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紅景天苷對(duì)梗阻性黃疸大鼠的肝保護(hù)作用及機(jī)制探討

2016-01-20 13:56:02張立超王晨宇曹慧芳李濤馬利鋒侯森林康建省劉懷軍河北醫(yī)科大學(xué)第二醫(yī)院石家莊050000河北北方學(xué)院附屬第一醫(yī)院
山東醫(yī)藥 2015年30期
關(guān)鍵詞:超氧化物歧化酶丙二醛肝功能

張立超,王晨宇,曹慧芳,李濤,馬利鋒,侯森林,康建省,劉懷軍( 河北醫(yī)科大學(xué)第二醫(yī)院,石家莊050000;河北北方學(xué)院附屬第一醫(yī)院)

紅景天苷對(duì)梗阻性黃疸大鼠的肝保護(hù)作用及機(jī)制探討

張立超1,王晨宇2,曹慧芳1,李濤1,馬利鋒1,侯森林1,康建省1,劉懷軍1
( 1河北醫(yī)科大學(xué)第二醫(yī)院,石家莊050000;2河北北方學(xué)院附屬第一醫(yī)院)

摘要:目的觀察紅景天苷對(duì)梗阻性黃疸大鼠的肝保護(hù)作用,并探討其機(jī)制。方法40只雌性SD大鼠隨機(jī)分為陰性對(duì)照組(陰性組)、陽性對(duì)照組(陽性組)、低濃度組和高濃度組,每組10只。陰性組行梗阻性黃疸假手術(shù),其余三組均制備梗阻性黃疸模型;造模24 h后,陰性組和陽性組均經(jīng)腹腔注射0.5 mL/100 g生理鹽水,低濃度組和高濃度組分別經(jīng)腹腔注射紅景天苷15、30 mg/100 g,1次/d,均干預(yù)14 d。分別于干預(yù)7、14 d時(shí),采集腹主動(dòng)脈血檢測(cè)血清谷草轉(zhuǎn)氨酶( AST)、谷丙轉(zhuǎn)氨酶( ALT)、直接膽紅素( DBIL)、總膽紅素( TBIL)、丙二醛( MDA)、超氧化物歧化酶( SOD)活性。結(jié)果干預(yù)7、14 d時(shí)各組AST、ALT、DBIL、TBIL、MDA水平均為陽性組>低濃度組>高濃度組>陰性組,P均<0.05;干預(yù)7、14 d時(shí)各組SOD水平均為陽性組<低濃度組<高濃度組<陰性組,P均<0.05。結(jié)論紅景天苷可通過降低氧化應(yīng)激反應(yīng)保護(hù)梗阻性黃疸大鼠的肝功能,且濃度越高作用越強(qiáng)。

關(guān)鍵詞:紅景天苷;梗阻性黃疸;肝功能;氧化應(yīng)激;超氧化物歧化酶;丙二醛

梗阻性黃疸常表現(xiàn)為高膽紅素,高膽紅素的細(xì)胞毒性較強(qiáng),常導(dǎo)致神經(jīng)細(xì)胞的氧化應(yīng)激損傷。丙二醛( MDA)、超氧化物歧化酶( SOD)是反應(yīng)氧化應(yīng)激的重要指標(biāo)。紅景天苷是紅景天經(jīng)現(xiàn)代化學(xué)分離提取后的主要成分。研究發(fā)現(xiàn),其在抗腫瘤、增強(qiáng)免疫功能及保護(hù)心血管系統(tǒng)、中樞神經(jīng)系統(tǒng)、肝腎功能等方面均發(fā)揮重要作用[1]。2012年10月~2014年10月,我們觀察了紅景天苷對(duì)梗阻性黃疸大鼠的肝保護(hù)作用,并探討其機(jī)制。

1 材料與方法

1.1材料8~9周雌性SD大鼠40只(購自河北醫(yī)科大學(xué)第二醫(yī)院實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心),體質(zhì)量250~300 g,均予標(biāo)準(zhǔn)飼料、飲水飼喂,維持正常晝夜節(jié)律,適應(yīng)性飼養(yǎng)5 d。AU-2700全自動(dòng)生化分析儀購自日本奧林巴斯光學(xué)株式會(huì)社,紅景天苷購自上海源葉生物。

1.2分組造模與干預(yù)處理40只大鼠禁食12 h、禁水4 h后隨機(jī)分為陰性對(duì)照組(陰性組)、陽性對(duì)照組(陽性組)、低濃度組和高濃度組,每組10只。陰性組行假手術(shù): 2%的苯巴比妥100 mg/kg腹腔麻醉大鼠,游離膽總管但不做結(jié)扎。其余三組均制備梗阻性黃疸模型[2]: 2%苯巴比妥100 mg/kg腹腔麻醉大鼠,游離并雙重結(jié)扎膽總管。大鼠清醒后予正常飲水和喂食。陰性組和陽性組均經(jīng)腹腔注射生理鹽水0.5 mL/100 g,1次/d。低濃度組和高濃度組分別經(jīng)腹腔注射紅景天苷15、30 mg/100 g,1次/d。各組均干預(yù)14 d。

1.3肝功能與氧化應(yīng)激指標(biāo)觀察分別于干預(yù)7、14 d時(shí)采集各組大鼠腹主動(dòng)脈血1 mL,2 000 r/min離心15 min,取上清,保存?zhèn)溆?。采用全自?dòng)生化分析儀檢測(cè)血清谷草轉(zhuǎn)氨酶( AST)、谷丙轉(zhuǎn)氨酶( ALT)、直接膽紅素( DBIL)、總膽紅素( TBIL)水平,采用酶標(biāo)儀檢測(cè)過氧化脂質(zhì)降解產(chǎn)物丙二醛( MDA)、超氧化物歧化酶( SOD)活性。

1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)方法采用SPSS19.0統(tǒng)計(jì)軟件。計(jì)量資料以珋x±s表示,差異顯著性檢驗(yàn)采用one-way ANOVA,并采用LSD、SNK、Duncan法處理組間均數(shù)多重比較;計(jì)數(shù)資料組間比較采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

干預(yù)7、14 d時(shí)各組AST、ALT、DBIL、TBIL、MDA水平均為陽性組>低濃度組>高濃度組>陰性組,P均<0.05;干預(yù)7、14 d時(shí)各組SOD水平均為陽性組<低濃度組<高濃度組<陰性組,P均<0.05。見表1。

3 討論

梗阻性黃疸是指因膽總管結(jié)石膽管狹窄或者膽管癌等良、惡性疾病導(dǎo)致的膽管系統(tǒng)阻塞[1~3],膽汁排泄受阻而導(dǎo)致膽紅素反流入血,最終引起黃疸[4]。由梗阻性黃疸隨之引起的DBIL升高[5],

表1 干預(yù)7、14 d各組AST、ALT、DBIL、TBIL、MDA、SOD水平比較(±s)

表1 干預(yù)7、14 d各組AST、ALT、DBIL、TBIL、MDA、SOD水平比較(±s)

注:與陰性組比較,*P<0.05;與陽性組比較,#P<0.05;與低濃度組比較,ΔP<0.05。

組別 n ALT( U/L) AST( U/L)  DBIL(μmol/L)  TBIL(μmol/L)  MDA( nmol/mg)  SOD( U/mg)陰性組10干預(yù)7 d 47.10±6.02  107.03±12.02  5.22±0.92  7.08±0.75 1.30±0.02  200.03±21.92干預(yù)14 d 38.35±8.13  115.46±13.31  6.91±1.04  8.21±1.15 1.91±0.13  199.03±22.01陽性組 10干預(yù)7 d 141.23±17.90* 341.78±23.05* 200.13±15.03* 243.89±22.63* 6.41±1.02* 135.33±9.38*干預(yù)14 d 234.12±21.83* 553.18±43.47* 271.89±22.78* 350.18±39.29* 17.72±1.58* 103.30±9.23*低濃度組 10干預(yù)7 d 139.21±13.04* # 270.89±22.87* #172.39±19.93* # 202.51±19.61* # 5.44±0.33* # 140.18±13.54* #干預(yù)14 d 210.43±12.53* # 468.98±32.51* #230.76±21.34* # 310.56±29.21* # 12.21±0.92* # 118.98±11.27* #高濃度組 10干預(yù)7 d 110.89±9.86* #Δ 201.65±21.34* #Δ130.78±28.10* #Δ177.16±13.55* #Δ 4.15±0.32* #Δ 169.98±13.62* #Δ干預(yù)14 d 132.65±8.26* #Δ 358.43±23.01* #Δ189.88±18.54* #Δ252.15±41.23* #Δ 7.50±0.57* #Δ 139.14±18.65* #Δ

可導(dǎo)致肝功能障礙、胃腸黏膜屏障功能障礙[6]、解毒功能障礙和組織愈合能力減弱等[7]。

研究發(fā)現(xiàn),DBIL可抑制細(xì)胞膜生物功能,導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)核酸、核蛋白的合成下降,降低線粒體活化活力,使其能量代謝下降,最后對(duì)細(xì)胞產(chǎn)生毒性作用[8,9]。脂質(zhì)和蛋白質(zhì)氧化損傷,是高膽紅素血癥特別是DBIL介導(dǎo)機(jī)體損傷的重要機(jī)制之一[10]。

紅景天屬于景天科多年生草木或灌木植物,中醫(yī)認(rèn)為其可祛邪惡氣、補(bǔ)氣養(yǎng)心、活血清肺、收斂止血。紅景天苷為紅景天屬植物中廣泛存在的酚苷類化合物,有抗疲勞、抗衰老、抗炎鎮(zhèn)痛、免疫調(diào)節(jié)、清除自由基等多種藥理作用,已用于心血管病、全腦缺血再灌注損傷的治療中[11,12]。研究發(fā)現(xiàn),紅景天苷可抑制H2O2對(duì)細(xì)胞的氧化損害,恢復(fù)線粒體的膜電位和膜通透性[13]。MDA是體內(nèi)氧化應(yīng)激反應(yīng)時(shí)脂質(zhì)過氧化的終末產(chǎn)物之一,常用于反映體內(nèi)脂質(zhì)過氧化的程度,測(cè)定MDA含量可間接反映氧自由基對(duì)細(xì)胞的損傷程度[14]。而SOD是機(jī)體的抗氧化物質(zhì),其活力的高低可間接反映機(jī)體清除氧自由基的能力[15]。MDA和SOD在本研究中共同作為氧化應(yīng)激指標(biāo)。而ALT和AST作為急性肝功能損傷的指標(biāo),TBIL和DBIL作為梗阻性黃疸模型成功建立的指標(biāo)和肝功能損傷指標(biāo)。本研究發(fā)現(xiàn),將大鼠膽總管結(jié)扎后出現(xiàn)了肝功能的損傷,并且出現(xiàn)了氧化應(yīng)激損傷,而給予紅景天苷后肝功能及氧化應(yīng)激損傷均明顯好轉(zhuǎn),說明紅景天苷可通過抵抗氧化應(yīng)激損傷保護(hù)肝功能,其具體機(jī)制可能與其清除自由基、降低脂質(zhì)過氧化作用、降低酸性磷酸酶活性,促進(jìn)DNA合成,提高巨噬細(xì)胞吞噬功能等作用相關(guān),但具體分子機(jī)制需進(jìn)一步研究。

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·臨床研究·

收稿日期:( 2015-01-27)

文章編號(hào):1002-266X( 2015) 30-0032-02

文獻(xiàn)標(biāo)志碼:A

中圖分類號(hào):R735.8

doi:10.3969/j.issn.1002-266X.2015.30.012

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