羅艷 王若虹
【摘 要】目的:探討HPV感染與宮頸上皮內(nèi)瘤病及宮頸癌的聯(lián)系性分析。方法:分析我院就診的209例HPV感染患者及經(jīng)活體組織檢查證實為宮頸上皮內(nèi)瘤變及宮頸癌的32例患者的臨床資料。結果:宮頸病變的發(fā)病年齡越來越趨向于年輕化,宮頸病變的主要致病因素是高危型HPV感染。結論:早發(fā)現(xiàn),早治療對降低宮頸上皮內(nèi)瘤變和宮頸癌的發(fā)生發(fā)揮著重要的作用。
【關鍵詞】HPV感染;宮頸上皮內(nèi)瘤?。粚m頸癌;聯(lián)系性
宮頸癌是一種常見的婦科惡性腫瘤疾病,其中宮頸上皮內(nèi)瘤?。–IN)可以更為直接地說明宮頸癌病變的動態(tài)過程。有資料表明,宮頸的人乳頭瘤病毒(HPV)感染和宮頸癌的發(fā)生、發(fā)展以及CIN有著密切的關系?,F(xiàn)對2013年1月至2014年1月在我院就診的HPV感染患者及經(jīng)活體組織檢查證實的宮頸上皮內(nèi)瘤變及宮頸癌的臨床資料進行回顧性分析?,F(xiàn)將有關情況報道如下。
1 資料與方法
1.1 一般資料
本組資料共計209例,均為2013年1月至2014年1月在我院婦產(chǎn)科門診就診的HPV感染患者,年齡21~62歲,平均年齡(30.8±16.9)歲,其中證實有宮頸上皮內(nèi)瘤病及宮頸癌的患者共32例。
1.2 HPV-DNA標本采集
采用窺器使患者的宮頸暴露出來,然后用專門的HPV采樣刷進行HPV-DNA標本采集,采樣刷要置于患者的宮頸口,同時按順時針或者逆時針方向旋轉(zhuǎn)采樣刷,10s之后方可將其取出。取出的采樣刷需放在有固定液的標本儲存瓶中,將采樣刷多余的部分要事先折斷,做好相關的標記后即可進行檢測。
1.3 HPV-DNA測定
①用裂解液將HPV-DNA雙鏈結構裂解為相應的單鏈結構;②核糖核酸-脫氧核糖核酸(RNA- DNA)單鏈探針進行特異性結合為RNA-DNA雜合體;③進一步捕獲RNA-DNA雜合體;④加DR1促使第二抗體與RNA-DNA雜合體結合;⑤加DR2促使堿性磷酸酶底物發(fā)光,依據(jù)發(fā)光強度來確定堿性磷酸酶含量,進而確定RNA-DNA雜合體的含量陽性標準為HPV-DNA≥1.0 pg/mL。
1.4 組織病理學檢查
宮頸病變的診斷一般需要進行三個層次的檢查,即宮頸液基薄層細胞學檢查、陰道鏡下定位多點活檢、組織學病理檢查等。根據(jù)Richar標準,宮頸上皮內(nèi)瘤變診斷可分為CI NⅠ級、CINII級、CI NIII級,宮頸癌多診斷為鱗狀細胞浸潤癌、腺癌、腺鱗癌。
2 結果
由上可知,HPV感染和年齡差異有著密切的關系,多發(fā)生在18~29歲及30~39歲年齡段,見表1。高危型HPV持續(xù)感染可以引發(fā)宮頸上皮內(nèi)瘤變,而宮頸上皮內(nèi)瘤變與子宮頸癌的發(fā)生有著直接的關系,由此看來,HPV感染率的高低直接影響著宮頸病變的程度。
3 討論
HPV感染及HPV相關性腫瘤高危因素主要有年齡、免疫抑制以及高危性行為等。性活躍的年輕女性比較容易感染HPV。相關研究表明:最容易感染HPV的年齡范圍是18~30歲,但是這個年齡段的女性CIN、宮頸癌的發(fā)病率較低,CIN、宮頸癌的發(fā)病年齡主要集中在40~60歲。通過該資料可知,HPV感染越來越趨向于年輕化,尤其是在18~29歲及30~39歲這兩個年齡段,HPV感染與年齡差異的關系密不可分。究其原因可能有:隨著人們觀念的不斷改變,過早進行性生活,而且頻率較高,造成性生活的不規(guī)律,易于引發(fā)宮頸炎,同時也造成HPV感染率提高,HPV病毒和細胞染色體有很好的親和力,促使宮頸上皮細胞進一步轉(zhuǎn)化,引發(fā)宮頸上皮細胞瘤變,如果不能及時給予治療,就很有可能發(fā)展成宮頸癌。
所以,HPV檢測對于預防宮頸炎發(fā)生癌變有著十分重要的臨床意義,目前有大量的研究表明:引發(fā)宮頸癌的主要因素就是HPV感染,宮頸癌的發(fā)生和發(fā)展一般都需要經(jīng)過很長的一段時間,具體的演變就是:宮頸上皮內(nèi)瘤變(CINⅠ級-CINII級-CI NIII級)-原位癌-早期浸潤癌-浸潤癌等的連續(xù)發(fā)展過程。
本組資料顯示,宮頸上皮內(nèi)瘤變和宮頸癌的病變有著直接的關系,引發(fā)宮頸上皮內(nèi)瘤變的必要因素是高危型HPV持續(xù)感染,宮頸上皮內(nèi)瘤變與子宮頸癌的發(fā)生發(fā)展是一個連續(xù)過程,同時宮頸病變程度和下生殖道HPV感染率有著密不可分的關系。因此,為了更好地降低宮頸上皮內(nèi)瘤變和宮頸癌的發(fā)生率,在臨床中務必要做到早發(fā)現(xiàn),早治療。
參考文獻
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