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同分異構(gòu)體的書寫技巧

2015-06-30 06:12:58青海省西寧市第二中學(xué)馬如元
衛(wèi)星電視與寬帶多媒體 2015年3期
關(guān)鍵詞:原子團(tuán)碳鏈同分異構(gòu)

青海省西寧市第二中學(xué) 馬如元

同分異構(gòu)現(xiàn)象既存在于有機(jī)物與有機(jī)物、有機(jī)物與無機(jī)物之間,也存在于無機(jī)物與無機(jī)物之間。高考中的同分異構(gòu)體的書寫主要是有機(jī)物與有機(jī)物之間,是高考的熱點(diǎn),也是難點(diǎn)。突破同分異構(gòu)體的書寫應(yīng)掌握以下幾個(gè)方面。

一、同分異構(gòu)體的異構(gòu)方式

第一,碳鏈異構(gòu):由于碳骨架不同產(chǎn)生的異構(gòu)現(xiàn)象。

第二,官能團(tuán)位置異構(gòu):由于官能團(tuán)在碳鏈中的位置不同產(chǎn)生的異構(gòu)。

第三,官能團(tuán)異構(gòu):由于官能團(tuán)不同而引起的異構(gòu)?;楣倌軋F(tuán)異構(gòu)的有機(jī)物具有相同的分子式和通式。

第四,順反異構(gòu):當(dāng)有機(jī)物分子中含有碳碳雙鍵,且每個(gè)雙鍵碳原子所連的兩個(gè)原子或基團(tuán)不同時(shí),由于碳碳雙鍵不能轉(zhuǎn)動(dòng),這就存在順反異構(gòu)現(xiàn)象。

第五,鏡像異構(gòu):當(dāng)有機(jī)物分子中存在連接著個(gè)不同的原子或原子團(tuán)的碳原子時(shí),就存在對(duì)映異構(gòu),也叫鏡像異構(gòu)。

二、等效氫

有機(jī)物分子中化學(xué)環(huán)境相同的原子稱為等效原子。

等效氫:一是與同一個(gè)C原子相連的氫原子等效;二是與等效C原子相連的氫原子等效。一般情況下烴分子中等效氫的種類與一元取代物或烴基的數(shù)目相等。

三、同分異構(gòu)體的書寫

第一,降碳對(duì)稱法——適用于碳鏈異構(gòu)。

如C7H16的同分異構(gòu)體的寫法:

C7:C — C — C — C — C — C — C

C 6:*C —*C —*C — C — C — C三種等效氫

取一個(gè)C作甲基,用于取代等效氫,可得三種結(jié)構(gòu),但取代端位氫時(shí)為主鏈,故只有兩種異構(gòu)體。

C5:*C1—*C2—*C3— C4— C5三種等效氫

取下的兩個(gè)C先視作乙基用于取代等效氫,可得三種結(jié)構(gòu);但取代端位和2號(hào)位氫時(shí)為主鏈,故只有一種異構(gòu)體;取下的兩個(gè)C視作兩個(gè)甲基時(shí),運(yùn)用“定一移一”的原則,將其中一個(gè)甲基定位,有三次機(jī)會(huì)(三種等效氫),但端位不能定位(主鏈),故只能在2、3兩個(gè)位置定位。定位2號(hào)位時(shí),移動(dòng)另一個(gè)甲基,可得2—2、2—3、2—4三種結(jié)構(gòu);定位三號(hào)位,移動(dòng)另一個(gè)甲基得到3—3一種結(jié)構(gòu),3—4等同于2—3。既凡已定位過的位置,不能在移動(dòng)時(shí)再掛取代基。

C4:*C1—*C2— C3— C4兩種等效氫

取下三個(gè)碳視作丙基,取代時(shí)均為主鏈,結(jié)構(gòu)同上;視為一個(gè)乙基和一個(gè)甲基時(shí),主鏈仍同于C6或C5;

取下三個(gè)碳作為三個(gè)甲基時(shí),可用“定多余一”的原則,兩個(gè)甲基可按2—2、或2—3定位均只得同一種結(jié)構(gòu)。(CH3)3CCH(CH3)2

C 3:*C —*C — C兩種等效氫

取下四個(gè)碳,無論視作丁基、丙基和甲基、兩個(gè)乙基還是四個(gè)甲基,均無法寫出同分異構(gòu)體。所以,C7H16共有9種同分異構(gòu)體。

第二,取代法——適用于鹵代烴、醇、醛、羧酸及酯。

先寫出除官能團(tuán)或特定原子團(tuán)以外的碳鏈異構(gòu),再用官能團(tuán)或特定原子團(tuán)取代碳鏈上的等效氫。如分子式為C5H12O的醇。

用—OH分別取代*處的H原子既可,共8種。鹵代烴時(shí)同理。

分子式為C5H10O的醛,

用—CHO分別取代*處的等效氫,共四種結(jié)構(gòu)。分子式為C5H10O2的羧酸的同分異構(gòu)體的寫法相同。

分子式為C6H12O2的酯:用酸或醇的碳數(shù)漸減或漸增的方法書寫

甲酸戊酯:HCOO—C5H11

HCOO—作為特定原子團(tuán),戊烷共有8種等效氫,故戊基(—C5H11)共有8種,則甲酸戊酯共有8種;

*CH3—*CH2—*CH2—CH2—CH3

(*CH3)2*CH—*CH2—*CH3*C(CH3)3

乙酸丁酯:CH3COOC4H9

CH3COO—作為特定原子團(tuán),丁烷共有4種等效氫,故丁基(—C4H9)共有4種,則乙酸丁酯共有4種;

*C H3—*C H2—C H2—C H3(*CH3)2*CH—CH3

丙酸丙酯:CH3CH2COO—C3H7

CH3CH2COO—作為特定原子團(tuán),乙基只有一種;丙烷有2種等效氫,故丙基(—C3H7)有2種結(jié)構(gòu)。

*CH3—*CH2—CH3

丁酸乙酯:C3H7—COOCH2CH3

因乙基—CH2CH3只有一種結(jié)構(gòu),故—COOCH2CH3作為特定原子團(tuán),丙基有2種,則丁酸乙酯共有2種結(jié)構(gòu)。

戊酸甲酯:C4H9COOCH3—COOCH3作為特定原子團(tuán),丁基(—C4H9)共有4種,則戊酸甲酯共有4種結(jié)構(gòu)。

所以,分子式為C6H12O2的酯共有20種結(jié)構(gòu),既同分異構(gòu)體的數(shù)目共有20種。

小結(jié):分子結(jié)構(gòu)為CnH2n+1COOCmH2m+1的酯,同分異構(gòu)體的數(shù)目=—CnH2n+1的數(shù)目×—CmH2m+1

第三,插入法——適用于烯烴、炔烴、醚、酮、酯等官能團(tuán)處于碳鏈中間的物質(zhì)類別。

先寫出碳鏈異構(gòu)的骨架,再將碳碳雙鍵、碳碳叁鍵、醚鍵、羰基或酯基,在遵循碳原子的價(jià)鍵結(jié)構(gòu)的條件下插入碳鏈中不同的等效碳碳鍵之間,既同分異構(gòu)體的數(shù)目等于等效碳碳鍵的數(shù)目。

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