陳 辰,冉 婧(.武漢市第一醫(yī)院,湖北430000;.武漢市武昌醫(yī)院,湖北430000)
有效期管理在醫(yī)院臨床科室備用藥品中應(yīng)用效果
陳 辰1,冉 婧2
(1.武漢市第一醫(yī)院,湖北430000;2.武漢市武昌醫(yī)院,湖北430000)
目的 探討醫(yī)院臨床科室備用藥品有效期管理在提高醫(yī)院醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量和水平中的應(yīng)用效果。方法選擇2011~2012年武漢市第一醫(yī)院臨床科室備用藥品的管理資料,通過對(duì)臨床科室備用藥品領(lǐng)用、存放及應(yīng)用等環(huán)節(jié)的相關(guān)問題進(jìn)行總結(jié)歸納,提出有效管理方案,于2012年后,建立健全藥品有效期管理制度,使護(hù)士在繁重的工作中節(jié)省藥品交接的時(shí)間,并保障臨床科室藥品的使用安全,提高臨床科室備用藥品的管理水平。對(duì)比分析2011~2012年與2013~2014年藥品管理情況。結(jié)果 2013~2014年實(shí)施醫(yī)院臨床藥物管理后,藥瓶整理次數(shù)[(6.15±0.13)次/年]大于2011~2012年未實(shí)施時(shí)[(3.50±0.23)次/年],檢查失誤率(0.9%)與藥品失效率(2.5%)也低于2011~2012年(12.6%、22.6%),差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 加強(qiáng)醫(yī)院臨床科室備用藥品有效期的科學(xué)、規(guī)范管理,節(jié)省護(hù)士工作時(shí)間,利于臨床醫(yī)藥學(xué)的良好發(fā)展,維護(hù)患者利益,提高醫(yī)院信譽(yù)及經(jīng)濟(jì)效益。
醫(yī)院管理; 藥用制劑; 數(shù)據(jù)收集; 質(zhì)量管理
藥品有效期是藥品在規(guī)定的貯存條件下,可以確保藥品質(zhì)量的期限[1]。對(duì)藥品有效期進(jìn)行管理,其環(huán)節(jié)主要有盡量減少或者避免近效期藥品的產(chǎn)生,最大限度降低醫(yī)院的直接經(jīng)濟(jì)損失,節(jié)約醫(yī)藥資源,從而確?;颊哂盟幇踩?]。為了保障患者治療搶救的及時(shí)性,醫(yī)院臨床科室要備用一定基數(shù)的藥品,但由于藥品的有效期管理工作任務(wù)繁瑣,且工作量比較大,在管理過程中難免會(huì)出現(xiàn)失誤[3]。對(duì)于臨床科室而言,藥品是否安全,對(duì)患者的治療效果影響重大[4]。為探討醫(yī)院臨床科室備用藥品有效期管理的有效措施,提高醫(yī)院醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量和水平,本文主要結(jié)合本院的實(shí)際情況,對(duì)臨床科室領(lǐng)藥、存放及應(yīng)用等環(huán)節(jié)進(jìn)行有效管理,建立健全藥品有效期管理制度,提高醫(yī)院臨床科室備用藥品的管理水平及患者用藥的安全性?,F(xiàn)將具體情況報(bào)道如下。
1.1 一般資料 選擇2011~2012年武漢市第一醫(yī)院臨床科室備用藥品的管理資料,分析其存在的問題,通過對(duì)醫(yī)院臨床科室領(lǐng)藥、存放及應(yīng)用等環(huán)節(jié)進(jìn)行歸納總結(jié),于2012年后,針對(duì)性地提出有效管理方案,建立健全藥品有效期管理制度,提高醫(yī)院臨床科室備用藥品的管理水平及用藥安全性。
1.2 方法
1.2.1 嚴(yán)格控制臨床科室藥品配備 臨床科室備用藥品的配備量和藥品的有效期管理存在密切關(guān)系,通常情況下,科室在配備藥品時(shí)會(huì)根據(jù)本科室用藥的實(shí)際情況及搶救應(yīng)急所需,確定申購藥品的種類及數(shù)量,使臨床科室備用藥品的配備具有計(jì)劃性,避免不合理配備現(xiàn)象的發(fā)生[5]。對(duì)臨床科室備用藥品進(jìn)行合理配備時(shí),需要藥事管理委員會(huì)對(duì)臨床科室的備用藥品進(jìn)行備案,同時(shí)要嚴(yán)格限制藥品的使用期限。對(duì)于只用于突發(fā)性疾病、急診搶救或者外院專家會(huì)診需要的臨時(shí)用藥,需要由臨床主治醫(yī)師仔細(xì)填寫臨時(shí)用藥申請(qǐng)表,科主任簽字、征得藥劑科主任同意后,再由藥品采購人員臨時(shí)購入,限購控制在一個(gè)療程,不可進(jìn)行常規(guī)使用;對(duì)于特購、特需藥品,需要由對(duì)應(yīng)科室申請(qǐng),科室一次性申領(lǐng)成功后,要按照藥品使用量逐漸扣減,直到藥品使用完畢。通常情況下,臨床科室從醫(yī)院藥房領(lǐng)用藥品,不僅避免了藥品失效帶來的經(jīng)濟(jì)損失,也對(duì)科室用藥起到了一定的監(jiān)督作用,從而減少了藥品種類多、檢查失誤等因素帶來的資源浪費(fèi)及經(jīng)濟(jì)損失;對(duì)于患者有特殊需求的用藥,要提前收取保證金,從而避免患者因?yàn)槌鲈?、費(fèi)用等因素不及時(shí)用藥、藥品無法退回供應(yīng)商帶來的損失,特殊藥品使用前要和患者積極溝通,確保其理解藥品管理及使用規(guī)定;臨床藥師要監(jiān)督科室的臨時(shí)購藥情況,醫(yī)師如有購藥需求,要與上級(jí)醫(yī)師、臨床藥師及時(shí)協(xié)商,先使用醫(yī)院現(xiàn)有類型的藥品,之后再確定是否有購買需求,從而避免醫(yī)師受到廠家宣傳誤導(dǎo)。
1.2.2 做好藥品的貯存工作 藥品在規(guī)定的時(shí)間內(nèi)和規(guī)定的貯存條件下,可以保證其藥效的穩(wěn)定性及有效性,如果超出其使用期限,其藥效就會(huì)逐漸下降,難以發(fā)揮其本來的效果,甚至產(chǎn)生毒性,無法使用,從而造成藥品資源的浪費(fèi)。因此,加強(qiáng)醫(yī)護(hù)人員對(duì)藥品有效期的管理和認(rèn)識(shí),可組織全院人員學(xué)習(xí)《藥品管理法》的相關(guān)規(guī)定,保證藥品的合理使用。由于藥品是一種特殊商品,具有高質(zhì)量性,需要嚴(yán)格控制其貯存條件,做好藥品的養(yǎng)護(hù)工作,保證藥庫的環(huán)境干凈、整潔。通常情況下,臨床科室治療室是藥品放置的場(chǎng)所,要符合藥品貯存條件,室溫要穩(wěn)定控制在30℃以下,濕度則要控制在50%~70%;并且配置空調(diào)、冷藏柜等基礎(chǔ)設(shè)施,選擇控濕、遮光及防潮等措施[6];對(duì)不具備貯存條件的病區(qū),可直接到藥房領(lǐng)藥,從而保證患者用藥的有效性及安全性。
1.2.3 定期整理科室備用藥品 對(duì)藥品抽屜進(jìn)行定期整理,按照藥品的存放位置,將藥品有效期責(zé)任落實(shí)到個(gè)人,可由專人負(fù)責(zé)定期對(duì)藥品的有效期進(jìn)行檢查,按照藥品失效期的遠(yuǎn)近及時(shí)登記,采取措施進(jìn)行處理。管理近效期藥品時(shí),可對(duì)藥品進(jìn)行色標(biāo)管理,對(duì)有標(biāo)記的藥品要遵守先使用的原則;藥品的使用要遵循先進(jìn)先出、近期先出的原則。
1.2.4 積極協(xié)調(diào)藥品使用問題 醫(yī)院臨床科室用藥過程中,經(jīng)常會(huì)出現(xiàn)退藥、停藥及藥品品種更換等問題,為避免因此出現(xiàn)的效期問題,要與有關(guān)方面進(jìn)行溝通,使問題在協(xié)調(diào)中予以解決。首先,要和醫(yī)院藥房進(jìn)行協(xié)調(diào),有效溝通,對(duì)于一些昂貴藥品及急救用藥,要在規(guī)定時(shí)間內(nèi)及時(shí)更換,做到物盡其用,從而避免遠(yuǎn)效期藥品由于長時(shí)間擱置不用變?yōu)榻谒幤?,最大限度地降低藥品浪費(fèi);其次,當(dāng)醫(yī)院藥事管理委員會(huì)確定某些藥品需要更換品種時(shí),要先把已有藥品使用完畢;最后,臨床科室要及時(shí)統(tǒng)計(jì)使用過的藥品或者正在使用的藥品,及時(shí)更換或退藥,各臨床科室要簽字、確認(rèn),統(tǒng)一交付藥劑科進(jìn)行處理,最大限度避免由此帶來的經(jīng)濟(jì)損失和藥品資源損失。
1.2.5 及時(shí)追蹤近效期藥品 對(duì)于近效期或者有效期在1個(gè)月內(nèi)的藥品,可選擇追蹤的方法尋找原因??蓮乃幤返念I(lǐng)取、保養(yǎng)、管理以及調(diào)劑使用等環(huán)節(jié)進(jìn)行分析,完善藥品有效期管理制度,使責(zé)任得以落實(shí)。確保藥品有效期管理的不斷改進(jìn),比如口服藥品在領(lǐng)用過程中要注意藥品最小銷售單元的包裝量,最小銷售單元的包裝量對(duì)于臨床處方的科學(xué)調(diào)配具有很大影響,且包裝量較大,也會(huì)存在較大的醫(yī)療安全風(fēng)險(xiǎn)。除此之外,對(duì)領(lǐng)用包裝量進(jìn)行嚴(yán)格限制,也可以促使生產(chǎn)廠家嚴(yán)格遵守《處方管理辦法》[7],設(shè)計(jì)合適的藥品包裝量,利于臨床的調(diào)配、使用。
1.2.6 詳細(xì)記錄藥品有效期的管理 對(duì)藥品有效期管理的情況進(jìn)行詳細(xì)記錄,每天檢查藥品有效期登記本,掌握科室藥品有效期情況,確保藥品有效期在安全范圍。自醫(yī)院藥房領(lǐng)取的藥品,先要檢查藥品的質(zhì)量:包括藥品的有效期、顏色、形狀、有無裂縫等,方可配置在臨床科室;要將有效期在3、6個(gè)月內(nèi)的藥品仔細(xì)登記,進(jìn)入3個(gè)月有效期的藥品和藥房聯(lián)系更換;每種藥品標(biāo)記最近失效期,優(yōu)先使用,確保最先失效藥物最先使用,可有效避免藥品過期。
1.2.7 藥品分類管理 臨床科室將藥品分為內(nèi)服、外用兩大類,并定位放置;針劑又分為高危藥品、毒麻精放、貴重藥品,并明顯標(biāo)記,班班交接;高危藥品按照一、二、三級(jí)高危分別用紅、黃、藍(lán)三色提醒標(biāo)記,確保使用時(shí)警惕,確保安全;毒麻精放放入專柜加鎖管理。
1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 應(yīng)用SPSS18.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,計(jì)量資料以±s表示,組間比較采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以率或構(gòu)成比表示,組間比較采用χ2檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2013~2014年實(shí)施醫(yī)院臨床藥物管理后,藥瓶整理次數(shù)[(6.15±0.13)次/年]大于2011~2012年未實(shí)施時(shí)[(3.50±0.23)次/年],檢查失誤率(0.9%)與藥品失效率(2.5%)也低于2011~2012年(12.6%、22.6%),差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
藥品是有目的地調(diào)節(jié)人的生理功能并且規(guī)定有適應(yīng)證或者功能主治、用法用量的物質(zhì),其中包括中藥飲片、中藥材、中成藥、抗生素、化學(xué)原料藥及其制劑、生化藥物、疫苗及診斷用藥等[8]。藥品和食品存在很大區(qū)別,需要在符合國家規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)的前提下銷售、使用。藥品的性能說明及使用不當(dāng),容易給患者的健康帶來影響。當(dāng)藥品和醫(yī)學(xué)結(jié)合在一起時(shí),能夠達(dá)到治療或者預(yù)防疾病、保護(hù)健康的目的。對(duì)藥品有效期進(jìn)行管理,是醫(yī)院臨床科室管理的主要任務(wù),對(duì)藥品有效期進(jìn)行檢查是確保臨床用藥安全的重要手段之一,因此,建立科學(xué)、有效的藥品有效期管理機(jī)制,能夠在很大程度上規(guī)范藥品效期,利于患者安全用藥。臨床護(hù)士管理藥品由繁瑣的天天檢查藥品有效期,轉(zhuǎn)變成有效期的統(tǒng)籌管理,大大提高了工作效率,并保障檢查質(zhì)量。當(dāng)前情況下,為了保證藥品有效期管理工作的高效、有序,將人工管理和電腦自檢相結(jié)合是醫(yī)院的常規(guī)做法,如果選擇應(yīng)用全自動(dòng)掃描法,將會(huì)更加節(jié)省物力、人力及財(cái)力,提高醫(yī)院的藥學(xué)服務(wù)水平。
臨床科室藥品的管理是否有效,對(duì)于患者的康復(fù)治療有很大影響,要加強(qiáng)臨床科室藥品的科學(xué)管理,就要從藥品管理的各個(gè)環(huán)節(jié)入手,從源頭開始進(jìn)行管理。藥品有效期的管理,貫穿于醫(yī)院藥品采購、存儲(chǔ),以及使用等多個(gè)環(huán)節(jié),每個(gè)環(huán)節(jié)都有藥品有效期管理的義務(wù),因此要在根本上杜絕失效藥品的發(fā)生,就要促使涉及藥品管理各環(huán)節(jié)的相關(guān)部門及工作人員共同參與,提高藥品有效期的檢查意識(shí)。隨著醫(yī)院信息化的不斷發(fā)展,要充分利用網(wǎng)絡(luò)優(yōu)勢(shì),在信息自動(dòng)化的幫助下,使各部門在各司其職的基礎(chǔ)上相互協(xié)作,確保醫(yī)院臨床用藥的安全性,提高治療效果。
綜上所述,加強(qiáng)醫(yī)院臨床科室藥品有效期的管理,能夠在很大程度上控制藥品在流通中出現(xiàn)的差錯(cuò),防止出現(xiàn)過期藥品,避免藥品流失,減少浪費(fèi),節(jié)約藥品資源,利于臨床醫(yī)藥學(xué)的良好發(fā)展,維護(hù)患者利益,提高醫(yī)院信譽(yù)以及經(jīng)濟(jì)效益。
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C
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2016-04-06)