劉青妍（內(nèi)蒙古赤峰學(xué)院醫(yī)學(xué)院藥理教研室，內(nèi)蒙古 赤峰 024000）

淫羊藿總黃酮的抗缺氧藥理作用及機(jī)制研究

劉青妍
（內(nèi)蒙古赤峰學(xué)院醫(yī)學(xué)院藥理教研室，內(nèi)蒙古 赤峰 024000）

目的 評價淫羊藿總黃酮的抗缺氧藥理作用，探討其作用機(jī)制。方法 將小鼠分為5組，每組20只，建立常規(guī)缺氧模型組（A組）、正常對照組（B組），觀察組1、2、3組（C、D、E組），C、D、E三組分別灌注300 mg/kg、600 mg/kg、900 mg/kg的淫羊藿總黃酮，A組、B組灌注等體積的蒸餾水，1次/天，行耐氧試驗。結(jié)果 C組、D組、F組缺氧存活時間、SOD水平、MDA、大腦含水率、肺部含水率與A組、B組差異，C組、F組LD與A組、B組差異，D組缺氧存活時間、SOD、LD、MDA與C組差異，F(xiàn)組SOD水平與C組差異，F(xiàn)組缺氧存活時間與D組差異，具有統(tǒng)計學(xué)意義（P＜0.05）。結(jié)論 淫羊藿總黃酮有助于提高小鼠的耐缺氧能力，可能與其抗肺、腦水腫，抑制乳酸形成、缺氧加重惡性循環(huán)有關(guān)。

淫羊藿總黃酮；抗缺氧；藥理作用；起效機(jī)制

總黃酮是淫羊藿主要藥效成分，本次研究試分析淫羊藿總黃酮的抗缺氧藥理作用及機(jī)制，為后續(xù)藥理學(xué)研究提供依據(jù)。

1　材料與方法

1.1實驗動物：取100只8周齡體質(zhì)量差距在2 g以內(nèi)的清潔級雄性BALB/C小鼠，均體質(zhì)量（20.4±1.8）g。

1.2儀器與試劑：儀器包括真空艙、紫外分光光度計、高速離心機(jī)、電子天平等。醫(yī)院藥材科提供純度99.99%淫羊藿總黃酮，丙二醛、乳酸等試劑測試盒。

1.3方法：將小鼠分為5組，每組20只，建立常規(guī)缺氧模型組（A組）、正常對照組（B組），觀察組1、2、3組（C、D、E組）。C、D、E三組分別灌注300 mg/kg、600 mg/kg、900 mg/kg的淫羊藿總黃酮，A組、B組灌注等體積的蒸餾水。1次/天，持續(xù)1周。末次灌注前，制作標(biāo)準(zhǔn)缺氧瓶，灌注后1 h將小鼠放入缺氧瓶中，計時。以小鼠肢體反射為標(biāo)準(zhǔn)，待足、尾、耳等處反射消失時，終止，記錄耐缺氧時間。取出小鼠，真空采血80 μL，并取失去小鼠大腦、肺，稱量質(zhì)量，而后脫水，再次稱量，計算脫水率。取血，進(jìn)行生化檢測，以黃嘌呤氧化酶法測定超氧化物歧化酶（SOD）、以酶耦聯(lián)NADH比色法測定組織均漿中乳酸（LD）、心肌組織MDA。

1.4觀察指標(biāo)：各組小鼠，存活時間、SOD、LD、脫水率水平。

1.5統(tǒng)計學(xué)處理：數(shù)據(jù)資料以SPSS18.0軟件包處理，計量資料以（±s）表示，組間比較采用t檢驗，P＜0.05表示差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。

2　結(jié) 果

A組缺氧存活時間（36.31±3.55）min、SOD（15.45±4.52）U/mg?prot、LD（0.72±0.11）mmol/L、MDA（9.83±3.24）U/mg?prot、大腦含水率（76.73±1.23）%、肺部含水率（76.3±1.14）%，B組則為（35.22 ±4.45）min、（8.42±2.41）U/mg?prot、（0.85±0.12）mmol/L、（11.32±2.75）U/mg?prot、（77.32±0.63）%、（78.3±2.13）%，C組則為（37.45±4.14）min、（9.52±3.43）U/mg?prot、（0.71± 0.05）mmol/L、（8.14±1.73）U/mg?prot、（76.47±0.37）%、（75.63 ±2.61）%，D組則為（40.36±5.32）min、（11.38±2.33）U/mg?prot、（0.82 ±0.07）mmol/L、（9.31±2.05）U/mg?prot、（76.43±1.12）%、（75.71±2.14）%，F(xiàn)組則為（44.24±5.45）min、（11.72±1.84）U/mg?prot、（0.71±0.12）mmol/L、（8.56±1.74）U/mg?prot、（76.64± 1.23）%、（74.84±4.31）%。C組缺氧存活時間、SOD水平、LD、MDA、大腦含水率、肺部含水率于A組、B組差異，D組、F組缺氧存活時間、SOD水平、MDA、大腦含水率、肺部含水率與A組、B組差異，D組缺氧存活時間、SOD、LD、MDA與C組差異，F(xiàn)組SOD水平與C組差異，F(xiàn)組缺氧存活時間與D組差異，具有統(tǒng)計學(xué)意義（P＜0.05）。

3　討 論

缺氧所致病理改變是一個復(fù)雜的變化過程，可影響呼吸、循環(huán)等幾乎所有的系統(tǒng)組織功能，缺氧所致?lián)p傷危害主要為腦組織缺氧損傷形成腦水腫、肺損傷所致呼吸衰竭，缺氧所致死亡尸檢也證實了這一點，存活患者亦多伴有不可逆性腦中樞神經(jīng)功能損傷以及嚴(yán)重的肺組織壞死，長遠(yuǎn)預(yù)后較差［1］。此次研究證實，淫羊藿總黃酮確實有助于提高小鼠耐缺氧能力，延長患者生存時間，且呈現(xiàn)明顯的劑量依賴。但相關(guān)指標(biāo)分析顯示，SOD、LD、MDA、大腦含水率、肺部含水量并未呈明顯的劑量依賴，這可能與淫羊藿總黃酮可加速組織循環(huán)代謝有關(guān)［2-9］。一定劑量的淫羊藿總黃酮，可有效減輕肺、腦水腫，提升SOD、LD水平，降低心肌組織MDA水平，提示淫羊藿總黃酮可能通過健全腦、肺水腫，抑制缺氧炎癥聯(lián)級反應(yīng)、減輕組織損傷，從而起到增強(qiáng)耐缺氧能力功效。

［1］ 陸樂，徐洋，蔡輝.淫羊藿總黃酮研究進(jìn)展［J］.山東中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報，2013，37（2）：167-170.

［2］ 智明，蔡佳宇，焦東東，等.淫羊藿總黃酮對充血性心力衰竭大鼠血漿TNF-α的影響［J］.安徽中醫(yī)學(xué)院學(xué)報，2010，29（4）：59-63.

［3］ 張俊生，陳莉華，湯小虎，等.淫羊藿總黃酮的超聲輔助提取及其抗氧化活性［J］.生物加工過程，2012，10（1）：13-18.

［4］ 薛耀碧，張華峰，楊曉華，等.近紅外漫反射光譜法快速測定藥用植物淫羊藿總黃酮含量［J］.植物學(xué)報，2013，48（1）：65-71.

［5］ 李富盛，賈正平，張汝學(xué).淫羊藿總黃酮的抗缺氧藥理作用及機(jī)制研究［D］.蘭州：蘭州大學(xué)，2009.

［6］ 高霞，劉璇，陳彥，等.淫羊藿總黃酮的生物轉(zhuǎn)化過程分析［J］.中國中藥雜志，2013，38（23）：4079-4083.

［7］ 鄢勇俊，張洪.淫羊藿總黃酮對大鼠心肌缺氧的預(yù)防作用［J］.中國藥師，2009，12（10）：1366-1368.

［8］ 李靳，張長城，楊莉，等.淫羊藿總黃酮對D-半乳糖致H9c2細(xì)胞衰老的保護(hù)作用研究［J］.中藥材，2014，37（12）：2255-2258.

［9］ 張汝學(xué)，賈正平，李富盛，等.淫羊藿總黃酮對缺氧模型小鼠的抗缺氧作用［J］.中藥材，2009，32（11）：1736-1738.

R282.710.5

B

1671-8194（2016）23-0037-01