王 彤,張 軍(中國醫(yī)科大學(xué)附屬盛京醫(yī)院放射科,遼寧 沈陽 110004)
胰腺成熟型畸胎瘤1例
王彤,張軍(中國醫(yī)科大學(xué)附屬盛京醫(yī)院放射科,遼寧 沈陽110004)
畸胎瘤;胰腺腫瘤;體層攝影術(shù),X線計算機
病例女,27歲,體檢發(fā)現(xiàn)胰腺尾部囊性腫物,無寒戰(zhàn)、發(fā)熱,無惡心、嘔吐,無腹痛、腹脹等,體健。查體:腹部平坦,腹軟,上腹部壓痛,無反跳痛及肌緊張,肝區(qū)叩痛(-),Murphy征(-),移動性濁音陰性,腸鳴音4次/分。血常規(guī):血淀粉酶44U/L,脂肪酶0.6U/L(均于正常值范圍)。影像學(xué)表現(xiàn):全腹部增強CT示胰腺體尾部可見多囊性包塊,整體范圍約3.0 cm× 4.9 cm,內(nèi)見少量脂肪密度,部分囊內(nèi)見稍高密度灶,似呈網(wǎng)格狀,平均CT值約-66~80 HU(圖1),增強后實性成分輕度強化(CT值約-66~92HU),部分囊壁鈣化(圖2)。超聲:胰腺尾部見5.0 cm×2.7 cm×3.3 cm囊性腫物,邊界清楚,形態(tài)不規(guī)則,內(nèi)呈液性(圖3)。手術(shù)所見:胰體尾多發(fā)囊性、實性混合腫物,較大者直徑約3 cm。病理診斷:(胰體尾)囊性成熟型畸胎瘤(圖4)。
討論畸胎瘤組織是來自所有三種胚層腫瘤。他們被分為三類:①成熟(良性);②不成熟的(惡性);③單胚層或高度分化的。大多數(shù)成熟畸胎瘤是囊性,由于他們存在向外胚層(皮膚和皮膚附屬器結(jié)構(gòu))的分化優(yōu)勢,又稱為皮樣囊腫。皮樣囊腫被認(rèn)為起源于皮膚的胚胎體,在神經(jīng)溝閉合時間,因此通常沿中線[1]。這些腫瘤最常見于卵巢和睪丸,但理論上可以在外胚層細(xì)胞遷移途徑的任何位置。他們大多沿著顱骨,縱隔和腹膜后中線,骶尾部區(qū)域[2-3],發(fā)生在胰腺,非常罕見,有文獻報道稱至今全世界僅有35例病例附有完整的臨床、影像資料。
圖1 CT平掃胰腺體尾部多囊性包塊,邊界清晰,內(nèi)見少量脂肪密度,部分囊內(nèi)見稍高密度灶?!D2 CT增強動脈期示實性成分輕度強化,部分囊壁鈣化?!D3 超聲示胰腺尾部囊性腫物,邊界清楚,形態(tài)不規(guī)則,內(nèi)呈液性?!D4 病理示組織見脂肪組織增生,部分細(xì)胞胞漿空亮,片狀排列,伴局灶出血,可見神經(jīng)束。
胰腺成熟型畸胎瘤的影像學(xué)特征,取決于他們的各種成分的比例。影像學(xué)檢測到脂肪、脂-液水平、鈣化被認(rèn)為是高度提示性診斷,但目前只有少數(shù)病例報道。胰腺超聲主要表現(xiàn)為:邊界清楚的囊性腫塊,多無隔。脂肪成分為強回聲。局灶性強回聲伴聲影提示有鈣化[5-6]。CT主要表現(xiàn)為:形態(tài)規(guī)則,邊緣清晰,囊腫呈液性密度,伴或不伴薄而均勻的分隔,囊壁厚薄均勻。增強掃描囊內(nèi)分隔及囊壁可呈中度強化。囊壁鈣化和囊內(nèi)脂肪成分是其特征表現(xiàn)。MRI主要表現(xiàn)為:腫塊呈長T1長T2信號,信號均勻或不均勻,可伴多發(fā)片狀短T1長T2脂肪信號及小片狀短T2鈣化信號,可伴或不伴等T1短T2分隔信號[4]。MRI可以提供一個更好的表征脂肪含量。
胰腺畸胎瘤尚需與胰腺其他占位病變相鑒別,包括假性囊腫,腫瘤性囊腫如黏液或漿液性囊腺瘤,導(dǎo)管內(nèi)乳頭狀黏液瘤和實性假乳頭狀瘤。
①假性囊腫:繼發(fā)于急性胰腺炎、外傷、手術(shù)等,CT表現(xiàn)為均勻、水樣密度的囊性病變,呈圓形或卵圓形,大多單房,囊壁均勻,可厚可薄,增強囊壁不同程度強化,內(nèi)無強化。
②黏液/漿液性囊腺瘤,囊壁較厚且不規(guī)則,增強可見囊內(nèi)富有血管的分隔。典型漿液性囊腺瘤中心見星狀纖維瘢痕樣改變。
③導(dǎo)管內(nèi)乳頭狀黏液瘤分為主胰管型(MD-IPMN),分支胰管型(BD-IPMN),MD-IPMN主要表現(xiàn)為分葉狀囊性病變,胰管擴張。BD-IPMN多見于鉤突部位,壁薄不規(guī)則,邊緣增強。
④實性假乳頭狀瘤,囊實性包塊,邊界清晰,包膜可有鈣化,腫瘤內(nèi)可伴出血,強化程度低,呈漸進性。
其內(nèi)含有脂肪或鈣化成分,是重要鑒別點。且有報道提示胰腺皮樣囊腫存在惡變可能[7]。如果恰當(dāng)?shù)脑\斷,胰腺成熟囊性畸胎瘤不需要被切除,其屬良性病變,盡管其中的一小部分可能發(fā)展為惡性,但如果患者有臨床癥狀,且影響生活質(zhì)量,或者與其他疾病鑒別困難時,手術(shù)切除很有必要[8-9]。
[1]Kumar V,Abbas A,Fausto N,et al.Robbins and cotran pathologic basis of disease[M].Elsevier Saunders:W.B.Saunders Company,2005:1105-1110.
[2]Iacono C,Zamboni G,Di Marcello R,et al.Dermoid cyst of the head of the pancreas area[J].Int J Pancreatol,1993,14(3):269-273.
[3]Lane J,Vance A,Finelli D.Dermoid cyst of the pancreas:a case report with literature review[J].J Radiol Case Rep,2012,6 (12):17-25.
[4]辛順寶,鄭程程,侯成云.盆腔腹膜外間隙囊性畸胎瘤的CT/MRI診斷[J].濰坊醫(yī)學(xué)院學(xué)報,2009,31(6):455-456.
[5]Jacobs JE,Dinsmore BJ.Mature cystic teratoma of the pancreas: sonographic and CT findings[J].Am J Roentgenol,1993,160(3): 523-524.
[6]Strasser G,Kutilek M,Mazal P,et al.Matureteratoma of the pancreas:CT and MR findings[J].Eur Radiol,2002,12(3):S56-S58.
[7]Albayrak A,Yildirim U,Aydin M.Dermoid cyst of the pancreas: a report of an unusual case and a reviewof the literature[J].Case Rep Pathol,2013,2013(11):375193.
[8]Iacono C,Zamboni G,Di Marcello R.Dermoid cyst of the head of the pancreas[J].Int J Pancreatol,1993,14(3):269-273.
[9]Seki M,Ninomiya E,Aruga A.Image-diagnostic features of mature cystic teratomas of the pancreas:report on two cases difficult to diagnose preoperatively[J].J Hepatobiliary Pancreat Surg, 2005,12(4):336-340.
Pancreatic mature teratoma:report of one case
WANG Tong,ZHANG Jun(Department of Radiology,Shengjing Hospital of China Medical University,Shenyang 110004,China)
R735.9;R730.269;R814.42
B
1008-1062(2015)11-0835-02
2015-01-09;
2015-02-05
王彤(1989-),女,遼寧撫順人,在讀碩士研究生。
張軍,中國醫(yī)科大學(xué)附屬盛京醫(yī)院放射科,110004。