曲煥韜，劉勇，魯雪報(bào)，胡美洪，倪勇

（中國長江三峽集團(tuán)公司中華鱘研究所，四川 宜昌 443100）

長江上游長鰭吻鮈Rhinogobio ventralis的個(gè)體繁殖力

曲煥韜，劉勇，魯雪報(bào)，胡美洪，倪勇

（中國長江三峽集團(tuán)公司中華鱘研究所，四川 宜昌 443100）

2012～2015年在長江上游宜賓江段采集樣品，分析研究長鰭吻鮈Rhinogobio ventralis的個(gè)體繁殖力及其與各體征指標(biāo)的關(guān)系。結(jié)果表明：長鰭吻鮈的絕對(duì)繁殖力（F）變動(dòng)范圍為16 399～40 021粒/尾，平均為（27 943±7 777）粒/尾；體長相對(duì)繁殖力（FL）變動(dòng)范圍為87～165粒/mm，平均為（120.9±19.8）粒/mm；體質(zhì)量相對(duì)繁殖力（FW）變動(dòng)范圍為124～234粒/g，平均為（163.8±21.7）粒/g。繁殖力與體征指標(biāo)的相關(guān)分析表明：F、FL與體長、體質(zhì)量、凈體質(zhì)量、卵巢質(zhì)量以及年齡均呈正相關(guān)，達(dá)到極顯著水平（P＜0.01）；FW僅與體質(zhì)量、凈體質(zhì)量以及成熟系數(shù)顯著相關(guān)（P＜0.01）；進(jìn)一步回歸分析顯示：F、FL與體長、體質(zhì)量、凈體質(zhì)量均呈二次函數(shù)相關(guān)，即繁殖力隨體長、體質(zhì)量增加而增長。

長鰭吻鮈；個(gè)體繁殖力；體征指標(biāo)；長江/宜賓

繁殖是魚類生活史的重要環(huán)節(jié)，是魚類種群補(bǔ)充的基本前提和重要來源，直接影響種群數(shù)量穩(wěn)定和物種延續(xù)。要闡明魚類種群補(bǔ)充的基本規(guī)律，必須全面系統(tǒng)研究繁殖生物學(xué)[1]。個(gè)體繁殖力指雌魚產(chǎn)出能夠受精和發(fā)育的卵子的數(shù)量，是繁殖生物學(xué)的重要組成部分。受遺傳特性和各種環(huán)境的影響，魚類個(gè)體繁殖力呈現(xiàn)一定的種間差異和種內(nèi)變動(dòng)[2,3]。研究魚類個(gè)體繁殖力對(duì)于發(fā)掘魚類種群變動(dòng)規(guī)律、預(yù)測(cè)種群變動(dòng)趨勢(shì)及加強(qiáng)魚類資源保護(hù)具有重要意義。

長鰭吻鮈 Rhinogobio ventralis隸屬鯉形目（Cypriniforme）、鯉科（Cyprinidae）、鮈亞科（Gobioninae），俗稱洋魚、土耗子，是長江上游特有魚類，具有較高的經(jīng)濟(jì)價(jià)值和營養(yǎng)價(jià)值[4,5]。近年來，由于水質(zhì)污染、水利工程建設(shè)以及過度捕撈等原因，長江干流長鰭吻鮈的資源量急劇下降。目前國內(nèi)外開展了長鰭吻鮈生物學(xué)、遺傳學(xué)、種群生態(tài)學(xué)，以及資源調(diào)查[6-9]等研究，以加強(qiáng)長鰭吻鮈自然種群資源保護(hù)。然而針對(duì)長鰭吻鮈繁殖習(xí)性的研究資料較為匱乏，僅曲煥韜[10]和姚建偉[11]分別研究了長江上游宜賓和瀘州江段長鰭吻鮈的繁殖生物學(xué)。為豐富鮈亞科魚類基礎(chǔ)生物學(xué)資料，為長江上游珍稀特有魚類保護(hù)工作提供技術(shù)支撐，筆者在前期繁殖生物學(xué)研究的基礎(chǔ)上進(jìn)一步分析其個(gè)體繁殖力與主要體征指標(biāo)的關(guān)系，并通過相關(guān)分析和回歸分析擬合得到長鰭吻鮈個(gè)體繁殖力與生物學(xué)指標(biāo)的回歸方程，探討影響其個(gè)體繁殖力的關(guān)鍵性生物學(xué)體征，為規(guī)模化人工繁殖長鰭吻鮈提供參考。

1 材料與方法

1.1 材料

2012年3月～2015年12月在長江上游宜賓江段逐月采集野生長鰭吻鮈樣本，用于繁殖生物學(xué)研究。試驗(yàn)期間累計(jì)采集野生長鰭吻鮈4 000余尾，其中，可用于個(gè)體繁殖力研究的性腺發(fā)育到Ⅳ、Ⅴ期的長鰭吻鮈雌魚共計(jì)40尾。

1.2 方法

1.2.1 常規(guī)生物學(xué)指標(biāo)測(cè)量

新鮮狀態(tài)下測(cè)量魚標(biāo)準(zhǔn)體長（L，mm）、體質(zhì)量（W，g），解剖后稱量，記錄魚的凈體質(zhì)量（Wn，g）、卵巢質(zhì)量（Wo，g）等常規(guī)生物學(xué)指標(biāo)，卵巢取出后置于10%福爾馬林中固定，用來測(cè)定繁殖力。選取身體兩側(cè)背鰭前部下方、側(cè)線上方的鱗片，用于鑒定年齡。按照以下公式分別計(jì)算成熟系數(shù)（GSI）和豐滿度（K）：成熟系數(shù) GSI=Wo/Wn×100%；豐滿度K=Wn/L3×105。

1.2.2 卵徑測(cè)量

隨機(jī)選取發(fā)育IV期的中、末期卵巢分別進(jìn)行卵徑分布頻率分析，以奧林巴斯（OLYMPUS）BX51顯微鏡觀察并測(cè)量卵徑（精確至0.01mm），每個(gè)卵巢測(cè)量魚卵500粒以上。

1.2.3 繁殖力測(cè)定與統(tǒng)計(jì)

卵粒計(jì)數(shù)采用重量法：以精確度為0.001g的電子天平分別稱量卵巢總質(zhì)量和樣品質(zhì)量（樣品要求由卵巢前、中、后段混合組成），然后將樣品進(jìn)行稀釋，轉(zhuǎn)至體視顯微鏡下統(tǒng)計(jì)卵黃沉淀的卵粒數(shù)量。長鰭吻鮈個(gè)體絕對(duì)繁殖力（F）、個(gè)體體長相對(duì)繁殖力（FL）、個(gè)體體質(zhì)量相對(duì)繁殖力（FW）計(jì)算公式如下：絕對(duì)繁殖力：F（粒）=樣品卵粒數(shù)量/樣品質(zhì)量×Wo；體長相對(duì)繁殖力：FL（粒/mm）=F/L；體質(zhì)量相對(duì)繁殖力：FW（粒/g）=F/Wn。

1.2.4 數(shù)據(jù)處理

所測(cè)數(shù)據(jù)運(yùn)用Microsoft Excel 2010、SPSS18.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行處理和分析，參照相關(guān)文獻(xiàn)對(duì)試驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行相關(guān)分析、單項(xiàng)回歸分析、復(fù)合分析以及綜合分析[12]。運(yùn)用8種函數(shù)模型（線性函數(shù)、二次函數(shù)、復(fù)合函數(shù)、指數(shù)函數(shù)、對(duì)數(shù)函數(shù)、冪函數(shù)、逆函數(shù)，以及邏輯函數(shù)）擬合繁殖力和各項(xiàng)體征指標(biāo)的回歸方程，以決定系數(shù)R2最大者為最佳回歸方程。

2 結(jié)果與分析

2.1 個(gè)體繁殖力和生物學(xué)指標(biāo)

結(jié)果表明：成熟長鰭吻鮈繁殖群體中雌魚的體長為185～331mm，平均（231.4±38.9）mm，體質(zhì)量為115.6～459.8g，平均（209.6±79.5）g，卵巢質(zhì)量11.0～29.3g，平均（19.3±5.2）g。其個(gè)體絕對(duì)繁殖力（F）為16 399～40 021粒/尾，平均值為（27 943±7 777）粒/尾；個(gè)體體長相對(duì)繁殖力（FL）為87～165粒/mm，平均值為（120.9±19.8）粒/mm；個(gè)體體質(zhì)量相對(duì)繁殖力（FW）為124～234粒/g，平均值為（163.8±21.7）粒/g。不同年齡組間個(gè)體繁殖力明顯不同，其中5+齡個(gè)體繁殖力最高，絕對(duì)繁殖力（F）平均為（38 344± 1 926）粒/尾；3+～5+齡個(gè)體隨著年齡增長，繁殖力逐步提高；6+齡個(gè)體繁殖力開始下降（表1）。

2.2 個(gè)體繁殖力與生物學(xué)指標(biāo)關(guān)系的分析

2.2.1 相關(guān)分析

通過對(duì)長鰭吻鮈3個(gè)繁殖力指標(biāo)（F、FL、FW）和7個(gè)生物學(xué)體征指標(biāo)（L、W、Wn、Wo、GSI、K、A）的相關(guān)分析表明：個(gè)體繁殖力與生物學(xué)體征指標(biāo)間存在著一定的相關(guān)關(guān)系（表2），其中，F(xiàn)、FL與體長（L）、體質(zhì)量（W）、凈體質(zhì)量（Wn）、卵巢質(zhì)量（Wo）以及年齡（A）均呈正相關(guān)，達(dá)到極顯著的相關(guān)水平（P＜0.01）；FW在長鰭吻鮈生長和性腺發(fā)育過程中具有較強(qiáng)的穩(wěn)定性，僅與體質(zhì)量（W）、凈體質(zhì)量（Wn）以及成熟系數(shù)（GSI）3項(xiàng)生物學(xué)指標(biāo)達(dá)到顯著相關(guān)水平（P＜0.01），而與體質(zhì)量（W）、凈體質(zhì)量（Wn）2項(xiàng)指標(biāo)呈負(fù)相關(guān)。

2.2.2 回歸分析

采用線性函數(shù)、二次函數(shù)、復(fù)合函數(shù)、指數(shù)函數(shù)、對(duì)數(shù)函數(shù)、冪函數(shù)、逆函數(shù)，以及邏輯函數(shù)8種函數(shù)模型對(duì)長鰭吻鮈個(gè)體繁殖力與生物學(xué)指標(biāo)的關(guān)系進(jìn)行回歸分析，篩選出最佳擬合回歸方程。結(jié)果表明：個(gè)體絕對(duì)繁殖力（F）與體長（L）、體質(zhì)量（W）、凈體質(zhì)量（Wn）、豐滿度（K）、卵巢質(zhì)量（Wo）以及年齡（A）擬合的回歸方程均達(dá)到1%顯著水平，其中，與體長（L）、體質(zhì)量（W）、凈體質(zhì)量（Wn）、豐滿度（K）的最佳擬合回歸方程均為二次函數(shù)，與卵巢質(zhì)量（Wo）和年齡（A）的最佳擬合回歸方程均為冪函數(shù)；個(gè)體體長相對(duì)繁殖力（FL）與體長（L）、體質(zhì)量（W）、凈體質(zhì)量（Wn）、卵巢質(zhì)量（Wo）以及年齡（A）擬合的回歸方程均達(dá)到1%顯著水平；體質(zhì)量相對(duì)繁殖力（FW）僅與體質(zhì)量（W）、凈體質(zhì)量（Wn）呈對(duì)數(shù)函數(shù)相關(guān)，與成熟系數(shù)（GSI）呈二項(xiàng)式相關(guān)。繁殖力與各項(xiàng)生物學(xué)指標(biāo)最佳擬合回歸方程詳見表3。

表1 長鰭吻鮈個(gè)體繁殖力和生物學(xué)指標(biāo)Tab.1 The individual fecundity and the biological indicators of Rhinogobio ventralis

表2 個(gè)體繁殖力和生物學(xué)特征指標(biāo)的相關(guān)關(guān)系Tab.2 The correlative relationship between the individual fecundity and the biological indicator

表3 個(gè)體繁殖力與生物學(xué)體征指標(biāo)的關(guān)系Tab.3 The relationship between the individual fecundity and the biological indicator

2.2.3 復(fù)合分析

為進(jìn)一步分析個(gè)體繁殖力與體長、凈體質(zhì)量的關(guān)系，將二者的乘積（L×Wn）作為體長（L）、凈體質(zhì)量（Wn）的復(fù)合因子，通過回歸分析擬合得到相應(yīng)的回歸方程：

F=-4.092×10-6（L×Wn）2+0.744（L×Wn）+5453（R2=0.860，P＜0.01）

FL=-1.017×10-8（L×Wn）2+0.002（L×Wn）+69（R2=0.624，P＜0.01）

由上述方程可知：F、FL與體長、凈體質(zhì)量的復(fù)合關(guān)系（L×Wn）均呈二項(xiàng)式相關(guān)，二者隨（L×Wn）的增大而增加；體質(zhì)量相對(duì)繁殖力（FW）與（L×Wn）的相關(guān)性不顯著（P＞0.05）。

2.2.4 綜合分析

為綜合分析個(gè)體繁殖力與各項(xiàng)生物學(xué)指標(biāo)的關(guān)系，將長鰭吻鮈繁殖力指標(biāo)（F、FL、FW）與7項(xiàng)生物學(xué)體征指標(biāo)（L、W、Wn、Wo、GSI、K、A）分別做逐步回歸分析，得到以下3個(gè)回歸方程：

逐步回歸方程結(jié)果顯示：與個(gè)體絕對(duì)繁殖力（F）相關(guān)的入選指標(biāo)有3項(xiàng)，絕對(duì)繁殖力（F）與卵巢質(zhì)量（Wo）呈正相關(guān)，而與成熟系數(shù)（GSI）、豐滿度（K）呈負(fù)相關(guān)；體長相對(duì)繁殖力（FL）僅與卵巢質(zhì)量（Wo）相關(guān)，隨著卵巢質(zhì)量增大而增加；與體質(zhì)量相對(duì)繁殖力（FW）相關(guān)的入選指標(biāo)有2項(xiàng)，F(xiàn)W與成熟系數(shù)（GSI）正相關(guān)，而與豐滿度（K）呈負(fù)相關(guān)。

2.3 卵徑分布

圖1顯示長鰭吻鮈雌魚IV期中卵巢（A）和IV期末卵巢（B）中卵母細(xì)胞卵徑的分布。由圖1可知，長鰭吻鮈Ⅳ期卵巢卵徑分布僅有1個(gè)峰值，呈單峰型，其中，IV期中卵巢卵徑峰值區(qū)間為1.00～1.50mm，占全部卵數(shù)的80.5%，主要為第四時(shí)相中期卵粒，卵黃顆粒已開始積累，卵徑較第4時(shí)相初期顯著增大，卵徑平均為（1.29±0.25）mm；IV期末卵巢卵徑峰值區(qū)間為1.40～1.60mm，占全部卵數(shù)的55.9%，主要為第四時(shí)相末期卵粒，卵黃顆粒大量沉積，較中期的卵徑進(jìn)一步增大，平均為（1.45±0.25）mm。

圖1 長鰭吻鮈IV期中（A）和IV期末（B）卵巢中卵母細(xì)胞卵徑的分布Fig.1 Distribution of egg diameter in ovary at middle（A）and later（B）maturity stages in Rhinogobio ventralis

3 討論

3.1 長鰭吻鮈繁殖力及繁殖策略

魚類在長期進(jìn)化過程中會(huì)根據(jù)環(huán)境條件、餌料變動(dòng)、種群密度以及人為干擾強(qiáng)度等因素調(diào)整自身的繁殖策略，其中繁殖力和卵徑的易變性即是魚類繁殖策略調(diào)節(jié)的重要機(jī)制之一，二者的大小是魚類與生存環(huán)境相適應(yīng)的結(jié)果[13-16]。本研究表明：長鰭吻鮈的絕對(duì)繁殖為16 399～40 021粒/尾，平均值為（27943±7777）粒；體質(zhì)量相對(duì)繁殖力為124～234粒/g，平均值為（163.8±21.7）粒/g。與花魚骨Hemibarbus maculatus[17]、蛇鮈Saurogobio dabryi[18]、銀鮈Squalilus argentatus[19]、似鮈Pseudogobio vaillanti[20]、麥穗魚Pseudorashora parva[21]以及圓筒吻鮈Rhinogobio cylindricus[22]等其他鮈亞科魚類相比，長鰭吻鮈的絕對(duì)繁殖力較高，個(gè)體懷卵量較大；與黑斑原鮡Glyptosternon maculatum[23]、青海湖裸鯉Gymnocypris przewalskii[24]等魚類相比（表4），長鰭吻鮈卵徑相對(duì)較小，成熟的IV期末卵巢卵徑峰值范圍為1.40～1.60mm，平均值為（1.45±0.25）mm。一般認(rèn)為，絕對(duì)繁殖力高的魚類早期生活史階段的仔魚死亡率往往較高，其原因可能是親魚懷卵量大而卵體積較小，卵內(nèi)營養(yǎng)物質(zhì)卵黃蛋白積累相對(duì)較少，卵黃囊仔魚向外源性營養(yǎng)過渡時(shí)間較短，不利于建立初次攝食。綜上所述，長鰭吻鮈的繁殖策略是通過大量產(chǎn)卵來抵御外界多變的環(huán)境壓力，這也體現(xiàn)了其對(duì)環(huán)境變化的補(bǔ)償性適應(yīng)。

表4 鮈亞科魚類的個(gè)體繁殖力比較Tab.4 Comparison of individual fecundity in members of Gobioninae

3.2 個(gè)體繁殖力與生物學(xué)指標(biāo)的關(guān)系

魚類的個(gè)體繁殖力不僅與環(huán)境條件、營養(yǎng)狀況以及種屬特性等有關(guān)，還與表征生物學(xué)特征指標(biāo)顯著相關(guān)，但不同魚類相關(guān)方式不同。如小黃魚Pseudosciaena polyactis[25]、太湖銀魚Neosalanx taihuensis Chen[26]、烏鱧Channa argus[27]等魚類的絕對(duì)繁殖力與體長呈冪函數(shù)關(guān)系，與體質(zhì)量呈直線關(guān)系；中華烏塘鱧Bostrichthys sinensis[28]、黑尾近紅鲌Anoherythroculter nigrocauda Yihet Woo[29]、魴Megalobrama skolkovii[30]等魚類的絕對(duì)繁殖力與體長、體質(zhì)量均呈冪函數(shù)相關(guān)。本文用多種相關(guān)式探討長鰭吻鮈的個(gè)體繁殖力與體征指標(biāo)間的關(guān)系，結(jié)果顯示絕對(duì)繁殖力和體長相對(duì)繁殖力與體長、體質(zhì)量均呈二次函數(shù)相關(guān)，這與光唇裂腹魚Schizothorax lissolabiatus[2]、黃顙魚Pelteobagrus fulvidraco[31]等魚類的研究結(jié)果基本一致。復(fù)合分析結(jié)果表明：長鰭吻鮈的絕對(duì)繁殖力與體長、凈體質(zhì)量的復(fù)合因子的相關(guān)系數(shù)較高。因此，可以根據(jù)性成熟雌魚的體長和體質(zhì)量預(yù)測(cè)其種群繁殖力。

3.3 長鰭吻鮈的資源保護(hù)對(duì)策

自然繁殖是野生魚類種群資源補(bǔ)充的根本途徑，加強(qiáng)魚類自然繁殖相關(guān)研究是實(shí)施魚類資源保護(hù)的重要保障和根本前提。研究魚類繁殖力對(duì)于正確估算種群及其變動(dòng)規(guī)律，科學(xué)合理地制定漁業(yè)管理政策法規(guī)等具有十分重要的現(xiàn)實(shí)意義。本研究結(jié)果表明：長鰭吻鮈的個(gè)體繁殖力隨年齡增長表現(xiàn)出一定的變化，3+～5+齡個(gè)體隨著年齡增長，繁殖力逐步提高；5+齡個(gè)體繁殖力最高，絕對(duì)繁殖力平均為（38 344±1 926）粒/尾；6+齡個(gè)體繁殖力開始下降。因此，為保證魚類早期資源持續(xù)、有效補(bǔ)充，在制定捕撈政策時(shí)應(yīng)注意選取5+齡以上個(gè)體作為重點(diǎn)捕撈對(duì)象，以確保野生種群始終能夠保持較高的繁殖力水平，實(shí)現(xiàn)漁業(yè)資源的持續(xù)利用。

［1］凌建忠,程家驊,任一平,等.東海帶魚主要體征與個(gè)體繁殖力的關(guān)系［J］.中國水產(chǎn)科學(xué),2004,11（2）:116-120.

［2］肖海,代應(yīng)貴.北盤江光唇裂腹魚個(gè)體繁殖力的研究［J］.水生態(tài)學(xué)雜志,2010,3（3）:64-69.

［3］張呈祥,徐鋼春,顧若波,等.澄湖似刺鳊鮈個(gè)體繁殖力的研究［J］.上海海洋大學(xué)學(xué)報(bào),2010,19（5）:615-621.

［4］伍獻(xiàn)文,羅云林,樂佩琦,等.中國鯉科魚類志（下卷）［M］.上海:上海人民出版社,1977:511-512.

［5］施白南.四川江河漁業(yè)資源和區(qū)劃［M］.重慶:西南師范大學(xué)出版社,1990:12.

［6］鄧輝勝,何學(xué)福.長江干流長鰭吻鮈的生物學(xué)研究［J］.西南農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào):自然科學(xué)版,2005,27（5）:704-708.

［7］辛建峰,楊宇峰,段中華,等.長江上游長鰭吻鮈的種群特征及其物種保護(hù)［J］.生態(tài)學(xué)雜志,2010,29（7）:1377-1381.

［8］徐念,史方,熊美華,等.三峽庫區(qū)長鰭吻鮈種群遺傳多樣性的初步研究［J］.水生態(tài)學(xué)雜志,2009,2（2）:113-116.

［9］鮑新國,謝文星,黃道明,等.金沙江長鰭吻鮈年齡與生長的研究［J］.安徽農(nóng)業(yè)科學(xué),2009,37（21）:10017-10019.

［10］曲煥韜,郭文韜,楊元金,等.長江干流長鰭吻鮈（Rhinogobio ventralis）繁殖生物學(xué)［J］.漁業(yè)科學(xué)進(jìn)展,2016,37（1）:1-7.

［11］姚建偉.長江上游長鰭吻鮈繁殖生物學(xué)研究［D］.武漢:華中農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文,2015.

［12］張力.SPSS13.0在生物統(tǒng)計(jì)中的應(yīng)用［M］.廈門:廈門大學(xué)出版社,2006:81-123.

［13］何德奎,陳毅峰,蔡斌.納木錯(cuò)裸鯉性腺發(fā)育的組織學(xué)研究［J］.水生生物學(xué)報(bào),2001,25（1）:1-13.

［14］何德奎,陳毅峰,陳自明,等.色林錯(cuò)裸鯉性腺發(fā)育的組織學(xué)研究［J］.水產(chǎn)學(xué)報(bào),2001,25（2）:97-103.

［15］殷名稱.魚類生態(tài)學(xué)［M］.北京:中國農(nóng)業(yè)出版社,1995: 51-126.

［16］楊明生,丁夏.中華沙鰍的繁殖生物學(xué)研究［J］.水生態(tài)學(xué)雜志,2010,3（2）:38-41.

［17］庹云.袁河花魚骨個(gè)體繁殖力研究［J］.四川動(dòng)物,2013,32（3）:375-379.

［18］謝恩義.蛇鮈個(gè)體生殖力的研究［J］.懷化師專學(xué)報(bào),1997, 16（5）:58-60.

［19］李修峰,黃道明,謝文星,等.漢江中游銀鮈的繁殖生物學(xué)［J］.水利漁業(yè),2005,25（2）:23-25.

［20］謝從新,劉齊德.似鮈生物學(xué)的初步研究［J］.華中農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào),1986,5（1）:73-82.

［21］王美娟,胡駿.南漪湖麥穗魚個(gè)體生殖力研究［J］.江西水產(chǎn)科技,2015（2）:8-11.

［22］熊星.圓筒吻鮈基礎(chǔ)生物學(xué)及資源量研究［D］.重慶:重慶師范大學(xué)碩士學(xué)位論文,2013.

［23］丁城志,陳毅峰,何德奎,等.雅魯藏布江黑斑原鮡繁殖生物學(xué)研究［J］.水生生物學(xué)報(bào),2010,34（4）:762-768.

［24］張信,熊飛,唐紅玉,等.青海湖裸鯉繁殖生物學(xué)研究［J］.海洋水產(chǎn)研究,2005,26（3）:61-67.

［25］水柏年.小黃魚個(gè)體生殖力及其變化的研究［J］.浙江海洋學(xué)院學(xué)報(bào):自然科學(xué)版,2000,19（1）:58-69.

［26］龔世園,羅作兵,劉軍,等.富水水庫太湖新銀魚個(gè)體生殖力的研究［J］.水利漁業(yè),1999,19（2）:36-38.

［27］曹克駒,馮俊榮,李靜.金沙河水庫烏鱧個(gè)體生殖力的研究［J］.水利漁業(yè),1996,（1）:9-11.

［28］張健東,陳剛.中華烏塘鱧個(gè)體生殖力的研究［J］.湛江海洋大學(xué)學(xué)報(bào),2002,22（1）:7-12.

［29］薛正楷,何學(xué)福.黑尾近紅鲌個(gè)體繁殖力的研究［J］.西南師范大學(xué)學(xué)報(bào):自然科學(xué)版,2001,26（1）:90-94.

［30］黃道明,林永泰,萬成炎,等.浮橋河水庫魴繁殖生物學(xué)的研究［J］.水生生物學(xué)報(bào),1997,21（1）:15-23.

［31］張樂,李皎,丁悅秀,等.黃顙魚個(gè)體繁殖力的研究［J］.安徽農(nóng)學(xué)通報(bào),2012,18（11）:164-167.

Individual Fecundity of Rhinogobio ventralis in Upper Stream of the Yangtze River

QU Huan-tao,LIU Yong,LU Xue-bao,HU Mei-hong,NI Yong
（Chinese Sturgeon Institute,China Yangtze Three Gorges Group Company,Yichang 443100,China）

The individual fecundities and the correlations between individual fecundity and main physical characters were studied in the samples of Rhinogobio ventralis collected from Yibin section of upper Yangtze River from 2012 to 2015.The individual absolute fecundity（F）was found to be varied from 16 399 to 40 021 eggs,an average（27 943±7 777）eggs,the individual relative fecundity（FL）from 87 to 165 eggs/mm,an average（120.9±19.8）eggs/mm,and Fwfrom 124 to 234 eggs/g,an average（163.8±21.7）eggs/g. The correlation analysis revealed that there were very significant positive correlation between F or FLand standard length,body weight, dressed body weight,ovary weight and age（P＜0.01）,while Fwwas significantly related with body weight,dressed body weight and gonado-somatic index（GSI）（P＜0.01）.The regression analysis indicated that the relation between F,FLand standard length,body weight,dressed body weight was expressed in quadratic function equation,increasing with the increase in standard length and body weight.

Rhinogobio ventrali;individual fecundity;body character index;Yibin/Yangtze River

S965.199

A

1005-3832（2016）04-0017-06

2016-04-23

曲煥韜（1984-），男，碩士研究生，助理工程師，從事長江珍稀特有魚類保護(hù)生物學(xué)研究.E-mail:quhuantao35@163.com