劉利民 曾立華 李其華 曹小妹 雷春華
(湖南師范大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院,湖南 長沙 410081)
8-羥基喹啉及其衍生物大多具有生物活性,是合成消毒劑、殺菌劑及重要的醫(yī)藥中間體[1-2]。微波輻射用于有機合成是20世紀(jì)80年代后期興起的一項有機合成新技術(shù)[3],成為有機化學(xué)反應(yīng)研究的熱點之一,與傳統(tǒng)的加熱比可以成倍加快反應(yīng)速率,且具有操作簡便、產(chǎn)率高等優(yōu)點。
Na2CO3固體(分析純),NaOH 固體(分析純),鄰硝基苯酚(分析純)鄰氨基苯酚(分析純),無水甘油(分析純),濃H2SO4(分析純),無水乙酸(分析純,)。
NJL07-3 型實驗專用微波爐,YRT-3 熔點儀,Nicolet 310 FT-IR光譜儀
1.2.1 反應(yīng)原理
1.2.2 常規(guī)加熱法合成8-羥基喹啉
在100mL 三頸燒瓶中加入一定量的鄰氨基苯酚、無水甘油及氧化劑,劇烈振蕩,使之混勻。在不斷振蕩下慢慢滴入濃硫酸,并放入冷水浴中。冷卻后裝上回流冷凝管,用小火加熱,待溶液微沸后,移開火源。因反應(yīng)大量放熱而比較劇烈,待反應(yīng)緩和后,繼續(xù)小火加熱,保持反應(yīng)物微沸回流1h。反應(yīng)結(jié)束后用水蒸氣蒸餾得到產(chǎn)品,經(jīng)結(jié)晶、洗滌、重結(jié)晶、干燥得到淡黃色的8-羥基喹啉。
1.2.3 微波輻射法合成8-羥基喹啉
把常規(guī)加熱改成微波輻射加熱,其它操作同常規(guī)加熱。
合成的產(chǎn)品為淡黃色晶體,測得其熔點為72.4~73.4℃,與文獻值[5]吻合。
圖1 產(chǎn)品的紅外光譜圖
產(chǎn)品(KBr 壓片)經(jīng)紅外掃描儀掃描得紅外光譜圖1,3200cm-1吸收峰歸屬為-OH 特征吸收峰,3047cm-1處為=C-H 的伸縮振動吸收峰。1630cm-1、1507cm-1處為芳香環(huán)骨架振動,表明有芳香環(huán)存在,符合其結(jié)構(gòu)。
文獻[4]報道在反應(yīng)體中添加乙酸能減少副反應(yīng),提高反應(yīng)產(chǎn)率。因此,本文通過添加乙酸和改變乙酸的用量,發(fā)現(xiàn)添加乙酸且乙酸用量為3 克時,8-羥基喹啉的收率達(dá)到55%,若不加乙酸,收率明顯地下降,只有46%,且焦油量大。
本文分別用鄰硝基苯酚、硝基苯、三氧化二鐵、碘/碘化鉀作氧化劑,結(jié)果顯示用鄰硝基苯酚作氧化劑,用量為1.8g~2.2g 時,8-羥基喹啉的收率最高,故以下實驗中用鄰硝基苯酚作氧化劑。
將三頸瓶放入微波爐中,設(shè)定不同的輻射溫度(分別為90、100、110、120、130℃)微波輻射20min,結(jié)果如下表:
表1 溫度對反應(yīng)的的影響
結(jié)果表明:隨著溫度的升高,產(chǎn)物的產(chǎn)率升高,但是當(dāng)溫度升高至140℃后,產(chǎn)物的產(chǎn)量反而下降,這是因為溫度太高,反應(yīng)物碳化加重,副反應(yīng)增多。
將三頸瓶放入微波爐中,設(shè)定溫度為140℃。輻射時間對反應(yīng)結(jié)果如下表:
表2 輻射時間對反應(yīng)的影響
結(jié)果表明:隨著反應(yīng)時間的延長產(chǎn)物的產(chǎn)率提高,但當(dāng)時間超過20 min 后,產(chǎn)率明顯降低,并且焦化加重,所以最佳輻射時間為20 min。
將三頸瓶放入微波爐中,設(shè)定溫度為140℃,在不同的輻射功率下反應(yīng)20 min,結(jié)果如下:
表3 輻射功率對反應(yīng)的影響
結(jié)果表明,隨著輻射功率的增加,產(chǎn)物的產(chǎn)率也有所提高,這是因為輻射功率越大,達(dá)到反應(yīng)所需的溫度越快,反應(yīng)越迅速。但當(dāng)輻射功率增大到200W 以后,由于微波功率太大,在短時間內(nèi)達(dá)到反應(yīng)溫度,但這時易產(chǎn)生過熱現(xiàn)象,反應(yīng)難控制且焦化嚴(yán)重。因此本實驗的最佳輻射功率是200W。
根據(jù)以上摸索的最佳反應(yīng)條件,常規(guī)加熱和微波輻射的對比結(jié)果如下:
表4 常規(guī)加熱與微波加熱的反應(yīng)效果
結(jié)果表明:微波加熱法輻射20min 的產(chǎn)率明顯高于常規(guī)加熱回流1h 的產(chǎn)率。
利用微波輻射,在最優(yōu)化的條件下:1.8g 鄰硝基苯酚,2.8g 鄰氨基苯酚,7.5ml 無水甘油,9.0ml 濃硫酸,3g 乙酸,微波輻射功率200W,溫度為140℃,輻射20min,反應(yīng)產(chǎn)率達(dá)到66%。產(chǎn)品經(jīng)熔點測定和紅外光譜表征,證實為目標(biāo)產(chǎn)物。與常規(guī)加熱法比,微波輻射法有縮短反應(yīng)時間、提高產(chǎn)率和效率、節(jié)約能源等優(yōu)點。
[1]梁誠.喹啉及其衍生物的開發(fā)與應(yīng)用[J].四川化工,2004,7(4).
[2]Koneni V.Sashidhara,Abdhesh Kumar,Gitika Bhatia.Antidyslipidemic and antioxidative activities of 8-hydroxyquinoline derived novel keto-enamine Schiffs bases[J].European Journal of Medicinal Chemistry,2009,44:1813-1818.
[3]Gedye R N,Sm ith F E,W estaw ay K C.,et al.The use of m icrow ave ovens fo r rapid organ ic synthesis[J].Tetra hedron Lett.,1986,27:279
[4]張珍明,李樹安,葛洪玉.8-羥基喹啉制備技術(shù)進展[J].廣州化學(xué),2007,6,32(2).
[5]劉端,李翔,劉小成。改進Skraup 法制備8-羥基喹啉的研究[J].化學(xué)與生物工程,2009,26(8):43-44.