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離子色譜法同時測定水中8種陰離子

2015-09-28 10:36:22余秀娟那晶晶
環(huán)保科技 2015年4期
關鍵詞:陰離子色譜法無機

余秀娟 曾 鈺 那晶晶

(1.蘇州市出入境檢驗檢疫局檢驗檢疫綜合技術中心,江蘇 蘇州 215104;2.蘇州華博日化品檢測服務有限公司,江蘇 蘇州 215104;3.蘇州世標檢測技術有限公司,江蘇 蘇州 215104)

水中陰離子的測定方法通常有離子選擇電極法、重量法、滴定法和分光光度法等[1-2]。每種離子的測定方法不盡相同且不能同時測定,操作煩瑣,并存在較多的干擾因素。離子色譜法作為一種多元素高效、快速的分離和檢測技術,是目前水中陰離子分析最常用的方法,已被眾多檢測實驗室所認可[3-8]。為了滿足水質檢測要求,提高檢測速度,本實驗采用ICS-5000離子色譜儀建立了一種同時測定SO24-、Cl-、NO3-、F-、BrO3-、NO2-、ClO3-和ClO2-的分析方法,以適應水中陰離子的大批量檢測。

1 材料和方法

1.1 主要儀器和設備

ICS-5000型離子色譜儀;Milli-Q超純水機;Eppendorf移液器;容量瓶;0.22 μm 濾膜。

1.2 主要試劑

KOH淋洗液;SO24-、Cl-、NO3-、F-、NO2-、BrO3-、ClO3-和ClO2-標準儲備液分別為100、100、100、100、100、1 000、1 000、1 000 mg/L,均為有證標準物質,其中SO24-、Cl-、NO3-、F-、NO2-和BrO3-來源于美國Accustandard公司,ClO3-和ClO2-來源于美國O2si-smart solutios公司。使用前先將F-、NO2-、BrO3-、ClO3-、ClO2-標準儲備液分別稀釋成10 mg/L、1 mg/L、1 mg/L、10 mg/L 和 10 mg/L。實驗用水為超純水(電阻率≥18 MΩ/cm)。

2 分析方法

2.1 色譜條件

陰離子分析柱和保護柱:Dionex IonpacTMAS19 RFICTM型(4×250mm)和 Dionex IonpacTMAS19 RFICTM型(4×250mm),電導檢測器;抑制電流:75 mA;定量環(huán):25 uL;淋洗液濃度:17 mmol/L;流速:1 mL/min;柱溫:30℃;檢測池溫度:35℃;壓力:1840 psi;背景總電導:低于 0.1 uS。

2.2 樣品前處理和保存

水樣需經(jīng)0.22 μm微孔濾膜過濾,直接上機測試。若水樣不能在采集當天分析,應立即用微孔濾膜過濾以除去雜質,并在4℃下避光保存。

3 結果與討論

3.1 淋洗液及其流速的選擇

目前應用最廣泛的淋洗液主要為KOH、Na2CO3和NaHCO3混合溶液。本實驗通過選擇不同濃度范圍的KOH淋洗液測定標準溶液,結果發(fā)現(xiàn)當KOH濃度為17 mmol/L時,幾種陰離子的分離效果最好。各組分的出峰時間、靈敏度和分離度均會受到淋洗液流速的影響。選擇不同范圍的流速進行試驗,結果發(fā)現(xiàn),當流速1 mL/min時,分析時間最短,結果滿意。淋洗液流速降低,測定時間延長,測定效率降低;淋洗液流速提高,各組分的保留時間縮短,靈敏度降低,分離度變差。

3.2 柱溫的選擇

色譜柱溫度對各組分的保留時間、分離度及柱壓力等均有影響。本實驗選擇柱溫30℃時,8種無機陰離子色譜峰之間的分離度最好,保留時間縮短,柱壓力降低,儀器的穩(wěn)定性增強,并且可以獲得良好的重現(xiàn)性。

3.3 標準曲線

用超純水將8種陰離子標準儲備溶液稀釋為標準系列工作溶液。按2.1中的色譜條件進行測定,同時按照3倍信噪比計算檢出限,結果如表1所示,相關系數(shù)均達到99%以上。

3.4 標準溶液色譜圖

取混合標準溶液,按實驗色譜條件進樣,色譜圖如圖1所示。由圖1可知,在本實驗條件下,8種無機陰離子的分離效果良好,測定時間低于15 min,可以大大提高樣品測定效率。

表1 各組分的保留時間、檢出限等參數(shù)

圖1 標準溶液離子色譜圖

3.5 準確度和精密度實驗

在樣品中加入一定濃度的混合標準溶液,進行樣品處理和測定,結果如表2所示。由表2可見,8種陰離子的平均加標回收率在90%~115%之間,相對標準偏差均低于9%?;厥章矢?,準確度、精密度良好,均可以滿足測定要求。

表2 精密度及準確度實驗結果

3.6 實際樣品測定結果

本研究測定了純凈水、天然泉水、某食品公司的生產(chǎn)用水及自來水等4種不同類別的樣品,水樣經(jīng)0.22 μm濾膜過濾后上機測定,測定結果見表3。同時對部分陰離子進行了簡單的相關性分析,相關性分析結果如表4所示。

由表3可見,4種水樣中均未檢出ClO-3、ClO-2及BrO-3,除自來水外,其他3種水樣中均未檢出NO2-。4種水樣中的8種陰離子均符合國家標準要求,其中自來水中Cl-和SO24-含量相對較高,分別為(70.12 ±0.02)mg/L、(81.65 ±0.02)mg/L。

表3 不同種類水樣中陰離子及含量 mg/L

相關性分析結果表明,SO2-4和Cl-間有極顯著的正相關性(R=0.997,p<0.01);SO2-4分別與F-、NO-3間呈正相關性(R=0.421)和負相關性(R= - 0.199);Cl-和 F-間有正相關性(R=0.366);NO-3與F-、NO-3間均呈負相關關系。

表4 不同陰離子間的相關性

4 結論

應用ICS-5000型離子色譜儀,采用AS19分析柱、電導檢測器、KOH淋洗液建立了同時測定水中8種陰離子(SO2-4、Cl-、NO-3、F-、BrO-3、NO-2、ClO-3和ClO-2)方法,該方法快速、高效、準確、重現(xiàn)性好、檢出限低。能夠實現(xiàn)不同水質樣品中常見無機陰離子的準確定量,可以滿足實驗室水質中陰離子批量檢測的需求,具有較強的實用性。

[1]廖德豐,孫振中,戚雋淵.離子色譜法同時測定水中7種陰離子的含量[J].水產(chǎn)科技情報,2013,40(3):156-159.

[2]傅生會.離子色譜法同時測定飲用水中的5種無機陰離子[J].環(huán)境科學與技術,2013,36(6L):265 -314.

[3]Lopez-Ruiz B.Advances in the determination of inorganic anions by ion chromatography[J].Journal of Chromatography A,2000,881:607 -627.

[4]Peter E J.Determination of inorganic ions in drinking water by ion chromatography[J].Trends in analytical chemistry,2001,20(6+7):320 -329.

[5]Stefanovic S C,Bolanca T,Curkovic L.Simultaneous determination of six inorganic anions in drinking water by nonsuppressed ion chromatography[J].Journal of Chromatography A,2001,918:325 -334.

[6]任占軍,尹長田,張明杰,等.離子色譜法同時測定飲用水中4種無機陰離子[J].首都師范大學學報(自然科學版),2011,32(3):15 -17.

[7]劉靜,張寧,袁悅,等.離子色譜法測定環(huán)境水樣中無機陰離子[J].安徽農(nóng)業(yè)科學,2011,39(16):9772 -9773.

[8]霍晶.離子色譜法測定水中7種陰離子[J].中國無機分析化學,2014,4(2):8 -10.

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