張?jiān)娐瑥垙?fù)實(shí)，鄧愛(ài)明

（1西南技術(shù)工程研究所，重慶 400039；2清華大學(xué)化學(xué)系，北京 100084）

剛性與柔性連接的骨架型二芳烯聚合物

張?jiān)娐?,2，張復(fù)實(shí)2，鄧愛(ài)明1

（1西南技術(shù)工程研究所，重慶 400039；2清華大學(xué)化學(xué)系，北京 100084）

以二芳基乙烯（二芳烯）為共聚單體之一，通過(guò)便捷的合成步驟，合成了兩個(gè)骨架型二芳烯類聚合物，研究了其溶解性、光致變色能力及抗疲勞性等性質(zhì)。所得到的兩個(gè)二芳烯聚合物均具有可逆的光致變色能力和優(yōu)秀的抗疲勞性。在兩個(gè)聚合物合成過(guò)程中，二芳烯與共聚單元的連接分別采用剛性和柔性兩種連接方式，從而得到了具有不同分子量及光譜性質(zhì)的二芳烯聚合物。

光化學(xué)；光致變色；聚合物；合成；抗疲勞性

引　言

光致變色類化合物在光或熱的刺激下可以在兩種異構(gòu)體之間互相轉(zhuǎn)化，導(dǎo)致化合物吸收光譜發(fā)生改變，其他諸如氧化還原性[1-4]、折射率[5-6]、介電常數(shù)[7-9]、熒光性質(zhì)[10-12]等均會(huì)發(fā)生變化。二芳基乙烯類化合物（簡(jiǎn)稱二芳烯）是一類熱穩(wěn)定性及抗疲勞性表現(xiàn)突出的光致變色化合物，自從 1988年Irie等[13]報(bào)道的第一個(gè)二芳烯分子開(kāi)始，在近30年的研究中，吸引了大批研究者的目光。將二芳烯結(jié)構(gòu)單元以化學(xué)鍵的形式引入到聚合體系中，形成二芳烯聚合物，提高了二芳烯的成膜能力和固相中分散能力，使二芳烯向?qū)嶋H應(yīng)用更進(jìn)一步。

將二芳烯作為單體之一，和二芳烯本身或者另外的單體進(jìn)行聚合，得到聚合物主鏈上具有二芳烯單元的聚合物稱為骨架型（backbone）二芳烯聚合物。第一個(gè)骨架型二芳烯聚合物是1999年Stellacci 等[14-15]設(shè)計(jì)的，得到相對(duì)分子質(zhì)量為3000左右的均聚型二芳烯聚合物，理論上二芳烯單元含量為100%，并且表現(xiàn)出非常高的環(huán)化量子產(chǎn)率（86%）。Irie等[16]在同一年報(bào)道了另一骨架型二芳烯聚合物，通過(guò)Suzuki耦合與二辛基芴（dioctylfluorene）衍生物進(jìn)行聚合，得到共聚型的二芳烯聚合物。隨后，眾多課題組加入到二芳烯聚合物的研究當(dāng)中，設(shè)計(jì)出了一大批各具特色的二芳烯聚合物[17-19]。

由于二芳烯單元的合成路線一般較長(zhǎng)，合成二芳烯聚合物效率較低，并且對(duì)于二芳烯聚合物的性質(zhì)幾乎無(wú)法預(yù)測(cè)，甚至得到的聚合物無(wú)法進(jìn)行光致變色反應(yīng)。在本文中，利用簡(jiǎn)潔的路線合成了兩種骨架型二芳烯聚合物，并且通過(guò)改變二芳烯單體和另外單體的連接方式，得到了具有不同性質(zhì)的二芳烯聚合物。

1　實(shí)驗(yàn)材料和方法

1.1實(shí)驗(yàn)原料和儀器

實(shí)驗(yàn)所用2,3,4,5,6-五氟苯甲酸為南京康滿靈化工實(shí)業(yè)有限公司購(gòu)買，硫酸肼、多聚磷酸為國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司購(gòu)買，丁基鋰、戊二酰氯為阿爾法試劑公司購(gòu)買，AlCl3、5-氯-2-甲基噻吩、鋅粉、對(duì)羥基苯硼酸為百靈威試劑有限公司購(gòu)買，其余常見(jiàn)溶劑和無(wú)機(jī)鹽為北京化工廠購(gòu)買。

核磁共振使用Varian 400MHz進(jìn)行測(cè)試，質(zhì)譜采用 KYKYZHP-5型快原子轟擊質(zhì)譜儀和BEFLEXIII激光飛行質(zhì)譜進(jìn)行測(cè)試，元素分析采用Flash EA 1112型元素分析儀，紫外-可見(jiàn)吸收光譜HP8452A進(jìn)行采集，紫外光源為 Mejiro precision SHG-200，可見(jiàn)光光源為北京光電儀器全波長(zhǎng)氙燈。凝膠滲透色譜（GPC）采用Water 2410型儀器（采用10.3、10.4和10.5 nm μ-Styragel串聯(lián)柱，以DMF為流動(dòng)相，工作溫度35℃，流速1.0 ml·min-1。以線性聚苯乙烯為標(biāo)準(zhǔn)物計(jì)算聚合物分子量。）

1.2合成路線

聚合物1的合成路線見(jiàn)圖1。

圖1　骨架型二芳烯聚合物聚合物1合成路線Fig.1　Synthesis route of backbone polymer 1

Cl-DTE合成[20]：在氬氣保護(hù)下，將16 g（94 mmol）戊二酰氯溶于200 ml CH2Cl2中，加入無(wú)水AlCl330 g（225.6 mmol），緩慢滴加含有25 g（188 mmol）的5-氯-2-甲基噻吩的CH2Cl2溶液100 ml，繼續(xù)反應(yīng)8 h。加入50 ml水終止反應(yīng)，95%乙醇水溶液重結(jié)晶。

在氬氣保護(hù)下，取鋅粉34.65 g放入精制后的四氫呋喃（THF）200 ml中，注射TiCl417.16 ml, 攪拌均勻后，加熱回流1 h。避光情況下把含11 g上步產(chǎn)物的 THF溶液200 ml在24 h內(nèi)滴加到燒瓶?jī)?nèi)，繼續(xù)反應(yīng)12 h。加入飽和K2CO3溶液50 ml終止反應(yīng)。反應(yīng)液用乙酸乙酯萃取，有機(jī)相用無(wú)水MgSO4干燥過(guò)夜。粗產(chǎn)品用95%乙醇水溶液重結(jié)晶。

Cl-DTE:1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ=1.88 (s, 6 H), 1.92～2.10 (m, 2 H), 2.69 (t, J=7.5 Hz, 4 H), 6.58 (s, 2 H)。13C NMR (400 MHz, CDCl3) δ=15.1, 23.8, 39.1, 126.0, 127.2, 134.0, 135.3, 135.7。MS: m/z=328 [M+]。IR: 2953 cm-1, 2916 cm-1, 2841 cm-1, 1640 cm-1, 1551 cm-1, 1455 cm-1, 1437 cm-1, 1311cm-1, 1197 cm-1, 1159 cm-1, 1140 cm-1, 991 cm-1, 830 cm-1, 822 cm-1, 746 cm-1, 666 cm-1, 481 cm-1。C15H14Cl2S2: calcd. C 54.71, H 4.29; found C 54.63, H 4.30。

FPOx的合成：用多聚磷酸為溶劑和催化劑，將摩爾比3:2的五氟苯甲酸與硫酸肼在200℃反應(yīng)5 h，得到棕紅色溶液。冷卻至室溫，然后將反應(yīng)液倒入大量去離子水中，得到白色沉淀。此白色沉淀用異丙醇與甲苯（體積比1:3）混合溶液進(jìn)行重結(jié)晶，得到白色針狀晶體，產(chǎn)率為88%。

19F NMR: δ=-135 (m, 4F, ortho to Ox)；-146 (m, 2F, para to Ox)；-159 (m, 4F, meta to Ox)。MS: m/z=402 [M+]。IR: 1653 cm-1, 1556 cm-1, 1526 cm-1, 1496 cm-1, 1422 cm-1, 1366 cm-1, 1321 cm-1, 121 cm-1, 1092 cm-1, 1042 cm-1, 993 cm-1, 978 cm-1, 844 cm-1, 812 cm-1, 751 cm-1。元素分析C：41.75；N：6.95；O：4.00（理論值C：41.81；F：47.24；N：6.97；O：3.98）。

聚合物1的合成：0.2 g（0.6 mmol）Cl-DTE，溶于20 ml THF中，氮?dú)獗Ｗo(hù)下，攪勻，緩慢滴入丁基鋰0.5 ml（2.4 mol·L-1正己烷溶液) 。滴完反應(yīng)3 h，加入5 ml含0.245 g FPOx的四氫呋喃溶液。繼續(xù)反應(yīng)5 h，將反應(yīng)液倒入200 ml去離子水中，得到黃色沉淀，抽濾，固體用甲醇洗三遍，真空干燥得聚合物1為 0.27 g，產(chǎn)率71%。

19F NMR: δ=-130～-132, -135～-137；-148.49 (s)；-152～-154；-155.67 (s); -156.44 (s)。GPC：Mn=184000，PDI=1.57。

聚合物2的合成路線見(jiàn)圖2。

圖2　聚合物2的合成路線Fig.2　Synthesis route of backbone polymer 2

OH-DTE的合成：按照文獻(xiàn)所述方法合成OH-DTE[21]，0.72 g（2.2 mmol）Cl-DTE，0.6 g（4.4 mmol）對(duì)羥基苯硼酸溶于30 ml THF中，加入碳酸鈉（3.04 g）水溶液20 ml。加熱回流，加入Pd(PPh3)40.2 g（0.17 mmol），回流15 h。所得粗產(chǎn)品用柱色譜分離OH-DTE 130 mg。二芳烯Cl-DTE轉(zhuǎn)化率45%。

OH-DTE:1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ=7.33 (d, J=8.0 Hz, 4H), 6.85 (d, J=8.0 Hz, 4H), 6.92 (s, 2H), 2.00 (s, 6H); 2.81 (t, J=7.5 Hz, 4H), 1.82～2.04 (m, 2H);13C NMR (400 MHz, CDCl3) δ=23.01, 38.21, 115.69, 123.12, 126.86, 127.68, 133.43, 134.66, 136.72, 139.56; MS: m/z =444.0 [M+]。

聚合物2的合成：將OH-DTE 389 mg（0.87 mmol）和FPOx 0.35 g（0.87 mmol）溶于DMAc 30 ml中，攪拌均勻后，加入K2CO30.36 g（2.6 mmol），在冰水浴下攪拌 8 h，停止攪拌。將反應(yīng)液傾倒入300 ml甲醇與去離子水（體積比1:1）的混合溶液中，得淺黃色沉淀，抽濾。固體用甲醇沖洗3遍，抽濾，烘干，得產(chǎn)物聚合物2，產(chǎn)率為92%。

1H NMR (400 MHz, CDCl3): δ=2.01 (s, 6H); 2.04～2.11 (m, 2H); 2.82～2.86 (m, 4H); 6.93～7.02 (m, 4H); 7.46～7.50 (m, 4H); 7.02 (s, 2H);19F NMR: δ=-136 (s, 4F); -152 (s, 4F); GPC: Mn=7400, Mw=8000; IR: 3434 cm-1, 2925 cm-1, 2850 cm-1，1676 cm-1, 1650 cm-1, 1512 cm-1, 1479 cm-1, 1215 cm-1, 1166 cm-1, 991 cm-1, 850 cm-1, 816 cm-1。

2　實(shí)驗(yàn)結(jié)果與討論

2.1聚合物分子量

表1總結(jié)了兩個(gè)聚合物的分子量及分子量分布情況，可以看出，聚合物1的分子量高達(dá)18萬(wàn)多，而聚合物2分子量?jī)H為7400，并且聚合物1的分子量分布比聚合物2分布更寬。聚合物1采用的是強(qiáng)烈的聚合條件，以丁基鋰為脫鹵試劑，得到反應(yīng)活性強(qiáng)的鋰鹽，再用鋰鹽和芳香F原子發(fā)生取代反應(yīng)，在如此強(qiáng)的條件下，聚合反應(yīng)幾乎是無(wú)法控制的，一旦丁基鋰反應(yīng)完，加入FPOx之后立即會(huì)生成大量聚合物。而聚合物2采用的是溫和的聚合條件，在常溫下利用酚羥基和芳香 F原子的親核取代反應(yīng)，反應(yīng)速率較慢，中間體活性也不如鋰鹽，所以得到的聚合物分子量較小。

表1　二芳烯聚合物分子量Table 1　Molecular weight of polymers

2.2聚合物溶解性

表 2總結(jié)了兩個(gè)聚合物、單體 Cl-DTE、單體FPOx的溶解性。Cl-DTE分子量比較小，在大部分有機(jī)溶劑里面都具有良好的溶解性，而FPOx作為具有大共軛體系的芳香類化合物，在醇類、烷烴類溶劑中溶解性都不好，在非質(zhì)子極性溶劑如DMF、DMSO、氯仿等中溶解能力都很好。聚合物1 和聚合物2都和FPOx的溶解性類似，只在部分強(qiáng)溶劑中可溶，在醇類溶劑溶解性不好。相比聚合物 1，聚合物2的溶解能力顯著增強(qiáng)，原因一是由于聚合物1分子量比聚合物2大20多倍，分子量的增加使得溶解度下降，另外一個(gè)原因在于聚合物1的二芳烯單元和FPOx單元之間相連，整個(gè)聚合物是一個(gè)剛性較強(qiáng)的結(jié)構(gòu)，所以溶解能力相比具有苯氧基橋連的聚合物2也會(huì)有所下降。

表2　二芳烯聚合物溶解性表Table 2　Solubility of two polymers

2.3聚合物的光譜性質(zhì)

聚合物1在溶液中的光譜圖如圖3所示。光照前，溶液為無(wú)色透明溶液，在可見(jiàn)光區(qū)域沒(méi)有吸收，用254 nm的紫外線照射后，溶液變成淺紅色，紫外可見(jiàn)吸收光譜在400～600 nm出現(xiàn)吸收帶，可見(jiàn)區(qū)最大吸收位于512 nm處。此時(shí)用大于500 nm的可見(jiàn)光照射，溶液會(huì)在2 min內(nèi)完全褪色，吸收光譜也回到光照前狀態(tài)。由此證明，聚合物1 在溶液中具有可逆光致變色的特點(diǎn)。

圖3　聚合物1在DMF溶液中吸收光譜圖Fig.3　UV-Vis spectra of polymer 1 in DMF

將聚合物2 溶于DMF中，測(cè)定其在溶液中的光譜性質(zhì)，光譜圖如圖4所示。紫外光照前，溶液為無(wú)色透明溶液，吸收光譜在可見(jiàn)區(qū)沒(méi)有吸收；用254 nm的紫外線照射后，溶液變成紫紅色，其吸收光譜在400～600 nm出現(xiàn)吸收帶，其中可見(jiàn)區(qū)最大吸收峰在528 nm處。當(dāng)用大于500 nm的可見(jiàn)光照射后，溶液變回?zé)o色，吸收光譜也回到光照前狀態(tài)，證明聚合物 2在溶液中同樣具有可逆的光致變色特點(diǎn)。

圖4　聚合物2 在DMF溶液中紫外可見(jiàn)吸收光譜Fig.4　UV-Vis spectra of polymer 2 in DMF

將聚合物 1和 2分別與聚合前單體二芳烯相比，聚合物1 的閉環(huán)態(tài)最大吸收峰比Cl-DTE紅移了60 nm，聚合物2與二芳烯單體OH-DTE類似，可見(jiàn)區(qū)最大吸收在520 nm左右。從結(jié)構(gòu)上分析，聚合物1聚合后氯原子被共軛的全氟苯二唑結(jié)構(gòu)取代，共軛程度的增加使得分子光譜發(fā)生了紅移。在聚合物2 中，二芳烯單元與FPOx是間接相連，二芳烯共軛范圍沒(méi)有顯著提高， 所以其閉環(huán)態(tài)吸收保持了單體的特點(diǎn)。由此可以看出，二芳烯和側(cè)基的不同連接方式對(duì)二芳烯性質(zhì)有不同的影響，從單體的吸收位置可以預(yù)測(cè)形成聚合物后的吸收范圍。

抗疲勞性對(duì)光致變色化合物尤為重要，圖5為聚合物1和聚合物2在DMF溶液中的抗疲勞性。圖中縱坐標(biāo)為反復(fù)光照時(shí)，閉環(huán)態(tài)最大吸收吸光度Ai和第一次達(dá)到閉環(huán)態(tài)光穩(wěn)態(tài)時(shí)此處吸光度 Ao的比值。

圖5　聚合物1和聚合物2在DMF溶液中的抗疲勞Fig.5　Fatigue resistance of polymer 1 and polymer 2 in DMF

從圖中可以看出，在紫外線和可見(jiàn)光交替照射下，吸收光譜能可逆地變化，經(jīng)過(guò)50 min的連續(xù)曝光后，兩個(gè)聚合物的閉環(huán)態(tài)吸收還能達(dá)到第一個(gè)循環(huán)的95%。由此，兩個(gè)聚合物均具有良好的抗疲勞性，能夠在紫外光和可見(jiàn)光的反復(fù)刺激下反復(fù)開(kāi)關(guān)環(huán)，具有良好的實(shí)用前景。

3　結(jié)　論

（1）采用不同的反應(yīng)機(jī)理和條件，合成了兩個(gè)骨架型光致變色二芳烯聚合物，所得到的兩個(gè)聚合物在溶解能力和分子量等方面具有不同的特點(diǎn)。

（2）聚合物的光譜性質(zhì)表明兩個(gè)聚合物均具有良好的光致變色性能和抗疲勞性。兩個(gè)聚合物結(jié)構(gòu)上差異在于每個(gè)單元差一個(gè)醚鍵，細(xì)微結(jié)構(gòu)上的差異可以調(diào)控分子的性質(zhì)。在閉環(huán)態(tài)吸收峰上，直接鍵連的方式FPOx基團(tuán)對(duì)于最大吸收峰有明顯的影響，而以醚氧鍵連接的聚合物由于氧原子破壞了共軛性，側(cè)基對(duì)于吸收光譜并沒(méi)有顯著的影響。

References

[1]Li B, Wang J Y, Wen H M, Shi L X, Chen Z N. Redox-modulated stepwise photochromism in a ruthenium complex with dual dithienylethene-acetylides [J]. Journal of the American Chemical Society, 2012, 134: 16059-16067.

[2]Massaad J, Micheau J C, Coudret C, Serpentini C L, Guirado G. Proton catalysis in the redox responsivity of a mini-sized photochromic diarylethene [J]. Chemistry-A European Journal, 2013, 19: 12435-12445.

[3]Liu C G. Redox and photoisomerisation switching the second-order nonlinear optical properties of a tetrathiafulvalene derivative across ten stable states: a DFT study [J]. Molecular Physics, 2014, 112: 199-205.

[4]Browne W R, de Jong J J D, Kudernac T, Walko M, Lucas L N, Uchida K, van Esch J H, Feringa B L. Oxidative electrochemical switching in dithienylcyclopentenes (Ⅱ): Effect of substitution and asymmetry on the efficiency and direction of molecular switching and redox stability [J]. Chemistry-A European Journal, 2005, 11: 6430-6441.

[5]Bianco A, Pariani G, Zanutta A, Castagna R, Bertarelli C. Photochromic materials for holography: issues and constraints [J]. Practical Holography Xxvi: Materials and Applications, 2012, 8281: 1-10.

[6]Boiko Y. Volume hologram recording in diarylethene doped polymer [J]. Optical Memory & Neural Networks (Information Optics), 2009, 17: 30-36.

[7]Peters A, Branda N R. Electrochromism in photochromic dithienylcyclopentenes [J]. Journal of the American Chemical Society, 2003, 125: 3404-3405.

[8]Browne W R, de Jong J J D, Kudernac T, Walko M, Lucas L N, Uchida K, van Esch J H, Feringa B L. Oxidative electrochemicalswitching in dithienylcyclopentenes (Ⅰ): Effect of electronic perturbation on the efficiency and direction of molecular switching [J]. Chemistry-A European Journal, 2005, 11: 6414-6429.

[9]Finden J, Kunz T K, Branda N R, Wolf M O. Reversible and amplified fluorescence quenching of a photochromic polythiophene [J]. Advanced Materials, 2008, 20: 1998-2002.

[10]Ordronneau L, Boixel J, Aubert V, Vidal M S, Moya S, Aguirre P, Toupet L, Williams J A G, Le Bozec H, Guerchais V. New fluorescent bis-dithienylethene (DTE)-based bipyridines as reverse interrupters: single vs. double photochromism [J]. Organic & Biomolecular Chemistry, 2014, 12: 979-992.

[11]Cui S, Liu G, Pu S, Chen B. A highly selective fluorescent probe for Zn2+based on a new photochromic diarylethene with a di-2-picolylamine unit [J]. Dyes and Pigments, 2013, 99: 950-956.

[12]Jung H Y, You S, Lee C, You S, Kim Y. One-pot synthesis of monodispersed silica nanoparticles for diarylethene-based reversible fluorescence photoswitching in living cells [J]. Chemical Communications, 2013, 49: 7528-7530.

[13]Irie M, Mohri M. Thermally irreversible photochromic systemsreversible photocyclization of diarylethene derivatives [J]. Journal of Organic Chemistry, 1988, 53: 803-808.

[14]Stellacci F, Toscano F, Gallazzi M C, Zerbi G. From a photochromic diarylethene monomer to a dopable photochromic polymer: optical properties [J]. Synthetic Metals, 1999, 102: 979-980.

[15]Stellacci F, Bertarelli C, Toscano F, Gallazzi M C, Zotti G, Zerbi G. A high quantum yield diarylethene-backbone photochromic polymer [J]. Advanced Materials, 1999, 11: 292-295.

[16]Kawai T, Kunitake T, Irie M. Novel photochromic conducting polymer having diarylethene derivative in the main chain [J]. Chemistry Letters, 1999, 905-906.

[17]Yang Songjie (楊松杰), Tian He (田禾). Progress in research of organic photochromic materials [J]. Journal of Chemical Industry and Engineering (China) (化工學(xué)報(bào)), 2003, 54 (4): 497-507.

[18]Zhang Shiman, Li Cunpu, Xie Xiaofeng, Zhang Fushi. Novel cross-linked anion exchange membranes with diamines as ionic exchange functional groups and crosslinking groups [J]. International Journal of Hydrogen Energy, 2014, 39 (25): 13718-13724.

[19]Li Cunpu, Zhang Shiman, Wang Shubo, Xie Xiaofeng, Deng Changsheng, Pei Pucheng. A novel cross-linked anion exchange membrane with conjugated and non-conjugated pyridine groups [J]. International Journal of Hydrogen Energy, 2014, 39 (26): 14362-9.

[20]Lucas L N, de Jong J J D, van Esch J H, Kellogg R M, Feringa B L. Syntheses of dithienylcyclopentene optical molecular switches [J]. European Journal of Organic Chemistry, 2003, 155-166.

[21]Hermes S, Dassa G, Toso G, Bianco A, Bertarelli C, Zerbi G. New fast synthesis route for symmetric and asymmetric phenyl-substituted photochromic dithienylethenes bearing functional groups such as alcohols, carboxylic acids, or amines [J]. Tetrahedron Letters, 2009, 50: 1614-1617.

Backbone diarylethene polymers with rigid and flexible structures

ZHANG Shiman1,2, ZHANG Fushi2, DENG Aiming1
(1Southwest Technology and Engineering Research Institute, Chongqing 400039, China;2Department of Chemistry, Tsinghua University, Beijing 100084, China)

With diarylethene as one co-monomer, two backbone diarylethene polymers were synthesized through convenient routes. The solubility, photochromism and fatigue resistant property were studied. The two obtained polymers showed the reversible photochromic ability and excellent fatigue resistance. In the synthesis process of the two polymers, diarylethene and copolymer units were connected using rigid and flexible connections, respectively, and thus obtained diarylethene polymers with different spectral properties and molecular weight.

photochemistry; photochromism; polymers; synthesis; fatigue resistance

date: 2015-03-30.

ZHANG Shiman, zhangsm04@163.com

supported by the National Natural Science Foundation of China (21273127) and the National Natural Science Foundation of China & China Academy of Engineering Physics (U1230129).

10.11949/j.issn.0438-1157.20150400

O 644.11

A

0438—1157（2015）11—4716—06

2015-03-30收到初稿，2015-07-22收到修改稿。

聯(lián)系人及第一作者：張?jiān)娐?986—），女，博士，工程師。

國(guó)家自然科學(xué)基金項(xiàng)目（21273127）；國(guó)家自然科學(xué)基金委員會(huì)-中國(guó)工程物理研究院聯(lián)合基金項(xiàng)目（U1230129）。