胡平
松藻煤電有限責(zé)任公司總醫(yī)院內(nèi)一科,重慶 401445
?
阿卡波糖對(duì)2型糖尿病餐后低血糖的治療效果分析
胡平
松藻煤電有限責(zé)任公司總醫(yī)院內(nèi)一科,重慶401445
目的探討阿卡波糖對(duì)2型糖尿病 (Type 2 diabetes mellitus,T2DM)餐后低血糖的治療效果。方法2015年6月—2016年4月根據(jù)該院80例T2DM患者入院順序?qū)⑵漤槾尉幪?hào),將奇數(shù)者納入對(duì)照組(40例,應(yīng)用格列本脲),偶數(shù)者納入實(shí)驗(yàn)組(40例,應(yīng)用阿卡波糖);比較兩組餐后低血糖發(fā)生率、空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血紅蛋白、不良反應(yīng)發(fā)生率。結(jié)果治療第2周、第4周,實(shí)驗(yàn)組餐后低血糖發(fā)生率分別為7.50%、2.50%,均顯著低于對(duì)照組25.00%、15.00%(P<0.05)。治療后第2周、第4周,對(duì)照組及實(shí)驗(yàn)組餐后2h血糖、空腹血糖及糖化血紅蛋白水平均顯著低于對(duì)照組(P<0.05)。用藥期間,實(shí)驗(yàn)組不良反應(yīng)發(fā)生率僅為2.50%,明顯低于對(duì)照組17.50%(P<0.05)。結(jié)論應(yīng)用阿卡波糖治療T2DM餐后低血糖可有效改善患者血糖水平,降低低血糖發(fā)生率,且安全性較好。
2型糖尿病;低血糖;阿卡波糖;格列本脲
2007年中華醫(yī)學(xué)會(huì)調(diào)查顯示,我國(guó)20歲以上人群糖尿病發(fā)生率達(dá)11.0%(其中,T2DM約占糖尿病總發(fā)生率的90%~95%),糖尿病患者人數(shù)已逾4千萬(wàn),糖尿病已經(jīng)成為繼心血管疾病及腫瘤之后,威脅人類公共健康的第三大問(wèn)題[1]。低血糖是T2DM臨床治療過(guò)程中最常見(jiàn)的不良反應(yīng),也是控制血糖水平的最主要障礙,它可誘發(fā)多種急性心、腦血管事件,嚴(yán)重威脅患者生命??梢?jiàn),如何有效預(yù)防、改善T2DM患者餐后低血糖是困擾臨床醫(yī)師的重要課題。該研究中,實(shí)驗(yàn)組應(yīng)用阿卡波糖治療T2DM餐后低血糖,收效較好,現(xiàn)報(bào)道如下。
1.1一般資料
2015年6月—2016年4月,根據(jù)該院80例T2DM餐后低血糖患者入院順序?qū)⑵漤槾尉幪?hào),將奇數(shù)者納入對(duì)照組40例,偶數(shù)者納入實(shí)驗(yàn)組40例。對(duì)照組,男23例,女17例;年齡39~75歲,平均(48.78±5.62)歲;病程8個(gè)月~20年,平均(11.42±2.39)年;身體質(zhì)量指數(shù)(BMI)19.62~31.48 kg/m2,平均(23.77±3.04)kg/m2。實(shí)驗(yàn)組,男22例,女18例;年齡38~77歲,平均(48.84± 5.70)歲;病程 7個(gè)月~19年,平均(11.61±2.40)年;BMI19.74~32.07 kg/m2,平均(23.82±3.11)kg/m2。兩組患者性別構(gòu)成、年齡分布、病程以及BMI等方面對(duì)比,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。1.2入組及排除標(biāo)準(zhǔn)
入組標(biāo)準(zhǔn):符合《中國(guó)糖尿病防治指南》T2DM診斷標(biāo)準(zhǔn),且合并餐后低血糖[2];年滿18周歲,認(rèn)知能力正常,知情并同意。排除標(biāo)準(zhǔn):嚴(yán)重腎功能受損者,即肌酐清除率小于25 mL/min;合并高滲性非酮癥性昏迷、酮癥酸中毒等急性糖尿病并發(fā)癥者;合并嚴(yán)重心、肝、腦疾病者;合并惡性腫瘤者;妊娠、哺乳女性。
1.3治療方法
采用隨機(jī)、雙盲試驗(yàn),治療期間兩組均繼續(xù)控制飲食、適當(dāng)鍛煉;對(duì)照組應(yīng)用A藥(2.5 mg/片,2.5 mg/次,3次/d,口服)及B藥空白片(50 mg/片,50 mg/次,3次/d,口服);實(shí)驗(yàn)組應(yīng)用A藥空白片(2.5 mg/片,2.5 mg/次,3次/d,口服)及B藥(50 mg/片,50 mg/次,3次/d,口服)。用藥期間,每隔2 d應(yīng)監(jiān)測(cè)患者餐后2 h血糖及空腹血糖,若患者血糖水平未見(jiàn)改善,則應(yīng)調(diào)整藥物用量,A藥及A藥空白片調(diào)整至5.0 mg/次、3次/d,B藥及B藥空白片調(diào)整至100 mg/次,3次/d。治療4周后開盲,A藥為格列本脲(國(guó)藥準(zhǔn)字:H14020780),B藥為阿卡波糖(國(guó)藥準(zhǔn)字:H20020202)。
1.4觀察指標(biāo)
治療4周后,比較兩組餐后低血糖發(fā)生率、空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血紅蛋白及不良反應(yīng)發(fā)生率。
1.5統(tǒng)計(jì)方法
兩組患者臨床資料的處理及分析均采用SPSS 15.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件,計(jì)量資料用均值±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,組間
對(duì)比應(yīng)用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料用百分比(%)表示,組間對(duì)比應(yīng)用χ2檢驗(yàn);P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1比較兩組空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血紅蛋白水平
治療之前,對(duì)照組、實(shí)驗(yàn)組空腹血糖水平分別為(6.06±0.34)mmol/L、(6.10±0.31)mmol/L,對(duì)比發(fā)現(xiàn)差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=0.550,P=0.584)。對(duì)照組、實(shí)驗(yàn)組餐后2 h血糖水平分別為(9.89±0.52)mmol/L、(9.94±0.55)mmol/L,對(duì)比發(fā)現(xiàn),差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=0.418,P=0.677)。對(duì)照組、實(shí)驗(yàn)組糖化血紅蛋白水平分別為(7.40±1.24)%、(7.43± 1.33)%,對(duì)比發(fā)現(xiàn),差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=0.104,P= 0.917)。
治療2周后,實(shí)驗(yàn)組空腹血糖水平、餐后2 h血糖、糖化血紅蛋白水平分別為(5.47±0.24)mmol/L、(7.33±0.30)mmol/L、(6.44±0.74)%,均顯著低于對(duì)照組(5.80±0.28)mmol/L、(8.71±0.33)mmol/L、(6.91±0.80)%,對(duì)比發(fā)現(xiàn),差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=5.659、19.570、2.728,P<0.001)。
治療4周后,實(shí)驗(yàn)組空腹血糖水平、餐后2h血糖、糖化血紅蛋白水平分別為(5.21±0.18)mmol/L、(7.06±0.29)mmol/L、(6.21±0.66)%,均顯著低于對(duì)照組(5.53±0.23)mmol/L、(7.88±0.41)mmol/L、(6.64±0.71)%,對(duì)比發(fā)現(xiàn),差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=6.930、10.327、2.805,P<0.001)。
2.2比較兩組餐后低血糖發(fā)生率
治療第2周,實(shí)驗(yàn)組餐后低血糖發(fā)生率為7.50% (3/40),顯著低于對(duì)照組25.00%(10/40),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=4.501,P=0.034)。治療第4周,實(shí)驗(yàn)組餐后低血糖發(fā)生率為2.50%(1/40),也顯著低于對(duì)照組15.00% (6/40),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=3.914,P=0.048)。
2.3比較兩組不良反應(yīng)發(fā)生率
兩組患者用藥期間均未見(jiàn)腎肝功能異常等嚴(yán)重不良反應(yīng)。實(shí)驗(yàn)組不良反應(yīng)發(fā)生情況:1例腹瀉,不良反應(yīng)發(fā)生率為2.50%(1/40);對(duì)照組不良反應(yīng)發(fā)生情況:2例腹脹、3例惡心、2例排氣過(guò)多,不良反應(yīng)發(fā)生率為17.50%(7/40);實(shí)驗(yàn)組不良反應(yīng)發(fā)生率更低(χ2=5.000,P=0.025)。
糖尿病為慢性終身性疾病,若患者血糖長(zhǎng)期得不到有效控制,則可引起腎、心、眼等多系統(tǒng)并發(fā)癥,嚴(yán)重影響患者生存質(zhì)量。嚴(yán)格控制血糖是延緩、減少糖尿病并發(fā)癥的關(guān)鍵,然而,嚴(yán)格降糖治療也會(huì)增加低血糖的發(fā)生率(其中,以餐后低血糖最為常見(jiàn))[3]。T2DM低血糖若得不到及時(shí)糾正,可引起心律失常、心肌梗死、腦組織損傷,甚至死亡,嚴(yán)重威脅患者生命健康??梢?jiàn),低血糖是控制T2DM患者血糖水平的主要障礙,如何有效控制患者血糖水平,減低低血糖發(fā)生率是臨床亟待解決的重要課題。
該研究中,對(duì)照組、實(shí)驗(yàn)組分別應(yīng)用格列本脲、阿卡波糖,治療第2周、第4周,實(shí)驗(yàn)組餐后低血糖發(fā)生率分別為7.50%、2.50%,均顯著低于對(duì)照組25.00%、15.00%;實(shí)驗(yàn)組餐后2 h血糖、空腹血糖及糖化血紅蛋白水平均顯著低于對(duì)照組(P<0.05),結(jié)果與相關(guān)報(bào)道一致[4]。此外,實(shí)驗(yàn)組不良反應(yīng)發(fā)生率僅為2.50%,明顯低于對(duì)照組17.50%(P<0.05)。阿卡波糖屬于α-糖苷酶抑制劑,一方面該藥物可與人體蔗糖酶、淀粉酶、胰島α淀粉酶結(jié)合,而起到抑制人體糖代謝及糖降解,延長(zhǎng)寡糖、蔗糖分解、吸收,降低餐后血糖水平的作用;另一方面該藥在高糖介導(dǎo)下,可抑制人體胰島素分泌功能,從而有效降低餐后低血糖的發(fā)生[5]。格列本脲屬第二代磺酰脲類降糖藥物,該藥可通過(guò)增強(qiáng)人體胰島素敏感性,促進(jìn)胰島素分泌,而起到降糖作用;然而,格列本脲具有半衰期長(zhǎng)(作用時(shí)間可持續(xù)15 h)、降糖效果強(qiáng)等特點(diǎn),即使正常給藥劑量也容易引起低血糖[6]。
綜上所述,應(yīng)用阿卡波糖治療T2DM餐后低血糖可有效改善患者血糖水平,降低低血糖發(fā)生率,且安全性較好。
[1]譚從娥,王米渠.糖尿病流行病學(xué)研究策略及分子遺傳學(xué)研究進(jìn)展[J].現(xiàn)代生物醫(yī)學(xué)進(jìn)展,2011,11(20):3991-3993.
[2]中國(guó)糖尿病防治指南編寫組.中國(guó)糖尿病防治指南[M].北京:北京大學(xué)醫(yī)學(xué)出版社,2004:78-80.
[3]崔維靜.糖尿病治療過(guò)程中發(fā)生低血糖的原因分析[D].蘭州:蘭州大學(xué),2012:1-24.
[4]王捷.阿卡波糖治療2型糖尿病餐后低血糖的臨床效果分析[J].山西醫(yī)學(xué)雜志,2013,42(12):1609-1610.
[5]陸祖謙,丁維.鹽酸二甲雙胍與阿卡波糖治療2型糖尿病的藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評(píng)價(jià)[J].藥品評(píng)價(jià),2015,10(5):22-27,33.
[6]劉雙萍,程海東.格列苯脲治療妊娠期糖尿?。跩].國(guó)際婦產(chǎn)科學(xué)雜志,2012,39(4):380-383,394.
R587
A
1672-4062(2016)09(a)-0013-02
10.16658/j.cnki.1672-4062.2016.17.013
2016-06-18)
胡平(1979.12-),女,湖北漢川人,本科,主治醫(yī)師,研究方向:糖尿病,心血管內(nèi)科。