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卵巢卵泡膜細(xì)胞瘤15例超聲聲像圖分析

2016-02-23 01:00季國飛
關(guān)鍵詞:實(shí)性卵泡肌瘤

季國飛

卵巢卵泡膜細(xì)胞瘤15例超聲聲像圖分析

季國飛

目的探討卵巢卵泡膜細(xì)胞瘤的超聲聲像圖特征。方法對經(jīng)手術(shù)病理證實(shí)的15例卵巢卵泡膜細(xì)胞瘤的二維超聲及彩色多普勒血流顯像(CDFI)資料進(jìn)行回顧性分析。結(jié)果15例患者共16個(gè)腫塊中,9例表現(xiàn)為邊界清晰的實(shí)性低回聲腫塊,4例表現(xiàn)為混合回聲的腫塊,可見無回聲區(qū),2例表現(xiàn)為無回聲的腫塊。結(jié)論實(shí)性卵巢卵泡膜細(xì)胞瘤超聲表現(xiàn)多典型,當(dāng)出現(xiàn)出血、囊性變等化時(shí)應(yīng)綜合考慮。

卵巢;卵泡膜;細(xì)胞瘤;超聲診斷

卵巢卵泡膜細(xì)胞瘤是來源于卵巢性索間質(zhì)的最常見的卵巢良性腫瘤(僅個(gè)別卵泡膜細(xì)胞瘤為惡性)[1],其起源于卵巢間質(zhì)的特殊間胚葉組織,可向卵泡膜細(xì)胞分化,發(fā)病率僅占所有卵巢腫瘤的0.5%~1%[2],該腫瘤具有內(nèi)分泌功能,可分泌雌激素和/或性激素?,F(xiàn)回顧性分析15例經(jīng)手術(shù)病理證實(shí)為卵巢卵泡膜細(xì)胞瘤的臨床特征及超聲表現(xiàn)等資料,旨在提高對該腫瘤的進(jìn)一步的認(rèn)識。現(xiàn)將結(jié)果報(bào)道如下。

1 資料與方法

1.1一般資料收集浙江省湖州市中心醫(yī)院2012年1月至2015年11月手術(shù)病理證實(shí)為卵巢卵泡膜細(xì)胞瘤的患者15例,年齡39~76歲,平均(61±2.4)歲;育齡期女性5例,絕經(jīng)后10例(6例絕經(jīng)時(shí)間在10年及其以上);臨床表現(xiàn)為腹痛、腹脹及腰酸等癥狀8例(其中1例既往有子宮次切術(shù)病史),體檢偶然發(fā)現(xiàn)5例,不規(guī)則陰道出血1例,乏力、納差1例,2例合并腹水,腹水最大量約為100 ml,合并蒂扭轉(zhuǎn)3例;13例患者術(shù)前行血清腫瘤標(biāo)志物檢測,2例糖類抗原125(CA125)陽性,最高543.3 U/mL。

1.2儀器與方法使用ESAOTE Tchnoi mp Family、PHILIPS IU-22及PHILIPS HD-11等多普勒超聲診斷儀。14例患者均行經(jīng)陰道超聲檢查,當(dāng)顯示欠佳時(shí),聯(lián)合腹部二維彩色多普勒檢查,1例僅行經(jīng)腹部二維彩色多普勒檢查。探頭頻率3.5~5 MHz及7.0~9.0 MHz。常規(guī)探測子宮及雙附件區(qū)情況,觀察腫塊位置、形態(tài)、大小、邊界、包膜、內(nèi)部回聲特點(diǎn)及其與周邊組織的關(guān)系,并對部分腫塊進(jìn)行彩色多普勒檢查,了解其血供情況,必要時(shí)測量血流速度及阻力指數(shù)。

2 結(jié)果

15例患者術(shù)后證實(shí)共16個(gè)腫塊,右側(cè)8例,左側(cè)6例,雙側(cè)1例,腫塊大小1.7 cm×1.6 cm×1.8 cm~9.6 cm×8.1 cm×8.6 cm,15個(gè)腫塊為圓形或類圓形,邊界清晰,包膜光整,彩色多普勒提示內(nèi)部可見少量血流信號或無血流信號,另1個(gè)腫塊含大片狀強(qiáng)回聲斑,因強(qiáng)回聲斑后方聲影影響,該腫塊塊形態(tài)、邊界欠清。按內(nèi)部回聲特點(diǎn)可分為3型:(1)實(shí)性腫塊9例,8例表現(xiàn)為均勻或不均勻?qū)嵸|(zhì)性低回聲團(tuán)塊,后方回聲衰減不明顯(其中1例表現(xiàn)為雙側(cè)類似性質(zhì)腫塊),僅1例后方回聲衰減明顯,另1例含大量鈣化如上述。(2)囊實(shí)性腫塊4例,表現(xiàn)為囊性腫塊,內(nèi)可見均勻中等聲回光團(tuán),囊實(shí)性成分相當(dāng),囊壁薄、光整。(3)無回聲腫塊2例,囊壁薄、光整,內(nèi)部呈無回聲區(qū),囊液透聲好,內(nèi)見細(xì)光帶分隔,腫塊可見側(cè)壁回聲失落現(xiàn)象,后方回聲增強(qiáng)。

術(shù)后病理均提示卵巢卵泡膜細(xì)胞瘤,其中富于細(xì)胞3例,伴有鈣化、骨化1例,伴囊性變6例,病理提示合并子宮肌瘤3例,子宮腺肌癥2例,子宮內(nèi)膜息肉2例,輸卵管炎癥1例。

15例患者術(shù)前均未明確提示卵巢卵泡膜細(xì)胞瘤,其中1例左右位置定位錯(cuò)誤,誤診為巧克力囊腫1例,闊韌帶肌瘤1例,囊腫2例,卵巢畸胎瘤1例。

3 討論

卵巢卵泡膜細(xì)胞瘤分為典型卵泡膜細(xì)胞瘤和黃素化卵泡膜細(xì)胞瘤,良性占大多數(shù),惡性罕見(多為黃素化型)[3],本病主要見于40歲以上的女性,約2/3發(fā)在絕經(jīng)后。本組病例中,絕經(jīng)后所占比例66.7%(10/15),但本組病例中未有黃素化型出現(xiàn)。

實(shí)性卵巢卵泡膜細(xì)胞瘤具有較明顯的超聲特點(diǎn)[4],可表現(xiàn)為:(1)多為單側(cè)單發(fā);(2)形態(tài)多表現(xiàn)為圓形、類圓形或者淺分葉狀;(3)邊界清晰,有完整的包膜;(4)內(nèi)部回聲多為均勻或者不均勻的實(shí)質(zhì)性低回聲;(5)后方可伴回聲衰減或無衰減;(6)彩色多普勒血流顯像(CDFI)內(nèi)部可無明顯彩色血流信號或者僅少許彩色血流信號。這些與本組病例中大部分病例的超聲表現(xiàn)特點(diǎn)相符合(封三彩圖5~6)。不典型的超聲特點(diǎn)主要表現(xiàn)為:(1)出血、壞死、囊性變,本組病例中有6例有此表現(xiàn),其中2例腫塊回聲與囊腫的超聲表現(xiàn)形同(封三彩圖7)。(2)鈣化,本組病例中有1例出現(xiàn)明顯的鈣化(封三彩圖8)。

卵巢卵泡膜細(xì)胞瘤需與以下相鑒別:(1)卵巢癌:當(dāng)囊實(shí)性腫塊實(shí)性成分較多時(shí),需與其相鑒別。卵巢的惡性腫瘤二維超聲可表現(xiàn)為邊界不清晰、形態(tài)不規(guī)則、內(nèi)部回聲不均勻的混合回聲團(tuán)塊,彩色多普勒顯示腫塊內(nèi)部血流豐富,頻譜具有高速低阻的特征[5],且多數(shù)可出現(xiàn)胸腹腔積液及血清CA125升高。本組病例中有腹水及血清CA125升高病例各2例,但其超聲表現(xiàn)為界清的實(shí)性低回聲團(tuán)塊且血供不豐富,故不支持。(2)子宮漿膜下肌瘤或者子宮闊韌帶肌瘤:子宮肌瘤突向?qū)m體外生長,與宮體間僅有蒂相連者為漿膜下肌瘤,彩色多普勒可顯示進(jìn)入瘤體周圍細(xì)長的動(dòng)脈[6]。闊韌帶肌瘤是子宮體水平的漿膜下肌瘤向?qū)m旁生長而形成的特殊部位的子宮肌瘤,位于子宮闊韌帶的前后葉內(nèi)[7]。這兩者多見于育齡期女性,且腫瘤無內(nèi)分泌功能,彩色多普勒可見環(huán)狀或半環(huán)狀彩色血流,而卵巢卵泡膜細(xì)胞瘤多見于絕經(jīng)后女性,腫瘤有內(nèi)分泌功能,其腫塊與子宮無連續(xù)的漿膜回聲,彩色多普勒無血流或者寡(僅少許)血流。當(dāng)探及同側(cè)卵巢時(shí)較易區(qū)別,必要時(shí)可推動(dòng)子宮或腫塊位置來鑒別。(3)卵巢畸胎瘤、囊腫或囊腺瘤等其他卵巢良性病變:本組病例中有誤診畸胎瘤1例,囊腫2例,巧克力囊腫1例。當(dāng)卵泡膜細(xì)胞瘤出現(xiàn)較多鈣化時(shí),易于與畸胎瘤鈣化相混淆,但是結(jié)合發(fā)病年齡、臨床表現(xiàn)、胸腹水及血清CA125情況應(yīng)當(dāng)還是有跡可循。當(dāng)卵泡膜細(xì)胞瘤囊性變明顯時(shí),可表現(xiàn)為近似囊性回聲,此時(shí)圖像存在交叉,鑒別較困難,但是囊腫、囊腺瘤等多見于育齡期女性,需結(jié)合其他臨床特征而鑒別。

本組病例中16個(gè)腫塊,術(shù)前均未明確提示卵巢卵泡膜細(xì)胞瘤,分析其原因主要是:(1)卵巢卵泡膜細(xì)胞瘤聲像圖表現(xiàn)的多樣性,可表現(xiàn)為實(shí)性、囊實(shí)性或者囊性,亦可出現(xiàn)鈣化,部分患者可出現(xiàn)腹水、腫瘤指標(biāo)升高;(2)卵巢腫瘤病理類型的復(fù)雜性;(3)操作者對卵泡膜細(xì)胞瘤認(rèn)識不足,掃查過程不夠仔細(xì),忽視了結(jié)合年齡、臨床癥狀、其他相關(guān)影像學(xué)資及實(shí)驗(yàn)室數(shù)據(jù)等資料進(jìn)行分析。

綜上所述,實(shí)性卵巢卵泡膜細(xì)胞瘤具有較明顯的超聲聲像圖表現(xiàn),診斷相對較容易,但是當(dāng)其出現(xiàn)出血、囊性變、鈣化等表現(xiàn)時(shí),應(yīng)考慮到卵泡膜細(xì)胞瘤的可能性,再結(jié)合年齡、臨床癥狀以及其他資料綜合考慮。

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(本文編輯:姜曉慶)

10.3969/j.issn.1671-0800.2016.09.040

R445.1

A

1671-0800(2016)09-1202-03

313000浙江省湖州,湖州市中心醫(yī)院

季國飛,Email:714150016 @qq.com

2016-08-02

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