陳 莉，杜紅麗，曾仁韜，張葉葉，魯 瑩，蔡國(guó)君（第二軍醫(yī)大學(xué)藥學(xué)院，上海 200433）

?研究報(bào)告?

蘆丁片劑藥學(xué)綜合性實(shí)驗(yàn)的流程及方法研究

陳 莉，杜紅麗，曾仁韜，張葉葉，魯 瑩，蔡國(guó)君（第二軍醫(yī)大學(xué)藥學(xué)院，上海 200433）

目的以蘆丁為模型藥物，探討新藥片劑制備及藥效學(xué)評(píng)價(jià)的多學(xué)科綜合性實(shí)驗(yàn)流程和方法。方法 采用薄層色譜定性鑒別槐米中的蘆丁成分；采用高效液相色譜法測(cè)定槐米中蘆丁含量及蘆丁精制品的含量；采用紫外分光光度法測(cè)定蘆丁片含量；采用離體大鼠胸主動(dòng)脈環(huán)舒張實(shí)驗(yàn)考察蘆丁的藥效；利用粉末直接壓片法制備蘆丁片劑。結(jié)果與結(jié)論 本實(shí)驗(yàn)完成了槐米的質(zhì)量評(píng)價(jià)，槐米中蘆丁的提取純化、含量測(cè)定，蘆丁藥效學(xué)考察及蘆丁片處方工藝研究等內(nèi)容，提高了實(shí)驗(yàn)操作技能，實(shí)踐了蘆丁臨床前研究的部分內(nèi)容。

多學(xué)科綜合性實(shí)驗(yàn)；蘆丁；藥效學(xué)；片劑

蘆?。╮utin）又名蕓香苷、維生素P，是一種典型的黃酮類化合物，幾乎所有的蕓香科和石楠科植物中均含有蘆丁，尤其是在蕓香科的蕓香草、豆科植物的槐米中，蘆丁含量較為豐富，可用作提取蘆丁的原料［1-3］。蘆丁作為一種重要的中藥化學(xué)成分，具有較強(qiáng)的藥理活性且毒性低。蘆丁具有降低毛細(xì)血管通透性和脆性，促進(jìn)細(xì)胞增生和防止血細(xì)胞凝聚，以及抗炎、降血脂等方面的作用［4，5］。蘆丁在水中的溶解度較小，在胃腸道內(nèi)易被破壞，因此限制了其臨床應(yīng)用。隨著現(xiàn)代制劑研究的發(fā)展，改進(jìn)了蘆丁的劑型，使其溶解度和生物利用度均有所提高［6，7］。第二軍醫(yī)大學(xué)藥學(xué)專業(yè)學(xué)位碩士研究生以4人為一組，查閱文獻(xiàn)、制訂實(shí)驗(yàn)方案、實(shí)施實(shí)驗(yàn)、整理數(shù)據(jù)，以蘆丁為模型藥物模擬新藥研究流程，完成了蘆丁片劑制備及藥效學(xué)評(píng)價(jià)的研究?jī)?nèi)容。

1 材料

1.1 儀器 高效液相色譜儀（安捷倫科技有限公司）；ALC-210.4艾科勒分析天平（萬(wàn)分之一精度，

德國(guó)賽多利斯集團(tuán)）；倒置相差顯微鏡（日本奧林巴斯公司）；PowerLab數(shù)據(jù)采集分析系統(tǒng)（埃德儀器國(guó)際貿(mào)易有限公司）；紫外分光光度計(jì)（上海棱光技術(shù)有限公司）；溶出測(cè)定儀（富科思科技）；M 10039小型單沖壓片機(jī)（上海天和制藥機(jī)械有限公司）等。

1.2 試劑 蘆丁對(duì)照品購(gòu)自大連美侖生物技術(shù)有限公司，含量≥98%；去甲腎上腺素（norepinephrine，NE）、乙酰膽堿（acetylcholine，Ach）購(gòu)自Sig-ma公司；羥丙基甲基纖維素（HPMC）、微晶纖維素（MCC）、可壓性淀粉、硬酯酸鎂均為藥用規(guī)格；乙腈、冰醋酸為色譜純，購(gòu)自國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司；雙蒸水，其他試劑為分析純。

1.3 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物 雄性SD大鼠，體重（200±10）g，由第二軍醫(yī)大學(xué)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心提供，實(shí)驗(yàn)動(dòng)物生產(chǎn)許可證號(hào)：SCXK（滬）2007-0005。

2 方法與結(jié)果

2.1 槐米的質(zhì)量評(píng)價(jià)

2.1.1 性狀觀察 原藥材（生槐米）呈橢圓形，長(zhǎng)2～4 mm，直徑約2mm，花萼下部有數(shù)條縱紋，花萼上方為未開(kāi)放的花瓣，花梗細(xì)小，體輕，氣微，符合《中華人民共和國(guó)藥典》（以下簡(jiǎn)稱：藥典）規(guī)定。

2.1.2 顯微鑒別 本品粉末呈黃綠色，在顯微鏡下可觀察到類球形或鈍三角形的花粉粒，非腺毛及簇狀草酸鈣方晶，符合藥典規(guī)定。

2.1.3 理化鑒別 取生槐米粗粉1.002 g，置于50 m l錐形瓶中，加入甲醇25 m l，超聲提取10 min，過(guò)濾，即得供試品溶液。

取供試品溶液1 m l，進(jìn)行鹽酸-鎂粉反應(yīng)，溶液變成紅色，說(shuō)明提取物中可能含黃酮類化合物；另取供試品溶液1 m l進(jìn)行Molish反應(yīng)，產(chǎn)生紫色圓環(huán)，說(shuō)明提取物中可能含糖。

另取蘆丁對(duì)照品，加甲醇制成每1 m l含4 mg的溶液作為對(duì)照品溶液。吸取上述兩種溶液各10μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，展開(kāi)劑為乙酸乙酯-甲酸-水（8∶1∶1），展開(kāi)，取出，晾干后噴以三氯化鋁試液，待乙醇揮干后置于紫外燈（365 nm）下檢視。供試品色譜中，在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上，顯示相同顏色的熒光斑點(diǎn)，兩者的比移值均為Rf＝0.31，說(shuō)明槐米中存在蘆丁。

2.1.4 槐米中蘆丁的含量測(cè)定 取槐米0.100 4 g，置于100 m l具塞錐形瓶中，精密加入甲醇50 m l，稱量。超聲處理30 min，放冷，稱量并用甲醇補(bǔ)足減少的重量，搖勻，濾過(guò)。精密量取續(xù)濾液1 m l，置于10 m l量瓶中，加流動(dòng)相至刻度，搖勻即得供試品溶液。精密稱取蘆丁對(duì)照品50 mg，置于100 m l容量瓶中，加甲醇溶解，定容；再精密量取1 m l置于10 m l量瓶中，用流動(dòng)相稀釋并定容，得到濃度約為50μg／m l的對(duì)照品溶液。用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑（Spherisorb ODS2 C18柱，250 mm×4.6 mm，5.0μm）；以乙腈-冰醋酸-水（20∶4∶80）為流動(dòng)相；檢測(cè)波長(zhǎng)為257 nm。理論板數(shù)按蘆丁峰計(jì)算應(yīng)不低于2 000。分別精密吸取對(duì)

照品溶液與供試品溶液各10μl，注入液相色譜儀，記錄色譜圖。供試品溶液色譜圖中有與蘆丁保留時(shí)間一致的色譜峰，按外標(biāo)法以峰面積計(jì)算，槐米中含蘆丁15.92%，符合藥典規(guī)定的槐米中蘆丁含量不低于15%的要求。

2.2 槐米中蘆丁的提取與精制 稱取20.02 g的槐米置于燒杯中，加入200 m l開(kāi)水，直火加熱至使其沸騰，30 m in后趁熱濾過(guò)，重復(fù)3次。每次趁熱濾過(guò)并合并濾液后靜置。48 h后抽濾，用蒸餾水洗濾渣得到蘆丁粗制品。之后將其置于圓底燒瓶中，加200 m l工業(yè)乙醇冷凝回流20m in，趁熱抽濾。濾液于65℃旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)至50 m l左右，然后將其倒入燒杯中冷卻析晶，最后進(jìn)行抽濾及干燥，得蘆丁精制品，稱重為1.91 g。

2.3 蘆丁精制品的含量測(cè)定 精密稱取蘆丁精制品50 mg，置于100 m l容量瓶中，加甲醇溶解定容；再精密量取1m l，置于10m l容量瓶中，用流動(dòng)相稀釋并定容，得供試品溶液（按此步驟配制3份，并于進(jìn)樣前用微孔濾膜過(guò)濾）。精密稱取蘆丁對(duì)照品50 mg，置于100 m l容量瓶中，加甲醇溶解，定容；再精密量取1 m l置于10 m l容量瓶中，用流動(dòng)相稀釋并定容，得濃度約為50μg／m l的對(duì)照品溶液。按照“2.1.4”項(xiàng)下色譜條件，分別精密吸取對(duì)照品溶液與供試品溶液各10μl，注入液相色譜儀，記錄色譜圖。按外標(biāo)法以峰面積計(jì)算，蘆丁含量為89.02%。故蘆丁提取率為53.35%，計(jì)算公式如下：

2.4 蘆丁藥效學(xué)實(shí)驗(yàn) 斷頭處死大鼠，迅速取胸主動(dòng)脈，置于通以95%O2和5%CO2混合氣體的K-H液中，小心去除周圍結(jié)締組織后將血管剪成2～3 mm寬的血管環(huán)，避免過(guò)度牽拉，以防損傷內(nèi)皮。將血管環(huán)放入含K-H液的浴槽內(nèi)，調(diào)節(jié)靜息張力，在37℃下穩(wěn)定一段時(shí)間。

用Ach檢驗(yàn)血管內(nèi)皮活性：待動(dòng)脈環(huán)穩(wěn)定后，換液1次，浴槽中加入10μmol／L的NE，收縮達(dá)峰值15 m in后，加入10μmol／L的Ach，若加Ach后使NE預(yù)收縮的血管舒張60%～90%，可認(rèn)為內(nèi)皮完整；反之，則認(rèn)為內(nèi)皮被破壞。

NE（10μmol／L）預(yù)收縮達(dá)穩(wěn)態(tài)后，加入蘆丁對(duì)照品，使灌流液中藥物濃度達(dá)80μmol／L。計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差（±s）表示。兩組之間的比較采用非成對(duì)的t檢驗(yàn)，P＜0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

結(jié)果見(jiàn)圖1，與對(duì)照組相比，加入NE后，血管張力明顯升高，說(shuō)明主動(dòng)脈環(huán)收縮；與NE組相比，加入蘆丁使血管張力明顯下降，說(shuō)明主動(dòng)脈環(huán)舒張。證明蘆丁對(duì)離體大鼠的胸主動(dòng)脈環(huán)可能有舒張作用。

圖1 蘆丁對(duì)主動(dòng)脈環(huán)張力的影響（n＝4）

2.5 蘆丁片劑的制備與評(píng)價(jià) 采用粉末直接壓片法，蘆丁片劑的處方量見(jiàn)表1。稱取蘆丁及各種輔料，分別過(guò)80目篩，混勻，粉末直接壓制成10 mm片劑，預(yù)計(jì)得到蘆丁含量為40mg／片的片劑。制得的片劑表面光潔、色澤均勻一致、無(wú)雜質(zhì)、無(wú)異物（圖2）。

表1 蘆丁片劑處方（100片）

圖2 蘆丁片劑外觀

2.6 蘆丁片劑的檢查

2.6.1 片重差異 隨機(jī)精密稱定20片蘆丁片，計(jì)算平均片重，片重差異＜5.1%，符合藥典規(guī)定。

2.6.2 硬度 隨機(jī)取6片，用片劑四用測(cè)定儀測(cè)定，其平均硬度為（490±50）kPa。

2.6.3 蘆丁含量 取20片制備好的蘆丁片劑，充分研細(xì)，精密稱取細(xì)粉適量（相當(dāng)于蘆丁10 mg），置于50 m l量瓶中，加入適量甲醇，振蕩，使蘆丁溶解，繼續(xù)加入甲醇稀釋并定容至刻度，濾紙濾過(guò)，取續(xù)濾液1.3 m l，用甲醇定容至25 m l量瓶中，得供試品溶液。精密稱取蘆丁對(duì)照品10 mg于50 m l量瓶中，甲醇定容；再?gòu)闹腥?.3 m l置于25 m l量瓶中，用甲醇稀釋并定容至刻度，得到濃度約為10.4μg／m l的對(duì)照品溶液。選擇257 nm為測(cè)定波長(zhǎng)，用紫外分光光度計(jì)測(cè)定供試品、對(duì)照品溶液的吸光度。按外標(biāo)法以吸光度計(jì)算，蘆丁含量表示為標(biāo)示量的百分含量，為95.86%。

2.6.4 釋放度 采用籃法，溶出介質(zhì)為新鮮蒸餾水，約900 m l；溫度37℃；轉(zhuǎn)速100 r／min；取樣品6片，分別放入籃中，從轉(zhuǎn)籃降入容器立即開(kāi)始計(jì)時(shí)。選取時(shí)間點(diǎn)為1、2、4、6、8、10、12 h。吸取溶液適量，立即過(guò)濾，精密量取續(xù)濾液1.3 m l置于25 m l量瓶中，甲醇稀釋定容，得供試品溶液。精密稱取蘆丁對(duì)照品10 mg于50 m l量瓶中，甲醇定容；再?gòu)闹芯芰咳?.3 m l置于25 m l量瓶中，甲醇稀釋定容，得濃度約為10.4μg／m l的對(duì)照品溶液。取適量供試品溶液、對(duì)照品溶液測(cè)定吸光度。按外標(biāo)法以吸光度計(jì)算平均累積溶出百分比（%），結(jié)果見(jiàn)圖3。

圖3 12 h內(nèi)蘆丁片劑平均累積溶出率

3 討論

3.1 文獻(xiàn)檢索 文獻(xiàn)的可行性及真實(shí)性會(huì)影響實(shí)驗(yàn)方案的設(shè)計(jì)。例如，在查閱有關(guān)蘆丁藥理學(xué)方面的文獻(xiàn)時(shí)，宋必衛(wèi)等［8］介紹蘆丁有鎮(zhèn)痛作用，但是該文發(fā)表時(shí)間較為久遠(yuǎn)并且之后未見(jiàn)有類似報(bào)道，實(shí)驗(yàn)的可操作性和可重復(fù)性可能存在問(wèn)題，盡管鎮(zhèn)痛實(shí)驗(yàn)操作簡(jiǎn)便、結(jié)果便于觀察，但在最終設(shè)計(jì)蘆丁的藥效學(xué)實(shí)驗(yàn)時(shí)，并未借鑒這篇文獻(xiàn)的思路。

3.2 實(shí)驗(yàn)實(shí)施

3.2.1 槐米的質(zhì)量評(píng)價(jià) 藥典及相關(guān)文獻(xiàn)顯示，生槐米中蘆丁含量較高，且原藥材來(lái)源簡(jiǎn)單，可以作為蘆丁的提取原料［1，9］。本實(shí)驗(yàn)中需注意的是，供試品制備時(shí)加入甲醇的量要嚴(yán)格控制，在超聲提取前后要精密稱量，準(zhǔn)確補(bǔ)足因超聲引起的甲醇重量的減少。最初的實(shí)驗(yàn)由于未能重視這一環(huán)節(jié)，加入過(guò)多的甲醇，導(dǎo)致蘆丁濃度降低，結(jié)果不準(zhǔn)確。

3.2.2 槐米中蘆丁的提取精制與含量測(cè)定 采用水提醇沉法提取精制槐米中的蘆丁，然后檢測(cè)精制品中蘆丁的含量，計(jì)算其提取率。從原藥材中提取蘆丁1.91 g，精制品蘆丁含量為89.02%，提取率僅為53.35%。經(jīng)過(guò)分析發(fā)現(xiàn)，提取率低的原因主要是趁熱過(guò)濾這一步驟出現(xiàn)問(wèn)題，由于當(dāng)時(shí)室溫較低，加之操作不熟練，導(dǎo)致部分產(chǎn)物析出，從而得到的蘆丁精制品的量較少。此外，蘆丁作為植物來(lái)源的藥物，在提取過(guò)程中會(huì)帶入其他成分的雜質(zhì)，部分雜質(zhì)具有與蘆丁近似的溶解性［10］，并且加熱提取常生成一些水解產(chǎn)物［11］。實(shí)驗(yàn)過(guò)程中由于實(shí)驗(yàn)設(shè)備、實(shí)驗(yàn)時(shí)間等的限制，未能采取有效的提取步驟和高效的純化步驟，故蘆丁提取率較低，并且精制品內(nèi)蘆丁含量不高。

3.2.3 蘆丁的藥效學(xué) 通過(guò)調(diào)研文獻(xiàn)，我們了解到蘆丁具有抗自由基活性、抗脂質(zhì)過(guò)氧化作用、血管舒張作用、抗病毒作用、拮抗血小板活化因子作用等多種生物學(xué)活性［5］?？紤]到實(shí)驗(yàn)室設(shè)備、實(shí)驗(yàn)時(shí)間及實(shí)驗(yàn)操作的簡(jiǎn)便性等因素，在保證文獻(xiàn)真實(shí)可靠的情況下，我們選擇檢測(cè)蘆丁的血管舒張作用作為其藥效學(xué)實(shí)驗(yàn)的考察對(duì)象。為避免蘆丁含量不準(zhǔn)確所產(chǎn)生的影響，藥效學(xué)實(shí)驗(yàn)中我們選用蘆丁對(duì)照品。實(shí)驗(yàn)中應(yīng)注意，將大鼠主動(dòng)脈剪成2～3 mm寬的血管環(huán)時(shí)，避免過(guò)度牽拉，以防損傷內(nèi)皮。原因是蘆丁在一定濃度范圍內(nèi)對(duì)內(nèi)皮完整的離體大鼠胸主動(dòng)脈環(huán)具有舒張作用，而對(duì)NE預(yù)收縮后內(nèi)皮去除動(dòng)脈環(huán)的血管張力無(wú)明顯影響［4］。此外，實(shí)驗(yàn)中1 000 m l K-H液含NaCl 6.92 g、KCl 0.35 g、CaC12 0.28 g、KH2 PO4 0.16 g、MgSO4 0.29 g、NaHCO32.1 g和葡萄糖2.0 g，配制時(shí)應(yīng)注意CaC12、NaHCO3、MgSO4需分別溶解后再與其他溶液混合，否則易產(chǎn)生沉淀，影響藥效學(xué)結(jié)果。本實(shí)驗(yàn)因條件所限存在的不足：實(shí)驗(yàn)應(yīng)多設(shè)幾組，每組加入不同量的蘆丁，使灌流液中蘆丁濃度形成梯度，以檢測(cè)蘆丁是否在一定濃度范圍內(nèi)對(duì)內(nèi)皮完整的主動(dòng)脈環(huán)具有濃度依賴性的舒張作用。此外，還應(yīng)增設(shè)內(nèi)皮損傷組，以驗(yàn)證蘆丁對(duì)NE預(yù)收縮后內(nèi)皮去除動(dòng)脈環(huán)的血管張力無(wú)明顯影響。

3.2.4 蘆丁片劑的制備與評(píng)價(jià) 由于實(shí)驗(yàn)自制的蘆丁含量不高，產(chǎn)率有限，故制備蘆丁片劑時(shí)采用大連美侖生物技術(shù)有限公司提供的蘆丁。為改善蘆丁在水中溶解度低和在生物體內(nèi)穩(wěn)定性差的問(wèn)題，提高其藥理活性，研究人員對(duì)蘆丁的劑型做了改進(jìn)［12］。普通蘆丁片劑的蘆丁含量較低，需服3～4次／d，每次1～2片，血藥濃度不穩(wěn)定，增加了藥物不良反應(yīng)，患者用藥依從性較低。故本實(shí)驗(yàn)將其制成緩釋片。對(duì)制得的片劑需進(jìn)行質(zhì)量檢查，包括外觀形狀、片重差異、崩解時(shí)限、溶出度或釋放度、含量均勻度等。藥典規(guī)定每片主藥標(biāo)示量不大于25 mg或每片含量不大于25%時(shí)，均應(yīng)檢查其含量均勻度［13］。本實(shí)驗(yàn)制備的蘆丁片劑的標(biāo)示量為40 mg／片，每片蘆丁含量為37.74%（＞25%），所以本實(shí)驗(yàn)不涉及含量均勻度的檢查。對(duì)于緩釋制劑一般都需檢查釋放度。對(duì)已檢查釋放度的制劑不再進(jìn)行崩解時(shí)限的檢查［13］。由于實(shí)驗(yàn)時(shí)間的限制，檢測(cè)片劑中蘆丁含量及不同時(shí)間的釋放度時(shí)，未采用之前含量測(cè)定所用的高效液相色譜法，使用的是操作較為簡(jiǎn)便但同樣靈敏的紫外分光光度法［6］。

［1］ 國(guó)家藥典委員會(huì).中華人民共和國(guó)國(guó)藥典2010年版一部［S］.北京：中國(guó)醫(yī)藥科技出版社，2010：333-334.

［2］ 童 婧，郭曉蓉，房文亮，等.槐米中蘆丁提取工藝研究［J］.中外醫(yī)療，2011，26：41-42.

［3］ 李 飛，李秋紅，李廷利.槐米有效成分含量測(cè)定方法研究進(jìn)展［J］.中醫(yī)藥信息，2008，25（4）：19-21.

［4］ 周新妹，姚 慧，夏滿莉，等.槲皮素與蘆丁對(duì)離體大鼠主動(dòng)脈環(huán)的舒張作用及機(jī)制［J］.浙江大學(xué)學(xué)報(bào)（醫(yī)學(xué)版），2006，35（1）：29-33.

［5］ 臧志和，曹麗萍，鐘 鈴.蘆丁藥理作用及制劑的研究進(jìn)展［J］.醫(yī)藥導(dǎo)報(bào)，2007，26（7）：758-760.

［6］ 李淑云.紫外分光光度法測(cè)定蘆丁控釋片含量［J］.中國(guó)醫(yī)藥指南，2010，8（35）：196-196.

［7］ 陳代勇，趙 淼，臧志和，等.制片工藝對(duì)蘆丁緩釋骨架片釋藥機(jī)制影響研究［J］.西南國(guó)防醫(yī)藥，2003，13（6）：598-600.

［8］ 宋必衛(wèi)，馬傳庚，田 薇，等.蘆丁的鎮(zhèn)痛作用［J］.安徽醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào)，1995，30（3）：177-179.

［9］ 趙紅丹，王 卓，王 巍，等.炮制對(duì)槐米中蘆丁含量的影響［J］.吉林醫(yī)學(xué)學(xué)院學(xué)報(bào)，2010，31（6）：330-332.

［10］ 王玉枝，曠亞非，彭 琳，等.食療食補(bǔ)功效的重要物質(zhì)——蘆丁［J］.大學(xué)化學(xué)，2010，25（B04）：109-113.

［11］ 黃尚榮.藥用蘆丁化學(xué)成分提取方法及其藥理學(xué)研究進(jìn)展［J］.現(xiàn)代農(nóng)業(yè)科技，2009，23：100-103.

［12］ 艾鳳偉，李詩(shī)瑩，成效天，等.蘆丁制劑的研究新進(jìn)展［J］.中成藥，2012，34（7）：1347-1350.

［13］ 崔福德.藥劑學(xué)［M］.北京：人民衛(wèi)生出版社，2011：266，490.

Research on the technological process andmethods of the comprehensive pharmaceutical experiment of rutin tablets

CHEN Li，DU Hongli，ZENG Rentao，ZHANG Yeye，LU Ying，CAIGuojun（Schoolof Pharmacy，Second M ilitary Medical University，Shanghai200433，China）

ObjectiveTo imitate the development process of new drugsw ith rutin as themodel and to domultidisciplinary experiments of preparation and pharmacodynam ics of rutin tablets.MethodsThin-layer chromatography was used to identify rutin in Pagodatree flower bud.High-performance liquid chromatography was used for quantitative determination of rutin in Pagodatree flower bud and rutin products.The vasodilatation effect of rutin was investigated.The preparation of rutin tablets was completed.Results and ConclusionWe completed the identification of Pagodatree flower bud，extraction and purification of rutin from Pagodatree flower bud，the assay of rutin，the pharmaco-dynam ics study and the formulation of rutin tablets.The experiments helped the postgraduates to be familiar w ith the research process of new drugs and to improve their experimental operation skills.

multidisciplinary experiments；rutin；pharmacodynam ics；tablets

R961；R943

A

1006-0111（2015）04-0359-04

10.3969／j.issn.1006-0111.2015.04.018

2014-06-25

2015-01-12［本文編輯］李睿旻

陳 莉，碩士研究生.Tel：18321780962；E-mail：cl287506435＠163.com

蔡國(guó)君，副教授.研究方向：心血管藥理學(xué).Tel：（021）81871282；E-mail：cai_gj＠yahoo.com