2015年8月FDA批準新藥概況
2015年8月,F(xiàn)DA批出1個新分子實體藥品和1個新生物制品,分別為治療女性性欲障礙藥物Addyi(氟班色林)和降血脂藥物Repatha(evolocumab)。
Addyi獲批準用于治療在絕經(jīng)期前女性性欲障礙。氟班色林是一款選擇性5-羥色胺(5HT)再吸收抑制劑,屬5HT1A激動劑和5HT2A拮抗劑,其作用機制尚不明確。氟班色林可能主要作用于大腦中兩種有助于激起性欲的神經(jīng)遞質(zhì)。其中一種遞質(zhì)是多巴胺,它控制著大腦的獎勵和快樂中心,能夠幫助人們提高對性行為的興趣。另一種是去甲腎上腺素,它主要針對大腦中負責控制注意力和對環(huán)境作出反應(yīng)的部分,能幫助人們將注意力集中到性伴侶身上。在試驗中,服用氟班色林的女性發(fā)生滿意性行為的次數(shù)從每月約2.8次上升到了4.5次,但試驗并未證明氟班色林可增加女性的性功能。Addyi為口服片劑,推薦劑量是100 mg,1次/d,睡前服用,如治療8周后無改善則終止治療。
Repatha是新一代PCSK9抑制劑類降脂藥,獲批用于原發(fā)性高膽固醇血癥(雜合子家族性和非家族性)和混合型高脂血癥,以及純合子家族性高膽固醇血癥。PCSK9抑制劑是一種人單克隆抗體,靶標是一種名為前蛋白轉(zhuǎn)化酶枯草溶菌素9(PCSK9)的蛋白,該蛋白可降低肝臟從血液中清除低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)的能力,而LDL-C被公認為心血管疾病的主要風險因子。PCSK9抑制劑提供了一種全新的治療模式來對抗LDL-C,被視為他汀類藥物之后降脂領(lǐng)域取得的最大進步。Repatha注射液為皮下注射,禁止靜脈注射或肌肉注射,可在腹部、大腿及上臂區(qū)域皮膚注射,該藥不應(yīng)注射于嬌嫩、擦傷、發(fā)紅或硬結(jié)皮膚區(qū)域。
(張建忠)