袁麗鵬，鄧國(guó)彤，賈小舟，劉海燕，楊雄輝，沈志濱

(1.廣東藥學(xué)院 中藥學(xué)院，廣東 廣州 510006； 2.國(guó)藥集團(tuán)德眾(佛山)藥業(yè)有限公司，廣東 佛山 528000)

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綿馬貫眾石油醚提取物化學(xué)成分研究

袁麗鵬1，鄧國(guó)彤1，賈小舟1，劉海燕1，楊雄輝2，沈志濱1

(1.廣東藥學(xué)院 中藥學(xué)院，廣東 廣州 510006； 2.國(guó)藥集團(tuán)德眾(佛山)藥業(yè)有限公司，廣東 佛山 528000)

摘要:目的 研究綿馬貫眾Dryopteris crassirhizoma Nakai石油醚部位的化學(xué)成分。方法 采用硅膠柱色譜、凝膠Sephadex LH-20柱色譜和半自動(dòng)制備液相色譜等手段進(jìn)行分離純化，通過(guò)理化性質(zhì)及光譜分析方法鑒定化合物的結(jié)構(gòu)。結(jié)果 從綿馬貫眾石油醚提取物中分離得到5個(gè)化合物，經(jīng)鑒定分別為膽甾-4-烯-3-醇(1)、海綿甾醇(2)、木栓內(nèi)酯(3)、β-谷甾醇(4)、西瑞香素(5)。結(jié)論 化合物1、2、3、5為首次從該植物中分離得到。

關(guān)鍵詞:綿馬貫眾； 化學(xué)成分； 結(jié)構(gòu)鑒定； 甾體

綿馬貫眾DryopteriscrassirhizomaNakai為鱗毛蕨科植物粗莖鱗毛蕨的干燥根莖及葉柄殘基，別名貫眾、東北貫眾等，始載于《神農(nóng)本草經(jīng)》，味苦、微寒，有小毒，具有治療風(fēng)熱頭痛、溫毒發(fā)斑、瘡瘍腫毒的功效，作為常用中藥被收錄在2010年版《中國(guó)藥典》[1]，主產(chǎn)于黑龍江、遼寧、吉林和河北北部地區(qū)[2]?，F(xiàn)代臨床中常見(jiàn)綿馬貫眾單用或復(fù)方治療癌癥、流感病毒、真菌原蟲(chóng)感染等疾病。迄今為止，已從綿馬貫眾中分離或鑒定出間苯三酚類、黃酮類、萜類、甾類、苯丙素類、苷類、脂肪烴類、芳香烴類、糖類等多種類型化合物，其中多聚間苯三酚類衍生物為綿馬貫眾的主要活性成分，主要分為二環(huán)、三環(huán)、四環(huán)、五環(huán)四大類；黃酮類化合物的報(bào)道較少；萜類化合物大多數(shù)為五環(huán)三萜類苷元[3]。本實(shí)驗(yàn)室前期已對(duì)綿馬貫眾乙酸乙酯提取部位化學(xué)成分進(jìn)行了分離，本文對(duì)綿馬貫眾的石油醚提取部位進(jìn)行分離，得到5個(gè)化合物，經(jīng)鑒定分別為膽甾-4-烯-3-醇(1)、海綿甾醇(2)、木栓內(nèi)酯(3)、β-谷甾醇(4)、西瑞香素(5)，其中化合物1、2、3、5均為首次從該植物中分離得到。

1儀器與試藥

Acquity UPLC H-Class超高效液相色譜儀(美國(guó)Waters公司)；XBridgeTMBEH C18柱 (100 mm×4.6 mm，2.5 μm)分析色譜柱(美國(guó)Waters公司)；LC-6AD型半制備液相色譜儀(日本島津公司)；ZORBAX StableBond C18柱(250 mm×9.4 mm，5 μm) 制備色譜柱(美國(guó)Agilent公司)；Hei-VAP旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀(德國(guó)Heidolph公司)；DLSB型低溫冷卻循環(huán)泵(鄭州長(zhǎng)城科工貿(mào)有限公司)；AGX1-2001-P型艾科浦(Aquapro)超純水系統(tǒng)(重慶頤洋企業(yè)發(fā)展有限公司)。

AVANCE AV500型核磁共振儀(瑞士Bruker公司)；Zf20D暗箱式紫外分析儀(上海顧村電光儀器廠)；YOKO-XR顯色加熱器(武漢藥科新技術(shù)開(kāi)發(fā)公司)；X-5顯微熔點(diǎn)測(cè)定儀(鞏義市科瑞儀器有限公司)。

綿馬貫眾采自黑龍江北部地區(qū)，購(gòu)于河北金木藥業(yè)集團(tuán)有限公司，經(jīng)廣東藥學(xué)院中藥學(xué)院劉基柱副教授鑒定為鱗毛蕨粗莖鱗毛蕨(DryopteriscrassirhizomaNakai)的葉柄殘基和干燥根莖。

硅膠(青島海洋化工廠，批號(hào)：130560)；Sephadex LH-20凝膠(Pharamacia公司，批號(hào)：051219)；乙腈、甲醇(色譜純，瑞典Oceanpak)；石油醚、丙酮、甲醇、乙酸乙酯、三氯甲烷、乙酸等均為分析純。

2提取與分離

取綿馬貫眾粗粉30 kg，加入10倍量的石油醚浸泡1 h后，70 ℃回流提取3次，每次3 h，回收石油醚得到浸膏(2.1 kg)。取浸膏(2.1 kg)上硅膠(200～300目)柱色譜以石油醚-丙酮梯度洗脫(體積比100∶0→100∶1→50∶1→25∶1→10∶1)，TLC檢測(cè)合并相同的流分，得到5個(gè)主要部位Fr.1～Fr.5。Fr.3(石油醚-丙酮，體積比50∶1)部分，經(jīng)過(guò)多次硅膠柱色譜分離得到化合物1(20 mg)。Fr.4(石油醚-丙酮，體積比25∶1)部分，經(jīng)過(guò)反復(fù)的硅膠柱色譜和Sephadex LH-20凝膠柱色譜分離，配合甲醇重結(jié)晶得到化合物2(18 mg)。Fr.5(石油醚-丙酮，體積比10∶1)部分，經(jīng)過(guò)多次硅膠柱色譜和Sephadex LH-20凝膠柱色譜分離，TLC檢測(cè)合并相同組分再借助半自動(dòng)制備液相色譜(乙腈-蒸餾水，體積比85∶15；流速8 mL/min)制備，分離得到化合物3(12 mg)、4(8 mg)、5(10 mg)。

3結(jié)構(gòu)鑒定

化合物1：白色粉末(三氯甲烷)，mp：148～150 ℃，易溶于三氯甲烷，不溶于甲醇、水和丙酮。三氯甲烷-乙酸乙酯(體積比10∶1)條件下TLC檢識(shí)，碘蒸氣顯色，Rf值0.4處有斑點(diǎn)，但254 nm紫外照射下無(wú)此斑點(diǎn)，提示此化合物無(wú)長(zhǎng)共軛結(jié)構(gòu)。樣品溶于三氯甲烷，加入濃H2SO4后，H2SO4層顯血紅色，三氯甲烷呈現(xiàn)綠色熒光，顯示Salkowski反應(yīng)呈陽(yáng)性。另外樣品溶于三氯甲烷，加入醋酐-濃H2SO4(體積比20∶1)，產(chǎn)生紅→紫→藍(lán)→綠等一連串的顏色變化，最后褪色，顯示Liebermann-Burchard反應(yīng)呈陽(yáng)性，推測(cè)此化合物為甾體類化合物。樣品中加入濃H2SO4,再加入α-萘酚，無(wú)紫色環(huán)出現(xiàn)，Molish反應(yīng)呈陰性，表明此化合物可能為苷元型化合物。1H-NMR(500 MHz，CDCl3)δ：1.01(3H，s，19-CH3),0.68(3H，s，18-CH3),0.93(3H，d，J=7.5 Hz，27-H),0.82(3H，d，J=5 Hz，26-H),3.53(1H，m，3-CH),5.36(1H，brs，4-H)。13C-NMR(125 MHz，CDCl3)δ：141.1(C-5),121.9(C-4),72.1(C-3),57.1(C-14),56.5(C-17),50.5(C-9),46.3(C-13),42.7(C-4),40.1(C-12),37.6(C-1),36.8(C-10),32.3(C-8),32.2(C-7),32.0(C-2),28.5(C-16),24.6(C-15),21.4(C-11),36.4(C-20),34.3(C-22),29.6(C-25),23.6(C-23),19.6(C-21),19.4(C-26),19.1(C-27),20.0(C-19),12.3(C-18)。以上數(shù)據(jù)與文獻(xiàn)[4-5]報(bào)道基本一致，故鑒定化合物1為膽甾-4烯-3醇(Cholesta-4-en-3-ol)。

化合物2：白色針狀晶體(三氯甲烷)，mp：148～150 ℃，易溶于三氯甲烷，不溶于甲醇、水和丙酮。三氯甲烷-丙酮(體積比15∶1)條件下TLC檢識(shí)，碘蒸氣顯色，Rf值0.4處有斑點(diǎn)，但254 nm紫外照射下無(wú)此斑點(diǎn)。樣品Liebermann-Burchard反應(yīng)呈陽(yáng)性，Salkowski反應(yīng)呈陽(yáng)性，Molish反應(yīng)呈陰性。1H-NMR(500 MHz，CDCl3)δ：0.68(3H，s，18-CH3),1.01(3H，s，19-CH3),0.92(3H，d，J=6.5 Hz，27-CH3),0.84(3H，d，J=6.5 Hz，26-CH3),3.52(1H，m，3-CH),5.35(1H，brs，6-H)。13C-NMR(125 MHz，CDCl3)δ：140.8(C-5),121.7(C-6),121.6(C-24),116.4(C-28),71.8(C-3),56.8(C-14),56.1(C-17),50.1(C-9),45.8(C-13),42.3(C-4),39.8(C-12),37.3(C-1),36.5(C-10),34.0(C-8),31.7(C-7),31.9(C-2),28.3(C-16),24.3(C-15),21.1(C-11),36.1(C-20),23.1(C-22),29.2(C-25),33.9(C-23),19.4(C-21),19.1(C-26),18.8(C-27),19.8(C-19),12.0(C-18)。以上數(shù)據(jù)與文獻(xiàn)[6-7]報(bào)道基本一致，故鑒定化合物2為海綿甾醇(Chalinasterol)，又名5,24(28)-二烯麥角甾-3-醇[ergosta-5,24(28)-dien-3-ol]。

化合物3：無(wú)色針晶(三氯甲烷)，mp：286～288 ℃，易溶于三氯甲烷，不溶于甲醇、水和丙酮。1H-NMR(500 MHz，CDCl3)δ：0.80(3H，s，25-CH3),0.82(3H，s，26-CH3),0.84(3H，s，24-CH3),0.84(3H，s，27-CH3),1.21(3H，s，28-CH3),1.38(3H，d，J=6.3 Hz，23-CH3),4.11(1H，q，J=6.6 Hz，4-CH)。13C-NMR(125 MHz，CDCl3)δ：175.4(C-3),87.0(C-4),56.8(C-10),51.8(C-8),51.8(C-18),42.2(C-5),37.5(C-13),36.2(C-9),36.9(C-14),36.6(C-17),37.3(C-6),36.8(C-19),32.4(C-2),32.4(C-11),32.1(C-22),32.0(C-15),31.8(C-12),29.8(C-16),29.8(C-21),29.6(C-20),18.2(C-1),18.0(C-7),36.8(C-29),32.1(C-30),31.9(C-28),22.2(C-26),19.9(C-27),19.3(C-25),14.3(C-23),14.2(C-24)。以上數(shù)據(jù)與文獻(xiàn)[8-10]報(bào)道基本一致，故鑒定化合物3為木栓內(nèi)酯(Friedelan-3,4-lactona)。

化合物4：無(wú)色針晶(石油醚-乙酸乙酯)，mp：137～138 ℃，三氯甲烷-甲醇(體積比30∶1)條件下TLC檢識(shí)，H2SO4乙醇溶液顯色，Rf值0.4處有紫紅色斑點(diǎn)。樣品Liebermann-Burchard反應(yīng)呈陽(yáng)性，提示存在甾體母核。與β-谷甾醇對(duì)照品對(duì)照，多個(gè)展開(kāi)系統(tǒng)下TLC檢識(shí)，二者色譜行為和顯色表現(xiàn)一致，混合熔點(diǎn)不下降，與文獻(xiàn)[11]報(bào)道基本一致，故確定化合物4為β-谷甾醇(β-sitosterol)。

化合物5：淡黃色無(wú)定形粉末(乙酸乙酯)，mp：250～252 ℃，三氯甲烷-乙酸乙酯(體積比15∶1)條件TLC檢識(shí)，碘蒸氣顯色，Rf值0.4處有斑點(diǎn)，在365 nm紫外照射下斑點(diǎn)呈亮藍(lán)色，F(xiàn)eCl3試管中反應(yīng)呈陽(yáng)性。1H-NMR(500 MHz，DMSO-d6)δ：10.29(1H，s)；8.05(1H，d，J=9.5 Hz，H-4′),6.38(1H，d，J=9.5 Hz，H-3′),7.87(1H，s，H-4),7.71(1H，d，J=8.5 Hz，5′-CH3),7.18(1H，d，J=2.5 Hz，6′-CH2),7.12(1H，dd，J=8.5，2.5 Hz，8′-CH3),7.20(1H，s，5-H),6.86(1H，s，8-H),3.81(3H，s，—OCH3)。13C-NMR(125 MHz，DMSO-d6)δ：160.0(C-2),159.6(C-2′),157.0(C-7),155.0(C-7′),150.3(C-9),147.4(C-9′),145.6(C-6),144.0(C-4′),135.7(C-3),130.9(C-5′),129.9(C-4),114.4(C-10′),113.9(C-6′),113.4(C-3′),110.2(C-10),109.4(C-5),104.0(C-8′),102.7(C-8),56.0(OCH3)。以上數(shù)據(jù)與文獻(xiàn)[12]報(bào)道基本一致，故鑒定化合物5為西瑞香素(Daphnoretin)。

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(責(zé)任編輯：陳翔)

Study on the chemical constituents of petroleum ether extract fraction fromDryopteriscrassirhizomaNakai

YUAN Lipeng1,DENG Guotong1,JIA Xiaozhou1,LIU Haiyan1,YANG Xionghui2,SHEN Zhibin1

(1.SchoolofTraditionalChineseMedicine,GuangdongPharmaceuticalUniversity,Guangzhou510006,China; 2.SinopharmGroupDezhongPharmaceuticalLimitedCompany,Foshan528000,China)

Abstract:Objective To study the chemical constituents of petroleum ether extract fraction from Dryopteris crassirhizoma Nakai. Methods The chemical constituents of petroleum ether extract fraction were isolated by silica gel column chromatography,Sephadex LH-20 column chromatography and semi-preparative chromatography. The structures of the compounds were identified on the basis of physiochemical properties and spectral analyses. Results Five compounds were isolated and identified as Cholesta-4-en-3-ol (1),Chalinasterol (2),Friedelan-3,4-lactona (3),β-sitosterol (4),Daphnoretin (5) respectively. Conclusion Compounds 1～3 and 5 were isolated from Dryopteris crassirhizoma Nakai for the first time.

Key words:Dryopteris crassirhizoma Nakai; chemical constituents; structural identification; steroids

DOI:10.16809/j.cnki.1006-8783.2015102501

中圖分類號(hào)：R284.2

文獻(xiàn)標(biāo)志碼：A

文章編號(hào):1006-8783(2016)01-0019-03

作者簡(jiǎn)介：袁麗鵬(1990—)，男，2013級(jí)碩士研究生，Email：1315935853@qq.com；通信作者：沈志濱(1964—)，女，博士，教授，碩士生導(dǎo)師，主要從事中藥藥效物質(zhì)基礎(chǔ)和復(fù)方制劑質(zhì)量控制的研究，Email：szb8113@126.com。

基金項(xiàng)目：廣東省自然科學(xué)基金項(xiàng)目(2015A030313585)；國(guó)家中醫(yī)藥管理局行業(yè)專項(xiàng)(201507004)

收稿日期：2015-10-25

網(wǎng)絡(luò)出版時(shí)間：2016-01-15 16:50網(wǎng)絡(luò)出版地址：http://www.cnki.net/kcms/detail/44.1413.R.20160115.1650.004.html