范 麗 楊新玲 (新疆醫(yī)科大學第一附屬醫(yī)院干部病房內(nèi)三科,新疆 烏魯木齊 830054)
帕金森病(PD)發(fā)病率呈現(xiàn)明顯上升趨勢,55歲以上人口中占1.4%,75歲以上人口中約占3.4%~6.2%〔1〕。PD的病因仍不清楚,目前認為是遺傳易感性、年齡老化、環(huán)境因素共同作用的結(jié)果。本研究探討PD發(fā)病因素。
1.1 調(diào)查對象 2007年6月至2008年3月在我院確診的來自新疆各地的PD患者92例為病例組。對照組來自同期同科室新疆各地就診的其他組患者92例。配對條件:民族相同;年齡相差<3歲;排除PD及其他錐體外系疾病。兩組性別比較相同,男54對,女38對;病例組年齡43~81〔平均(67.58±7.24)〕歲;對照組年齡41~79〔平均(68.66±2.13)〕歲。兩組年齡及性別分布無差異(P>0.05)。
1.2 納入及排除標準 納入標準:參照Calne等〔2〕《臨床定義》修訂本中有關(guān)PD確診標準的基礎(chǔ)上,參照PD的診斷標準〔3〕:①中老年發(fā)病,緩慢進行性病程;②4項主征(靜止性震顫、肌強直、運動遲緩、姿勢步態(tài)障礙)中至少具備兩項,前兩項至少具備其中之一,癥狀不對稱;③左旋多巴治療有效;④患者無眼外肌麻痹、小腦體征、體位性低血壓、錐體束損害和肌萎縮等。排除標準:排除由腦卒中、CO中毒、腦炎、藥物等其他因素引起的帕金森綜合征和帕金森疊加征。
1.3 調(diào)查內(nèi)容 以統(tǒng)一調(diào)查表、標準、方法收集資料。參照既往文獻〔4,5〕內(nèi)容賦值,文化程度0=初中及初中以下、1=高中及高中以上;陽性家族史0=無、1=有;腦力勞動0=否、1=是;殺蟲劑接觸史0=無、1=有;高血壓病史0=無、1=有;糖尿病病史0=無、1=有;吸煙指數(shù)0=無、1=≤350、2=≤700、3= >700;飲酒指數(shù)0=無、1=≤350、3= >350;飲茶史0=無、1=有。
1.4 定義界定 ①家族史:被調(diào)查者兩系三代中有PD患者為家族史陽性,否則為家族史陰性。②腦力勞動:包括從事職員、管理、科技、教師等方面的勞動。③吸煙指數(shù):平均每天吸煙支數(shù)×年數(shù)。④飲酒指數(shù):等于平均每周飲白酒兩數(shù)(一兩約50 g)×年數(shù),酒精含量按啤酒6%,果酒(含甜酒)12%,白酒(含蒸餾酒)40%,啤酒、果酒均折合成白酒計算。⑤殺蟲劑接觸:職業(yè)或生活接觸殺蟲劑每年1個月及以上,連續(xù)接觸5年以上者定為殺蟲劑接觸。
1.5 統(tǒng)計學方法 應用SPSS13.0統(tǒng)計軟件進行χ2檢驗、秩和檢驗及Logistic回歸分析。
2.1 兩組單因素分析 兩組吸煙史、飲茶史、腦力勞動、殺蟲劑接觸史差異顯著(P<0.05,P<0.01),而飲酒史、家族史、文化程度、高血壓史、糖尿病史無顯著差異(P>0.05)。見表1。
2.2 多因素分析結(jié)果 在α=0.05水平上進行單因素分析,從9個變量中篩選出5個有意義的變量。將這5個變量代入條件多因素Logistic回歸方程,結(jié)果發(fā)現(xiàn)在α=0.05水平上最終有3個變量最終保留在模型中,其中飲茶與PD的發(fā)生呈負相關(guān)(OR=-0.106,P=0.000),殺蟲劑接觸史和陽性家族史與PD的發(fā)生呈正相關(guān)(OR=1.031,P=0.044;OR=2.150,P=0.018),腦力勞動與PD的發(fā)生無相關(guān)性(OR=0.974,P=0.880)。
表1 兩組單因素分析比較(n,n=92)
流行病學資料〔6〕表明大量飲酒可降低患PD的危險性。也有相關(guān)研究〔7〕為相反觀點。本研究結(jié)果未發(fā)現(xiàn)PD與飲酒有相關(guān)性。
Ishikawa等〔8〕對6例PD早期患者研究表明吸煙能減輕運動徐緩、僵化、震顫和步態(tài)紊亂等癥狀。有研究〔9〕報道了吸煙可能是PD的保護因素,與PD的發(fā)生呈負相關(guān)。但也有學者〔10〕提出吸煙作為PD的保護性因素可能受到以下因素影響:①由于吸煙引起其他嚴重的疾病,吸煙人群平均壽命較低,部分患者在PD發(fā)病年齡前死亡導致PD患病率低的假象;②大多數(shù)研究為回顧性研究,而PD呈隱襲性起病,故吸煙與PD的因果關(guān)系不明確,易受回憶性偏倚及各種混雜因素的影響。本研究未發(fā)現(xiàn)PD與吸煙之間有相關(guān)性。近期的流行病學資料〔11〕表明飲茶和咖啡與PD的發(fā)病率呈負相關(guān)。研究發(fā)現(xiàn)綠茶或其主要成分兒茶素沒食酸鹽中含的茶多酚在細胞培養(yǎng)和動物模型中均顯示出有神經(jīng)保護作用。本研究結(jié)果顯示與以上結(jié)果一致,支持飲茶對PD有一定的影響,呈負相關(guān)。Taylor等〔12〕研究認為受教育年數(shù)與PD的危險性呈負相關(guān)。馬莉等〔13〕在生活方式與PD關(guān)系的病例對照研究中發(fā)現(xiàn)病例組的受教育程度高于對照組。而賴曉輝等〔8〕在相似的研究中卻否認了這一觀點,認為兩者無相關(guān)性。譚現(xiàn)花等〔9〕在PD的危險因素研究中發(fā)現(xiàn)兩者無相關(guān)性。馬莉等〔13〕在農(nóng)業(yè)環(huán)境因素與PD的病例對照研究結(jié)果未發(fā)現(xiàn)病例組和對照組在文化程度方面有統(tǒng)計學差異。而譚現(xiàn)花等〔7〕卻發(fā)現(xiàn)腦力勞動與PD之間有較強的關(guān)聯(lián)(OR=2.537,P <0.01)。Seidler等〔14〕1996 年在德國調(diào)查PD與生活方式之間相關(guān)性的病例對照研究表明,接觸殺蟲劑與除草劑是PD的危險因素。彭湘閩等〔15〕指出PC12細胞株的主要特征為產(chǎn)生DA并具有DA攝取系統(tǒng),酪氨酸羥化酶(是DA生物合成的第一限速酶,在DA的合成中起重要作用,有機氯殺蟲劑可通過抑制PC12細胞的增殖,降低THmRNA的表達而使DA產(chǎn)生減少。Michele等〔16〕研究顯示PD陽性家族史暴露率病例組為對照組的13倍。Semchuk等〔17〕采用1∶2社區(qū)對照發(fā)現(xiàn)PD家族史是PD最重要的危險因素。近5年來應用分子遺傳學技術(shù)對多個遺傳性PD家系進行的連鎖分析取得了重大突破,成功定位了8個單基因遺傳型PD的致病基因位(PARK1-PARK8),其中已有4個位點的基因已經(jīng)明確(PARK1、2、5、7)。致病基因的發(fā)現(xiàn)使遺傳因素在PD發(fā)病機制中的重要作用更受關(guān)注。范金虎等〔18〕發(fā)現(xiàn)高血壓是55歲以后女性居民罹患PD的危險因素之一,并且PD的危險性隨血壓的增高而增加。但在Simon等〔19〕的回顧性研究否認高血壓是PD的危險因素。Arvanitakis等〔20〕的研究提示糖尿病可加重PD的運動癥狀,認為除了血管病變外它還可通過直接的中樞神經(jīng)途徑加重運動功能障礙。Gang等〔21〕研究表明隨著年齡的增長,2型糖尿病的發(fā)病率有上升的趨勢,與此同時罹患PD的人數(shù)也逐漸向上升,采用前瞻性病例對照研究提示2型糖尿病是PD的危險因素。譚現(xiàn)花等〔7〕研究未發(fā)現(xiàn)PD與糖尿病有相關(guān)關(guān)系,是否這一因素存在種族或基因上的差異,有待進一步探索。
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