王會如 高旻 北京市醫(yī)療器械檢驗所 （北京 101111）

1.輻射滅菌

輻射滅菌有兩種類型，一是引起電離的X 射線、γ 射線，成為電離輻射；一種是非電離輻射的紫外線、紅外線、微波屬于電磁波輻射。電離輻射對微生物細胞內(nèi)生物化學發(fā)現(xiàn)改變，使其致死從而達到滅菌的作用。60Co 是常用的一種輻射滅菌方式，我國從1975 年開始以60Co 為輻射源，對食品、藥品、醫(yī)療器械進行滅菌。

目前中國已經(jīng)成為除日本以外亞洲最大的醫(yī)療用品市場，同時也是全球醫(yī)療用品十大新興市場之一。這意味著醫(yī)療器械的使用量大大增加，同時要求其滅菌方式能夠保證產(chǎn)品的供應需求。輻照滅菌憑借它低溫滅菌、無殘留、操作安全等優(yōu)勢在醫(yī)療器械行業(yè)發(fā)展迅速。在歐美發(fā)達國家及日本，輻照滅菌已占據(jù)醫(yī)療器械滅菌市場的60%。據(jù)數(shù)據(jù)統(tǒng)計，輻照滅菌在國內(nèi)的市場占有率從1980 年的10%到2005 年的45%，并且還有持續(xù)上升的趨勢。而相比之下，環(huán)氧乙烷滅菌因為其氣體殘留、環(huán)境污染等諸多問題使得其占有率下降。

醫(yī)療器械在進行輻射滅菌之前需要進行滅菌劑量驗證，這是保證醫(yī)療器械無菌保證水平的重要途徑，國內(nèi)外對此都有相關(guān)的標準要求。

2.國外標準研究

ISO 11137:1995《醫(yī)療保健產(chǎn)品滅菌確認和常規(guī)控制要求 輻射滅菌》為保證醫(yī)療保健產(chǎn)品輻射滅菌確認、加工和常規(guī)監(jiān)測相關(guān)工作正確進行提出了各種要求。其中建立滅菌劑量的方法有兩種，方法一和方法二，兩種方法要求的樣品數(shù)量較多，實施起來較為繁瑣，但是得出的滅菌劑量較為精確。隨著輻照滅菌技術(shù)的不斷發(fā)展，輻照滅菌設備的不斷更新，國際標準化組織發(fā)布了ISO 11137:2006，廢除并取代了ISO 11137:1995。標準分為以下三個部分ISO 11137-1:2006《醫(yī)療保健產(chǎn)品滅菌 輻射 第1 部分：醫(yī)療器械滅菌過程的開發(fā)、確認和常規(guī)控制要求》，ISO 11137-2:2006《醫(yī)療保健產(chǎn)品滅菌輻射 第2 部分：建立滅菌劑量》，ISO 11137-3:2006《醫(yī)療保健產(chǎn)品滅菌 輻射 第3 部分：劑量測量指南》，對醫(yī)療保健品輻照滅菌的整個體系流程做了詳細的說明。第二部分在1995 版的基礎上又增加了一種方法VDmax，此方法要求的樣品數(shù)量少，操作性強且成本低，在醫(yī)療器械行業(yè)中應用范圍廣。此外標準對于三種方法的劑量審核也有了更為詳細的說明，并在表13到表15 中有具體的實例分析，對建立滅菌劑量的三種方法也作了完整的闡述。

ISO 11137:1995 6.2.2.2 中要求按照ISO 11737-1《醫(yī)療器械的滅菌 微生物學方法 第一部分：產(chǎn)品上微生物總數(shù)的估計》及ISO 11737-2《醫(yī)療器械的滅菌 微生物學方法 第二部分：確認滅菌過程的無菌試驗》來完成微生物實驗。目前國際最新標準為ISO 11737-1:2006 和ISO 11737-2:2009，新標準在醫(yī)療器械生物負載的方法選擇上做出了更為細致的要求，并在樣品處理方法上給出了詳細的指導流程。由于醫(yī)療器械產(chǎn)品的種類多，不同類別的產(chǎn)品其結(jié)構(gòu)也不盡相同，所以，在方法的選擇上需要依據(jù)產(chǎn)品本身的特性及其使用性能來決定。如果在樣品處理的方法上出現(xiàn)失誤將會導致生物負載總數(shù)發(fā)生偏差，這會直接影響最終的滅菌劑量。因此，標準的及時更新對于醫(yī)療器械輻射滅菌劑量驗證有著重要的意義。

3.國內(nèi)標準研究

GB 18280-2000《醫(yī)療保健產(chǎn)品滅菌確認和常規(guī)控制要求 輻射滅菌》等同轉(zhuǎn)化ISO 11137:1995，此標準為保證醫(yī)療保健產(chǎn)品輻射滅菌確認、加工和常規(guī)監(jiān)測相關(guān)工作正確進行提出了各種要求。國內(nèi)對ISO 11137:2006 相應的轉(zhuǎn)化標準還未發(fā)布，出現(xiàn)了嚴重的滯后，并且在GB 18280-2000 中缺少新版ISO 標準中的VDmax方法建立滅菌劑量，標準的滯后性對于國內(nèi)的輻射滅菌及醫(yī)療器械行業(yè)的發(fā)展都十分不利。

GB/T 19973.1-2005《醫(yī)療器械的滅菌 微生物學方法 第一部分：產(chǎn)品上微生物總數(shù)的估計》（ISO 11737:1995，IDT）和GB/T 19973.2-2005《醫(yī)療器械的滅菌 微生物學方法 第二部分：確認滅菌過程的無菌試驗》（ISO 11737:1998，IDT），兩個標準分別是對醫(yī)療器械生物負載實驗和無菌實驗指導說明，這兩個過程也是建立滅菌劑量實驗中重要的環(huán)節(jié)，它關(guān)系到滅菌劑量的準確性，及產(chǎn)品的無菌保證水平。

在整個驗證過程所用到的劑量計是根據(jù)JJF 1018-1990《使用重鉻酸鉀(銀)劑量計測量γ 射線水吸收劑量標準方法》和JJF 1028-1991《使用重鉻酸銀劑量計測量γ 射線水吸收劑量標準方法》兩個標準進行配制、測量。其中，前者適合的劑量范圍是5～40kGy，為高量程重鉻酸銀劑量計，后者是低量程重鉻酸銀劑量計，適用范圍0.4～5kGy。兩種劑量計在配制方法上有所差別，都使用紫外分光光度計測量。劑量計的吸光度直接反映了滅菌劑量的大小，所以它的準確性直接影響驗證結(jié)果。

表1. 醫(yī)療器械輻射滅菌劑量國內(nèi)標準一覽表

4.醫(yī)療器械輻射滅菌劑量驗證的檢驗建議

（1）進行材料評價

醫(yī)藥行業(yè)標準YY/T 0884-2013《適用于輻射滅菌的醫(yī)療保健產(chǎn)品的材料評價》已經(jīng)發(fā)布，它參考了AAMI TIR 17：2008《材料與滅菌的適應性》有關(guān)輻射滅菌的部分內(nèi)容。標準中明確了適合輻射滅菌的材料性能，并且要求材料必須能承受輻射滅菌的最大劑量，同時也給出了相應的性能試驗及參照標準和材料輻射穩(wěn)定性的參考通則。醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)可以依照此標準對產(chǎn)品材料進行評價，來判斷其與輻射滅菌的適宜性。這會減小輻射滅菌中存在的風險，因為有些高分子材料經(jīng)一定劑量的射線輻照后會發(fā)生性能上的改變，這些改變都有可能影響整個產(chǎn)品的使用性能。

（2）在有資質(zhì)的實驗室進行滅菌劑量驗證

在GB/T 19973.1-2005 和GB/T 19973.2-2005兩個標準中都中明確提出“如果使用外部實驗室，推薦使用符合GB/T 15481-2000 要求的實驗室”。國內(nèi)多家并無此認可資質(zhì)的實驗室依然出具相應的檢驗報告，其報告的權(quán)威性及可溯性無從考究，這也增加了醫(yī)療器械的安全隱患。醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應該選擇有資質(zhì)的第三方實驗室進行滅菌劑量驗證，確保滅菌劑量的真實可靠性。此外，國外體系認證只認可有資質(zhì)的實驗室提供的檢驗報告。

（3）按時進行劑量審核

在GB 18280-2000 6.6.3 中要求“若無任何改變，審核至少也應每三個月進行一次”，在產(chǎn)品的生產(chǎn)條件不變的情況下需要至少每三個月做一次劑量審核，來保證滅菌劑量的持續(xù)性和適宜性。醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)在產(chǎn)品正常生產(chǎn)后應該按時進行劑量審核，并且形成完整的劑量審核報告，這對于產(chǎn)品滅菌劑量的可溯性和持續(xù)性都是一個有力的保證。

5.展望

輻照滅菌作為一種新的滅菌方式，憑借其獨特的優(yōu)勢已逐漸被人們接受，并且在不同的領(lǐng)域發(fā)揮著重要的作用。雖然目前在國內(nèi)的醫(yī)療器械市場，仍是傳統(tǒng)的化學滅菌方式占主導地位，但是有越來越多的醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)選擇輻照滅菌，特別是對于一些高風險的三類產(chǎn)品，這意味著國內(nèi)的醫(yī)療器械水平正在逐步走向國際化，也意味著輻照滅菌在醫(yī)療器械領(lǐng)域的發(fā)展前景會越來越好。