董晶卉黑龍江省地質(zhì)礦產(chǎn)測試應(yīng)用研究所
相態(tài)分析在黑龍江S地化探異常分析中的應(yīng)用
董晶卉
黑龍江省地質(zhì)礦產(chǎn)測試應(yīng)用研究所
在黑龍江省S地化探樣品分析中,發(fā)現(xiàn)Cu、Zn、Mo的總量有異常特征,為鑒別礦致與非礦致異常,選擇相態(tài)分析的方法對化探異常樣品進行篩選和評價。Cu、Zn、Mo這三個元素的相態(tài)分析一般可分成氧化物相、硫化物相、結(jié)合相三個相態(tài)進行測定[1-8]。Cu、Zn礦床的主要工業(yè)礦物均為硫化物礦物,Cu、Zn的化探異常,當硫化物相(即工業(yè)礦物相)和氧化物相(即次生工業(yè)礦物相)為主時,在異常區(qū)很容易找到Cu、Zn的礦化。Mo的工業(yè)礦物實際上只有輝鉬礦(MoS2)一種,氧化礦物隨不同地質(zhì)條件而不同。本文考慮到黑龍江省高寒高有機質(zhì)的區(qū)域景觀條件,在這三個相態(tài)的基礎(chǔ)上,增加水提取相和弱有機質(zhì)結(jié)合相兩個相態(tài)。即Cu、Zn、Mo分別分為水提取相、弱有機質(zhì)結(jié)合相、氧化物相、硫化物相和結(jié)合相五個相態(tài)。結(jié)合相指脈石礦物中類質(zhì)同象狀態(tài)和鐵、硅、錳、碳質(zhì)膠體礦物吸附相。
1.1 儀器與工作條件
電感耦合等離子體質(zhì)譜儀(美國Thermo Fisher Scientific公司),工作參數(shù)列于表1。
表1 ICP-MS工作參數(shù)Table 1 Operating parameters of ICP-MS
1.2 主要試劑
焦磷酸鈉、亞硫酸鈉、硫酸、溴素、甲醇、乙酸、抗壞血酸、溴水、硝酸、鹽酸、氫氟酸、氫氧化銨、碳酸鈉、氨水均為優(yōu)級純。
高純氬氣(氬質(zhì)量分數(shù)≥99.99%)。
銅元素標準儲備液:1.000mg/mL。
鋅元素標準儲備液:1.000mg/mL。
鉬元素標準儲備液:1.000mg/mL。
1.3 標準溶液的配制
直接分取各單元素標準儲備溶液逐級稀釋的方法配制標準系列溶液,介質(zhì)為3%的硝酸。
1.4 實驗方法
先用25mL煮沸過的蒸餾水浸取Cu、Zn、Mo的水提取相,再用25mL 0.1mol/L焦磷酸鈉溶液浸取Cu、Zn、Mo的弱有機質(zhì)結(jié)合相。用50mL H2SO4(1+19),1.0克Na2SO3浸取Cu氧化物相,用40mL溴-甲醇(5+95)分離Cu硫化物相,殘渣為結(jié)合相,用鹽酸、硝酸、高氯酸處理。用60mL冰乙酸(1+9)—5g/L抗壞血酸分離出Zn氧化物相,用60mL飽和溴水浸取Zn硫化物相,Zn結(jié)合相同Cu結(jié)合相。Mo氧化物相用100mL氨水分離,鐵結(jié)合相用50mL HCl(1+1)分離,殘渣為硫化物相,同Cu結(jié)合相。
2.1 異常樣品相態(tài)分析結(jié)果
將平均值29.6μg/g作為Cu的異常下限,在異常樣品中選擇全量大于67μg/g的10個樣品進行相態(tài)分析。如果將(O+S)≥45%(次生工業(yè)礦物相和工業(yè)礦物相之和占全量的比例)作為界限,分析的10個樣品中有8個滿足,可判定工業(yè)礦物相和次生礦物相占主導(dǎo)。從各個相態(tài)的分布可以看出,弱有機質(zhì)結(jié)合相是除硅酸鹽結(jié)合相外所占比例最高的相態(tài),對于富含有機質(zhì)的樣品,此相態(tài)不容忽視,根據(jù)金屬活動態(tài)理論,金屬活動態(tài)(包括水提取態(tài)、黏土吸附態(tài)、弱有機質(zhì)結(jié)合態(tài)和鐵錳氧化物態(tài))通過離子擴散作用、氣體搬運、地電化學(xué)作用等途徑被運移至地表,可以反映深部隱伏礦床的信息,可作為異常指示相態(tài)[9]。
將平均值88.2μg/g作為Zn的異常下限,在異常樣品中選擇全量大于100μg/g的13個樣品進行相態(tài)分析。如果將(O+S)≥30%(次生工業(yè)礦物相和工業(yè)礦物相之和占全量的比例)作為界限,分析的13個樣品中只有2個滿足,可判定工業(yè)礦物相和次生礦物相不占主導(dǎo)。
將平均值1.61μg/g作為Mo的異常下限,在異常樣品中選擇全量大于77μg/g的10個樣品進行相態(tài)分析。從Mo的相態(tài)分析結(jié)果可以看出,Mo主要存在于鐵結(jié)合相,平均能達到80%以上。
3.結(jié)語
本文將相態(tài)分析方法應(yīng)用于黑龍江省S地異常樣品的分析,分析結(jié)果可對異常樣品進行快速篩選和評價。其中,銅以工業(yè)礦物相(硫化物相)和次生礦物相(氧化物相)為主導(dǎo),是礦化的直接證據(jù);鋅以硅酸鹽結(jié)合相為主;鉬主要存在于鐵結(jié)合相,在現(xiàn)有技術(shù)下,鐵結(jié)合相鉬很難回收,但已有對該類礦進行的可選性研究[10],為開發(fā)利用有限鉬資源提供了現(xiàn)實意義。對于高寒高有機質(zhì)的特殊景觀,弱有機結(jié)合相在土壤樣品全量中所占比例很大,在相態(tài)分析分相中應(yīng)予以考慮。
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董晶卉(1982-),女,中級工程師。