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玻璃酸鈉關(guān)節(jié)腔內(nèi)兩點(diǎn)注射治療髖關(guān)節(jié)骨性關(guān)節(jié)炎療效觀察

2015-12-13 01:56:56何曉輝
關(guān)鍵詞:骨性酸鈉關(guān)節(jié)炎

何曉輝

(廣東省普寧市中醫(yī)醫(yī)院骨二科,515300)

玻璃酸鈉關(guān)節(jié)腔內(nèi)兩點(diǎn)注射治療髖關(guān)節(jié)骨性關(guān)節(jié)炎療效觀察

何曉輝

(廣東省普寧市中醫(yī)醫(yī)院骨二科,515300)

目的 觀察玻璃酸鈉關(guān)節(jié)腔內(nèi)兩點(diǎn)注射治療髖關(guān)節(jié)骨性關(guān)節(jié)炎的療效。方法 選擇我院收治的126例髖關(guān)節(jié)骨性關(guān)節(jié)炎患者,隨機(jī)分為對(duì)照組和觀察組各63例。對(duì)照組采用常規(guī)消炎止痛治療,觀察組采用玻璃酸鈉關(guān)節(jié)腔內(nèi)兩點(diǎn)注射治療,比較兩組患者的臨床療效。結(jié)果 觀察組臨床優(yōu)良率為95.50%,高于對(duì)照組的84.88%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=6.58,P<0.05)。結(jié)論 玻璃酸鈉關(guān)節(jié)腔內(nèi)兩點(diǎn)注射治療髖關(guān)節(jié)骨性關(guān)節(jié)炎效果顯著,臨床優(yōu)良率較高,患者對(duì)治療滿意度評(píng)價(jià)也較高,增加了患者生活及生存質(zhì)量,同時(shí)副反應(yīng)少、安全性高,值得臨床選擇。

玻璃酸鈉;關(guān)節(jié)腔內(nèi)注射;髖關(guān)節(jié)骨性關(guān)節(jié)炎;療效

R68

A

髖關(guān)節(jié)骨性關(guān)節(jié)炎是臨床上常見的慢性骨科疾病,具有較高的發(fā)病率、致殘率,患者主要以髖關(guān)節(jié)疼痛、活動(dòng)受限及跛行為臨床表現(xiàn),嚴(yán)重者需要髖關(guān)節(jié)置換術(shù),創(chuàng)傷較大、恢復(fù)也慢[1]。本文皆在觀察玻璃酸鈉關(guān)節(jié)腔內(nèi)兩點(diǎn)注射治療髖關(guān)節(jié)骨性關(guān)節(jié)炎的療效?,F(xiàn)報(bào)告如下。

1 資料與方法

1.1一般資料 選擇我院2012年1月—2014年12月收治的髖關(guān)節(jié)骨性關(guān)節(jié)炎患者126例,隨機(jī)分為觀察組和對(duì)照組各63例。觀察組男32例、女31例;年齡31~68歲,平均(55.2±3.7)歲;病程4個(gè)月~10年,平均(5.1±1.0)年。對(duì)照組男30例、女33例;年齡30~69歲,平均(55.8±3.3)歲;病程5個(gè)月~11年,平均(5.3±1.2)年。兩組患者年齡、性別及病程等方面差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性?;颊邿o腫瘤性疾病引起的髖關(guān)節(jié)疼痛;無嚴(yán)重重要臟器功能障礙;均簽署治療知情同意書。

1.2方法 觀察組采用玻璃酸鈉關(guān)節(jié)腔內(nèi)兩點(diǎn)注射治療,具體方法如下:①髖關(guān)節(jié)前下方穿刺?;颊哐雠P位,取患側(cè)髂前上棘與恥骨結(jié)節(jié)連線中點(diǎn),股動(dòng)脈外側(cè)1 cm處作為穿刺點(diǎn),常規(guī)消毒、鋪巾,7號(hào)注射針頭進(jìn)入關(guān)節(jié)囊有抵觸感,繼續(xù)進(jìn)針有突破感則進(jìn)入關(guān)節(jié)腔。然后注射玻璃酸鈉2.5 mL,拔出針頭,消毒、無菌敷料貼敷針孔,然后被動(dòng)活動(dòng)關(guān)節(jié)數(shù)次。②髖關(guān)節(jié)后上方穿刺?;颊邆?cè)臥位,患髖向上,操作者按壓患側(cè)股骨頭后外側(cè)緣,患髖屈曲,確定髖關(guān)節(jié)間隙。然后使用7號(hào)注射針頭刺入有突破感即進(jìn)入關(guān)節(jié)腔內(nèi)。然后注射玻璃酸鈉2.5 mL,拔出針頭,消毒、無菌敷料貼敷針孔,后被動(dòng)活動(dòng)關(guān)節(jié)數(shù)次。兩個(gè)穿刺點(diǎn)針頭進(jìn)入關(guān)節(jié)腔后若有積液則抽出積液。對(duì)照組給予塞來昔布膠囊200 mg,口服,1次/d,連續(xù)服用3周為1個(gè)療程。

表1 臨床療效在兩組患者間比較[例(%)]

1.3觀察指標(biāo) 療效標(biāo)準(zhǔn)采用Harris評(píng)分法,其評(píng)分包括疼痛、關(guān)節(jié)功能及活動(dòng)度三方面,滿分為100分。90~100分為優(yōu)秀;80~89分為良好;70~79分為一般;<70分為較差[2]。

1.4統(tǒng)計(jì)分析 采用SPSS 18.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,計(jì)量資料用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,比較采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料用率表示,比較采用χ2檢驗(yàn),P<0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

觀察組臨床優(yōu)良率為95.5%,高于對(duì)照組的84.9%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=6.58,P<0.05)。見表1。

3 討論

髖關(guān)節(jié)骨性關(guān)節(jié)炎是危害人類健康常見的慢性骨科疾病,多種致病因素造成髖關(guān)節(jié)骨性關(guān)節(jié)炎的發(fā)病[3-4],可因髖臼撞擊、骨折、脫位等引起。主要病理表現(xiàn)為關(guān)節(jié)軟骨退變,滑膜慢性增生性炎癥[5],同時(shí)關(guān)節(jié)骨贅形成及理化環(huán)境因子的刺激也可引起諸多改變?;颊咧饕憩F(xiàn)為髖部疼痛、運(yùn)動(dòng)障礙及功能喪失等,嚴(yán)重者可引起髖部畸形,喪失運(yùn)動(dòng)能力。該病嚴(yán)重影響患者的身心健康及日常活動(dòng),臨床上主要以內(nèi)科保守和手術(shù)治療為重要手段[6]。對(duì)髖部劇烈疼痛、功能嚴(yán)重受限者,髖關(guān)節(jié)置換術(shù)可作為最佳的治療方案,但基層醫(yī)院很難普及該手術(shù)。玻璃酸鈉是關(guān)節(jié)滑液的主要成分,對(duì)滑膜關(guān)節(jié)和軟骨具有保護(hù)作用,可避免致病因子對(duì)軟骨的侵襲,減少關(guān)節(jié)運(yùn)動(dòng)的摩擦,緩解疼痛。同時(shí)玻璃酸鈉還可在滑膜表面形成保護(hù)屏障,進(jìn)而防止病原菌侵入。本研究采用玻璃酸鈉關(guān)節(jié)腔內(nèi)兩點(diǎn)注射治療髖關(guān)節(jié)骨性關(guān)節(jié)炎的療效。結(jié)果顯示,觀察組患者臨床優(yōu)良率高于對(duì)照組。綜上所述,玻璃酸鈉關(guān)節(jié)腔內(nèi)兩點(diǎn)注射治療髖關(guān)節(jié)骨性關(guān)節(jié)炎效果顯著,具有較高的臨床優(yōu)良率,使患者生活及生存質(zhì)量提高,副反應(yīng)少、安全性高,值得臨床應(yīng)用和推廣。

[1] 張朝陽(yáng),董曉俊,覃劍.針刀聯(lián)合玻璃酸鈉關(guān)節(jié)腔注射治療髖關(guān)節(jié)骨性關(guān)節(jié)炎療效觀察[J].湖北中醫(yī)雜志,2012,34(9):18-19.

[2] 汪利合.玻璃酸鈉關(guān)節(jié)腔注射與運(yùn)動(dòng)療法治療髖臼發(fā)育不良性髖關(guān)節(jié)骨關(guān)節(jié)炎[J].中國(guó)組織工程研究與臨床康復(fù),2010,14(29):5403-5406.

[3] 趙瑩.中藥熏蒸聯(lián)合關(guān)節(jié)腔穿刺給藥治療骨性關(guān)節(jié)炎的觀察與護(hù)理[J].全科護(hù)理,2015,13(8):736-737.

[4] 寧曉然,于織波,張風(fēng)肖,等.玻璃酸鈉聯(lián)合復(fù)方倍他米松關(guān)節(jié)注射對(duì)強(qiáng)直性脊柱炎髖關(guān)節(jié)病變功能及影像學(xué)影響[J].中華全科醫(yī)學(xué),2015,13(2):178-180.

[5] 張雁軍,柴利軍,杜林海,等.玻璃酸鈉聯(lián)合低強(qiáng)度脈沖超聲治療骨性關(guān)節(jié)炎療效觀察[J].臨床合理用藥雜志,2014,7(12A):28-29.

[6] 任秀榮,桂忠誠(chéng),閆晉虎.三氧聯(lián)合玻璃酸鈉注射液治療骨性關(guān)節(jié)炎療效評(píng)估[J].基層醫(yī)學(xué)論壇,2014,18(z1):51-52.

1672-7185(2015)22-0040-02

10.3969/j.issn.1672-7185.2015.22.017

2015-09-17)

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