李 敏
(遼寧興海制藥有限公司,遼寧 盤錦 124013)
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四季感冒片中甘草薄層鑒別方法研究
李 敏
(遼寧興海制藥有限公司,遼寧 盤錦 124013)
目的:通過對(duì)供試品溶液的制備處理及展開劑和點(diǎn)樣量的篩選研究,確定四季感冒片中甘草薄層鑒別方法。方法:以甘草對(duì)照藥材為對(duì)照,甘草陰性對(duì)照,采用薄層色譜法進(jìn)行鑒別研究。結(jié)果:供試品色譜中,相同位置檢查出與甘草對(duì)照藥材相同顏色的斑點(diǎn);甘草陰性對(duì)照無干擾。結(jié)論:采用薄層色譜方法斑點(diǎn)清晰,專屬性強(qiáng),重現(xiàn)性好,可作為該制劑的甘草質(zhì)量控制方法。
四季感冒片;甘草;薄層
四季感冒片執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)為YBZ17702006,無甘草鑒別項(xiàng),通過實(shí)驗(yàn)擬在標(biāo)準(zhǔn)中增加甘草鑒別,達(dá)到更嚴(yán)格的質(zhì)量控制。四季感冒片,由桔梗、連翹、甘草等藥味組成,具有清熱解表的作用,用于治療四季風(fēng)寒感冒引起的發(fā)熱頭痛、鼻流清涕、咳嗽口干、咽喉疼痛、惡心厭食等疾病。為提高藥品的質(zhì)量控制要求,擬采用薄層色譜法對(duì)處方中甘草進(jìn)行實(shí)驗(yàn)研究。
1.1 儀器
電熱恒溫干燥箱、層析缸、水浴鍋、蒸發(fā)皿、冷凝管、超聲波清洗器。
1.2 試劑
甲醇、乙酸乙酯、乙醚、冰醋酸、碳酸鈉、硫酸、乙醇、正己烷、正丁醇、鹽酸、試劑均為分析純;硅膠G薄層板(青島海洋化工有限公司生產(chǎn))。甘草對(duì)照藥材,批號(hào):120904-201318,中國食品藥品檢定研究院提供。四季感冒片,批號(hào):20140801、20140802、20140803,遼寧興海制藥有限公司提供。
2.1 供試品溶液制備方法篩選
第一法:取本品5片,除去薄膜衣,研細(xì),加甲醇30mL,加熱回流30min,濾過,濾液蒸干,殘?jiān)铀?0mL溶解,采用乙酸乙酯振搖提取3次,每次20mL,合并乙酸乙酯液;采用2%碳酸鈉試液振搖提取3次,每次25mL,合并堿液;加HCl調(diào)pH至1~2,采用乙酸乙酯振搖提取3次,每次20mL,合并乙酸乙酯液,蒸干,殘?jiān)蛹状?mL溶解,作為供試品溶液。
第二法:取本品5片,除去薄膜衣,研細(xì),加水飽和正丁醇30mL,超聲處理(功率160W,頻率50Hz)20min,濾過,濾液蒸干,殘?jiān)蛹状?.5mL,作為供試品溶液[1]。
2.2 對(duì)照藥材溶液制備
取甘草對(duì)照藥材1.5g,加乙醚50mL,加熱回流30min,乙醚液棄去,藥渣揮干,加甲醇2mL使溶解,作為對(duì)照藥材溶液。
2.3 甘草陰性對(duì)照溶液制備
四季感冒片按處方中除去甘草,根據(jù)處方工藝比例制成甘草陰性對(duì)照樣品。按供試品制備處理第一法制成陰性對(duì)照溶液。
2.4 點(diǎn)樣量篩選
供試品溶液點(diǎn)樣量分別選用5μL、8μL、10μL點(diǎn)樣;對(duì)照藥材溶液分別選用1μL、2μL、5μL點(diǎn)樣。
2.5 展開劑配制方法篩選
第一種展開系統(tǒng):乙酸乙酯-冰醋酸-甲醇-水(15∶1∶1∶2)。
第二種展開系統(tǒng):正己烷-乙酸乙酯-冰醋酸(10∶2∶0.4)[2]。
2.6 顯色劑
顯色劑為10%硫酸乙醇溶液,顯色條件為加熱105℃至斑點(diǎn)顯色清晰。
3.1 薄層色譜結(jié)果
用乙酸乙酯-冰醋酸-甲醇-水(15∶1∶1∶2)展開,選用供試品制備方法第一法,供試品、陰性對(duì)照、對(duì)照藥材點(diǎn)樣量篩選結(jié)果見圖1。
供試品溶液制備采用第一種及第二種制備方法,展開劑選用正己烷-乙酸乙酯-冰醋酸(10∶2∶0.4),結(jié)果見圖2。
3.2 供試品制備方法篩選
展開劑用乙酸乙酯-冰醋酸-甲醇-水(15∶1∶1∶2),供試品制備方法為第一法和第二法,對(duì)照藥材點(diǎn)樣量篩選為10μL、15μL,結(jié)果見圖3、圖4。
圖1 第一種展開系統(tǒng)薄層色譜
圖2 第二種展開系統(tǒng)薄層色譜
圖3 供試品制備方法篩選(一)
圖4 供試品制備方法篩選(二)
3.3 三批供試品薄層圖譜
供試品制備采用第一法,供試品及陰性點(diǎn)樣量為8μL,對(duì)照藥材為2μL,展開劑為乙酸乙酯-冰醋酸-甲醇-水(15∶1∶1∶2),三批供試品的薄層圖譜見圖5。
圖5 三批供試品薄層圖譜
由圖1可見,采用第一種展開系統(tǒng)薄層色譜斑點(diǎn)清晰,采用第二種展開系統(tǒng)薄層色譜斑點(diǎn)幾乎未顯現(xiàn),因此選擇第一種展開系統(tǒng)鑒別四季感冒片中甘草薄層;圖1、圖2同時(shí)分別對(duì)點(diǎn)樣量進(jìn)行篩選,供試品點(diǎn)樣量篩選為5~10μL。由圖1可見,8uL點(diǎn)樣量斑點(diǎn)清晰可見,因此供試品點(diǎn)樣量暫定為8μL,陰性對(duì)照定為10μL,繼續(xù)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。
圖3、圖4為供試品制備方法篩選,供試品采用第一種制備方法斑點(diǎn)更為清晰,因此供試品制備方法采用第一法;圖3、圖4供試品點(diǎn)樣量為8μL,斑點(diǎn)清晰,重現(xiàn)性好、陰性對(duì)照為10μL,陰性無干擾,對(duì)照藥材為8μL斑點(diǎn)清晰可見,根據(jù)實(shí)驗(yàn)方便及節(jié)省資源原則將對(duì)照藥材點(diǎn)樣量定為2μL。四季感冒片供試品制備方法定為第一法,供試品點(diǎn)樣量定為8μL,對(duì)照藥材點(diǎn)樣量定為2μL,陰性對(duì)照點(diǎn)樣量定為10μL,展開劑定為第一系統(tǒng),實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖5,可見三批供試品斑點(diǎn)清晰、專屬性強(qiáng)、重現(xiàn)性好。因此,四季感冒片中甘草薄層鑒別方法定為取本品5片,除去薄膜衣,研細(xì),加甲醇30mL,加熱回流30min,濾過,濾液蒸干,殘?jiān)铀?0mL使溶解,采用乙酸乙酯振搖提取3次,每次20mL,合并乙酸乙酯液;采用2%碳酸鈉試液振搖提取3次,每次25mL,合并堿液;加HCL調(diào)pH至1~2,采用乙酸乙酯振搖提取3次,每次20mL,合并乙酸乙酯液,蒸干,殘?jiān)蛹状?mL溶解,作為供試品溶液。
同時(shí),取甘草對(duì)照藥材1.5g,加乙醚50mL,加熱回流30min,乙醚液棄去,藥渣揮干,加甲醇2mL使溶解,作為對(duì)照藥材溶液。按薄層色譜法(《中國藥典》2010版一部附錄VIB)試驗(yàn),吸取供試品溶液8μL,對(duì)照藥材溶液2μL,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板,以乙酸乙酯-冰醋酸-甲醇-水(15∶1∶1∶2)為展開劑,展開,取出,晾干,噴以10%硫酸乙醇溶液,加熱105℃至斑點(diǎn)顯色清晰。與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)位置上,供試品色譜中顯示相同顏色的斑點(diǎn)。
[1] 石克,冉海琳.桑菊感冒沖劑中連翹、甘草的薄層色譜鑒別[J].海峽藥學(xué),2009,21(9):43-44.
[2] 劉敬,趙斌,王瓊.克咳膠囊中甘草薄層鑒別方法的改進(jìn)[J].中國民族民間醫(yī)藥,2012(8):39-40.
[3] 國家藥典委員會(huì).中國藥典[M].一部.北京:中國醫(yī)藥科技出版社,2010.
(責(zé)任編輯:李嵐春)
2014-12-18
李敏(1978-),女,遼寧興海制藥有限公司工程師,研究方向?yàn)樾滤幾?cè)與研發(fā)。
R286
A
1673-2197(2015)08-0026-02
10.11954/ytctyy.201508013