李淑玲，馬杰，王文鋒，杜微

扎龍保護區(qū)丹頂鶴秋季遷徙季節(jié)行為節(jié)律的研究

李淑玲1，馬杰1，王文鋒2，杜微2

（1.東北農(nóng)業(yè)大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院，哈爾濱150030；2.黑龍江扎龍國家級自然保護區(qū)，黑龍江齊齊哈爾161000）

采用瞬時掃描取樣法觀察研究扎龍保護區(qū)野生丹頂鶴和散養(yǎng)丹頂鶴秋季遷徙季節(jié)日行為節(jié)律和時間分配。結(jié)果表明，野生丹頂鶴在此期間，覓食行為時間分配顯著高于散養(yǎng)丹頂鶴，差異均達極顯著；散養(yǎng)丹頂鶴整理行為和其他行為（驅(qū)趕、鳴叫）顯著高于野生丹頂鶴；成年個體兩性間行為時間分配也有一定差異。觀察發(fā)現(xiàn)，野生丹頂鶴大量覓食，是為長途遷徙儲備能量；散養(yǎng)丹頂鶴作為不遷徙種群，整理行為和其他行為的時間分配表現(xiàn)出對保護區(qū)環(huán)境的適應(yīng)性。野生和散養(yǎng)丹頂鶴家庭組中個體間行為差異體現(xiàn)丹頂鶴個體在家庭組中地位和職責(zé)有所不同。從野生丹頂鶴和散養(yǎng)丹頂鶴在秋季遷徙季節(jié)中行為節(jié)律觀察，建立行為譜，可了解野生丹頂鶴和散養(yǎng)丹頂鶴行為差異，改進人工飼養(yǎng)技術(shù)，改善丹頂鶴生存環(huán)境，也為完善丹頂鶴行為生態(tài)研究提供新資料。

扎龍保護區(qū)；日活動節(jié)律；丹頂鶴；適應(yīng)性；行為譜

丹頂鶴（Grus japonensis），屬鶴形目，鶴科，大型珍稀涉禽，是國家Ⅰ級保護動物。在世界自然保護聯(lián)盟（IUCN）紅皮書中屬瀕危物種，在瀕危野生動植物種國際貿(mào)易公約（CITES）中被列入附錄一。丹頂鶴在全世界有兩大種群，即日本北海道留鳥種群和東亞大陸候鳥種群[1]?，F(xiàn)存野生丹頂鶴種群數(shù)量約2 600只[3]。在我國主要繁殖地為中國黑龍江省扎龍自然保護區(qū)，每年有400～450只繁殖群[1-3]，包括人工飼養(yǎng)丹頂鶴不遷徙種群和野生丹頂鶴遷徙種群。

行為節(jié)律與行為時間分配是動物行為學(xué)研究重要內(nèi)容，與動物能量攝取和消耗聯(lián)系密切，而這些又隨環(huán)境條件變化而改變[4]。動物行為節(jié)律既是野生動物自身進化適應(yīng)的一部分，也是適應(yīng)環(huán)境條件變化的一種體現(xiàn)[5]。行為時間分配是研究鳥類各種行為的重要手段，有利于對鳥類生境選擇和取食之間關(guān)系的理解[6]，對于丹頂鶴非繁殖季節(jié)行為研究，有助于分析丹頂鶴在不同環(huán)境中的適應(yīng)策略和行為特點，也能在不同程度上了解丹頂鶴生存狀況，為保護丹頂鶴提供理論依據(jù)，具有重要理論和實踐意義。本研究在黑龍江扎龍國家級自然保護區(qū)進行，對野生丹頂鶴與散養(yǎng)丹頂鶴秋季遷徙期間各種行為節(jié)律及行為時間分配進行觀察記錄，通過行為觀察記錄數(shù)據(jù)，分析野生丹頂鶴與散養(yǎng)丹頂鶴非繁殖季節(jié)同環(huán)境下生存策略和行為習(xí)性，探討野生丹頂鶴與散養(yǎng)丹頂鶴行為差異及生態(tài)學(xué)問題，以補充丹頂鶴非繁殖期行為學(xué)數(shù)據(jù)，為保護丹頂鶴提供科學(xué)依據(jù)。

1 材料與方法

1.1 研究地狀況

黑龍江扎龍國家級自然保護區(qū)（以下簡稱扎龍保護區(qū)）位于黑龍江省西部烏裕爾河下游齊齊哈爾市與富裕、泰來、林甸、杜爾伯特蒙古族自治縣交界地域，保護區(qū)面積21萬hm2。地處中溫帶，屬寒溫帶大陸性季風(fēng)氣候，年平均氣溫1～3℃，最高氣溫36.6℃，最低氣溫-35.0℃，無霜期128 d，年均降水量380～470 mm，多集中于6～9月，年均蒸發(fā)量1 336 mm，為降水量的3～4倍。扎龍保護區(qū)土壤以草甸沼澤土為主，其次是潛育草甸土和碳酸鹽草甸土。保護區(qū)植被主要包括草甸草原植被、草甸植被、沼澤植被、水生植被四種類型，其中高等植物有468種。扎龍濕地于1979年被批準(zhǔn)建立省級自然保護區(qū)，1987年晉升為國家級自然保護區(qū)，1992年被首批列入國際重要濕地名錄，是中國著名的以保護丹頂鶴等珍貴水禽為主的沼澤濕地類型自然保護區(qū)[7]。

1.2 研究方法

研究先于2013年9月26～30日在扎龍自然保護區(qū)進行預(yù)試驗，觀察確定丹頂鶴活動頻繁區(qū)域及在該時期主要行為，并建立行為譜。觀察固定在保護區(qū)內(nèi)的望鶴樓，核心區(qū)47°10'46''N，124°06' 14''E，試驗正式于2013年10月8～20日在扎龍保護區(qū)進行，期間天氣多晴少云，溫度2～8℃。

1.2.1 覓食行為

尋食，低頭用微張開的喙尖部插入泥土或水中尋找食物；處理食物，將食物啄碎并逐個吞下；飲水，喙半開，下喙浸入水中將水舀起抬頭吞咽。

1.2.2 警戒行為

張望，頭部抬起并緩慢左右轉(zhuǎn)動，眼睛仔細觀察周圍環(huán)境情況，停止正在進行的活動；鳴聲恐嚇，在外界刺激發(fā)生時，一只雄性丹頂鶴首先伸頸大聲連續(xù)“gao～gao～”長鳴提醒其他個體。

1.2.3 運動行為

行走，雙腳交替邁步前行；飛行，扇動雙翼在空中飛行；跳躍，雙腳用力蹬地騰空，并伴有展翅動作。

1.2.4 整理行為

理羽，用喙張合輕啄劃動梳理羽毛；立羽，豎起體羽，羽毛分開；抖羽，以身體為中心，迅速左右擺動，并伴有立羽行為；還有蹭枕，抓撓，擺尾等。

1.2.5 靜棲行為

臥息，將雙腳折置于胸腹部下方，頭向前下垂，或是將頭轉(zhuǎn)向后方，喙插入翅膀或搭在背上休息；單腳站立休息，單腳支撐，另一只腳收起，將頭向前下垂或是轉(zhuǎn)向后方，喙插入翅膀或搭在背上休息。

1.2.6 其他行為

鳴叫行為，有配偶之間的對鳴，呼喚子鶴的鳴叫，還有雄鶴在指揮飛行時發(fā)出的聲音；沖突打斗行為。若遇見其他丹頂鶴，或是對威脅物警告無果，采取攻擊性行為，用喙猛刺向?qū)Ψ?，或騰空用喙和爪子攻擊，并用身體壓向?qū)Ψ?；逃避行為，丹頂鶴對異物不愿采用攻擊性行為，則會選擇后退、驚飛、逃離，免受異物威脅。

在固定點用10×25雙筒望遠鏡對野生和散養(yǎng)丹頂鶴進行全天觀察，每天5:00～17:00，采用瞬時掃描取樣法對研究個體進行行為觀察。每5 min記錄1次丹頂鶴行為，每小時掃描12次，每天掃描144次。

1.3 觀察對象的選擇與個體識別

在扎龍保護區(qū)內(nèi)選擇已配對并帶有當(dāng)年出生長成亞成體鶴的野生丹頂鶴和散養(yǎng)丹頂鶴。以腿部是否綁有腳環(huán)，和行為表現(xiàn)對人類活動的耐受性高低，作為區(qū)分野生丹頂鶴和散養(yǎng)丹頂鶴的依據(jù)。

野生丹頂鶴通常會選擇人類活動較少，植被保存完好的生活環(huán)境，對人類活動因素耐受性較低，當(dāng)環(huán)境有人類活動出現(xiàn)并遭到破壞，野生丹頂鶴會放棄該活動區(qū)域并逃離。觀察時，綁有腳環(huán)，對人類活動耐受性較高的為人工飼養(yǎng)丹頂鶴；無腳環(huán)，對人類活動耐受性較低的為野生丹頂鶴。

雌雄丹頂鶴形態(tài)差異較小，僅從體型、外貌特征不能準(zhǔn)確判斷性別。在雌雄齊聲鳴叫時，雄性會仰頸，喙指向天空，發(fā)出“gao～，gao～…”長時間單音節(jié)叫聲。雌性會伸頸，喙則指向斜前方，隨附“gaogao,gaogao…”短而連續(xù)的單音節(jié)鳴叫；在觀察期間，雄性丹頂鶴行為活動相對家庭組其他成員較獨立，會在雌性丹頂鶴與子鶴采食、靜棲時，站立一旁張望警戒；在游走、飛行時，一直在最前面；遇到危險，則首當(dāng)其沖。因在非繁殖季節(jié)，雄性丹頂鶴沒有繁殖壓力，會以更多時間保護家庭組成員領(lǐng)域免受其他因素干擾。通過多對成年丹頂鶴行為觀察，證實雄性丹頂鶴在家庭組中的行為特點，以此作為區(qū)別雌雄丹頂鶴的主要依據(jù)，但對未配對的丹頂鶴性別區(qū)分，該方法效果不明顯。

1.4 數(shù)據(jù)處理

在固定點觀察期間，有多對丹頂鶴在該區(qū)域活動，選取野生丹頂鶴和散養(yǎng)丹頂鶴各3對，每個家庭組帶有2013年出生的亞成體鶴，共觀察丹頂鶴18只。于2013年10月17日固定點觀察，未發(fā)現(xiàn)野生丹頂鶴，于是以固定點為中心向四周5 km距離，徒步搜尋野生丹頂鶴，后3 d以同樣方式，加大搜尋范圍，僅有零散幾對野生丹頂鶴，觀察記錄作為數(shù)據(jù)補充，共記錄各行為發(fā)生頻次22 464次。對野生和散養(yǎng)丹頂鶴行為觀察發(fā)現(xiàn)，在同樣環(huán)境條件下，不同種群行為有鮮明特點，同種群行為模式基本相同。對觀察獲得的各種行為數(shù)據(jù)用Microsoft Excel 2003軟件進行整理，行為節(jié)律以各時間段行為發(fā)生平均頻次表示，并作混合折線圖，行為時間分配以各行為發(fā)生頻次占總行為頻次百分比表示，節(jié)律變化使用SPSS 19.0軟件，以性別年齡（雌雄幼3個水平）和生存狀態(tài)（野生、散養(yǎng)兩個水平）為固定因素，對各行為節(jié)律變化進行雙因素方差分析，并用LSD后期檢驗。

2 結(jié)果與分析

2.1 野生丹頂鶴行為

扎龍保護區(qū)野生丹頂鶴在該時期行為時間分配見表1。其中，無論雄性、雌性還是亞成體，覓食行為所占比例均最高，達60%以上。野生丹頂鶴覓食行為占比全天均保持很高狀態(tài)（見圖1、3、5），其中亞成體鶴覓食行為最高，其與雄性和雌性相比較，分別達到極顯著和顯著差異（見表2），雄性和雌性差異不顯著。

野生丹頂鶴覓食行為在13:00～14:00出現(xiàn)低谷（見圖1、3、5），同時野生雄性丹頂鶴警戒行為達到最高（見圖2），野生雌性丹頂鶴和亞成體鶴在此時出現(xiàn)靜棲行為，警戒行為時間分配較雄性丹頂鶴少（見圖4、6）。野生雄性丹頂鶴全天警戒行為比野生雌性丹頂鶴和亞成體鶴高（見表1），差異達到極顯著（見表2），野生雄性丹頂鶴靜棲行為比野生雌性丹頂鶴和亞成體鶴均低（見表1），但經(jīng)雙因素方差分析LSD后期檢驗，差異性并未達到顯著水平（見表2）。

雄性、雌性和亞成體運動行為未達顯著差異（見表2），在12:00～13:00和15:00～16:00產(chǎn)生運動行為高峰（見圖1、3、5），同時覓食行為和靜棲行為降低。野生丹頂鶴雄性、雌性和亞成體間整理行為和其他行為全天較平均，差異不顯著（見表2）。

2.2 散養(yǎng)丹頂鶴行為

如表1所示，扎龍保護區(qū)，散養(yǎng)丹頂鶴行為時間分配覓食行為最高，食源主要靠人工投食，保護區(qū)一般在8:30和15:30投食，投喂鮮魚和鮮玉米，散養(yǎng)丹頂鶴覓食高峰出現(xiàn)在8:00～9:00、11: 00～12:00、13:00～14:00和16:00～17:00（見圖1、 3、5），亞成體覓食行為比雄性和雌性高，均達到極顯著差異，雄性和雌性覓食行為達差異顯著（見表2）。

散養(yǎng)丹頂鶴雄性、雌性和亞成體警戒行為于12:00過后，逐漸上升，并在14:00～15:00達到峰值（見圖2、4、6），個體間警戒行為差異均極顯著（見表2），散養(yǎng)丹頂鶴于12:00～13:00會出現(xiàn)靜息行為（見圖2、4、6），運動行為、整理行為和其他行為只有雄性與亞成體差異顯著，靜棲行為差異不顯著（見表2）。

圖1 雄性丹頂鶴野生和散養(yǎng)的覓食、整理、運動行為日節(jié)律Fig.1Daily rhythm of foraging,preening and sports behaviours of the wild and the semi-captive male Grus japonensis

圖2 雄性丹頂鶴野生和散養(yǎng)的靜棲、警戒、其他行為日節(jié)律Fig.2Daily rhythm of resting,vigilance and other behaviours of the wild and the semi-captive male Grus japonensis

圖3 雌性丹頂鶴野生和散養(yǎng)的覓食、整理、運動行為日節(jié)律Fig.3Daily rhythm of foraging,preening and sports behaviours of the wild and the semi-captive female Grus japonensis

圖4 雌性丹頂鶴野生和散養(yǎng)的靜棲、警戒、其他行為日節(jié)律Fig.4Daily rhythm of resting,vigilance and other behaviours of the wild and the semi-captive female Grus japonensis

圖5 亞成體鶴野生和散養(yǎng)的覓食、整理、運動行為日節(jié)律Fig.5Daily rhythm of foraging,preening and sports behaviours of the wild and the semi-captive sub-mature Grus japonensis

圖6 亞成體鶴野生和散養(yǎng)的靜棲、警戒、其他行為日節(jié)律Fig.6Daily rhythm of resting,vigilance and other behaviours of the wild and the semi-captive sub-mature Grus japonensis

2.3 野生丹頂鶴和散養(yǎng)丹頂鶴行為比較

以丹頂鶴生存狀態(tài)和年齡性別為固定因素，各行為雙因素方差分析見表1。

由表1可知，野生丹頂鶴與散養(yǎng)丹頂鶴覓食行為、運動行為、警戒行為、其他行為均差異極顯著（P＜0.01），整理行為差異顯著（P＜0.05），靜棲行為無顯著差異（P＞0.05）。

對雙因素方差所得結(jié)果作LSD后期檢驗，以性別年齡和生存狀態(tài)作兩兩比較（見表2）。

由表2可知，覓食行為（野生♂-散養(yǎng)♂P＜0.01，野生♀-散養(yǎng)♀P＜0.01，野生亞成體-散養(yǎng)亞成體P＜0.01）差異均極顯著，運動行為只有野生雄性和散養(yǎng)雄性具極顯著差異，警戒行為只有野生雌性和散養(yǎng)雌性具極顯著差異外，整理行為和其他行為野生和散養(yǎng)丹頂鶴各性別年齡間均差異極顯著。

表1 野生丹頂鶴和散養(yǎng)丹頂鶴行為時間分配及雙因素方差分析Table 1Time budget of the wild and the semi-captive Grus japonensis and two-way ANOVA

表2 野生丹頂鶴和散養(yǎng)丹頂鶴行為雙因素方差分析LSD后期檢驗Table 2LSD post hoc multiple comparisons of two-way ANVOA of time budget of the wild and the semi-captive Grus japonensis

3 討論

3.1 野生丹頂鶴與散養(yǎng)丹頂鶴行為差異

野生丹頂鶴在該時期大量覓食，為越冬長途遷徙儲存能量，這與中華秋沙鴨越冬遷徙策略很相似[8]，因為遷徙飛行行為是高耗能行為方式。而散養(yǎng)丹頂鶴在此期間日行為時間分配未能表現(xiàn)出夏候鳥應(yīng)有特征，因保護區(qū)人工定時定點投喂鮮魚和鮮玉米，使散養(yǎng)丹頂鶴不用花費更多時間尋找食物。長時間人工投喂模式，使散養(yǎng)丹頂鶴形成對人工投食的依賴，并失去遷徙行為。冬季來臨，扎龍保護區(qū)湖水河流凍結(jié)，部分地區(qū)有積雪覆蓋，野生丹頂鶴尋找食物困難，則促使其尋找有利環(huán)境維持生存。因而，食物缺乏成為丹頂鶴遷徙的主要原因之一。

警戒行為同性別年齡組間比較，發(fā)現(xiàn)野生丹頂鶴要比散養(yǎng)丹頂鶴低，原因是散養(yǎng)丹頂鶴所處環(huán)境，有游客、飼養(yǎng)員、攝影愛好者等，人為干擾因素較多。野生丹頂鶴生活環(huán)境遠離人類活動頻繁區(qū)域，對野生丹頂鶴造成的影響較少。與警戒行為相聯(lián)系的其他行為（驅(qū)趕、鳴叫）的時間分配，野生丹頂鶴較散養(yǎng)丹頂鶴少很多，并表現(xiàn)極顯著差異（見表1、2）。

野生丹頂鶴在越冬地越冬期間喜集群生活，遷徙前集群是夏候鳥遷徙的標(biāo)志[9]，本試驗期內(nèi)，未發(fā)現(xiàn)野生丹頂鶴集群跡象，活動均以家庭組為單位，家庭組之間距離很遠。此間白枕鶴、東方白鸛、白頭鶴等夏候鳥種群已開始集群，白枕鶴以4～5個家庭組組成一個群體，在野生丹頂鶴活動區(qū)域覓食、靜棲。說明扎龍保護區(qū)野生丹頂鶴遷徙前集群條件與其他夏候鳥有差異。另外，因觀察方法和技術(shù)局限、濕地環(huán)境復(fù)雜性和鳥類活動隨機性等因素影響，未能及時觀察到野生丹頂鶴集群，也未見扎龍保護區(qū)野生丹頂鶴秋季遷徙的相關(guān)報道。冬季臨近時，扎龍保護區(qū)氣溫明顯降低，在固定觀察點，仍有野生丹頂鶴出沒。說明扎龍保護區(qū)野生丹頂鶴遷徙時間可能相對其他夏候鳥較晚，集群迅速，并在短時間內(nèi)便開始遷徙。散養(yǎng)丹頂鶴該時期活動也是以家庭組為單位，具有領(lǐng)域行為。但不喜歡集群，表現(xiàn)為當(dāng)散養(yǎng)丹頂鶴同時出現(xiàn)在活動領(lǐng)域交錯區(qū)內(nèi)時，則會出現(xiàn)鳴叫和驅(qū)趕行為，以示意領(lǐng)域范圍。散養(yǎng)丹頂鶴領(lǐng)域行為和其繁殖期領(lǐng)域警戒行為模式相同[10]，并將此行為模式延續(xù)至越冬期。散養(yǎng)丹頂鶴該行為模式體現(xiàn)出對保護區(qū)環(huán)境的適應(yīng)。

關(guān)于運動行為，野生丹頂鶴和散養(yǎng)丹頂鶴均會用一定時間飛行。野生丹頂鶴飛行運動一般出現(xiàn)在12:00～13:00和15:00～16:00（見圖1、3、5），飛行時間2～3 min，高度20～30 m，由雄性丹頂鶴領(lǐng)頭，雌性丹頂鶴和子鶴跟隨，排成斜“一”字或“人”字[8]，雄性丹頂鶴邊飛邊鳴叫。散養(yǎng)丹頂鶴也有飛行運動，分別發(fā)生在6:00～7:00，10:00～11:00，15:00～16:00（見圖1、3、5），飛行時間1～2 min，高度5～15 m，也是由雄鶴領(lǐng)頭，雌鶴和子鶴跟隨其后，也是排列成斜“一”字或“人”字。野生丹頂鶴飛行是為長途遷徙做準(zhǔn)備，飛行多以乘風(fēng)滑行姿勢居多，研究表明滑行姿勢飛行和飛行排列的隊形，均可有效減少遷徙飛行所耗能量[11]。散養(yǎng)丹頂鶴飛行也有類似滑行姿勢和排列隊形，說明散養(yǎng)丹頂鶴具備長途遷徙飛行能力，而散養(yǎng)丹頂鶴飛行多用于領(lǐng)土巡視和規(guī)避游客騷擾，或?qū)︻I(lǐng)地里其他鶴進行驅(qū)趕，因此，運動行為差異也可大致區(qū)分野生丹頂鶴和散養(yǎng)丹頂鶴。

3.2 丹頂鶴個體間行為差異

從表1家庭組中個體間行為比較發(fā)現(xiàn)，不論是野生丹頂鶴還是散養(yǎng)丹頂鶴，雄性覓食行為時間比同家庭組其他成員要少，而警戒行為時間高于家庭組其他成員；雌性整理行為時間多于雄性；子鶴一直跟隨雌鶴，覓食行為為主要行為。這些差異顯示丹頂鶴個體在家庭組中職責(zé)不同，雄性丹頂鶴主要起警戒保護作用，雌性丹頂鶴主要負(fù)責(zé)照顧亞成體鶴，子鶴則在父母的保護和照顧下迅速生長發(fā)育。

丹頂鶴行為研究，涉及到雌雄個體間行為比較[12-15]，但尚無明確的雌雄丹頂鶴區(qū)分標(biāo)準(zhǔn)。對丹頂鶴雌雄識別，從形態(tài)上很難區(qū)分，可用分子生物學(xué)方法[16]，該方法非常準(zhǔn)確，適用于各年齡段各種群，但過程繁瑣、取樣困難。從動物行為學(xué)角度，也能準(zhǔn)確、快速區(qū)分丹頂鶴性別。通過本試驗研究，從野生和散養(yǎng)丹頂鶴家庭組個體間行為比較中，發(fā)現(xiàn)兩者間存在顯著差異，因而，可辨別雌雄丹頂鶴，但此方法只針對已配對丹頂鶴種群，對亞成體鶴和幼鶴區(qū)分效果不明顯。

3.3 保護管理建議

本試驗中野生與散養(yǎng)丹頂鶴生活環(huán)境相似，但行為具顯著差異。扎龍保護區(qū)人工飼養(yǎng)丹頂鶴，通過馴化而散放，使其適應(yīng)自然環(huán)境變化，繁衍生息，逐漸擺脫人工飼喂依賴而融入野生種群，補充野生丹頂鶴種群數(shù)量，達到擴大野生遷徙種群目的。但人工野化放飛成功率不高，而散養(yǎng)雄性丹頂鶴與野生雌性丹頂鶴配對，雌鶴變成扎龍保護區(qū)繁殖地不遷徙種群成員的情況時有發(fā)生，說明雄性丹頂鶴在已配對家庭組中占有主導(dǎo)地位。散養(yǎng)雌性丹頂鶴與野生雄性丹頂鶴配對成功，人工散養(yǎng)雌性丹頂鶴是否跟隨野生雄性丹頂鶴遷徙越冬，春季再遷回繁殖種群，補充野生丹頂鶴種群數(shù)量，仍待進一步調(diào)查研究。

對保護區(qū)散養(yǎng)丹頂鶴管理，可適當(dāng)逐漸減少直至停止投食，改變其人工投食依賴，使其能夠自行覓食；更改投食點，使散養(yǎng)丹頂鶴覓食地點遠離人類活動頻繁區(qū)域，改變散養(yǎng)丹頂鶴生活模式并逐步向野生生活模式過渡，使散養(yǎng)丹頂鶴野化成為可能。

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LI Shuling1,MA Jie1,WANG Wenfeng2, DU Wei2(1.School of Life Sciences,Northeast Agricultural University,Harbin 150030,China;2. Heilongjiang Zhalong National Nature Reserve,Qiqihar Heilongjiang 161000,China)

The activity rhythm and the time budget in fall-migrating season of the wild and the semi-captiveGrus japonensiswere studied by using instantaneous scan method on Zhalong Reserve.The results showed that the time distribution of foraging behaviour of the wildGrus japonensiswas more than the semi-captive,the preending and the other behaviour(banishing and screaming)of the semi-captiveGrus japonensiswere higher than the wild;the time budget of behaviour of male and female adults had some differences.The research was found that the wild cranes had a lot of foraging,was the long distance migration by north to south,reserve energy;the semi-captive,as a not migratory species,time distribution of preening and other behaviours,showed the adaptability to the environment of the reserve.The wild and the semi-captiveGrus japonensisbehavioural differences between individuals in the family group,which indicated that the status ofGrus japonensisin the family group,and bore the responsibility.From the wild and the semi-captiveGrus japonensisin the fall-migrating season rhythm observation of behaviour,set upbehaviour spectrum,the wild and the semi-captiveGrus japonensisbehaviour differences,thus,we can improve the technique of artificial breeding and theGrus japonensissurvival environment,as well as improve the crane behaviour research to provide new information.

Zhalong Reserve;daily activity rhyhm;Grus japonensis;adaptability;behaviour spectrum

Q959.7+26

A

1005-9369（2015）07-0062-08

時間2015-7-9 14:42:33[URL]http://www.cnki.net/kcms/detail/23.1391.S.20150709.1442.005.html

李淑玲,馬杰,王文鋒,等.扎龍保護區(qū)丹頂鶴秋季遷徙季節(jié)行為節(jié)律的研究[J].東北農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報,2015,46(7)∶62-69.

Li Shuling,Ma Jie,Wang Wenfeng,et al.Behavoiral rhythm research of theGrus japonensison Zhalong Reserve during the fall-migrating season[J].Journal of Northeast Agricultural University,2015,46(7)∶62-69.(in Chinese with English abstract)

2014-12-16

黑龍江省自然科學(xué)基金資助項目（C200921）

李淑玲(1965-)，女，教授，博士，研究方向為動物行為與繁殖生態(tài)。E-mail:hljshulingli@163.com

Behavoiral rhythm research of theGrus japonensison Zhalong Reserve during the fall-migrating season