解衛(wèi)海,王曉潔,肖顏顏,蔣紹霞,于鐲,侯蘭梅,李楠,張帥
(1.魯東大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院,山東煙臺(tái)264025;2.煙臺(tái)正海生物技術(shù)有限公司,山東煙臺(tái)264006)
富硒大麥苗對小鼠酒精性胃潰瘍的防治作用
解衛(wèi)海1,王曉潔1,肖顏顏1,蔣紹霞2,于鐲1,侯蘭梅1,李楠1,張帥1
(1.魯東大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院,山東煙臺(tái)264025;2.煙臺(tái)正海生物技術(shù)有限公司,山東煙臺(tái)264006)
通過建立小鼠酒精性胃潰瘍模型,考察了富硒大麥苗對酒精性胃潰瘍的影響。分別給小鼠灌服不同劑量的富硒大麥苗汁(0.1、0.5、1 g/mL),采用圖像積分法、稱質(zhì)量法、記分法和分級(jí)法測量胃壁潰瘍的面積與胃總面積的比值(簡稱潰瘍面積比),并對此比值進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。數(shù)據(jù)表明,與模型組比較,富硒大麥苗組能有效預(yù)防小鼠酒精性胃潰瘍的發(fā)生(P<0.05),且抗?jié)兊淖饔门c富硒濃度成正比關(guān)系。結(jié)果提示,富硒大麥苗有明顯的防治小鼠酒精性胃潰瘍的作用。
富硒大麥苗;胃潰瘍;潰瘍面積比;小鼠
大麥(Hordeum vulgare L.)為禾本科植物。近年來大量的研究表明,其幼苗即大麥苗的營養(yǎng)價(jià)值明顯高于籽粒。這是由于大麥苗中不僅含有大量蛋白質(zhì)、多種維生素(如VA、VC、VE等)、礦物質(zhì)(如Fe、K、Ca等),還富含與生命活動(dòng),包括細(xì)胞呼吸、過氧化物分解、脂肪酸氧化等相關(guān)的酶(如細(xì)胞色素氧化酶、轉(zhuǎn)羥酶、超氧化物歧化酶、過氧化物酶等)[1-3]。
硒(Selenium,Se)作為人體必需的營養(yǎng)元素之一,對人體的生長發(fā)育、免疫功能等能產(chǎn)生重大影響[4]。甚至有研究表明,補(bǔ)硒法對艾滋病也有良好治療效果,這說明硒具有增強(qiáng)免疫的功效[5]。因此,近年來補(bǔ)硒成了國內(nèi)外的研究熱點(diǎn)。目前,補(bǔ)硒劑主要有兩類,分別是直接服用無機(jī)硒和富含有機(jī)硒的產(chǎn)品。無機(jī)硒一般只用作藥品來預(yù)防和治療硒缺乏疾病,而有機(jī)硒產(chǎn)品在毒理安全性和生理活性等方面具有顯著的優(yōu)越性,受到醫(yī)學(xué)界、化學(xué)界、食品界、飼料界等的重視。相對當(dāng)前研究較多的富硒茶和富硒微生物制劑,富硒植物在功效和價(jià)格等方面具有一定優(yōu)勢,因此開發(fā)便捷、經(jīng)濟(jì)且適合長期食用的富硒植物產(chǎn)品,就具有重要的經(jīng)濟(jì)和社會(huì)意義[6]。
在大麥苗優(yōu)良功效的基礎(chǔ)上,本實(shí)驗(yàn)將其作為富硒對象,一方面通過植物生長過程中的生化作用,使硒離子富集在大麥苗中;另一方面,將其作為硒離子轉(zhuǎn)化的活性載體,進(jìn)而將富集的無機(jī)硒轉(zhuǎn)化為有機(jī)硒,從而達(dá)到大麥苗和有機(jī)硒的雙重功效[7-9]。此外,本實(shí)驗(yàn)采用小鼠酒精性胃潰瘍模型,通過多種評(píng)定方法及胃潰瘍的組織形態(tài)觀察,討論富硒大麥苗對小鼠酒精性胃潰瘍的影響。
1.1材料與試劑
健康昆明種小鼠36只,均為雌性,體質(zhì)量20~30 g,生產(chǎn)許可證號(hào)SCXK(魯)20090009,以及小鼠所食飼料,山東綠葉制藥有限公司提供;大麥種子,煙臺(tái)麥芽廠提供。
亞硒酸鈉(批號(hào):20050707),分析純,國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司產(chǎn)品;體積分?jǐn)?shù)50%乙醇(批號(hào):20070605),分析純,天津市標(biāo)準(zhǔn)科技有限公司產(chǎn)品;37 g/L甲醛溶液(批號(hào):05042015),分析純,煙臺(tái)三和化學(xué)試劑有限公司產(chǎn)品;自制生理鹽水。
1.2儀器與設(shè)備
托盤天平,常熟市金羊砝碼儀器有限公司制造;電子天平,上海梅特勒-托利多儀器有限公司制造;另有研缽、量筒、移液槍、燒杯、注射器等作者所在實(shí)驗(yàn)室常備器械。
1.3方法
1.3.1富硒大麥苗的優(yōu)化根據(jù)文獻(xiàn)[9]報(bào)導(dǎo),利用水培法及不同的富硒方法(浸麥富硒法、出苗富硒法、全程富硒法)培育富硒大麥苗,根據(jù)生長情況及有機(jī)硒含量對其篩選,選出生長情況與富硒量綜合水平最佳的大麥苗,即浸麥富硒法水培液含硒質(zhì)量濃度為10 mg/L,測大麥苗有機(jī)硒質(zhì)量分?jǐn)?shù)1 507.22 μg/kg。然后對其大規(guī)模培養(yǎng),當(dāng)麥苗長到15~20 cm時(shí)收割,并立即置于-20℃保存?zhèn)溆谩?/p>
1.3.2大麥苗汁的制備收割后的富硒大麥苗,按照每100 g大麥苗中加入100 mL生理鹽水,置于研缽中研磨,過濾后配成富硒大麥苗原汁(1 g/mL),經(jīng)檢測其有機(jī)硒質(zhì)量濃度為1.51 μg/mL。取富硒大麥苗原汁稀釋至0.1、0.5 g/mL,同樣方法配制普通大麥苗汁(1 g/mL),現(xiàn)配現(xiàn)用。
1.3.3動(dòng)物分組及給藥將36只小鼠隨機(jī)分為6組,即富硒大麥苗低、中、高劑量組(簡稱富硒低、中、高劑量組),正常大麥苗組,模型組和對照組,每組6只。實(shí)驗(yàn)前禁食禁水12 h,確保胃排空。富硒低、中、高劑量組:分別用0.1、0.5、1 g/mL的富硒大麥苗的研磨液0.2 mL給小鼠灌胃,3 h后重復(fù)以上操作,灌胃結(jié)束2 h后,每只鼠灌服體積分?jǐn)?shù)50%乙醇0.2 mL/dag。正常大麥苗組:用1 g/mL的正常大麥苗研磨液0.2 mL給小鼠灌胃,3 h后重復(fù)以上操作,灌胃結(jié)束2 h后每只鼠灌服體積分?jǐn)?shù)50%乙醇0.2 mL/dag。模型組:用0.2 mL的生理鹽水給小鼠灌胃,3 h后重復(fù)以上操作,灌胃結(jié)束2 h后每只鼠灌服體積分?jǐn)?shù)50%乙醇0.2 mL/dag。對照組:用0.2 mL生理鹽水給小鼠灌胃,3 h后重復(fù)以上操作,灌胃結(jié)束2 h后每只鼠灌服蒸餾水0.2 mL/dag。
1.3.4標(biāo)本采集60 min后頸部脫臼處死小鼠,取全胃,先將幽門結(jié)扎,從食道用注射器注入37 g/L的甲醛溶液(0.5 mL/只),再結(jié)扎賁門,組織固定10 min后沿胃大彎剪開,沖洗后展開平鋪。然后用Lumix lx3數(shù)碼相機(jī)將胃壁拍下,拍攝距離為10 cm。 1.3.5圖像積分法用Photoshop 6.0軟件處理圖片,分辨率為72像素/in,每張圖片設(shè)置為RGB格式,大小為20 cm×15 cm,加網(wǎng)格線。對潰瘍所占的小于1/2格者記為0.5分,統(tǒng)計(jì)后作為潰瘍面積積分。同樣對胃總面積所占格進(jìn)行積分(胃潰瘍出血部位主要分布在胃竇部,為了確保精確,故用胃竇部面積的積分來代表胃總面積積分)[10]。潰瘍面積比的計(jì)算公式
式(1)中:p為潰瘍面積比,%;Sk為潰瘍面積積分;Sw為胃總面積積分。
1.3.6稱質(zhì)量法用Photoshop 6.0軟件處理圖片,分辨率為300像素/cm,每張圖片設(shè)置為9 cm×7 cm,應(yīng)用HP激光4600ps彩色打印機(jī)打?。ˋ4紙)。沿胃竇部邊緣剪下,稱其質(zhì)量,代表胃壁總面積的質(zhì)量;再將所有潰瘍部位剪下稱其質(zhì)量,即得潰瘍面積的質(zhì)量。同時(shí)剪下一塊1 cm2標(biāo)準(zhǔn)面積A4紙,稱其質(zhì)量,再按公式(2)算出潰瘍面積比。
式(2)中:Ak為潰瘍出血部位面積A4紙的質(zhì)量,mg;AB為標(biāo)準(zhǔn)面積A4紙的質(zhì)量,mg。
1.3.7記分法對小鼠的潰瘍情況進(jìn)行記分,部分充血發(fā)紅記1分,點(diǎn)狀出血或糜爛各記1分,線狀糜爛記3分,統(tǒng)計(jì)總分?jǐn)?shù)作為記分指數(shù)[10-11]。
1.3.8分級(jí)法將小鼠胃潰瘍情況分級(jí),無潰瘍者列為0級(jí),潰瘍面積小且數(shù)目為1~4個(gè)者列為1級(jí),4~8個(gè)小潰瘍者列為2級(jí),9~16個(gè)小潰瘍或其中兼有數(shù)個(gè)較大潰瘍者列為3級(jí),大于16個(gè)小潰瘍或連成大面積潰瘍或潰瘍即將穿孔者列為4級(jí)[10-11]。
1.3.9統(tǒng)計(jì)學(xué)處理用Excel軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)處理,所有數(shù)據(jù)用“平均值±標(biāo)準(zhǔn)差”表示,通過F檢驗(yàn)測方差齊性,再根據(jù)所得的方差齊性進(jìn)行等方差或異方差的t檢驗(yàn),P<0.05有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1圖像積分法評(píng)定富硒大麥苗對小鼠胃潰瘍的影響
圖像積分法結(jié)果如表1所示,統(tǒng)計(jì)結(jié)果表明,潰瘍面積比:富硒低、中、高大麥苗組((19.54± 2.27)%,(12.98±1.90)%,(7.74±1.04)%)及正常大麥苗組((25.13±2.35)%)均顯著低于模型組((35.75± 6.21)%)(P<0.05),說明正常大麥苗與富硒大麥苗都能有效降低小鼠酒精性胃潰瘍的發(fā)生;而相較正常大麥苗組,富硒大麥苗3組潰瘍面積比均顯著性下降(P<0.05),該數(shù)據(jù)說明大麥苗汁中的硒有利于促進(jìn)其抗酒精性胃潰瘍的功能,且抗?jié)兊男Чc含硒量成正相關(guān)。
表1 圖像積分法測得小鼠胃潰瘍記錄(x±s,n=6)Table 1Results of gastric ulcer analyzed using image integration method(x±s,n=6)
注:a.與模型組比較,有顯著差異,P<0.05;b.與正常大麥苗組比較,有顯著差異,P<0.05;c.與富硒低劑量組比較,有顯著差異,P<0.05;d.與富硒中劑量組比較,有顯著差異,P<0.05,下同。
2.2稱質(zhì)量法評(píng)定富硒大麥苗對小鼠胃潰瘍影響
稱質(zhì)量法評(píng)定富硒大麥苗對小鼠潰瘍的影響結(jié)果見表2,低、中、高劑量的富硒大麥苗組的潰瘍面積比分別為20.2%、14.83%和8.52%,而正常大麥苗組的潰瘍面積比為27.67%,與模型組37.45%比較均能有效降低小鼠酒精性胃潰瘍的發(fā)生(P<0.05)。3個(gè)富硒劑量組的效果明顯優(yōu)于正常大麥苗組(P<0.05),且與富硒劑量成正相關(guān)(P<0.05)。
表2 稱質(zhì)量法測得小鼠潰瘍的記錄(x±s,n=6)Table 2Results of gastric ulcer analyzed using gravimetric method(x±s,n=6)
2.3記分法評(píng)定富硒大麥苗對小鼠胃潰瘍的影響
記分法評(píng)定富硒大麥苗對小鼠潰瘍的影響結(jié)果如表3所示。富硒大麥苗組及正常大麥苗組與模型組相比較,能顯著降低小鼠酒精性胃潰瘍的發(fā)生(P<0.05),其中低、中和高劑量富硒大麥苗組的記分指數(shù)分別為28.17、15.83和14.67,故中、高劑量富硒組防治小鼠酒精性胃潰瘍的效果顯著高于低劑量的富硒組和正常大麥苗組(P<0.05)。
表3 記分法測得小鼠潰瘍的記錄(x±s,n=6)Table 3Results of gastric ulcer analyzed using score method(x±s,n=6)
2.4分級(jí)法評(píng)定富硒大麥苗對小鼠胃潰瘍的影響
分級(jí)法評(píng)定富硒大麥苗對小鼠胃潰瘍的影響結(jié)果見表4。從分級(jí)結(jié)果可以看出:富硒大麥苗的低、中、高劑量組(分級(jí)數(shù)為2.23、1.33和1.17)以及正常大麥苗組(分級(jí)數(shù)2.50)與模型組(分級(jí)數(shù)3.67)比較,能有效降低小鼠酒精性胃潰瘍的發(fā)生(P<0.05),且富硒中、高劑量組效果明顯優(yōu)于富硒低劑量組和正常大麥苗組(P<0.05)。
表4 分級(jí)法測得小鼠潰瘍的記錄(x±s,n=6)Table 4Results of gastric ulcer using grading method(x±s,n=6)
2.5小鼠胃潰瘍組織形態(tài)觀察
小鼠胃潰瘍組織形態(tài)觀察結(jié)果見圖1。肉眼可見對照組小鼠胃部顏色正常,沒有胃潰瘍癥狀(圖1(a));模型組胃黏膜出血嚴(yán)重,出現(xiàn)了連成片的出血面,并有糜爛現(xiàn)象(圖1(b));與模型組比較,正常大麥苗組出現(xiàn)了很多點(diǎn)狀、線狀的出血灶,但未連接成面(圖1(c));與正常麥苗組相比較,富硒低劑量組出血灶相對減少(圖1(d));富硒中劑量組只出現(xiàn)了少量的出血灶,說明潰瘍情況較輕(圖1(e));而富硒高劑量組出血灶很少(圖1(f)),接近正常對照組(圖1(a))的水平。
圖1 小鼠胃潰瘍組織形態(tài)圖Fig.1Stomach tectology of gastric ulcer in mice
本課題采用小鼠口腔灌注富硒大麥苗汁進(jìn)行胃潰瘍前預(yù)防,利用圖像積分法、稱質(zhì)量法、記分法和分級(jí)法分別評(píng)價(jià)富硒大麥苗對小鼠胃潰瘍的防治作用。結(jié)果顯示,富硒大麥苗低、中、高劑量組及正常大麥苗組相對于模型組來說有明顯的抗酒精性胃潰瘍作用,且富硒麥苗組抗?jié)兊淖饔蔑@著優(yōu)于正常麥苗組,并與其富硒劑量成正比例關(guān)系,富硒大麥苗對胃潰瘍的防治作用有很好的劑量—效應(yīng)關(guān)系。此外,組織形態(tài)觀察也證明富硒大麥苗能有效地對抗小鼠酒精性胃潰瘍的形成,且隨著劑量的增大,其對酒精性胃潰瘍的防治作用增強(qiáng)。圖像積分法與稱質(zhì)量法可統(tǒng)計(jì)潰瘍面積/胃總面積的比率,可以消除因胃面積大小不均而造成的誤差,而記分法和分級(jí)法存在的主觀因素較多。因此,圖像積分法、稱質(zhì)量法的靈敏度和精確度優(yōu)于分級(jí)法和記分法[10]。雖然選用的4種評(píng)定方法各有優(yōu)缺點(diǎn),但結(jié)果均顯示富硒大麥苗汁對小鼠酒精性胃潰瘍的防治作用優(yōu)于正常大麥苗,證實(shí)研究結(jié)果的準(zhǔn)確性。
氧自由基(oxygen free radical,OFR)[12-14]是指分子氧化還原為水的一系列單價(jià)途徑中所產(chǎn)生的中間產(chǎn)物,如超氧陰離子和羥自由基等。一方面,它可作用于細(xì)胞膜中多聚不飽和脂肪酸,進(jìn)而形成一系列脂質(zhì)過氧化物((lipid peroxide,LPO)及其降解產(chǎn)物丙二醛(malondialdehyde,MDA)等,使細(xì)胞膜分子聚合交聯(lián),不僅影響細(xì)胞膜的流動(dòng)性和通透性,還可破壞膜上酶和受體功能;另一方面,它還可以與蛋白質(zhì)發(fā)生反應(yīng),修飾氨基酸,導(dǎo)致蛋白質(zhì)構(gòu)象改變,造成細(xì)胞功能受損甚至壞死[15]。據(jù)研究報(bào)道,OFR是形成酒精性胃潰瘍的重要原因之一[16],利用機(jī)體自身抗氧化中相關(guān)酶如超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽過氧化物酶(GSH-Px)、谷胱甘肽還原酶(GR)等,可有助于機(jī)體清除OFR,最大限度地保護(hù)胃黏膜[17]。如Pihan等報(bào)道SOD能降低酒精引起的胃黏膜損傷,對大鼠酒精性胃潰瘍起到了一定的保護(hù)作用[18],Louguercio等[19]發(fā)現(xiàn)靜脈滴注GSH對人體酒精所致胃黏膜損傷有修護(hù)作用。
在機(jī)體抗氧化體系中,硒的作用引人注目。研究表明,有機(jī)硒對脂質(zhì)過氧自由基、羥自由基、單線態(tài)氧等均有較強(qiáng)的清除效果,還有利于提高SOD和GSH-Px的活性,從而起到清除體內(nèi)OFR的作用[20]。此外,大麥苗中含有豐富的維生素,對胃粘膜也起到了一定的保護(hù)作用[16]。本研究中,富硒大麥苗能有效地防治酒精性胃潰瘍,且與硒含量呈現(xiàn)一定劑量—效應(yīng)關(guān)系,其作為一種潛在的保健食品具有廣闊的開發(fā)前景。
[1]王燕,趙哈林,趙學(xué)勇,等.干旱綠洲農(nóng)田鹽漬化對大麥和苜蓿干物質(zhì)分配的影響[J].中國農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào),2013,18(3):61-67.
WANG Yan,ZHAO Halin,ZHAO Xueyong,et al.Influence of salinization on dry matter partitioning of Medicago sativa and Hordeum vulgare in arid oasis[J].Journal of China Agricultural University,2013,18(3):61-67.(in Chinese)
[2]張端莉,桂余,方國珊,等.大麥在發(fā)芽過程中營養(yǎng)物質(zhì)的變化及其營養(yǎng)評(píng)價(jià)[J].食品科學(xué),2014,35(1):229-233.
ZHANG Duanli,GUI Yu,F(xiàn)ANG Guoshan,et al.Nutrient change and nutritional evaluation of barley during germination[J]. Food Science,2014,35(1):229-233.(in Chinese)
[3]夏巖石,寧正詳,李榮華.大麥麥綠素浸提條件的優(yōu)化及貯藏穩(wěn)定性研究[J].食品工業(yè)科技,2012,33(19):205-209.
XIA Yanshi,NING Zhengxiang,LI Ronghua,et al.Study on optimization of extraction technology and stability during storage of barley green[J].Science and Technology of Food Industry,2012,33(19):205-209.(in Chinese)
[4]胡秋輝,陳曦,方勇,等.富硒米糠蛋白的優(yōu)化制備及其蛋白營養(yǎng)復(fù)配研究[J].中國農(nóng)業(yè)科學(xué),2014,47(2):374-382.
HU Qiuhui,CHEN Xi,F(xiàn)ANG Yong,et al.Study of optimization of preparation of se-enriched rice bran protein and its nutritive compound of mixed proteins[J]. Scientia Agricultura Sinica,2014,47(2):374-382.(in Chinese)
[5]趙萍,劉笑笑,王雅,等.富硒小麥提取物中硒含量及其抗氧化特性[J].食品科學(xué),2014,35(15):94-98.
ZHAO Ping,LIU Xiaoxiao,WANG Ya,et al.Selenium content and antioxidant activity of selenium-enriched wheat[J]. Food Science,2014,35(15):94-98.(in Chinese)
[6]莫海珍,張敏,李秀玲.菜心富硒規(guī)律及其對營養(yǎng)成分的影響[J].食品與生物技術(shù)學(xué)報(bào),2006,25(5):49-54.
MO Haizhen,ZHANG Min,LI Xiuling.Brassica chinensis enriched selenium regularity and its effect on nutrient content[J]. Journal of Food Science and Biotechnology,2006,25(5):49-54.(in Chinese)
[7]Lintschinger J,F(xiàn)uchs N,Moser J,et al.Selenium-enriched sprouts A raw material for fortified cereal-based diets[J]. Journal of Agricultural and Food Chemistry,2000,48(11):5362-5368.
[8]趙洪進(jìn),劉家國,劉艷娟,等.富硒麥芽對大鼠肝癌細(xì)胞增殖周期及凋亡的影響[J].揚(yáng)州大學(xué)學(xué)報(bào):農(nóng)業(yè)與生命科學(xué),2008,29
(1):23-26. ZHAO Hongjin,LIU Jiaguo,LIU Yanjuan,et al.Effect of selenium-enriched malt on cell cycle and apoptosis in the rat hepatoma induced by diethylnitrosamine[J]. Journal of Yangzhou University:Agricultural and Life Science Edition,2008,29(1):23-26.(in Chinese)
[9]王曉潔,阮新,楊波,等.大麥苗富硒研究[J].食品科學(xué),2008,29(8):253-257.WANG Xiaojie,RUAN Xin,YANG Bo,et al.Study on selenium enrichment of barley seedling[J]. Food Science,2008,29(8):253-257.(in Chinese)
[10]王曉潔,楊立紅,梁建光.小鼠實(shí)驗(yàn)性胃潰瘍病理變化評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)的量化[J].世界華人消化雜志,2005,13(14):1709-1712.
WANG Xiaojie,YANG Lihong,Liang Jianguang.Pathological quantification of experimental gastric ulcer in mice[J].World Chinese Journal of Digestology,2005,13(14):1709-1712.(in Chinese)
[11]徐叔云,卞如濂,陳修.藥理實(shí)驗(yàn)方法學(xué)[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,1991:1331-1333.
[12]Menger M D.Richter S,Yamauchi J,et al.Roleof microcirculationinhepaticischemia/reperfusioninjury[J]. Hepatogastroenterology,1999,46(6):1452-1457.
[13]陳慎實(shí),孫昕.富硒康治療消化性潰瘍[J].微量元素與健康,2006,23(6):9-11.
CHEN Shengshi,SUN Xin.Treated ulcerous disease of digestibility by Fuxikang[J]. Studies of Trace Elements and Health,2006,23(6):9-11.(in Chinese)
[14]原金紅,馬茂,馬振華.烏司他丁對大鼠肝臟缺血再灌注損傷治療作用的研究[J].陜西醫(yī)學(xué)雜志,2007,36(9):1134-1136.
YUAN Jinhong,MA Mao,MA Zhenhua.Effect of ulinastatin on hepatic ischemia-reperfusion injury in rats[J]. Shaanxi Medical Journal,2007,36(9):1134-1136.(in Chinese)
[15]Hajra L,Evans A,Chen M.The NF-kappa B signal transduction pathway i-naortic endothelial cells is primed for activation in regions predisposedt-oatherlosclresis lesion formation[J].Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America,2000,97(16):9052-9057.
[16]王立新,林三仁.抗氧化劑與胃黏膜保護(hù)[J].當(dāng)代醫(yī)學(xué),2000,6(4):15-17.
WANG Lixin,LIN Sanren.Antioxidants and gastric mucosal prodection[J].Contemporary Medicine,2000,6(4):15-17.(in Chinese)
[17]丁勤學(xué),劉耕陶.抗氧化劑治療胃十二指腸潰瘍研究進(jìn)展[J].中國新藥雜志,1998,7(6):427-431.
DING Qinxue,LIU Gengtao.Progress in research on treatment of gastroduodenal ulcers by antioxidants[J]. Chinese Journal of New Drugs,1998,7(6):427-431.(in Chinese)
[18]Pihan G,Regillo C,Szabo S.Free radicals and lipid peroxidation in ethanol or aspirin-induced gastric injury[J].Digesrive Disease and Sciences,1987,32(12):1395.
[19]Loguercio C,Taranto D,Beneduce F,et al.Glutathione prevents ethanol induced gastric mucosal damage and depletion of sulfhydryl compounds in humans[J].Gut,1993,34:161-165.
[20]程天德,戴必勝,梁延省.富硒大豆低聚肽的抗氧化活性研究[J].現(xiàn)代食品科技,2013,29(3):277-283.
CHENG Tiande,DAI Bisheng,LIANG Yansheng.Study on antioxidation of se-riched soybean oligopeptides[J]. Modern Food Science and Technology,2013,29(3):277-283.(in Chinese)
Protective Effect of Selenium-Enriched Barley Seedling on Ethanol-Induced Gastric Ulcer in Mice
XIEWeihai1,WANGXiaojie1,XIAOYanyan1,JIANGShaoxia2,YUZhuo1,HOULanmei1,LINan1,ZHANGShuai1
(1.School of Life Science,Ludong University,Yantai 264025,China;2.Yantai Zhenghai Biological Technology Co.,Ltd,Yantai 2640006,China)
The present work aimed to investigate the influence of selenium-enriched barley seedling on ethanol-induced gastric ulcer by establishing a mice model of ethanol-induced gastric ulceration. The model mice were orally administered SEBS at different doses(0.1,0.5,1 g/mL).The ratio of ulcer area to total stomach area(ulcer area ratio,UAR)was quantified by different methods including image integration method,gravimetric method,score method and grading method.The results were analyzed using statistic analysis.The ethanol-induced gastric ulcer in mice could be effectively prevented by SEBS(P<0.05)comparing the results of the model groups and the control groups.The protective effect was proportional to the concentration of SEBS.The results suggested that selenium-enriched barley seedling had significant ameliorative effect on ethanol-induced gastric ulcer in mice.
selenium-enriched barley seedling,gastric ulcer,ulcer area ratio,mice
Q 331
A
1673—1689(2015)12—1321—06
2015-01-07
山東省星火計(jì)劃(2011XH05012);煙臺(tái)市科技發(fā)展計(jì)劃項(xiàng)目(2012147)。
解衛(wèi)海(1973—),男,山東煙臺(tái)人,理學(xué)碩士,實(shí)驗(yàn)師,主要從事動(dòng)物生理學(xué)研究。E-mail:xieweihai1973@126.com
王曉潔(1962—),女,山東煙臺(tái)人,理學(xué)博士,教授,主要從事動(dòng)物生理學(xué)及免疫學(xué)的研究。E-mail:wxj10304@126.com