黃 雷,袁軍堂,汪振華,于斌斌
(南京理工大學機械工程學院,南京210094)
類金剛石薄膜是一種非晶薄膜,具有高硬度、高熱導率、高紅外透過性、低摩擦因數(shù)、良好的耐磨性和化學惰性等諸多優(yōu)異性能,已被廣泛應用于切削工具、光學保護膜、人工關(guān)節(jié)和汽車發(fā)動機等方面[1-2]。其制備方法有等離子體物理氣相沉積(PVD)和等離子體化學氣相沉積(CVD)等多種。線性離子束(也叫做陽極層離子束)是一種PVD技術(shù),具有無熱絲、高離化率、高離化能、長時間內(nèi)等離子體運行穩(wěn)定、利于大面積均勻生長及不受先驅(qū)氣體限制等優(yōu)點,被認為是實現(xiàn)類金剛石薄膜制備低成本、可實現(xiàn)產(chǎn)業(yè)化的最理想技術(shù)之一[3]。
氫化類金剛石薄膜(α-C∶H)作為一種防護涂層,其熱穩(wěn)定性通常較差,在加熱過程中,薄膜的結(jié)構(gòu)會發(fā)生不可逆變化(有序化),即從類金剛石結(jié)構(gòu)逐漸轉(zhuǎn)變?yōu)轭愂Y(jié)構(gòu),從而導致其力學性能變差。目前,用線性離子束鍍膜技術(shù)制備α-C∶H薄膜時討論基體溫度對其結(jié)構(gòu)和性能影響的研究還不多[4-5]。代偉等[6]和于斌斌等[7]分別研究了基體負偏壓和基體材料對薄膜結(jié)構(gòu)和性能的影響。因此,研究基體溫度對線性離子束技術(shù)制備α-C∶H薄膜膜層結(jié)構(gòu)及性能的影響,對選擇不同的薄膜沉積工藝,適應實際應用需求有重要意義。
為此,作者利用線性離子束鍍膜技術(shù)在YG6型硬質(zhì)合金上沉積α-C∶H薄膜,研究了基體溫度對α-C∶H薄膜結(jié)構(gòu)及性能的影響。
基體材料選用YG6型硬質(zhì)合金,切割成尺寸為2mm×10mm×5mm的試樣。用自主研制的IV-6型多功能鍍膜機在基體材料上制備α-C∶H薄膜。試驗前,先將四組基體試樣(a,b,c,d)分別打磨拋光,再依次經(jīng)過質(zhì)量分數(shù)為5%的NaOH溶液、純水超聲波清洗,并脫水烘干。隨后對腔體抽真空至6×10-3Pa,靶基距保持在150mm,通入氬氣清洗15min,以提高試樣表面粒子活性。為了提高薄膜與基體的結(jié)合強度,在沉積α-C∶H薄膜前,采用非平衡磁控濺射法預先沉積鉻過渡層,時間為10min。隨后將基體試樣分別加熱至25~150℃,對試樣施加1 500V、占空比為60%的脈沖負偏壓,離子束電壓為1 400V,以17mL·min-1流量通入C2H2作為反應氣體,沉積135min得到α-C∶H薄膜。
采用VECCO CP5型原子力顯微鏡觀察薄膜的表面形貌,測表面粗糙度;采用Renishaw INVIA型激光共振聚焦顯微拉曼光譜儀分析薄膜的結(jié)構(gòu),光源選用 Ar+激光器,波長為514.5nm,功率為35mW;采用自主研制的球磨儀對膜層耐磨性進行測試,磨球選用GCr15軸承鋼球,直徑為25.4mm,轉(zhuǎn)速200r·min-1,通過比較磨損圓的直徑定性分析不同沉積溫度下制備α-C∶H薄膜的抗磨損能力[8];采用 HR-150A型洛氏壓力儀對試樣施加588N載荷,卸載后對Rockwell-C壓痕形貌進行觀察,通過比較壓痕邊緣的薄膜破壞情況(裂紋、剝落)與德國工業(yè)的結(jié)合強度判定標準[9],定性地評價膜基結(jié)合強度的等級。
從圖1可以看出,在800~2 000cm-1范圍內(nèi),不同基體溫度制得α-C∶H薄膜的拉曼光譜呈現(xiàn)出以1 550cm-1附近為中心的非對稱寬散譜峰,且在1 400cm-1附近處,顯現(xiàn)一并不明顯的峰肩,這是典型類金剛石膜的“饅頭狀”拉曼光譜。利用高斯函數(shù)可以將該寬峰分解為兩個峰,分別對應于G峰和D峰[10]。Qi等[11-13]指出,薄膜中sp2與sp3的含量比等于D峰與G峰的強度比(ⅠD/ⅠG),由此可以計算出薄膜中sp3雜化原子的相對百分含量。
圖1 不同基體溫度下制備α-C∶H薄膜的拉曼光譜Fig.1 Raman spectra ofα-C∶H thin films prepared at different substrate temperatures
從圖1中還可以看出,G峰和D峰的位置以及ⅠD/ⅠG值隨著溫度變化而變化;當基體溫度從室溫上升到80℃時,G峰向高波數(shù)方向移動,ⅠD/ⅠG值從0.78上升至1.91,說明此階段薄膜中sp3鍵含量降低,sp2鍵含量增加。當基體溫度超過80℃時,G峰開始向低波數(shù)方向移動,ⅠD/ⅠG值隨之降低,此時薄膜中sp3鍵含量升高,類金剛石相不斷增加。拉曼光譜結(jié)果表明,基體溫度對α-C∶H膜中sp3鍵含量有較大影響。在溫度升高至80℃的過程中,隨著邊界弱吸附、未成鍵氫的脫附,再加上薄膜中C-H鍵的斷裂,大量的氫以H2和CxHy形式從薄膜中逸出[14],這些脫氫的碳結(jié)構(gòu)在熱能的驅(qū)動和增強的擴散作用下發(fā)生重排,斷裂的sp2鍵互相連接形成更多的六原子環(huán),薄膜有序化程度提高,石墨納米晶團簇的含量和尺寸增加,導致薄膜的類石墨特征逐漸增強。而當溫度超過80℃,入射粒子能量提高,因此更容易從晶格空隙穿透表面層并停留在亞表層成為間隙原子,導致薄膜內(nèi)部局域密度增加,形成高溫高壓狀態(tài),促使sp2鍵向sp3鍵的轉(zhuǎn)化。
從表1可以看到,隨基體溫度的升高,薄膜表面粗糙度先顯著減小后緩慢增大;80℃時,表面粗糙度最?。?.9nm),25℃時,薄膜表面粗糙度最大(8.86nm)。從圖2也可以看到,隨著溫度升高至80℃時,薄膜表面變得光滑且均勻,表面顆粒致密分布;而當溫度進一步升高后,表面顆粒數(shù)量增多、粒徑變大,起伏也在變大,顆粒與顆粒之間存在較多的縫隙和孔洞使得表面粗糙度再次增大。這是因為當基體溫度從25℃升高至80℃時,薄膜表面沉積粒子的遷移能與擴散能在溫升的作用下不斷提高,薄膜變得致密、平整,薄膜的表面能和粗糙度都降低;隨著溫度進一步升高,注入到基體亞表面的原子更容易逸出到表面,而表面是自由的,沒有應力,導致石墨化成分的形成,薄膜表面變得粗糙,其實際是應力釋放的結(jié)果。
表1 不同基體溫度下制備α-C∶H薄膜的表面粗糙度Tab.1 Surface roughness ofα-C∶H thin films prepared at different substrate temperatures
圖2 不同基體溫度下制備α-C∶H薄膜表面的AFM形貌Fig.2 AFM morphology ofα-C∶H thin films prepared at different substrate temperatures
從圖3可以看到,基體溫度25℃下制備的膜層,在球磨1 000r后,并沒有露出基體,僅α-C∶H薄膜發(fā)生了磨損;當基體溫度提高至80℃時,試樣的圓環(huán)形磨痕直徑最大,磨損最為嚴重;隨著基體溫度的持續(xù)升高,相同條件下磨痕直徑變小,磨損程度降低,基體溫度為150℃時,磨痕中看不到黑色的基體,說明磨損止于鉻過渡層。對比拉曼光譜測試結(jié)果可以看出,薄膜的耐磨性與sp3變化趨勢一致。在80℃以下,溫度升高使得sp3含量降低,C-H鍵斷裂,氫逸出,α-C∶H薄膜表面暴露出大量強的σ懸鍵,sp3向著sp2轉(zhuǎn)化,同時sp2雜化鍵弱的π-π相互作用也出現(xiàn)在滑動表面,這都顯著增大了薄膜的摩擦因數(shù)。而隨著溫度的繼續(xù)升高,當溫度超過80℃時,此時sp3鍵含量提高,金剛石相增多,其硬度高,抵抗變形能力強,從而使得整個試樣的耐磨性能得到提高。
圖3 不同基體溫度下制備的α-C∶H薄膜球磨1 000r后的表面磨損形貌Fig.3 The morphology of worn surface ofα-C∶H thin films prepared at different substrate temperatures after 1000laps ball milling
圖4 不同基體溫度下制備的α-C∶H薄膜表面Rockwell-C壓痕的形貌Fig.4 Morphology of Rockwell-C indentation in the surface ofα-C∶H thin films prepared at different substrate temperatures
從圖4可以看出,在同等大小的沖壓載荷下,各α-C∶H薄膜的壓痕周圍均萌生放射狀維系裂紋并向外擴展,且無交錯現(xiàn)象,可知結(jié)合強度較高,屬于HF1級。此外,各壓痕周圍裂紋的數(shù)量、長短,以及密集程度都一樣,抗壓性能無明顯差異。說明基體溫度對α-C∶H薄膜的膜基結(jié)合性能并無明顯影響。
(1)隨著基體溫度的升高,α-C∶H薄膜中sp3鍵的含量先逐漸減少再逐漸提高,在80℃時含量最低,此時α-C∶H薄膜具有相對較多的類石墨特征。
(2)隨著基體溫度的升高,α-C∶H薄膜表面粗糙度先減小后增大,耐磨性先降低后提高,80℃時其表面粗糙度最小,耐磨性最差。
(3)α-C∶H薄膜的膜基結(jié)合性能較好,基體溫度對α-C∶H薄膜的膜基結(jié)合性能并無明顯影響。
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