張卉,劉俊嶺,苗芙蕊,羅鈺瑩,范郁山
1.廣西中醫(yī)藥大學(xué)針灸推拿學(xué)院,廣西 南寧530001 2.中國(guó)中醫(yī)科學(xué)院針灸研究所,北京100700 3.廣西中醫(yī)藥大學(xué)瑞康附屬醫(yī)院,廣西 南寧530011 4.防城港市中醫(yī)院,廣西 防城港538021
壯醫(yī)藥線點(diǎn)灸療法對(duì)糖尿病性胃輕癱大鼠胃腸推進(jìn)率和血糖的影響
張卉1,劉俊嶺2,苗芙蕊3,羅鈺瑩4,范郁山1
1.廣西中醫(yī)藥大學(xué)針灸推拿學(xué)院,廣西 南寧530001 2.中國(guó)中醫(yī)科學(xué)院針灸研究所,北京100700 3.廣西中醫(yī)藥大學(xué)瑞康附屬醫(yī)院,廣西 南寧530011 4.防城港市中醫(yī)院,廣西 防城港538021
目的:研究壯醫(yī)藥線點(diǎn)灸對(duì)糖尿病性胃輕癱(DGP)大鼠胃腸推進(jìn)率和血糖的影響。方法:90只清潔雄性大鼠隨機(jī)均分為空白組、模型組與實(shí)驗(yàn)組,模型組與實(shí)驗(yàn)組運(yùn)用鏈脲佐菌素一次性腹腔注射法制備糖尿病大鼠模型,高脂高糖飼料喂養(yǎng)及不規(guī)則飲食法制備DGP模型。確定造模成功后,空白組、模型組不予干預(yù),實(shí)驗(yàn)組壯醫(yī)藥線點(diǎn)灸治療,3周后測(cè)定各組胃腸推進(jìn)率及血糖變化。結(jié)果:實(shí)驗(yàn)期間,空白組大鼠在精神、反應(yīng)、毛發(fā)、生長(zhǎng)、進(jìn)食及二便方面均表現(xiàn)正常;模型組及實(shí)驗(yàn)組大鼠在造模后第3天開始出現(xiàn)進(jìn)食及飲水量增加,尿量增多,隨后出現(xiàn)持續(xù)性糖尿病典型的“三多一少”癥狀:多飲、多食(進(jìn)食飲水量為正常組的2~3倍),尿量增多,體重減輕,至第3周時(shí)部分出現(xiàn)食量減少,大便性狀改變,稀便與干結(jié)便均可見到;第6周時(shí)絕大部分除仍有多飲、多尿外,還可見到食量明顯減少、消瘦、精神倦怠、反應(yīng)遲鈍、皮毛疏松無(wú)光澤、腹部膨隆、大便干稀不等等癥狀,4只大鼠出現(xiàn)白內(nèi)障,2只出現(xiàn)足部壞疽,2只出現(xiàn)血尿。實(shí)驗(yàn)組在治療結(jié)束后,部分大鼠“三多一少”癥狀有不同程度的減輕,體重增加,進(jìn)食明顯增加,大便較成形,皮毛稍光澤。體重方面,實(shí)驗(yàn)組、模型組與空白組比較,大鼠體重顯著降低(P<0.05);但實(shí)驗(yàn)組與模型組比較,體重上升(P<0.05);模型組與空白組比較,糞重顯著增加(P<0.05),而實(shí)驗(yàn)組與模型組比較,糞重顯著降低(P<0.05);模型組與空白組比較,胃腸推進(jìn)率顯著降低(P<0.05),提示DGP造模成功;實(shí)驗(yàn)組與模型組比較,胃腸推進(jìn)率增強(qiáng)(P<0.05),提示壯醫(yī)藥線點(diǎn)灸治療能明顯提高大鼠的胃排空。造模后實(shí)驗(yàn)組及模型組大鼠較空白組大鼠血糖顯著增高,與空白組比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);實(shí)驗(yàn)組大鼠在治療后與同組10周時(shí)血糖比較有明顯下降(P< 0.05),與模型組治療后血糖(即不予治療的3周后)比較有明顯下降(P<0.05),提示壯醫(yī)藥線點(diǎn)灸治療對(duì)降低DGP大鼠血糖濃度有一定程度的作用。結(jié)論:壯醫(yī)藥線點(diǎn)灸治療能緩解DGP大鼠的臨床癥狀,提高胃腸推進(jìn)率,改善胃排空功能,并可能一定程度上降低血糖水平。
糖尿病性胃輕癱(DGP);壯醫(yī)藥線點(diǎn)灸;胃腸推進(jìn)率;血糖
糖尿病性胃輕癱(diabetic gastroparesis,DGP)[1]是一種在發(fā)病學(xué)上與糖尿?。╠iabetes mellitus,DM)相關(guān),以胃排空延遲為主要特征,并伴有機(jī)械性梗阻的胃功能障礙疾病,屬于糖尿病常見慢性并發(fā)癥,臨床表現(xiàn)為腹脹、厭食、噯氣、惡心、嘔吐、大便溏爛或硬結(jié)、體重減輕等。有高達(dá)90%以上的糖尿病患者被檢出存在胃腸動(dòng)力紊亂[2],其中大約有50%以上伴有不同程度的胃輕癱,在病史長(zhǎng)及60歲以上的糖尿病患者中比例較高。本實(shí)驗(yàn)通過運(yùn)用壯醫(yī)藥線點(diǎn)灸療法治療DGP大鼠,研究其對(duì)DGP大鼠胃腸推進(jìn)率和血糖的影響。
1.1 動(dòng)物分組及處理 清潔SD大鼠90只,雄性,體重180~240 g,由廣西醫(yī)科大學(xué)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中心提供。實(shí)驗(yàn)動(dòng)物按隨機(jī)數(shù)字表法均分為3組??瞻捉M大鼠30只,不作任何干預(yù);模型組30只,造模成功后不做任何治療;實(shí)驗(yàn)組30只,造模成功后予壯醫(yī)藥線點(diǎn)灸治療。實(shí)驗(yàn)前先穩(wěn)定飼養(yǎng)3天,將需造模大鼠禁食12 h后,以鏈脲佐菌素(STZ)溶于0.1 mmol/L的檸檬酸鈉緩沖液(pH4.5)中,配置成濃度為1%的溶液,按55m g/kg的劑量經(jīng)腹腔一次性注射,注射后1、3、7天各測(cè)定大鼠尾靜脈血糖值、尿糖值,選用血糖持續(xù)大于16.65mm ol/L、尿糖在(+++~++++),且能維持者確定為糖尿病模型建立。造模大鼠給予高脂高糖飼料喂養(yǎng)(成分為60%普通飼料+20%白糖+18%豬油+2%雞蛋),予不規(guī)則飲食法(單日上午進(jìn)食,雙日下午禁食)[3]誘發(fā)出胰島素抵抗??瞻捉M不作干預(yù),仍以基礎(chǔ)飼料規(guī)律喂養(yǎng)。DM大鼠繼續(xù)飼養(yǎng)10周,具備以下兩種情況其中之一者為糖尿病胃輕癱模型成功:①大鼠大便量和性狀持續(xù)與空白組有明顯差別;②胃腸推進(jìn)指標(biāo)檢測(cè)與空白組有顯著差異[4]。
1.2 壯醫(yī)藥線點(diǎn)灸 采用Ⅱ號(hào)藥線(由廣西中醫(yī)藥大學(xué)第一附屬醫(yī)院仁愛分院提供),施灸手法統(tǒng)一采用中手法。施灸的處方用穴:中脘、脾俞、胃俞、內(nèi)關(guān)、足三里,取穴方法參照華興邦等制定的《實(shí)驗(yàn)動(dòng)物穴位圖譜》。每天1次,5次為1療程,療程間休息2天,連續(xù)進(jìn)行3療程的壯醫(yī)藥線點(diǎn)灸治療。模型組與空白組不作處理。
1.3 一般狀況觀察 每天觀察動(dòng)物的飲食情況、大小便、活動(dòng)狀況、皮毛光澤度及死亡情況,每周測(cè)體重1次。末次壯醫(yī)藥線點(diǎn)灸治療后,將各組大鼠放置于單只分隔并且底層備有糞便濾網(wǎng)的飼養(yǎng)籠中,禁食24 h后用電子秤稱取各組單只大鼠糞便濾網(wǎng)上的糞重。該方法可反映各組大鼠糞便的干稀程度:干便質(zhì)量較??;稀便因含水及黏液量多,質(zhì)量較干便大。
1.4 血糖檢測(cè) 尾靜脈取血測(cè)非空腹血糖。
1.5 胃腸推進(jìn)率 禁食24 h,大鼠均經(jīng)口灌胃給予10%炭粉混懸液(其中活性炭和阿拉伯膠各占10%)按1m L/100 g體重用量灌胃,30m in后用乙醚進(jìn)行麻醉,后將大鼠頸椎脫臼處死后打開腹腔,用鑷子輕輕提取上端至幽門、下端至回盲部的腸管,并將小腸拉成直線置于托盤上,用直尺測(cè)量胃腸推進(jìn)率。胃腸推進(jìn)率=(炭粉前端至幽門括約肌距離(cm)/幽門括約肌至小腸末端距離(cm)×100%。
2.1 各組一般情況比較 見表1。實(shí)驗(yàn)期間,空白組大鼠在精神、反應(yīng)、毛發(fā)、生長(zhǎng)、進(jìn)食及二便方面均表現(xiàn)正常;模型組及實(shí)驗(yàn)組大鼠在造模后第3天開始出現(xiàn)進(jìn)食及飲水量增加,尿量增多,隨后出現(xiàn)持續(xù)性糖尿病典型的“三多一少”癥狀:多飲、多食(進(jìn)食飲水量為正常組的2~3倍),尿量增多,體重減輕,至第3周時(shí)部分出現(xiàn)食量減少,大便性狀改變,稀便與干結(jié)便均可見到;第6周時(shí)絕大部分除仍有多飲、多尿外,還可見到食量明顯減少、消瘦、精神倦怠、反應(yīng)遲鈍、皮毛疏松無(wú)光澤、腹部膨隆、大便干稀不等等癥狀,4只大鼠出現(xiàn)白內(nèi)障,2只出現(xiàn)足部壞疽,2只出現(xiàn)血尿。實(shí)驗(yàn)組在治療結(jié)束后,部分大鼠“三多一少”癥狀有不同程度的減輕,體重增加,進(jìn)食明顯增加,大便較成形,皮毛稍光澤。體重方面,實(shí)驗(yàn)組、模型組與空白組比較,大鼠體重顯著降低(P<0.05);但實(shí)驗(yàn)組與模型組比較,體重上升(P<0.05);模型組與空白組比較,糞重顯著增加(P<0.05),而實(shí)驗(yàn)組與模型組比較,糞重顯著降低(P<0.05);模型組與空白組比較,胃腸推進(jìn)率顯著降低(P<0.05),提示DGP造模成功,實(shí)驗(yàn)組與模型組比較,胃腸推進(jìn)率增強(qiáng)(P<0.05),提示壯醫(yī)藥線點(diǎn)灸治療能明顯提高大鼠的胃排空。
表1 各組一般情況比較±s)
表1 各組一般情況比較±s)
與空白組比較,①P<0.05;與模型組比較,②P<0.05
組別空白組模型組實(shí)驗(yàn)組n 30 30 30體重(g)300.00±27.40 210.37±25.85①257.67±19.60①②糞重(g/天)7.39±0.64 15.15±0.72①11.20±0.64①②胃腸推進(jìn)率(%)68.85±3.41 38.56±6.80①53.66±7.48①②
2.2 各組大鼠血糖變化比較 見表2。造模后實(shí)驗(yàn)組及模型組大鼠較空白組大鼠血糖顯著增高,與空白組比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);實(shí)驗(yàn)組大鼠在治療后與同組10周時(shí)血糖比較有明顯下降(P<0.05),與模型組治療后血糖(即不予治療的3周后)比較有明顯下降(P<0.05),提示壯醫(yī)藥線點(diǎn)灸治療對(duì)降低DGP大鼠血糖濃度有一定程度的作用。
表2 各組大鼠血糖變化比較±s)mmol/L
表2 各組大鼠血糖變化比較±s)mmol/L
與空白組比較,①P<0.05;與本組10周比較,②P<0.05;與模型組比較,③P<0.05
組別空白組模型組實(shí)驗(yàn)組n 30 30 30造模后5.50±0.43 21.03±3.48①22.15±4.12①10周5.63±0.56 20.82±3.65①21.64±3.50①治療后5.61±0.60 21.29±2.34①19.78±3.52①②③
DGP是糖尿病常見慢性并發(fā)癥之一,中醫(yī)學(xué)根據(jù)其臨床表現(xiàn),將之歸屬于痞證、胃緩、腹脹等范疇,其發(fā)病皆因消渴日久,耗傷脾胃之氣,脾胃虛弱,運(yùn)化無(wú)力,升降失司,胃失和降。根據(jù)壯醫(yī)學(xué)理論,DGP是谷道虛弱、毒邪阻滯所致,其根本治法是調(diào)氣補(bǔ)虛解毒[5]。本實(shí)驗(yàn)壯醫(yī)藥線點(diǎn)灸所選用之四肢部穴位中的內(nèi)關(guān)穴為八脈交會(huì)穴,可和胃降逆;足三里既為胃經(jīng)五輸穴之合穴,又為胃之下合穴,具有和胃健脾,通腑化痰,升降氣機(jī)之功效;背部脾俞、胃俞皆屬足太陽(yáng)膀胱經(jīng),功能傳輸脾胃之水濕,通調(diào)脾胃之氣,與腹部胃之募穴,八會(huì)穴“腑會(huì)”之中脘穴“俞募配穴”,一陽(yáng)一陰,使陽(yáng)氣上升、濁陰下降,從而恢復(fù)中焦的升降功能。通過獨(dú)特壯藥浸泡之壯醫(yī)藥線配合點(diǎn)灸以上穴位,標(biāo)本兼治,達(dá)到疏通經(jīng)絡(luò),補(bǔ)氣健脾,養(yǎng)陰和胃,化食解毒之功效,使脾胃恢復(fù)運(yùn)化能力,“壯醫(yī)三氣”復(fù)歸同步[6]。
本實(shí)驗(yàn)采用的炭粉測(cè)定大鼠胃腸推進(jìn)率為目前常用的反映胃腸運(yùn)動(dòng)功能的指標(biāo),結(jié)果表明造模后的模型組、實(shí)驗(yàn)組與空白組比較,胃排空功能顯著降低,提示用STZ造模的糖尿病大鼠確實(shí)存在胃腸運(yùn)動(dòng)功能減弱現(xiàn)象;實(shí)驗(yàn)組與模型組比較,胃腸推進(jìn)率顯著升高(P<0.05),胃排空功能明顯增強(qiáng),提示壯醫(yī)藥線點(diǎn)灸有明顯的促胃腸運(yùn)動(dòng)作用;實(shí)驗(yàn)組大鼠血糖下降明顯,提示壯醫(yī)藥線點(diǎn)灸治療對(duì)降低DGP大鼠血糖濃度有較明顯的改善作用,其機(jī)理可能由于壯醫(yī)藥線點(diǎn)灸治療后胃腸蠕動(dòng)加快,食物均勻的排入小腸,餐后對(duì)營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的吸收較模型組提前而降低血糖水平,或者壯醫(yī)藥物和穴位刺激直接調(diào)整血糖[7],其尚有待進(jìn)一步研究。然本實(shí)驗(yàn)不能證明壯醫(yī)藥線點(diǎn)灸治療能直接作用于糖尿病。
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(責(zé)任編輯:駱歡歡)
R587.2
A
0256-7415(2015)02-0220-03
10.13457/j.cnki.jncm.2015.02.103
2014-08-15
中國(guó)中醫(yī)科學(xué)院自主選題項(xiàng)目(ZZKF06015)
張卉(1988-),女,在讀碩士研究生,研究方向:針灸學(xué)。
范郁山,E-mail:fanyushan1116@163.com。