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海南產(chǎn)沉香揮發(fā)油成分研究

2016-03-10 03:48林娜陳靜張萬(wàn)科易博
海南醫(yī)學(xué) 2016年9期
關(guān)鍵詞:倍半萜木香揮發(fā)油

林娜,陳靜,張萬(wàn)科,易博

(1.中國(guó)人民解放軍第一八七醫(yī)院藥劑科,海南 ???571159;2.海南醫(yī)學(xué)院藥學(xué)院,海南 海口 571199)

海南產(chǎn)沉香揮發(fā)油成分研究

林娜1,陳靜1,張萬(wàn)科2,易博1

(1.中國(guó)人民解放軍第一八七醫(yī)院藥劑科,海南 ???571159;2.海南醫(yī)學(xué)院藥學(xué)院,海南 ???571199)

目的 對(duì)海南產(chǎn)沉香揮發(fā)油的成分進(jìn)行研究。方法采用低溫-動(dòng)態(tài)-微波法及氣相色譜-質(zhì)譜(GC-MS)聯(lián)用技術(shù),以固相微萃取頂空進(jìn)樣,提取并分析國(guó)產(chǎn)沉香揮發(fā)油中的化學(xué)成分。結(jié)果從海南產(chǎn)沉香樣品揮發(fā)油中檢出54種化合物,占總峰面積的43.23%,主要為倍半萜類(lèi)、芳香族和脂肪酸類(lèi)化合物。其中倍半萜類(lèi)化合物檢出26個(gè),相對(duì)總含量達(dá)36.87%,尤以β-瑟林烯和沉香螺旋醇含量較高,分別為6.47%和4.63%。結(jié)論海南產(chǎn)沉香揮發(fā)油中的倍半萜成分豐富,可為進(jìn)一步質(zhì)量控制研究提供參考。

沉香;揮發(fā)油;氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù);固相微萃取

沉香(Lignum Aquilariae Resinatum)為中醫(yī)臨床常用的一味藥材,來(lái)源于瑞香科植物白木香Aquilaria sinensis(Lour.)Gilg含樹(shù)脂的木材,具有行氣止痛、溫中止嘔、納氣平喘之功效,用于胸腹脹悶疼痛、胃寒嘔吐呃逆、腎虛氣逆喘急[1]。白木香作為國(guó)產(chǎn)正品中藥沉香的唯一植物來(lái)源,主產(chǎn)于海南、廣東、廣西、云南、福建和臺(tái)灣等地,自然條件下在刀砍、蟲(chóng)蛀、自然界傷害等刺激或損傷后,植物體進(jìn)行自我修復(fù)時(shí),開(kāi)放性傷口被真菌入侵寄生,菌體分泌的酶與白木香薄壁細(xì)胞發(fā)生作用,致使薄壁細(xì)胞內(nèi)的淀粉發(fā)生一系列化學(xué)變化,分泌樹(shù)脂凝結(jié)于木材內(nèi),經(jīng)多年沉積形成沉香[2-5]。沉香作為中藥材,最早記載于梁代《名醫(yī)別錄》,五代時(shí)期李珣所著《海藥本草》就已對(duì)其藥用價(jià)值進(jìn)行了明確闡述,歷史上認(rèn)為,海南產(chǎn)沉香品質(zhì)上乘,有“冠絕天下”之美譽(yù)[6-7]。近年來(lái),生態(tài)環(huán)境遭受破壞,天然更新能力弱,導(dǎo)致野生資源不斷減少,并且基于沉香產(chǎn)生的特性:因結(jié)香時(shí)間長(zhǎng)短和產(chǎn)地不同,其所含揮發(fā)性化學(xué)成分的種類(lèi)及含量也會(huì)產(chǎn)生差異,與沉香品質(zhì)和功效密切相關(guān)。因此市場(chǎng)上高品質(zhì)野生沉香資源稀缺,其價(jià)格不斷上揚(yáng),質(zhì)量也難以保障[8-9]。本研究對(duì)海南產(chǎn)沉香樣品,采用低溫-動(dòng)態(tài)-微波法提取獲得沉香揮發(fā)油,采用GC-MS技術(shù)和相關(guān)輔助數(shù)據(jù)庫(kù)[10],對(duì)其揮發(fā)性成分進(jìn)行分析,為海南產(chǎn)沉香資源的開(kāi)發(fā)利用和質(zhì)量控制提供科學(xué)依據(jù)。

1 材料與方法

1.1 試藥 沉香樣品購(gòu)自海南仙島沉香有限公司,產(chǎn)地為海南澄邁,經(jīng)筆者鑒定為白木香Aquilaria sinensis(Lour.)Gilg含樹(shù)脂的木質(zhì)部;95%食品級(jí)乙醇。

1.2 儀器 低溫-動(dòng)態(tài)-微波連續(xù)提取及分離設(shè)備(自行組裝設(shè)計(jì));Voyager型氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀(GC-MS),(美國(guó)Finnigan公司);固相微萃取裝置(美國(guó)Supelco公司)。

1.3 揮發(fā)油提取 稱(chēng)取沉香粉末適量,以低溫-動(dòng)態(tài)-微波法用95%食用級(jí)乙醇進(jìn)行提取,提取液適當(dāng)濃縮,置冰箱-18℃冷凍過(guò)夜,低溫抽濾,進(jìn)一步濃縮濾液,加入一定量的吸附劑除去膠質(zhì),獲得沉香揮發(fā)油。

1.4 取樣方法 固相微萃取頂空法(SPME):選用100 μm,PDMS纖維頭。每次進(jìn)樣時(shí),分別取1.0 μL揮發(fā)油樣品,加入頂空瓶中,用固相微萃取器,80℃萃取30 min,并且置于220℃進(jìn)行解吸附。

1.5 GC-MS分析條件 色譜條件:固相微萃取熱解吸附分流進(jìn)樣,接口溫度為230℃;進(jìn)樣口溫度為220℃;進(jìn)樣量為1 μL;分流比設(shè)置為80:1;氣相色譜采用DB-5石英毛細(xì)管柱(長(zhǎng)度:30 m,直徑:0.25 mm,膜厚:0.25 μm);載氣:高純氦氣,載氣流速:1 mL/min;升溫程序:初始溫度60℃,持續(xù)3 min,然后以6℃/min升溫至130℃,再以2℃/min升溫至180℃,最后以10℃/min升溫至270℃。質(zhì)譜條件:EI離子源,離子源溫度為220℃,電子能量70 eV;檢測(cè)電壓380 V;檢測(cè)離子質(zhì)荷比(m/z)范圍為33~450 u;譜庫(kù)檢索數(shù)據(jù)庫(kù)為NIST庫(kù)[10]。

2 結(jié) 果

按照“1.3”方法提取揮發(fā)油,采用固相微萃取頂空進(jìn)樣法,GC-MS技術(shù),對(duì)樣品沉香中的揮發(fā)性成分進(jìn)行檢測(cè),得質(zhì)譜總離子圖(圖1);通過(guò)GC-MS-DS色譜計(jì)算機(jī)數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)檢索標(biāo)準(zhǔn)圖譜數(shù)據(jù)庫(kù)(NIST),在樣品中鑒定了54個(gè)化合物;以峰面積歸一化法進(jìn)行定量分析,計(jì)算各種揮發(fā)性化學(xué)成分的相對(duì)百分含量為43.23%,將所檢出化合物按保留時(shí)間先后次序列表如表1所示。

圖1 海南沉香的揮發(fā)油總離子流圖

海南產(chǎn)沉香樣品揮發(fā)油中主要以倍半萜類(lèi)化合物居多,共檢出26個(gè)倍半萜類(lèi)化合物,相對(duì)總含量達(dá)到36.87%,其次為芳香族類(lèi)化合物,相對(duì)總含量為4.21%。揮發(fā)油相對(duì)含量在1%以上的有β-欖香烯、2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚、α-慕蘿烯、β-瑟林烯、α-姜黃烯、α-瑟林烯、沉香螺旋醇、α-沉香呋喃、β-馬欖烯、馬兜鈴烯、α-木香醇、白木香醛、鄰苯二甲酸二異丁酯、鄰苯二甲酸二丁酯,其中β-瑟林烯和沉香螺旋醇含量較高,分別為6.47%和4.63%。

表1 沉香樣品的揮發(fā)油化學(xué)成分

3 討 論

本研究所用樣品為海南產(chǎn)天然沉香,采用固相微萃取頂空進(jìn)樣與GC-MS聯(lián)用的方法,快速且所需樣品量少,適合于揮發(fā)性珍貴藥材的成分分析及鑒定。沉香揮發(fā)油采用低溫-動(dòng)態(tài)-微波法提取,在低溫狀態(tài)動(dòng)態(tài)提取,較好的保證了揮發(fā)油的質(zhì)量,避免高溫破壞,在研究結(jié)果中檢出倍半萜成分達(dá)26個(gè),較以前文獻(xiàn)報(bào)道豐富[12-13]。倍半萜類(lèi)及其含氧衍生物多具有較強(qiáng)的香味和生物活性,海南產(chǎn)沉香的品質(zhì)歷來(lái)被認(rèn)為是最好,與其揮發(fā)油中富含倍半萜類(lèi)成分不無(wú)關(guān)系。楊峻山等[14]報(bào)道,沉香倍半萜成分對(duì)神經(jīng)系統(tǒng)有明顯的生理活性,其中主要成分之一的沉香螺旋醇有報(bào)道顯示其有氯丙嗪樣的鎮(zhèn)靜作用[15]。倍半萜成分被認(rèn)為是沉香的主要藥理活性成分[16]。本研究為進(jìn)一步監(jiān)測(cè)沉香中倍半萜成分的富集過(guò)程和制定沉香的藥材質(zhì)量控制體系提供了參考。

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Study on volatile oil components from Lignum Aquilariae Resinatum produced in Hainan.

LIN Na1,CHEN Jing1, ZHANG Wan-ke2,YI Bo1.1.Department of Pharmacy,the 187thGeneral Hospital of People's Liberation Army,Haikou 571159,Hainan,CHINA;2.Hainan Medical University,Haikou 571199,Hainan,CHINA

ObjectiveTo analyze the volatile oil components from Lignum Aquilariae Resinatum produced in Hainan.MethodsThe volatile components were extracted by low temperature-dynamic microwave method and gas chromatography-mass spectrometry(GC-MS)technique,with solid-phase microextraction(SPME)for head-space injection.The constituents in volatile oil were analyzed.ResultsFifty-four compounds were detected and identified from the agarwood sample,representing 43.23%of the total volatile oil.The compounds mainly included ingredients like esquiterpenes,benzene compounds and fatty acids.Twenty-six esquiterpenes have been identified and the total relative contents accounted for 36.87%,mainly β-selinene(6.47%)and agarospirod(4.63%).ConclusionThe volatile oil of agarwood sample produced in Hainan contains rich esquiterpenes.

Lignum Aquilariae Resinatum;Volatile oil;Gas chromatography-mass spectrometry(GC-MS);Solid-phase microextraction(SPME)

R282.71

A

1003—6350(2016)09—1383—03

10.3969/j.issn.1003-6350.2016.09.003

2016-01-12)

海南省社會(huì)發(fā)展科技專(zhuān)項(xiàng)(編號(hào):SF201315);海南省中藥現(xiàn)代化專(zhuān)項(xiàng)基金(編號(hào):ZY201328)

易博。E-mail:boyicn@126.com

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