王玲玉　賀長青　蔣　雋　柴玉蘭　許棟　何　俊馬海明

（湖南農(nóng)業(yè)大學(xué)，湖南長沙410128）

品種繁育Genetic Breeding

ETEC F18R 基因多態(tài)性與仔豬腹瀉的相關(guān)分析

王玲玉賀長青蔣雋柴玉蘭許棟何俊*馬海明

（湖南農(nóng)業(yè)大學(xué)，湖南長沙410128）

摘要：本試驗采用PCR-RFLP方法，以杜洛克（26頭）、長白豬（34頭）、大白豬（55頭）為研究對象，對腸毒素大腸桿菌受體（?????18?）基因進(jìn)行多態(tài)性檢測，計算其基因型頻率、基因頻率及其與三個外來純種仔豬腹瀉的相關(guān)分析。結(jié)果表明，杜洛克存在?，??和?三種基因型，抗性基因型?基因型的頻率為0.1538，易感基因型?、??基因型的頻率分別為0.4231和0.4231。大白豬和長白豬存在兩種基因型（??，??），其中?基因型的分布頻率分別為0.9706 和0.8727?？ǚ綑z驗表明三個外來品種均處于?????平衡狀態(tài)，長白豬和大白豬￥￤￣18￢基因型間的腹瀉特性差異不顯著（￡＞0.05），而杜洛克基因型間的腹瀉特性差異顯著（￠＜0.05）。

關(guān)鍵詞：仔豬；?????18?基因；多態(tài)性；腹瀉

1　材料與方法

1.1試驗豬品種來源及樣品的采集

杜洛克、長白豬、大白豬均采自湖南省新五豐原種豬場。采豬耳組織約1.0 g置于1.5 mL的滅菌Expen-der管中，并在-20℃保存待用。

1.2豬的基因組DNA提取

用傳統(tǒng)的酚-氯仿法從豬耳組織中提取基因組DNA。

1.3引物合成和PCR擴(kuò)增

PCR反應(yīng)程序：94預(yù)變性5分鐘；94℃持續(xù)30秒，58℃持續(xù)30秒，72℃持續(xù)30秒，共35個循環(huán)；72℃后延伸5分鐘，最后4℃保存。PCR擴(kuò)增產(chǎn)物用1%的瓊脂凝膠電泳于105 V、30分鐘檢測。

1.4多態(tài)性檢測

1.5數(shù)據(jù)統(tǒng)計及分析

對不同群體的基因型進(jìn)行分型確定，分別對各位點基因型的個體數(shù)進(jìn)行整理，計算不同群體各基因位點的基因型頻率和基因頻率，并運(yùn)用SAS軟件進(jìn)行卡方檢驗，判斷群體是否為平衡群體，對18基因型與腹瀉抗性性狀進(jìn)行關(guān)聯(lián)統(tǒng)計分析。

2　結(jié)果與分析

2.1ETEC F18R基因多態(tài)位點的PCR-RFLP分析

本次試驗共檢測115個樣品，各個樣品均成功地擴(kuò)增出DNA，其目的帶大小為421 bp，擴(kuò)增產(chǎn)物經(jīng)限制性內(nèi)切酶Ⅰ酶切后顯示結(jié)果見圖1，在18基因座307 bp處由突變?yōu)?，形成與兩個等位基因，為抗性基因型。型有二條帶，其長度分別為328和93 bp；型有三條帶，其長度分別為241、93和87 bp；型有四條帶，其長度分別328、241、93和87 bp，與國內(nèi)外報道一致[7,8]。

圖1　豬員8基因PCR-RFLP基因型分析

表1　不同品種豬的ETEC F18R基因的Hardy-Weinberg平衡檢測

表2　ETEC F18R基因多態(tài)性與腹瀉的關(guān)聯(lián)分析

3　討論

我們只要及早地對豬采樣、檢測、分型，便可將2型豬留種，逐步地淘汰2、2型，久而久之，便可提高2基因型頻率，隨著2、2基因型頻率逐步下降，從而達(dá)到抗病育種的目的，這也為采用分子標(biāo)記對國內(nèi)外豬種進(jìn)行抗病育種提供了可能，可加快豬抗218大腸桿菌病的分子進(jìn)程，提高豬對222182抗性，同時這對于抵抗一般病菌及提高免疫體系能力也是有利的。但進(jìn)行這項工作時，除考慮到遺傳因素外，還應(yīng)該考慮營養(yǎng)水平、環(huán)境條件及飼養(yǎng)制度等環(huán)境因素。

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中圖分類號：S828.2

文獻(xiàn)標(biāo)識碼：B

文章編號：1673-4645(2015)05-0047-04

收稿日期：2015-04-01

基金項目：863項目（2011AA100304），湖南省戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè)重大科技攻關(guān)項目（2011GK4061）

作者簡介：王玲玉（1988-），女，漢族，湖南岳陽人，碩士研究生，E-mail：lingyuwang110@sina.com

*通迅作者：何?。篍-mail: hejun20060222@126.com