熊德山,高傳華
(云陽縣人民醫(yī)院消化內(nèi)科,重慶 404500)
替加氟治療晚期胃癌化療患者近遠(yuǎn)期療效觀察
熊德山,高傳華
(云陽縣人民醫(yī)院消化內(nèi)科,重慶 404500)
目的 探討替加氟在改善晚期胃癌化療患者近遠(yuǎn)期療效中的作用。方法選取我院消化內(nèi)科2010年1月2013年1月期間收治的晚期胃癌患者67例,采用隨機(jī)數(shù)表法將患者分為兩組,全部患者均采用奧沙利鉑聯(lián)合亞葉酸鈣化療,對(duì)照組33例采用5-氟尿嘧啶(5-Fu)化療,療程12~16周,觀察組34例采用替加氟化療,療程12~16周,比較兩組患者的近遠(yuǎn)期療效。結(jié)果觀察組患者治療后的總緩解率為73.53%(25/34),明顯高于對(duì)照組的48.48%(16/33),兩組比較差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);兩組患者治療后的粒細(xì)胞減少、血小板減少、胃腸道反應(yīng)等藥物不良反應(yīng)率比較差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);觀察組患者的總生存時(shí)間為(28.72±6.13)個(gè)月,明顯長(zhǎng)于對(duì)照組的(19.31±5.25)個(gè)月,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),且觀察組1、2年生存率明顯高于對(duì)照組,兩組比較差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論替加氟有助于改善晚期胃癌化療患者的近遠(yuǎn)期療效,且安全性較高,值得臨床推廣應(yīng)用。
替加氟;晚期;胃癌;化療
胃癌是我國(guó)常見的惡性腫瘤,其發(fā)生率與病死率較高,并隨年齡的增加而顯著增加。臨床上大部分胃癌患者確診時(shí)均已經(jīng)處于晚期,并失去手術(shù)時(shí)機(jī)[1]。因此,化療是晚期胃癌的重要治療手段之一,奧沙利鉑+亞葉酸鈣+5-氟尿嘧啶(FOLFOX4)是晚期胃癌的常用化療方案,但其化療總緩解率欠佳[2]。本研究探討替加氟在改善晚期胃癌化療患者近遠(yuǎn)期療效的作用,現(xiàn)報(bào)道如下:
1.1 一般資料 選取我院2010年1月2013年1月期間住院治療的晚期胃癌患者67例。納入標(biāo)準(zhǔn):全部患者均符合TNMⅢB~Ⅳ期胃癌的病理細(xì)胞學(xué)診斷標(biāo)準(zhǔn)[3],卡氏評(píng)分≥70分,預(yù)計(jì)生存期>3個(gè)月,初治或停止化療治療>4周,全部患者及其家屬自愿簽署知情同意書。排除標(biāo)準(zhǔn):對(duì)化療藥物與替加氟過敏者,合并肝腎功能障礙、嚴(yán)重造血系統(tǒng)疾病、心功能衰竭,其他惡性腫瘤與精神性疾病患者。采用隨機(jī)數(shù)字表法將患者分為觀察組與對(duì)照組,觀察組34例,其中男性19例,女性15例;年齡46~68歲,平均(53.14±6.21)歲;卡氏評(píng)分(80.35±6.54)分;TNMⅢB期23例,Ⅳ期11例。對(duì)照組33例,其中男性20例,女性13例;年齡47~69歲,平均(53.21±6.18)歲;卡氏評(píng)分(80.41±6.43)分;TNMⅢB期22例,Ⅳ期11例。兩組患者的性別、年齡、卡氏評(píng)分、TNM分期等一般資料比較差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。本研究經(jīng)醫(yī)院醫(yī)學(xué)委員會(huì)批準(zhǔn)。
1.2 治療方法 對(duì)照組患者采用5-Fu化療,即奧沙利鉑85 mg/m2,d1,亞葉酸鈣200 mg/m2,d1~d2,5-氟尿嘧啶(5-Fu)500 mg/m2,d1~d5,靜脈滴注,3~4周為一個(gè)療程,共4個(gè)療程。觀察組患者采用替加氟化療,奧沙利鉑85 mg/m2,d1,亞葉酸鈣200 mg/m2,d1~d2,替加氟1 000 mg/m2,d1~d5,靜脈滴注,3~4周為一個(gè)療程,共4個(gè)療程。
1.3 觀察指標(biāo)
1.3.1 近期療效 參照世界衛(wèi)生組織(WHO)關(guān)于實(shí)體瘤的客觀療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)[4],對(duì)于全部可見腫瘤病灶組織完全消失并維持>4周為完全緩解(Complete remission,CR),對(duì)于腫瘤病灶組織最大徑及其垂直徑乘積減少≥50%,維持>4周為部分緩解(Partial response,PR),對(duì)于腫瘤病灶組織最大徑及其垂直徑乘積改變<25%,無新病灶組織出現(xiàn)為病情穩(wěn)定(Stable disease,SD),對(duì)于腫瘤病灶組織最大徑及其垂直徑乘積增大≥25%,或新病灶組織出現(xiàn)為病情進(jìn)展(Progressive disease,PD),總緩解率(Overall remission rate,ORR)=(CR+PR)/總例數(shù)×100%。
1.3.2 藥物不良反應(yīng) 參照WHO關(guān)于抗腫瘤藥物常見藥物不良反應(yīng)分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)[5],將其分為0~Ⅳ度,比較兩組患者常見藥物不良反應(yīng)(粒細(xì)胞減少、血小板減少、胃腸道反應(yīng))發(fā)生率的差異。
1.3.3 遠(yuǎn)期療效 采用電話隨訪,隨訪起始時(shí)間為第一次化療,隨訪截止時(shí)間為死亡、失訪或2015年7月??偵鏁r(shí)間(Overall survival,OS)是指化療開始至死亡或隨訪結(jié)束時(shí)間,比較兩組患者1、2年生存率的差異。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 應(yīng)用SPSS18.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,兩組間的計(jì)量資料比較采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn),以P<0.05為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 兩組患者的近期療效比較 觀察組患者的總緩解率73.53%(25/34),明顯高于對(duì)照組48.48%(16/ 33),兩組比較差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=4.42,P<0.05),見表1。
表1 兩組近期療效比較(例)
2.2 兩組患者的藥物不良反應(yīng)比較 兩組患者的粒細(xì)胞減少、血小板減少、胃腸道反應(yīng)等藥物不良反應(yīng)率比較差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見表2。
表2 兩組藥物不良反應(yīng)率比較[例(%)]
2.3 兩組遠(yuǎn)期療效比較 觀察組患者的總生存時(shí)間為(28.72±6.13)個(gè)月,對(duì)照組為(19.31±5.25)個(gè)月,兩組比較差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=6.74,P<0.05);觀察組患者的1年、2年生存率分別為88.24%(30/34),64.71%(22/34),明顯高于對(duì)照組的60.61%(20/33),39.39%(13/33),兩組比較差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2= 6.75,4.30,P<0.05)。
晚期胃癌治療難度較大,預(yù)后欠佳,相關(guān)研究顯示,晚期胃癌5年生存率<10%,中位生存時(shí)間僅為16~19個(gè)月[6-7]。因此,晚期胃癌的治療原則以提高生活質(zhì)量與延長(zhǎng)生存期為主。部分化療方案總緩解率較低,且一定程度上有助于延長(zhǎng)晚期胃癌患者的生存時(shí)間,提高預(yù)期生存期,但化療藥物毒副作用較大,嚴(yán)重影響患者的生活質(zhì)量。另一方面,晚期胃癌患者由于胃臟儲(chǔ)備功能明顯降低,大部分晚期胃癌患者均合并內(nèi)科基礎(chǔ)疾病[8]。因此,晚期胃癌需采用安全有效、耐受程度良好的化療方案,對(duì)于延長(zhǎng)生存期與改善生活質(zhì)量中具有重要的價(jià)值。替加氟在機(jī)體內(nèi)以5-Fu形式發(fā)揮作用,替加氟靜脈滴注后機(jī)體代謝過程較為緩慢,藥理作用更為持久與平穩(wěn),藥理維持超過12 h[9]。同時(shí),替加氟化療指數(shù)明顯高于5-Fu,并高于5-Fu一倍及其以上[10]。其次,替加氟藥物不良反應(yīng)較低,具有高度的安全性。奧沙利鉑屬于三代鉑類化療藥物,是一種新型鉑類衍生物,其以DNA作為靶點(diǎn),通過鉑與DNA交聯(lián),從而抑制DNA形成,產(chǎn)生殺滅腫瘤細(xì)胞的作用。因此,以奧沙利鉑為基礎(chǔ)的化療方案用于晚期胃癌的治療價(jià)值已經(jīng)得以證實(shí)。
本研究結(jié)果顯示,替加氟干預(yù)患者總緩解率明顯高于5-Fu干預(yù)患者,同時(shí),替加氟干預(yù)患者生存時(shí)間、1年生存率與2年生存率均明顯高于于5-Fu干預(yù)患者,且替加氟與5-Fu干預(yù)患者粒細(xì)胞減少、血小板減少、胃腸道反應(yīng)等藥物不良反應(yīng)率比較差異無顯著性。研究揭示了替加氟有助于改善晚期胃癌化療患者的近遠(yuǎn)期療效,且不增加藥物不良反應(yīng)發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)。奧沙利鉑是對(duì)腫瘤細(xì)胞殺傷力最強(qiáng)的鉑類藥物之一,通過破壞DNA發(fā)揮細(xì)胞毒性,其代謝產(chǎn)物與DNA鏈內(nèi)、鏈外與蛋白質(zhì)交聯(lián),從而抑制DNA合成,終止腫瘤細(xì)胞的復(fù)制過程,導(dǎo)致腫瘤細(xì)胞凋亡[11]。替加氟對(duì)血腦屏障具有通透性,在腫瘤組織與轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)組織中具有高度選擇性,藥理濃度與維持時(shí)間均明顯優(yōu)于5-Fu[12]。因此,替加氟有助于改善晚期胃癌化療患者的近期療效與遠(yuǎn)期療效,且安全性較高。
綜上所述,替加氟在改善晚期胃癌化療患者近遠(yuǎn)期療效的作用顯著,且安全性較高,值得臨床推廣應(yīng)用。
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Clinical observation on short-term and long-term effect of tegafur in patients with advanced gastric cancer undergoing chemotherapy.
XIONG De-shan,GAO Chuan-hua.Department of Gastroenterology,Yunyang County People's Hospital,Chongqing 404500,CHINA
ObjectiveTo investigate the short-term and long-term effect of tegafur in patients with advanced gastric cancer undergoing chemotherapy.MethodsSixty-seven patients of advanced gastric cancer in Department of Gastroenterology in our hospital from January 2010 to January 2013 were selected,which were all given oxaliplatin combined leucovorin calcium for chemotherapy.The patients were divided into two groups.The control group(33 cases)was treated with 5-Fu chemotherapy,and the observation group(34 cases)was treated with tegafur chemotherapy,both for a course of 12~16 weeks.The short-term and long-term effect between the two groups were compared.ResultsThe overall remission rate after treatment of the observation group[73.53%(25/34)]was significantly higher than that of the control group[48.48%(16/33)],and the difference between the two groups was statistically significant(P<0.05).There was no statistically significant difference between the two groups in the incidences of adverse drug reactions including granulocytopenia,thrombocytopenia and gastrointestinal reaction(P>0.05).The overall survival of the observation group was(28.72±6.13)months,which was significantly longer than(19.31±5.25)months in the control group(P<0.05),and the 1-,2-year survival rates of the observation group were significantly higher than those in the control group(P<0.05).ConclusionTegafur helps improve the short-term and long-term effect for patients with advanced gastric cancer undergoing chemotherapy,with good safety.It is worthy of clinical application.
Tegafur;Advanced stage;Gastric cancer;Chemotherapy
R735.2
A
1003—6350(2016)03—0358—03
2015-09-08)
重慶市自然科學(xué)基金(編號(hào):csts2012jjA0038)
高傳華。E-mail:462536259@.qq.com
doi∶10.3969/j.issn.1003-6350.2016.03.005