彭思慶,曾尚梅,羅滿娟
(新化縣人民醫(yī)院普外科,湖南婁底417600)
圍術(shù)期氧氣霧化護(hù)理干預(yù)在老年患者全身麻醉腹部手術(shù)中的應(yīng)用
彭思慶,曾尚梅,羅滿娟
(新化縣人民醫(yī)院普外科,湖南婁底417600)
目的探討圍術(shù)期氧氣霧化護(hù)理干預(yù)對老年全身麻醉腹部手術(shù)患者肺部感染的預(yù)防效果。方法選取2014年7月至2015年6月在該科進(jìn)行氧氣霧化護(hù)理干預(yù)的老年全身麻醉腹部手術(shù)患者85例作為觀察組,選取2014年1~6月未進(jìn)行氧氣霧化護(hù)理干預(yù)的老年全身麻醉腹部手術(shù)患者65例作為對照組,比較兩組患者術(shù)后5 d咳嗽咳痰情況和肺部感染發(fā)生情況。結(jié)果觀察組咳嗽咳痰發(fā)生率(30.6%)顯著低于對照組(49.2%);肺部感染發(fā)生率(24.7%)顯著低于對照組(41.5%),差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論圍術(shù)期氧氣霧化吸入護(hù)理干預(yù)可有效改善老年全身麻醉腹部手術(shù)患者的呼吸道癥狀,降低肺部感染等并發(fā)癥發(fā)生率。
腹部/外科學(xué);氣霧劑;氧;麻醉,全身;肺炎;感染;護(hù)理
氣管插管全身麻醉可使呼吸道開放,使鼻腔、口咽部失去了濕化、防御的生理作用,氣管導(dǎo)管使上呼吸道屏障功能減弱,插管容易損傷呼吸道黏膜、影響纖毛活動,使細(xì)菌容易隨口咽分泌物經(jīng)聲門進(jìn)入下呼吸道,并在肺部生長繁殖[1-2]。腹部手術(shù)后患者因切口疼痛、腹脹等因素影響痰液的有效排出,在一定程度上增加了肺部感染的機會。我國老年人中慢性阻塞性肺疾?。–OPD)發(fā)病率高,全身麻醉可使COPD患者發(fā)生氣道炎癥,導(dǎo)致黏膜水腫、腺體分泌增加,更加容易導(dǎo)致肺部感染[3]。因此,采取相應(yīng)的護(hù)理干預(yù)措施,降低全身麻醉腹部手術(shù)患者肺部感染的發(fā)生率具有重要的臨床意義。本科采用圍術(shù)期氧氣霧化護(hù)理干預(yù)方法取得了一定的效果,現(xiàn)報道如下。
1.1一般資料選取2014年7月至2015年6月本科收治的在全身麻醉下行腹部手術(shù)的老年患者作為觀察組,包括擇期手術(shù)和急診手術(shù)共85例,其中男48例,女37例,年齡60~85歲,平均(68.5±8.7)歲。腹部手術(shù)種類以肝膽疾病和肛腸疾病為主,其中有28例患者行急診手術(shù),擇期手術(shù)57例。同時選取2014年1~6月本科收治的在全身麻醉下行腹部手術(shù)的老年患者作為對照組,包括擇期手術(shù)和急診手術(shù)共65例,其中男39例,女26例,年齡62~83歲,平均(66.3±7.6)歲,其中腹部手術(shù)種類以肝膽疾病和肛腸疾病為主,其中有21例患者行急診手術(shù),擇期手術(shù)44例。兩組患者年齡、性別、是否急診手術(shù)等一般資料比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
1.2方法
1.2.1護(hù)理干預(yù)方法對照組采用常規(guī)護(hù)理模式,觀察組在對照組基礎(chǔ)上加用氧氣霧化治療。擇期手術(shù)術(shù)前3 d和術(shù)后3~5 d予氧氣霧化,急診手術(shù)術(shù)后3~5 d予氧氣霧化。氧氣霧化方法:采用布地奈德1 mg聯(lián)用鹽酸氨溴索注射液7.5 mg加10 mL生理鹽水注射液,通過藥物霧化器接上氧氣進(jìn)行霧化吸入治療,氧流量7 L/min,每次霧化吸入治療時間為20min,治療結(jié)束后,幫助患者翻身拍背排痰。每天治療2次。
1.2.2觀察指標(biāo)以每天咳嗽次數(shù)約為5次以上作為咳嗽標(biāo)準(zhǔn),并觀察痰液性狀,米湯樣或白色泡沫樣痰液屬于輕度黏稠痰液,外觀黃白色但較易咳出為中度黏稠痰液,黃色膿痰不易咳出為重度黏稠痰液。肺部感染影像學(xué)表現(xiàn)為肺部感染、肺不張和(或)胸腔積液,診斷根據(jù)患者體溫、咳嗽咳痰、氣急等臨床癥狀,血常規(guī),胸部X線片、胸部CT等影像學(xué)檢查以明確。比較兩組患者術(shù)后5 d咳嗽咳痰和肺部感染發(fā)生率。
1.3統(tǒng)計學(xué)處理應(yīng)用SPSS13.0統(tǒng)計軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,計量資料以±s表示,采用t檢驗;計數(shù)資料以率或構(gòu)成比表示,采用χ2檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
2.1兩組患者術(shù)后5 d咳嗽咳痰發(fā)生情況比較觀察組術(shù)后5 d出現(xiàn)咳嗽咳痰癥狀26例,無咳嗽咳痰癥狀59例,咳嗽咳痰發(fā)生率為30.6%;對照組術(shù)后5 d出現(xiàn)咳嗽咳痰癥狀32例,無咳嗽咳痰癥狀33例,咳嗽咳痰發(fā)生率為49.2%。觀察組咳嗽咳痰發(fā)生率顯著低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=5.40,P=0.02)。
2.2兩組患者術(shù)后5 d肺部感染發(fā)生情況比較觀察組術(shù)后5 d發(fā)生肺部感染者21例,無肺部感染者64例,肺部感染發(fā)生率為24.7%;對照組術(shù)后5 d發(fā)生肺部感染者27例,無肺部感染者38例,肺部感染發(fā)生率為41.5%。觀察組肺部感染發(fā)生率顯著低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=4.80,P=0.03)。
老年患者臟器儲備功能低下,多伴慢性心肺疾病,耐受手術(shù)能力差,術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生率較高,術(shù)后并發(fā)癥以肺部感染最多見[4]。有些老年患者有長期吸煙史,可合并COPD,氣管插管全身麻醉可誘發(fā)COPD急性發(fā)作,一旦有肺部感染等因素的刺激,可誘發(fā)病情急性加重,甚至發(fā)生呼吸衰竭、多器官功能衰竭而死亡。腹部手術(shù)后患者因切口疼痛,不愿咳嗽排痰,術(shù)后如果腸蠕動未能及時恢復(fù),患者容易出現(xiàn)腹脹,導(dǎo)致咳痰無力,呼吸深度變淺,甚至出現(xiàn)氣促不適,可導(dǎo)致呼吸功能障礙,嚴(yán)重者可出現(xiàn)呼吸衰竭。因而要極其重視老年患者氣管插管全身麻醉下行腹部手術(shù)后肺部并發(fā)癥的防治,其中有效化痰,幫助患者排出痰液是術(shù)后肺部感染防治的關(guān)鍵。本科自2014年7月以來,對老年全身麻醉下腹部手術(shù)的患者,擇期手術(shù)術(shù)前3 d開始氧氣霧化,術(shù)后當(dāng)天開始繼續(xù)氧氣霧化3~5 d,急診手術(shù)自術(shù)后當(dāng)天開始采用氧氣霧化3~5 d。與既往1年前未行氧氣霧化的老年全身麻醉下行腹部手術(shù)的對照組患者相比,氧氣霧化吸入護(hù)理干預(yù)的觀察組患者咳嗽咳痰癥狀發(fā)生率、肺部感染發(fā)生率明顯降低,提示圍術(shù)期氧氣霧化吸入護(hù)理干預(yù)能顯著減少患者呼吸道癥狀,降低肺部感染等肺部并發(fā)癥發(fā)生。
霧化吸入是呼吸科常用的治療方式,通過霧化吸入的給藥方式,將化痰藥、激素等藥物霧化吸入患者氣道,經(jīng)氣道黏膜吸收后作用于局部而發(fā)揮作用[5]。布地奈德是具有高效、局部抗炎作用的糖皮質(zhì)激素,其能增強內(nèi)皮細(xì)胞、平滑肌細(xì)胞和溶酶體膜的穩(wěn)定性,抑制免疫反應(yīng)和降低抗體合成,使組胺等過敏活性介質(zhì)的釋放減少和活性降低,并能減輕抗原抗體結(jié)合時激發(fā)的酶促過程,抑制支氣管收縮物質(zhì)的合成和釋放,從而減輕平滑肌的收縮反應(yīng)。鹽酸氫溴索屬于呼吸道潤滑祛痰藥,可分化裂解痰中黏多糖纖維,稀釋痰液,抑制支氣管黏膜酸性糖蛋白合成過程,降低痰液黏稠度,也具有呼吸道局部抗炎作用。有研究報道,術(shù)前鹽酸氫溴索霧化吸入可降低胸外科患者術(shù)后咳嗽、痰液黏稠度,促進(jìn)排痰,降低了肺部并發(fā)癥發(fā)生[6]。既往臨床上常用的空氣壓縮霧化器霧化吸入時,由于其起霧量較大,對患者的呼吸道刺激性較強,容易引起咳嗽,且治療時患者可能存在氧氣吸入不足,腹部手術(shù)后患者耐受性差。本科采用氧氣霧化吸入護(hù)理干預(yù)措施,有效避免了上述缺點,患者術(shù)后耐受性良好,沒有因氧氣霧化吸入導(dǎo)致的劇烈咳嗽和低氧血癥發(fā)生。
在氧氣霧化吸入護(hù)理干預(yù)中,部分患者因年老反應(yīng)慢,或聽力下降等因素的影響,無法正確理解和掌握氧氣霧化吸入方法,需反復(fù)多次的講解和示范,并在家屬的幫助下完成氧氣霧化吸入。一般擇期手術(shù)術(shù)前3 d開始氧氣霧化吸入護(hù)理干預(yù),使患者有一個理解、熟悉和掌握的過程,絕大多數(shù)的患者能接受。而急診手術(shù)后患者有時因刺激性咳嗽、疲憊、憋氣、藥物異味等而拒絕吸入,但只要耐心講解和示范,取得患者和家屬的配合,一般均能順利實施。在氧氣霧化吸入過程中取得患者配合極其重要,使患者采取舒適的體位,合適的呼吸頻率,手持霧化器,緊閉口唇,深吸氣后盡量屏氣5 s,使藥物充分到達(dá)終末氣道,提高霧化效果。
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10.3969/j.issn.1009-5519.2016.09.049
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1009-5519(2016)09-1401-02
(2015-12-26)