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孟魯斯特聯(lián)合沙美特羅替卡松治療支氣管哮喘臨床療效分析

2015-07-09 20:04:03梁敏
中外女性健康研究 2015年1期
關(guān)鍵詞:聯(lián)合支氣管哮喘

梁敏

【摘 要】目的:分析孟魯斯特聯(lián)合沙美特羅替卡松治療支氣管哮喘的臨床療效。方法:從我院2013年3月至2014年3月收治的支氣管哮喘患者中隨機(jī)抽取68例分為兩組,單純給予對(duì)照組沙美特羅替卡松治療,研究組采用孟魯斯特聯(lián)合沙美特羅替卡松治療,分析兩組治療的療效。結(jié)果:治療后,兩組PEF、FVC及FEV1均有所改善,研究組PEF、FVC及FEV1改善程度及臨床總有效率等均優(yōu)于對(duì)照組,比較存在統(tǒng)計(jì)學(xué)方面的意義(P<0.05)。結(jié)論:孟魯斯特聯(lián)合沙美特羅替卡松治療支氣管哮喘臨床療效較為顯著,值得在臨床上推廣應(yīng)用。

【關(guān)鍵詞】孟魯斯特;聯(lián)合;沙美特羅替卡松;支氣管哮喘

支氣管哮喘在呼吸道疾病中較為常見,其臨床癥狀主要表現(xiàn)為呼吸困難、咳嗽及胸悶等,且多在清晨或夜間發(fā)作,給患者的生活造成嚴(yán)重的影響[1]。臨床上對(duì)于該病的治療主要是以長(zhǎng)效β受體激動(dòng)劑和糖皮質(zhì)激素為主,本文主要分析孟魯斯特聯(lián)合沙美特羅替卡松治療支氣管哮喘的臨床療效,并作如下報(bào)道。

1 資料與方法

1.1 一般資料

本次所選68例支氣管哮喘患者均為我院2013年3月至2014年3月期間收治的患者,雙盲法分為研究、對(duì)照兩組,每組各34例。對(duì)照組患者中,男性19例,女性15例;年齡在27~67歲之間,平均年齡為(51±2.53)歲;病程在2~16年之間,平均病程為(8±2.31)年;單純給予對(duì)照組沙美特羅替卡松治療。研究組患者中,男性19例,女性15例;患者年齡為26~69歲之間,平均年齡為(50±2.37)歲;病程為2~15年,平均病程為(9±2.12)年;研究組采用孟魯斯特聯(lián)合沙美特羅替卡松治療。兩組臨床資料比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),有一定可比性。

1.2 診斷和納入標(biāo)準(zhǔn)

本次所選患者均參照中華醫(yī)學(xué)會(huì)呼吸病學(xué)會(huì)擬定的相關(guān)支氣管哮喘診斷標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行確診,本次研究經(jīng)我院醫(yī)學(xué)倫理會(huì)的審批和同意,并經(jīng)患者簽訂知情同意書;本次所選患者均無合并嚴(yán)重心、腎及肝等重要器官疾病者,無處于妊娠期或哺乳期患者,患者15日內(nèi)未應(yīng)用過β受體激動(dòng)劑及糖皮質(zhì)激素。

1.3 治療方法

患者入院后,均給予其常規(guī)吸氧、補(bǔ)液、營(yíng)養(yǎng)支持等綜合治療,在此基礎(chǔ)上,單純給予患者沙美特羅替卡松(商品名:舒利迭,由Glaxo Operations UK Limited生產(chǎn),批準(zhǔn)文號(hào)為:H20140164)治療,50μg/250μg,一日兩次,分早、晚吸入;研究組則在對(duì)照組治療基礎(chǔ)上聯(lián)合孟魯斯特(商品名:順爾寧,由杭州默沙東制藥有限公司生產(chǎn),國(guó)藥準(zhǔn)字為:J20070058)治療,一次10mg,于每晚睡前口服,兩組均連續(xù)治療2個(gè)月。

1.4 觀察指標(biāo)

觀察治療前后兩組患者肺功能各項(xiàng)指標(biāo):呼氣流速峰值(PEF)、用力肺活量(FVC)、第一秒用力呼氣量(FEV1)等。

1.5 療效標(biāo)準(zhǔn)

根據(jù)治療前后的臨床癥狀、FEV1及PEF改善情況對(duì)兩組治療療效進(jìn)行評(píng)定,其中,臨床治愈:患者臨床癥狀基本消失,且FEV1增加幅度超過35%,PEF波動(dòng)幅度低于25%;顯效:患者臨床癥狀明顯改善,且FEV1增加幅度在25%~35%之間,而PEF波動(dòng)幅度超過25%;有效:患者臨床癥狀有所好轉(zhuǎn),且FEV1增加幅度低于25%;無效:未達(dá)上述標(biāo)準(zhǔn),甚至出現(xiàn)臨床癥狀加重的跡象;總有效為臨床治愈、顯效與好轉(zhuǎn)之和。

1.6 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

采用SPSS 19.0統(tǒng)計(jì)軟件處理本次研究中的數(shù)據(jù),計(jì)量資料的表示用(χ-±s),計(jì)數(shù)資料檢驗(yàn)用χ2,P<0.05時(shí)比較差異存在統(tǒng)計(jì)學(xué)方面的意義。

2 結(jié)果

2.1 治療前后兩組肺功能情況對(duì)照

治療前,兩組PEF、FVC及FEV1比較無明顯差異(P>0.05);治療后,兩組PEF、FVC及FEV1均有所改善,且與治療前比較差異存在統(tǒng)計(jì)學(xué)方面的意義(P<0.05);治療后,研究組PEF、FVC及FEV1等改善程度,優(yōu)于對(duì)照組,比較存在統(tǒng)計(jì)學(xué)方面的意義(P<0.05),具體見表1。

2.2 兩組臨床治療療效情況對(duì)照

治療后,研究組臨床的總有效率為94.12%,對(duì)照組臨床的總有效率為79.41%,組間比較差異顯著,存在統(tǒng)計(jì)學(xué)方面的意義(P<0.05),具體見表2。

3 討論

支氣管哮喘主要是由于T淋巴細(xì)胞、肥大細(xì)胞以及嗜酸性粒細(xì)胞等炎性細(xì)胞所引發(fā)的慢性呼吸道炎癥[2]。孟魯斯特是一種具有高選擇性的白三烯受體拮抗劑,該藥能夠?qū)Π兹┑幕钚赃M(jìn)行抑制,并減少T細(xì)胞及嗜酸性粒細(xì)胞浸潤(rùn),進(jìn)而改善患者的肺功能。沙美特羅替卡松是一種β2受體激動(dòng)劑,該藥不僅能夠促進(jìn)支氣管平滑肌的擴(kuò)張,而且還能進(jìn)一步激活糖皮質(zhì)激素的受體,起到抗炎的作用。本次研究結(jié)果中,兩藥合用的研究組,PEF、FVC及FEV1改善程度及臨床總有效率等,均優(yōu)于對(duì)照組,比較存在統(tǒng)計(jì)學(xué)方面的意義(P<0.05),與相關(guān)臨床研究報(bào)道結(jié)果基本一致[3]。由此可見,給予支氣管哮喘患者孟魯斯特聯(lián)合沙美特羅替卡松治療,能有效改善患者肺功能,提升治療療效,具有臨床應(yīng)用價(jià)值。

參考文獻(xiàn)

[1]張瑋,宋俊玲,鄭美蜻.孟魯斯特聯(lián)合沙美特羅替卡松治療中重度支氣管哮喘效果觀察[J].中國(guó)醫(yī)藥科學(xué),2012,2(19):75-76.

[2]王玲玲.孟魯司特鈉聯(lián)合沙美特羅替卡松治療支氣管哮喘的臨床療效探討[J].中外醫(yī)療,2014,24(12):119-120.

[3]李琦.孟魯司特聯(lián)合沙美特羅替卡松治療支氣管哮喘患者的療效探討[J].海峽藥學(xué),2013,25(5):57-58.

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