文生財 張曉龍(青海鹽湖鎂業(yè)有限公司,青海 格爾木 816000)
淺析硼、鈦在鎂電解生產(chǎn)中對鎂電解槽的影響
文生財 張曉龍(青海鹽湖鎂業(yè)有限公司,青海 格爾木 816000)
金屬鎂從發(fā)現(xiàn)到現(xiàn)在已經(jīng)歷了194年的歷史(1808-2002年),工業(yè)生產(chǎn)的年代已有116年的歷史,在這116年的發(fā)展與生產(chǎn)實踐中,完整了以各種鎂礦為原料(菱鎂礦、海水、鹽湖鹵水、光鹵石)的脫水、氯化及電解制鎂的理論與實踐;近年來,氯化鎂電解法生產(chǎn)金屬鎂的工藝,由于能耗低,產(chǎn)生的固體廢渣、二氧化碳等遠(yuǎn)比硅熱法產(chǎn)生的低的多,因此電解法生產(chǎn)金屬鎂有較大的發(fā)展趨勢,而電解法生產(chǎn)金屬鎂中硼、鈦雜質(zhì)含量對整個電解過程有較大的影響,本文將分析在金屬鎂生產(chǎn)過程中,雜質(zhì)硼跟鈦對電解過程的影響。
硼;鈦;電解;鎂電解槽;影響
金屬鎂,銀白色的金屬,密度1.738克/厘米3,熔點648.9℃。沸點1090℃,是輕金屬之一,具有延展性,無磁性,并有良好的散熱性。常溫下鎂在干燥的空氣中比較穩(wěn)定,這是由于表面生成的氧化鎂薄膜能減緩鎂的繼續(xù)氧化。隨著溫度的升高,鎂的氧化速度加快,超過400℃,氧化速度明顯增加。
在水氯鎂石、查爾汗鹽湖鹵水和化工生產(chǎn)副產(chǎn)的氯化鎂堿液中都含有硼。光鹵石和生產(chǎn)海綿鈦時產(chǎn)生的副產(chǎn)品氯化鎂中沒有硼。生產(chǎn)氯化鎂的原料中的硼是以硼酸鎂或復(fù)合化合物的形式存在。當(dāng)無水氯化鎂中的硼的濃度為10ppm%~20ppm時,電解槽的電流效率降低3%~6%;當(dāng)硼的含量更高時,則此種無水氯化鎂原料則不宜用于電解生產(chǎn)金屬鎂。
鈦主要存在于由鈦返回的氯化鎂熔體中,以直徑為0.005 至0.03mm的金屬粒子或低價氯化鐵的形式進(jìn)入電解質(zhì),電解過程中鈦可能在陰極析出,與析出的鐵一起或單獨形成鈍化膜。低價鈦的氯化物與空氣中的水分及氧反應(yīng)產(chǎn)生MgO;反應(yīng)生成的鈦氧化物,既可參與形成鈍化膜,也可參與形成鈍化膜,也可附在鎂粒表面,兩種情況都使鎂不能匯集。當(dāng)原料含鈦超過80ppm時,鎂的電流效率下降4%~9%。
在實驗室電解條件下,往電解質(zhì)中添加1.2%CaF2時,加入粉狀鈦和二氧化鈦,不會引起電流效率的下降,而加入低價氯化鈦時,則使電流效率降低到相當(dāng)于把氯化鈦還原成金屬鈦所消耗的鎂的程度。鎂電流效率的降低,在不同程度上取決于電解質(zhì)中鈦的存在形態(tài),按危害程度增加的排序為TiO2→Ti金屬→TiCL2→TiCL3..
有隔板工業(yè)電解槽以鈦生產(chǎn)返回的氯化鎂為原料時,鈦的含量情況是:電解質(zhì)中0.0005~0.008;渣中0.8~2.0;鈍化陰極沉積物中0.5~2.1:陽極升華物0.07~0.3;陰極升華物中0.017~0.050;粗鎂中不大于0.006.
鈦不論以什么形態(tài)存在于電解質(zhì)中,經(jīng)過30~60分鐘后即可從電解質(zhì)中排除。有91%的鈦進(jìn)入渣中;在渣中它主要以TiO2形式存在,部分以金屬的形式附于鎂珠表面。
電解質(zhì)中鈦含量增加,鎂隨渣帶走的損失增加。當(dāng)供給電解槽的氯化鎂中含0.01%~0.03%Ti時,電解過程不穩(wěn)定,鎂的電流效率波動于73%~84%之間,得到的鎂發(fā)臟,分散度增加,匯集不好。
在含0%~70%氯化鎂的熔融氯化物中,B2O3的溶解度是0.04%~0.09%。當(dāng)氯化鎂的含量增加超過70%時,B2O3溶解度明顯增加;在純氯化鎂中,它的溶解度達(dá)到0.28%,B2O3與MgO反應(yīng)生成硼酸鎂,它在氯化物熔體中的溶解性能比B2O3與MgO單獨存在時好一倍。
在往含有0.02%~0.22%B的氯化物熔體中通入4~6小時的氯或氯化氫時,硼實際上不氯化。
電解質(zhì)中鈦的含量,對其在金屬鎂中的含量有強(qiáng)烈的影響。當(dāng)電解質(zhì)中Ti為0.04、0.08、0.12、0.16時金屬鎂中含Ti相應(yīng)為0.01、0.07、0.27、0.78、1.27。根據(jù)鎂珠的分層分析,鈦主要集聚于鎂珠的下表面。這也與電解質(zhì)對鎂珠的“粘附”效應(yīng)有關(guān)。由于粘附效應(yīng),鎂中鐵和氯的含量也增加了。添加CaF2(1%~5%)可完全消除粘附效應(yīng),降低鎂珠中鈦和鐵的含量。
鎂與含硼氯化物熔體接觸,表面便被一層厚達(dá)1~2mm的黑殼所覆蓋,黑殼的92%~97%是氧化鎂,3%~8%是元素硼和硼化鎂。
電解質(zhì)中的硼的含量超過0.002%時,它在陰極上析出,生成的硼化鎂及氧化鎂使陰極鈍化,鎂分散在集鎂室中不上浮,破壞電解制度,導(dǎo)致鎂電流效率的明顯下降。
在生產(chǎn)實踐中,用如下的辦法消除鈦雜質(zhì)對電解的有害影響,即往槽中加入氟化鈣使F含量達(dá)到0.2%~0.4%。CaF2含量過高也會降低電流效率,這大概是由于電解質(zhì)中生成溶解度很小的MgF2細(xì)懸浮物加劇陰極鈍化的結(jié)果。
電解質(zhì)中鈦含量增加,鎂隨渣帶走的損失增加。當(dāng)供給電解槽的氯化鎂中含0.01%~0.03%Ti時,電解過程不穩(wěn)定,鎂的電流效率波動于73%~84%之間,得到的鎂發(fā)臟,分散度增加,匯集不好。
電解之前,對氯化鎂進(jìn)行專門凈化,是消除氯化鎂中鈦雜質(zhì)有害影響的最正確最根本的方法。
本文簡單的介紹了金屬鎂冶煉的發(fā)展史,淺析了硼、鈦在電解過程中的存在形式、對鎂含量的影響及硼、鈦的存在對生產(chǎn)過程中的危害。
[1]《中國鎂業(yè)》。2000.6及2001.3.
[2]徐日瑤。《鎂冶金學(xué)》,冶金工業(yè)出版社,1993.
[3]徐日瑤?!队猩饘偬崛∫苯鹗謨浴?。冶金工業(yè)出版社,1992.
[4]徐日瑤等。《硅熱法煉鎂生產(chǎn)工藝學(xué)》。中南大學(xué)出版社,2003年.