宋娥美 陳 曄 劉達(dá)平
阿立哌唑和喹硫平治療老年精神分裂癥臨床療效及安全性對(duì)比觀察
宋娥美 陳 曄 劉達(dá)平
目的 探討阿立哌唑和喹硫平治療老年精神分裂癥的臨床療效差異及安全性。方法 回顧性分析168例老年精神分裂癥患者的臨床資料, 根據(jù)用藥不同, 將患者分為阿立哌唑組(82例)和喹硫平組(86例)。治療時(shí)間均為8周, 療程結(jié)束后, 比較兩組患者陽(yáng)性及陰性癥狀量表(PANSS)評(píng)分, 治療效果及不良反應(yīng)的情況 。結(jié)果 兩組患者治療后PANSS評(píng)分與治療前相比, 都有較顯著的下降, 差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);阿立哌唑組治療后總有效率為78.05%;喹硫平組治療后總有效率為77.91%,經(jīng)比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05), 說(shuō)明阿立哌唑和喹硫平療效相當(dāng)。阿立哌唑組24例發(fā)生了不同程度的不良反應(yīng), 不良反應(yīng)發(fā)生率為29.27%, 喹硫平組36例發(fā)生了不同程度的不良反應(yīng), 不良反應(yīng)發(fā)生率為41.86%, 差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 阿立哌唑與喹硫平治療老年精神分裂癥的臨床療效相當(dāng), 但安全性更高, 依從性更好, 值得臨床推廣。
阿立哌唑;喹硫平;老年精神分裂癥
精神分裂癥是一組病因未明, 以精神活動(dòng)和環(huán)境不協(xié)調(diào)為特征的精神疾病。隨著我國(guó)老齡化趨勢(shì)日益嚴(yán)重, 老年精神分裂癥的發(fā)病率也越來(lái)越高, 成為嚴(yán)重影響老年人生活質(zhì)量的重要疾病[1]。目前, 藥物治療是臨床治療老年精神分裂癥的主要辦法, 阿立哌唑和喹硫平均是新型非典型性抗精神病藥物, 為了探討兩種藥物在治療老年精神分裂癥方面的療效及安全性差異, 現(xiàn)將近年來(lái)收治的168例老年精神分裂癥患者的臨床資料分析報(bào)告如下。
1.1 一般資料 回顧性分析2012年1月~2014年1月本院收治的老年精神分裂癥患者168例的臨床資料, 患者均符合《中國(guó)精神障礙分類(lèi)與診斷標(biāo)準(zhǔn)(第3版)》(CCMD-3)規(guī)定的精神分裂癥的診斷標(biāo)準(zhǔn)[2]。在患者和其家屬的自愿原則下, 根據(jù)用藥不同, 將患者分為阿立哌唑組82例, 其中男39例, 女43例, 年齡60~77歲, 平均年齡(67.4±3.7)歲;病程1~16年, 平均病程(6.5±3.9)年;喹硫平組86例, 其中男40例,女46例, 年齡60~78歲, 平均年齡(67.8±4.4)歲;病程1~17年,平均病程(6.4±4.2)年;兩組患者性別、年齡、病程等一般資料比較, 差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05), 具有可比性。
1.2 方法 兩組患者治療前先經(jīng)安慰劑清洗3~7 d, 再分別采用藥物治療, 并評(píng)價(jià)療效。阿立哌唑組口服阿立哌唑口腔崩解片(商品名:博思清, 規(guī)格:5 mg/粒)治療, 起始劑量5 mg/d, 根據(jù)患者療效漸增至10~20 mg/d,1次/d.8周為1個(gè)療程。喹硫平組口服喹硫平(商品名:?jiǎn)⒕S, 規(guī)格:100 mg/粒)治療, 初始劑量100 mg/d,2次/d, 根據(jù)療效及不良反應(yīng)逐漸加至300~400 mg/d.8周為1個(gè)療程。且兩組患者治療期間均不再使用其他抗精神病藥物, 必要時(shí)可以合并使用抗膽堿能藥(苯海索等)和β受體阻滯劑(普奈洛爾等)。療程結(jié)束后,評(píng)價(jià)兩組患者的療效及不良反應(yīng)發(fā)生情況。
1.3 療效和不良反應(yīng)評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)[3]采用PANSS總評(píng)量表評(píng)價(jià)療效, 分別在治療前、治療8周末評(píng)定。以陽(yáng)性癥狀評(píng)分、陰性癥狀評(píng)分、一般精神病理癥狀評(píng)分三個(gè)方面分別評(píng)價(jià),然后計(jì)算總分, 分?jǐn)?shù)越高, 病癥越嚴(yán)重。以PANSS減分率評(píng)定療效, 減分率≥75%為痊愈;≥50%為顯效;≥25%為有效;<25%為無(wú)效。總有效率=痊愈率+顯效率。采用治療中出現(xiàn)的副反應(yīng)量表(TESS)評(píng)定不良反應(yīng)。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS17.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差( χ-±s)表示, 采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 兩組患者治療前后PANSS評(píng)分比較 兩組患者治療前后的陽(yáng)性癥狀評(píng)分、陰性癥狀評(píng)分、一般精神病理癥狀評(píng)分、總分比較, 差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后, PANSS評(píng)分與本組治療前相比, 都有較顯著的下降, 經(jīng)比較, 差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表1。
2.2 兩組患者臨床療效比較 阿立哌唑組治療后總有效率為78.05%;喹硫平組治療后總有效率為77.91%, 經(jīng)比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05), 說(shuō)明阿立哌唑和喹硫平療效相當(dāng)。見(jiàn)表2。
2.3 兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生情況比較 阿立哌唑組24例發(fā)生了不同程度的頭痛、惡心、失眠、焦慮、嗜睡、靜坐不能等不良反應(yīng), 不良反應(yīng)發(fā)生率為29.27%;喹硫平組36例發(fā)生了不同程度的頭暈、困倦、口干、高血糖、體重增加、錐體外系反應(yīng)、直立性低血壓等, 不良反應(yīng)發(fā)生率為41.86%,經(jīng)比較, 差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)??梢?jiàn), 阿立哌唑治療老年精神分裂癥的安全性較喹硫平高。見(jiàn)表3。
表1 兩組治療前后PANSS評(píng)分比較±s, 分)
表1 兩組治療前后PANSS評(píng)分比較±s, 分)
注:與本組治療前比較,aP<0.05
治療前組別例數(shù)治療8周陽(yáng)性癥狀評(píng)分陰性癥狀評(píng)分一般精神病理癥狀評(píng)分總分陽(yáng)性癥狀評(píng)分陰性癥狀評(píng)分一般精神病理癥狀評(píng)分總分阿立哌唑組8225.5±5.423.3±4.641.9±7.2 90.7±13.212.4±4.7a11.6±4.1a23.1±6.8a47.1±12.6a喹硫平組8624.1±6.122.8±5.841.6±7..88.5±14.713.2±5.7a12.4±5.1a22.5±6.2a48.1±11.9a
表2 兩組患者臨床療效比較[n(%), %]
表3 兩組患者不良反應(yīng)比較(n, %)
阿立哌唑是新型非典型性抗精神病藥物, 是D2、5-HT1A受體的部分激動(dòng)劑, 也.5-HT2A受體的拮抗劑, 在多巴胺過(guò)量的腦區(qū), 通過(guò)下調(diào)亢進(jìn)多巴胺活性, 改善陽(yáng)性癥狀;在多巴胺過(guò)低的腦區(qū), 通過(guò)上調(diào)低興奮狀態(tài)的多巴胺活性, 改善認(rèn)知功能和陰性癥狀[4], 同時(shí), 把多巴胺生理功能維持在正常水平, 減少認(rèn)知損害、錐體外系反應(yīng)、過(guò)度鎮(zhèn)靜、體重增加、體位性低血壓出現(xiàn)的可能性。喹硫平也是新型非典型抗精神病藥, 能阻.5-羥色胺、多巴胺受體的功能, 使精神分裂癥的陽(yáng)性及陰性癥狀得以改善, 尤其是對(duì)難治性精神分裂癥具有較好的療效[5,6]。本組資料中, 通過(guò)對(duì)比觀察阿立哌唑和喹硫平治療老年精神分裂癥發(fā)現(xiàn), 治療后, 兩組的PANSS評(píng)分都有較為明顯的下降, 阿立哌唑組82例患者, 治療后總有效率為78.05%; 喹硫平組86例患者, 治療后總有效率為77.91%, 經(jīng)比較, 差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05), 說(shuō)明阿立哌唑和喹硫平療效相當(dāng)。但喹硫平組86例患者,36例發(fā)生了不同程度的頭暈、困倦、口干、高血糖、錐體外系反應(yīng), 直立性低血壓、體重增加等不良反應(yīng), 發(fā)生率為41.86%, 明顯高于阿立哌唑組, 阿立哌唑組嗜睡、過(guò)度鎮(zhèn)靜等不良反應(yīng)更輕,且不影響患者的血糖變化, 無(wú)明顯錐體外系反應(yīng), 患者耐受性好, 服藥依從性高,
綜上所述, 阿立哌唑與喹硫平均為老年精神分裂癥治療方面的一線藥物, 但阿立哌唑安全性更好, 更適合精神分裂癥的老年患者使用。
[1] 魏長(zhǎng)禮, 穆小梅, 侯寧, 等.阿立哌唑治療首發(fā)精神分裂癥的隨訪對(duì)照研究.臨床精神醫(yī)學(xué)雜志,2011,21(2):119-121.
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Comparative observation of clinical effect and safety between aripiprazole and quetiapine in the treatment of senile schizophrenia
SONG E-mei, CHEN Ye, LIU Da-ping.
Yuebei the Third People’s Hospital, Shaogua.512200, China
Objective To investigate the differences of clinical effects and safety between aripiprazole and quetiapine in the treatment of senile schizophrenia. Methods Clinical data of168 patients with senile schizophrenia were retrospectively analyzed. They were divided by different medication into aripiprazole group (82 cases) and quetiapine group (86 cases). The treatment lasted fo.8 weeks, and positive and negative syndrome scale (PANSS) scores, curative effects and adverse reactions were compared between the two groups after treatment. Results Both groups had remarkably decreased PANSS scores after treatment, and the difference had statistical significance (P<0.05). The aripiprazole group had the total effective rate a.78.05%, and that in the quetiapinegroup wa.77.91%. Their difference had no statistical significance (P>0.05), that showed aripiprazole and quetiapine provided similar curative effects. There were24 cases in the aripiprazole group with various adverse reactions, with the incidence as29.27%, and36 cases in the quetiapine group had various adverse reactions, with the incidence as41.86%. Their difference had statistical significance (P<0.05). Conclusion The clinical effects of aripiprazole and quetiapine are similar in treating senile schizophrenia, while their safety and compliance are good. It is worthy of clinical promotion.
Aripiprazole; Quetiapine; Senile schizophrenia
10.14164/j.cnki.cn11-5581/r.2015.11.007
2015-03-16]
512200 粵北第三人民醫(yī)院