奧沙利鉑135 mg/m2于化療周期的第2天靜脈滴注,21天為1個(gè)周期。應(yīng)用奧沙利鉑期間患者應(yīng)注意保暖并口服維生素B6,以減輕手足綜合征。治療2個(gè)周期,根據(jù)腹部CT、彩超、臨床表現(xiàn)等結(jié)果來判斷治療效果,如果未緩解再繼續(xù)化療,并于1個(gè)周期后再次復(fù)查CT、彩超,確認(rèn)療效?;熎陂g每周查血常規(guī)、肝腎功能,觀察有無骨髓抑制及肝腎功能損傷情況,每2周查1次心電圖觀察有無心臟毒性情況。

結(jié)果:48例患者化療4~8個(gè)周期,平均5.8周期。按WHO推薦的實(shí)體腫瘤療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn),完全緩解(病灶消失至少維持4周以上) 2例,部分緩解(病灶顯著減小至少50%以上,并維持4周以上) 20例,穩(wěn)定(病灶減小不足50%或增加但不超過25%) 20例,進(jìn)展(病灶顯著增大或患者死亡) 6例。完全緩解和部分緩解為有效,總有效率為45.83%。不良反應(yīng)主要是消化道反應(yīng),發(fā)生率為30% (14/48) ;其次為骨髓抑制(白細(xì)胞、血小板減少),發(fā)生率為25%(12/48),應(yīng)用重組人粒細(xì)胞集落刺激因子或白細(xì)胞介素11治療后,均能耐受預(yù)定方案化療;周圍神經(jīng)毒性發(fā)生率為9% (4/48) ;腹瀉、口腔黏膜炎發(fā)生率為5% (2/48)。以上不良反應(yīng)均為Ⅰ~Ⅱ級(jí),患者均未出現(xiàn)肝、腎功能損傷情況。

討論:胰腺癌發(fā)病年齡主要在40歲以上,男性多于女性,胰腺癌早期癥狀不典型,早期診斷也十分困難[4]。對(duì)于晚期不可切除胰腺癌的治療模式雖有爭(zhēng)議,但放、化療仍是目前臨床上常用的治療方法。臨床研究表明,吉西他濱對(duì)多種腫瘤均有顯著的療效,特別被推薦用于治療局部進(jìn)展期或已轉(zhuǎn)移的晚期胰腺癌。吉西他濱單藥化療的療效明顯優(yōu)于傳統(tǒng)化療,已成為治療中晚期胰腺癌的標(biāo)準(zhǔn)藥物[5]。其對(duì)胰腺癌細(xì)胞具有較高的抗癌活性,目前在胰腺癌治療中的療效也獲臨床研究證實(shí)[6]。近年來,胰腺癌的藥物治療取得了一定進(jìn)展,然而生存期的延長(zhǎng)依舊不夠理想。奧沙利鉑是繼順鉑、卡鉑之后的第3代鉑類抗癌藥物,其藥理特性與其他鉑類藥物相似,但抗癌活性高,不良反應(yīng)小,且與其他抗腫瘤藥物有協(xié)同作用。奧沙利鉑與吉西他濱聯(lián)合應(yīng)用時(shí)不僅具有協(xié)同作用,同時(shí)可以克服腫瘤的耐藥性、減少毒副作用。本研究表明,吉西他濱聯(lián)合奧沙利鉑治療晚期胰腺癌總有效率較高,患者生活質(zhì)量改善,不良反應(yīng)發(fā)生率低且程度較輕,患者均未出現(xiàn)肝、腎功能損傷,所有不良反應(yīng)均可耐受。吉西他濱聯(lián)合奧沙利鉑療效明顯優(yōu)于傳統(tǒng)的以5-氟尿嘧啶為主的化療及吉西他濱單藥化療。兩藥不僅具有協(xié)同作用,同時(shí)可以克服腫瘤的耐藥性、減少不良反應(yīng)。

參考文獻(xiàn):

[1]Kelber JA,Reno T,Kaushal S,et al.KRas induces a Src/PEAK1/ErbB2 kinase amplification loop that drives metastatic growth and therapy resistance in pancreatic cancer[J].Cancer research,2012,72(10) : 2554-2564.

[2]呂曉彥,汪延明,李寶生.適形放療聯(lián)合化療在晚期胰腺癌中的研究現(xiàn)狀[J].中華臨床醫(yī)師雜志,2010,5(4) : 651-654.

[3]Kern SE,Shi C,Hruban RH.The complexity of pancreatic ductal cancers and multidimensional strategies for therapeutic targeting [J].J Pathol,2011,223(2) : 295-306.

[4]路軍章,李海霞,曹秀堂,等.胰腺癌112例臨床分析及不同治療方法對(duì)生存期的影響[J].疑難病雜志,2011,10(9) :679-681.

[5]朱翔,張偉強(qiáng),王土興,等.胰腺囊腺瘤與囊腺癌的CT診斷價(jià)值[J].放射學(xué)實(shí)踐,2010,25(4) : 406-409.

[6]鄭偉,聶青,康靜波,等.立體定向放療聯(lián)合吉西他濱治療胰腺癌的臨床觀察[J].臨床腫瘤學(xué)雜志,2011,16(11) : 995-1000.

·個(gè)案報(bào)告·

(收稿日期:2015-04-01)

doi:10.3969/j.issn.1002-266X.2015.21.044

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