馬毅濤

加強(qiáng)生化檢驗(yàn)全程中質(zhì)量控制管理的措施

馬毅濤

目的 分析加強(qiáng)生化檢驗(yàn)全程中質(zhì)量控制管理的措施。方法 選取2015年 6月～2016年6月在本醫(yī)院進(jìn)行生化檢驗(yàn)的216例標(biāo)本作為本次研究對(duì)象，按照生化檢驗(yàn)的先后順序分為試驗(yàn)組和普通組，普通組（2015年6～12月）108例進(jìn)行常規(guī)的質(zhì)量控制管理，試驗(yàn)組（2016年1～6月）108例給予全程質(zhì)量控制管理，比對(duì)兩組的質(zhì)量管理效果。結(jié)果 試驗(yàn)組在分析前幫助醫(yī)師選擇檢驗(yàn)項(xiàng)目并填寫好申請(qǐng)書，并加強(qiáng)標(biāo)本的采集、標(biāo)本保存、標(biāo)本運(yùn)送過程中的管理，不斷完善質(zhì)量管理措施，重視生化檢驗(yàn)分析之后的管理，通過這些管理措施，試驗(yàn)組的管理效果優(yōu)于普通組，差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05）。結(jié)論 加強(qiáng)生化檢驗(yàn)全程中質(zhì)量控制管理的措施，能夠有效提高生化檢驗(yàn)質(zhì)量，為臨床診治提供可靠依據(jù)，能夠更好服務(wù)患者的治療。

生化檢驗(yàn)；質(zhì)量控制；全程；管理措施

隨著現(xiàn)代醫(yī)學(xué)和科技的發(fā)展，生化檢驗(yàn)和臨床醫(yī)學(xué)間的關(guān)系愈發(fā)緊密，但多種因素影響了生化檢驗(yàn)結(jié)果[1-2]。本文選取2015年 6月～2016年6月在本醫(yī)院進(jìn)行生化檢驗(yàn)的216例標(biāo)本作為本次研究對(duì)象，探討加強(qiáng)生化檢驗(yàn)全程中質(zhì)量控制管理的措施，報(bào)道如下。

1　資料與方法

1.1一般資料

選取2015年 6月～2016年6月在本醫(yī)院進(jìn)行生化檢驗(yàn)的216例標(biāo)本作為本次研究對(duì)象，按照生化檢驗(yàn)的先后順序分為試驗(yàn)組和普通組，兩組各108例。216例標(biāo)本中，普通組男性患者62例，女性患者46例，患者年齡為10～83歲，平均（40.5±10.5）歲。試驗(yàn)組男性患者53例，女性患者55例，患者年齡為11～85歲，平均（41.0±10.2）歲。兩組患者基本資料進(jìn)行比較，差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，P＞0.05，具有可比性。

1.2方法

普通組給予常規(guī)控制管理，標(biāo)本采集之前，告知患者在采集標(biāo)本的過程需要注意的相關(guān)事項(xiàng)，保障好標(biāo)本的質(zhì)量。

試驗(yàn)組給予全程質(zhì)量控制，具體為：

1.2.1標(biāo)本采集以及標(biāo)本處理在采集標(biāo)本時(shí)需嚴(yán)格按照相關(guān)要求完成，規(guī)范化采集。收集和核對(duì)標(biāo)本時(shí)，需確保標(biāo)本和化驗(yàn)單檢驗(yàn)要求相同，標(biāo)本出現(xiàn)問題，退回并重新采集。及時(shí)將標(biāo)本送至實(shí)驗(yàn)室，需分類保存樣本，避免采集的樣本混淆[3]。

1.2.2監(jiān)管設(shè)備與試劑。設(shè)備需要根據(jù)實(shí)際使用情況制定合理的維護(hù)方案，定期維護(hù)，保證設(shè)備性能佳。檢驗(yàn)人員嚴(yán)格監(jiān)管生化劑質(zhì)量，詳細(xì)記錄生化劑采購(gòu)時(shí)間、應(yīng)用方式及保管方式，在檢驗(yàn)工作開展之前，檢驗(yàn)試劑，以確保試劑合格[4]。

1.2.3記錄檢驗(yàn)項(xiàng)目和復(fù)查項(xiàng)目：生化檢驗(yàn)中需做好項(xiàng)目復(fù)查工作，詳細(xì)記錄檢驗(yàn)項(xiàng)目，對(duì)于不相符的項(xiàng)目需及時(shí)改正，確保檢驗(yàn)數(shù)據(jù)的真實(shí)性和完整性[5]。檢驗(yàn)人員需仔細(xì)完成各項(xiàng)目復(fù)查工作，找準(zhǔn)檢驗(yàn)結(jié)構(gòu)中出現(xiàn)的錯(cuò)誤數(shù)據(jù)，保證所檢驗(yàn)項(xiàng)目結(jié)果的精準(zhǔn)性[6]。

1.2.4加強(qiáng)工作人員的培訓(xùn)。醫(yī)院需增強(qiáng)對(duì)檢驗(yàn)人員的專業(yè)技能、操作方法的培訓(xùn)，定期進(jìn)行考核，以便于提升工作人員對(duì)檢驗(yàn)項(xiàng)目的熟悉度，不斷提升檢驗(yàn)人員的專業(yè)技能[7]。

1.3統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

采用統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件SPSS 22.0對(duì)研究數(shù)據(jù)進(jìn)行分析處理，計(jì)量資料比較采用t檢驗(yàn)，以P＜0.05為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2　結(jié)果

試驗(yàn)組患者實(shí)施全程質(zhì)量控制措施，在分析前幫助醫(yī)師選擇檢驗(yàn)項(xiàng)目并填寫好申請(qǐng)書，并加強(qiáng)標(biāo)本的采集、標(biāo)本保存、標(biāo)本運(yùn)送過程中的管理，不斷完善質(zhì)量管理措施，重視生化檢驗(yàn)分析之后的管理，通過這些管理措施，試驗(yàn)組的管理效果優(yōu)于普通組，差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05）。

3　討論

大部分檢驗(yàn)人員對(duì)于臨床檢驗(yàn)方面的知識(shí)了解不夠深入，且專業(yè)技能較差，再加之操作技術(shù)不夠標(biāo)準(zhǔn)等，均會(huì)影響生化檢驗(yàn)結(jié)果，以至于檢驗(yàn)結(jié)果不夠準(zhǔn)確，影響患者治療。影響臨床生化檢驗(yàn)質(zhì)量的因素十分多樣，檢驗(yàn)工作需根據(jù)影響因素制定解決措施，例如加強(qiáng)對(duì)相關(guān)工作人員的培訓(xùn)，提升工作人員的檢驗(yàn)水平，并不斷完善標(biāo)本的采集制度，以提升臨床生化檢驗(yàn)質(zhì)量[8]。本研究中，試驗(yàn)組患者實(shí)施全程質(zhì)量控制措施，在分析前幫助醫(yī)師選擇檢驗(yàn)項(xiàng)目并填寫好申請(qǐng)書，并加強(qiáng)標(biāo)本的采集、標(biāo)本保存、標(biāo)本運(yùn)送過程中的管理，不斷完善質(zhì)量管理措施，重視生化檢驗(yàn)分析之后的管理，通過這些管理措施，試驗(yàn)組的管理效果優(yōu)于普通組，差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05）?？偠灾R床生化檢驗(yàn)過程中實(shí)施有效的質(zhì)量控制措施，能夠有效提升檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確率，為臨床診治提供重要依據(jù)[9]。

[1]陳俊峰. 血液樣本檢驗(yàn)全程中質(zhì)量控制管理的方法和措施[J]. 當(dāng)代醫(yī)學(xué)，2014，20（27）：25-26.

[2]祝增興. 加強(qiáng)臨床生化檢驗(yàn)質(zhì)量控制管理的實(shí)踐與體會(huì)[J]. 中醫(yī)藥管理雜志，2015，23（18）：91-93.

[3]嚴(yán)超英，于玲. 質(zhì)量控制在生化分析中的作用[J]. 世界最新醫(yī)學(xué)信息文摘（連續(xù)型電子期刊），2015，15（45）：172-173.

[4]王聯(lián)明. 血液樣本檢驗(yàn)全程中質(zhì)量控制管理的方法和措施[J]. 中國(guó)社區(qū)醫(yī)師，2015，31（31）：89-90.

[5]熊曉毅. 加強(qiáng)生化檢驗(yàn)質(zhì)量控制管理探討[J]. 生物技術(shù)世界，2015（12）：259.

[6]尹治華. 加強(qiáng)臨床生化檢驗(yàn)質(zhì)量控制措施的探討[J]. 中國(guó)醫(yī)藥指南，2016，14（3）：289-290.

[7]廖仕生. 血液樣本檢驗(yàn)全程中質(zhì)量控制管理的方法和措施[J]. 中外醫(yī)療，2013，32（7）：82，84.

[8]吳開明. 臨床生化檢驗(yàn)的質(zhì)量控制措施[J]. 工企醫(yī)刊，2013，26 （3）：271-272.

[9]操金金. 試論臨床檢驗(yàn)質(zhì)量控制的影響因素及對(duì)策[J]. 中國(guó)繼續(xù)醫(yī)學(xué)教育，2015，7（19）：29-30.

Strengthen the Management of Quality Control in the Whole Course of Biochemical Teste

MA Yitao Clinical Laboratory, Inner Mongolia Traditional Chinese Medicine Hospital, Hohhot Inner Mongolia 010020, China

Objective To study the measures of strengthening the management of quality control in the whole course of biochemical test. Methods A total of 216 cases of specimens with biochemical tests in the hospital were chosen as the research object from June 2015 to June 2016, according to the biochemical test were divided into test group and normal group, normal group (from June to December 2015) 108 cases of conventional quality control management, test group (from January to June 2016) 108 cases were treated with total quality control management the effect of quality management, comparison of two groups. Results In the experimental group before analysis to help physicians choose test items and fill in the application form, and strengthen the specimen collection, specimen preservation, specimen transport in the process of management, and constantly improve the quality management measures, pay attention to after the biochemical test and analysis management, through these management measures, test management is better than the ordinary group experimental group, with statistical significance the difference (P＜0.05). Conclusion Strengthen the whole process of biochemical test quality control management measures, can effectively improve the biochemical test quality, provide a reliable basis for clinical diagnosis and treatment, can better serve the patient's treatment.

Biochemical test, Quality control, Whole course, Management measure

R446

A

1674-9308（2016）30-0043-02

10.3969/j.issn.1674-9308.2016.30.025

內(nèi)蒙古中醫(yī)醫(yī)院檢驗(yàn)科，內(nèi)蒙古 呼和浩特 010020