徐思思,徐惠芳
(武漢市中醫(yī)醫(yī)院,湖北武漢430010)
五味子為木蘭科五味子屬多年生木質(zhì)藤本,主產(chǎn)于遼寧、黑龍江、吉林等省,俗稱“北五味子”。具益氣生津、補腎養(yǎng)心、收斂固澀的功效[1]。五味子中主要含有多糖、揮發(fā)油和木脂素類成分等[2]。五味子藤莖為其干燥藤莖,人們常把曬干的藤莖代替花椒,習稱“山花椒藤”[3]。五味子藤莖曬干后有優(yōu)良的保健、調(diào)味功效[4]。
目前對五味子果實及種子的研究較多[5-6],而五味子藤莖揮發(fā)油方面的研究則相對較少[7-8]。揮發(fā)油中主要含大量倍半萜烯成分,其中蒎烯對白色念珠菌有明顯的抑菌與殺菌作用,以及抗氧化、抗衰老作用[9];檸檬烯具有抑菌活性與誘導(dǎo)癌細胞凋亡作用[10];月桂烯和蒎烯是合成萜類單體香料的重要原料。本研究側(cè)重對不同栽培環(huán)境下五味子藤莖中揮發(fā)油含量進行研究,為五味子的藥食兩用提供可靠的科學依據(jù)。
五味子藤莖材料主要采集于東北及華北地區(qū)野生品,經(jīng)湖北中醫(yī)藥大學藥用植物教研室陳科力教授鑒定為木蘭科植物五味子的藤莖。藥材經(jīng)洗凈后,自然干燥,粉碎過40目篩,備用。
對照品:α-蒎烯(批號:110897-200502,含量≥99%,中國食品藥品檢定研究院)、β-蒎烯(批號:YA0402SB13,含量≥99%,上海源葉生物科技有限公司)、月桂烯(批號:YA0402SA13,含量≥85%,上海源葉生物科技有限公司)、檸檬烯(批號:20130116,含量≥98%,上海源葉生物科技有限公司)、正十三烷(批號:CAS#629-50-5,含量≥99%,上海源葉生物科技有限公司)。正己烷為色譜級,乙醚、氯化鈉、無水硫酸鈉均為分析級。
Agilent 6890N氣相色譜儀,F(xiàn)ID檢測器,石英毛細管柱(大連中匯達科學儀器有限公司),Agilent化學工作站,SARTORIUS-CP225D十萬分之一天平(德國SARTORIUS公司)。揮發(fā)油提取器,萬能粉碎機(北京普諾眾達科技有限公司),ME104E型電子分析天平(梅特勒-托利多公司),KD-DTC3102型電子分析天平(梅特勒-托利多公司),電子調(diào)溫電熱套(北京科華實驗儀器有限公司),微量進樣器等。
色譜柱:HP-5MS石英毛細管柱(30 m×0.32 nm×0.5 μm);檢測器:FID;進樣口溫度:230 ℃;檢測器溫度:250℃;程序升溫:柱溫從50℃開始,以8℃/min升溫至 130 ℃;載氣:N2;流速:1.0 mL/min;進樣方式:分流進樣,分流比 10∶1;進樣量:1 μL。理論板數(shù)按 α-蒎烯計算大于10000。對照品和樣品色譜圖見圖1[11-12]。
2.2.1 內(nèi)標溶液的配制 取正十三烷適量,精密稱定,置于10 mL量瓶中,用色譜級正己烷稀釋至刻度線,搖勻,配成濃度為10.19 mg/mL的內(nèi)標溶液。
圖1 五味子藤莖樣品(A)和對照品(B)色譜圖
2.2.2 供試品溶液配制 精密稱取一定粉碎度的五味子藤莖粉末50.00 g,置1000 mL圓底燒瓶中,參照2010版《中國藥典》第一部附錄XD揮發(fā)油測定法。加一定比例的水與碎瓷片數(shù)片,振搖,混合后連接揮發(fā)油測定器與回流冷凝管。自冷凝管上端加入飽和氯化鈉溶液使充滿揮發(fā)油測定器的刻度部分,并溢流入燒瓶為止。置電子調(diào)溫電熱套上浸泡一定時間,之后緩緩加熱至沸,并保持微沸約數(shù)小時。提取完畢后,停止加熱,放置片刻,開啟測定器下端的活塞,將氯化鈉溶液緩緩放出,至油層上端到達刻度0線上面5 mm處為止。放置1 h以上,再開啟活塞使油層下降至其下端恰與刻度0線平齊。讀取揮發(fā)油量,收集揮發(fā)油于2 mL EP管中,加適量無水硫酸鈉脫水,密閉,振搖,至烘箱中45℃靜置5 h。加2 mL乙醚于揮發(fā)油提取器中,緩緩振搖,使黏附于壁上的揮發(fā)油溶于乙醚中,收集乙醚萃取液于2 mL EP管中,加少量無水硫酸鈉脫水,常溫揮干乙醚。待兩管中揮發(fā)油變成澄清的淡黃色后,合并。將脫水后的純凈揮發(fā)油置于5 mL量瓶中,加入內(nèi)標溶液0.1 mL,加色譜級正己烷定容至刻度,搖勻,即得,備用[9]。
2.2.3 對照品溶液制備 分別取對照品α-蒎烯、β-蒎烯、月桂烯和檸檬烯適量,精密稱定,置于2 mL容量瓶中,分別加色譜級正己烷稀釋至刻度線,搖勻,配成濃度分別為 5.46 mg/mL,6.92 mg/mL,6.45 mg/mL,5.45 mg/mL的對照品溶液。
2.3.1 線性關(guān)系考察 分別用相應(yīng)量程移液槍精密吸取 α-蒎烯對照品母液 0.02 mL、0.05 mL、0.10 mL、0.15 mL、0.20 mL、0.30 mL;β-蒎烯對照品母液 0.05 mL、0.10 mL、0.20 mL、0.30 mL、0.40 mL、0.50 mL;月桂烯對照品母液 0.01 mL、0.02 mL、0.05 mL、0.10 mL、0.15 mL、0.20 mL;檸檬烯對照品母液 0.01 mL、0.02 mL、0.05 mL、0.10 mL、0.15 mL、0.20 mL,將上述溶液依次對應(yīng)分別置于5 mL量瓶中,精密加入內(nèi)標溶液0.1 mL,再加正己烷(色譜級)稀釋至刻度線,搖勻,吸取1 μL進樣測定。以各對照品溶液的質(zhì)量濃度(mg/mL)為橫坐標(X),以對照品與內(nèi)標峰面積的比值作為縱坐標(Y),繪制標準曲線。
α-蒎烯所得回歸曲線方程為:Y=9.178X-0.0463,R2=0.9997;實驗結(jié)果表明進樣濃度在0.0218 mg/mL~0.3280 mg/mL范圍內(nèi)具有良好的線性關(guān)系。
β-蒎烯所得回歸曲線方程為:Y=11.02X-0.0196,R2=0.9994;實驗結(jié)果表明進樣濃度在0.0692 mg/mL~0.6920 mg/mL范圍內(nèi)具有良好的線性關(guān)系。
月桂烯所得回歸曲線方程為:Y=5.082X-0.034,R2=0.9998;實驗結(jié)果表明進樣濃度在0.0129 mg/mL~0.2580 mg/mL范圍內(nèi)具有良好的線性關(guān)系。
檸檬烯所得回歸曲線方程為:Y=13.56X-0.0852,R2=0.9996;實驗結(jié)果表明進樣濃度在0.0109 mg/mL~0.2180 mg/mL范圍內(nèi)具有良好的線性關(guān)系。
2.3.2 精密度試驗 精密吸取同一對照品溶液1 μL,按上述2.1項下色譜條件同法進樣(n=6),記錄α-蒎烯、β-蒎烯、月桂烯、檸檬烯與內(nèi)標物的峰面積比值,并計算RSD值。結(jié)果4種對照品峰面積比的RSD依次為1.42%、1.71%、0.95%、1.87%,結(jié)果表明精密度良好。
2.3.3 穩(wěn)定性試驗 精密吸取同一供試品溶液1 μL,室溫放置,于 0 h,2 h,4 h,6 h,8 h,12 h 時間點分別進樣,記錄α-蒎烯、β-蒎烯、月桂烯、檸檬烯與內(nèi)標物的峰面積比值,并計算RSD值。結(jié)果4種對照品峰面積比的RSD分別為1.03%,1.34%,1.48%,1.79%。結(jié)果表明在12 h內(nèi)樣品溶液穩(wěn)定性表現(xiàn)良好。
2.3.4 重復(fù)性試驗 取同一樣品藥材6份,按2.2.2項方法制備供試品溶液,按上述2.1項下色譜條件同法進樣 1 μL(n=6),計算 α-蒎烯、β-蒎烯、月桂烯和檸檬烯的平均含量分別為 15.47 μg/g,101.50 μg/g,15.86 μg/g,4.74 μg/g;RSD 分別為 1.45%,1.62%,1.28%,1.81%。結(jié)果表明重復(fù)性良好。
2.3.5 加樣回收率試驗 選取已知含量的同一樣品五味子藤莖粉末,每份約50.00 g,精密稱量,分別加入 α-蒎烯 50 μL、β-蒎烯 0.5 mL、月桂烯 50 μL、檸檬烯20 μL上述2.2.3對照品溶液,按2.2.2方法制備,平行操作此過程,制得6份加樣回收率試驗供試品溶液,按上述2.1項下色譜條件同法進樣1 μL測定,計算回收率。實驗結(jié)果見表1。
表1 加樣回收率結(jié)果
分別精密吸取供試品溶液1 μL,在上述色譜條件下進樣,記錄峰面積并根據(jù)標準曲線計算其含量。樣品信息及測定結(jié)果見表2。
表2 樣品信息及含量測定結(jié)果 (μg/g)
本研究通過選取10個五味子藤莖樣品,樣品來源主要以東北為主、華北為輔,因北方地區(qū)常以五味子干燥藤莖作為食用調(diào)料,故將揮發(fā)油成分作為研究指標。
從實驗結(jié)果可知,五味子藤莖揮發(fā)性成分總含量以東北地區(qū)較高,其中遼寧省含量普遍偏高。五味子藤莖樣品中4種揮發(fā)性成分含量差異較大,從含量平均值上而言,β-蒎烯>月桂烯>α-蒎烯>檸檬烯。
五味子作為常用中藥,常以果實入藥。五味子資源豐富,目前對藤莖等非藥用部位的研究開發(fā)較少。本研究測定了五味子藤莖中4種揮發(fā)性成分的含量,為五味子藤莖的藥用價值提供了一定的科學依據(jù)和參考。
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