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周福生教授“心胃相關(guān)”理論在腸易激綜合征中的應(yīng)用

2016-04-04 11:04:33王海燕
關(guān)鍵詞:運化脾胃綜合征

王海燕

(廣州中醫(yī)藥大學(xué)中醫(yī)藥數(shù)理工程研究院 廣東東莞523808)

周福生教授“心胃相關(guān)”理論在腸易激綜合征中的應(yīng)用

王海燕

(廣州中醫(yī)藥大學(xué)中醫(yī)藥數(shù)理工程研究院廣東東莞523808)

目的:對周福生教授“心胃相關(guān)”理論指導(dǎo)對腸易激綜合征的用藥特點進行綜合闡述。方法:采用文獻回顧結(jié)合隨診臨床資料進行綜合分析。結(jié)果:腸易激綜合征是一種常見的功能性腸病,除了與脾、肝功能失調(diào)關(guān)系密切外,與心功能失調(diào)也有密切關(guān)系。結(jié)論:在腸易激綜合征的治療中應(yīng)注重“心胃相關(guān)”,酌用養(yǎng)心安神藥物,可取得較好的臨床療效。

腸易激綜合征;心胃相關(guān);周福生;名師經(jīng)驗

腸易激綜合征(Irritable Bowel Syndrome,IBS)是一種常見的功能性腸病,主要表現(xiàn)為腹痛或腹部不適,常伴有大便習(xí)慣的改變(包括大便次數(shù)和大便性狀的改變),排便后癥狀可緩解,但缺乏可解釋癥狀的胃腸道結(jié)構(gòu)或生化異常,但卻一定程度地影響患者的工作和生活,可分為腹泄型、便秘型、混合型和不定型[1]。目前,關(guān)于此病的病理生理機制尚不十分清楚,西醫(yī)多采取對癥治療,療效不理想,而中醫(yī)中藥的整體干預(yù)治療具有良好的療效。周福生教授是廣州中醫(yī)藥大學(xué)著名的脾胃病專家,臨證40余年,學(xué)驗頗豐,首倡“心胃相關(guān)”理論,以此理論為指導(dǎo),臨床治療本病取得了較好的臨床療效?,F(xiàn)報告如下:

1 “心胃相關(guān)”理論

中醫(yī)理論中,“心”并不完全是現(xiàn)代解剖意義的心,更多是指心主神志的功能,“胃”指的是脾胃及整個消化系統(tǒng)。“心胃相關(guān)”則是指心主神志與脾主運化功能在經(jīng)絡(luò)走勢、生理病理上的相互聯(lián)系與相互影響[2]。經(jīng)絡(luò)走勢上,手太陽小腸經(jīng)、足陽明胃經(jīng)、手陽明大腸經(jīng)三者脈絡(luò)走向與手少陰心經(jīng)、手厥陰心包經(jīng)脈絡(luò)走向均為從鳩尾以下至臍上二寸之脘腹、胃脘區(qū)域,這就是心與胃腸之間密切聯(lián)系的物質(zhì)基礎(chǔ);生理功能上,心主血,脾統(tǒng)血,脾又為氣血生化之源,故脾(胃)運化功能正常,則化生血液的功能旺盛,血液充盈,心有所主。故《素問·逆調(diào)論》有云:“胃不和則臥不安”。心主神,中醫(yī)典籍有“心者,君主之官,神明出焉”(《素問·靈蘭秘典論》)和“心為臟腑之主,而總統(tǒng)魂魄,并賅意志……思動于心則脾應(yīng)”(《類經(jīng)·臟象類》)的記載,因此“主明則下安”(《素問·靈蘭秘典論》);病理狀態(tài)下,心脾(胃)亦?;橛绊?,如思慮過度,不僅暗耗心血,且可影響脾的運化功能;若脾氣虛弱,運化失職,則氣血生化無源,可導(dǎo)致血虛而心無所主。心主神志功能失調(diào)則“主不明則十二官?!保ā端貑枴れ`蘭秘典論》),出現(xiàn)患者情志失和,“久慮傷脾”,進而導(dǎo)致脾胃運化功能失職?!靶奈赶嚓P(guān)”理論提示我們在治療IBS中,要重視患者的精神心理狀態(tài),酌情加用養(yǎng)心安神的藥物。在現(xiàn)代醫(yī)學(xué)對IBS發(fā)病因素的研究中,精神心理因素起著非常重要的作用,臨床癥狀的發(fā)生和加重,和精神心理因素密切相關(guān),抗抑郁和抗焦慮藥物的使用結(jié)合有效的心理干預(yù)能夠改善患者的精神狀態(tài)及疼痛、腹瀉等癥狀[3]。這也從側(cè)面反映出運化功能“胃”與精神心理因素“心”的關(guān)系密切。

2 “心胃相關(guān)”在IBS現(xiàn)代醫(yī)學(xué)研究中的理論基礎(chǔ)

胃腸功能接受來自腸神經(jīng)系統(tǒng)(Enteric Nervous System,ENS)、椎前神經(jīng)節(jié)、中樞神經(jīng)系統(tǒng)(Centre Nervous System,CNS)這三個層次神經(jīng)系統(tǒng)的調(diào)節(jié)作用。將胃腸道與CNS緊密聯(lián)系起來的神經(jīng)-內(nèi)分泌網(wǎng)絡(luò)稱為腦-腸軸(brain-gut axis);胃腸道信息傳入CNS并由CNS傳出調(diào)控這一雙向環(huán)路的相互作用,稱為腦-腸互動(brain-gut interaction),參與的神經(jīng)遞質(zhì)包括5-羥色胺(5-HT)、血管活性腸肽、P物質(zhì)、神經(jīng)肽Y、促腎上腺皮質(zhì)激素釋放因子(CRH)和膽囊收縮素等。

精神心理因素可導(dǎo)致腦-腸軸任何一個環(huán)節(jié)異常,進而誘發(fā)腸道運動功能異常、腸道敏感性改變、腸道炎癥等[4~5],出現(xiàn)疼痛等不適癥狀而發(fā)為IBS。當(dāng)機體受到有害性刺激時,急性期內(nèi)下丘腦出現(xiàn)應(yīng)激反應(yīng),表現(xiàn)為引起自主神經(jīng)系統(tǒng)(Autonomic Nervous System,ANS)的交感神經(jīng)過度緊張,腎上腺髓質(zhì)釋放出腎上腺素(E)和去甲腎上腺素(NE)使不同臟器的血供發(fā)生改變,即向肌肉與腦的血供增大,消化道血供明顯減少,導(dǎo)致胃腸功能降低而誘發(fā)胃潰瘍。當(dāng)刺激過大而使機體置于不可逃脫的應(yīng)激反應(yīng)狀態(tài)時,則副交感神經(jīng)過度緊張而使消化道運動亢進,消化液分泌增多,出現(xiàn)腹痛等癥狀。刺激信息作用于腦,于腦內(nèi)合成的神經(jīng)物質(zhì)不僅僅能通過ANS釋放作用,而且也能通過內(nèi)分泌、免疫和運動神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)揮作用。應(yīng)激性刺激不僅作用于ANS,并且也有可能直接作用于ENS,使腸管肽及消化道粘膜免疫系統(tǒng)發(fā)生改變[6~7]。如陳文科等研究發(fā)現(xiàn),IBS患者回盲部黏膜肥大細胞數(shù)目和脫顆粒比例均高于對照組。精神心理刺激可促進下丘腦釋放CRH,從而促進MC釋放炎性介質(zhì)和5-HT,使內(nèi)臟呈高敏狀態(tài),所以,可以通過調(diào)節(jié)腦-腸軸功能對于IBS起到治療作用。

因此,在IBS的發(fā)病機制的現(xiàn)代研究中,腦-腸軸受到了許多研究人員的關(guān)注。它是聯(lián)系認(rèn)知感情中樞與神經(jīng)內(nèi)分泌免疫系統(tǒng)、腸神經(jīng)系統(tǒng)的雙向交通通路,從神經(jīng)胃腸病學(xué)的角度將與胃腸病與神經(jīng)內(nèi)分泌免疫調(diào)節(jié)體系結(jié)合在一起,這與周師的“心胃相關(guān)”理論異曲同工,并為該理論提供了現(xiàn)代醫(yī)學(xué)基礎(chǔ)。

3 IBS的中醫(yī)病因病機

3.1脾胃虛弱為發(fā)病之本脾主運化,為氣血生化之源,后天之本?;蚧颊咚伢w脾胃虛弱,或思慮過度、飲食不節(jié)、勞損內(nèi)傷導(dǎo)致脾胃虧虛,水谷運化失司,氣機不暢,或清氣不升發(fā)為泄瀉,或傳導(dǎo)不利發(fā)為便秘。正如《素問·調(diào)經(jīng)論》云:“有所勞倦,形氣衰少,谷氣不盛,上焦不行,下脘不通”。同時一旦脾胃虛弱,則易為己所不勝的肝所乘,從而導(dǎo)致本病的發(fā)生或加重病情。若脾胃功能正常,則縱有肝旺,也未必能侮脾而發(fā)為此病。因此,脾胃虛弱是本病發(fā)生的根本。

3.2肝旺侮脾和心胃不和是該病發(fā)展的關(guān)鍵中醫(yī)典籍《難經(jīng)》及《金匱要略》中都提出了“肝病傳脾”的理論,說明肝臟功能失調(diào)會嚴(yán)重影響脾胃病。肝屬木,主疏泄,其性喜條達而惡抑郁。脾屬土,為后天之本,主運化,以升為健,其運化賴于肝之疏泄。若煩惱郁怒,可以導(dǎo)致肝疏泄失常,或肝疏泄太過,則易橫逆脾土,脾失健運,升降失調(diào),發(fā)為腹痛、泄瀉,此即葉桂云:“肝病必犯土,是侮其所勝也,克脾則腹脹,便或溏或不爽”?;蚴栊共患?,木不疏土,土壅失運,影響大腸傳導(dǎo),致大便干結(jié),出現(xiàn)便秘?!夺t(yī)學(xué)求是》云:“木郁不達,風(fēng)郁不達,風(fēng)木沖擊而賊脾土,則痛于臍下”。除此之外,心胃不和也是本病的關(guān)鍵病機,患者脾失運化,水谷運化不及,氣血生化無源,心血不足,或輸布不及,水濕內(nèi)停,蒙蔽心竅出現(xiàn)心主神志失調(diào),我們在臨床上觀察到病程較長的患者大多有抑郁、焦慮、睡眠障礙等精神情志異常;另外,在患者受到有害性刺激時,心神受擾無所主,進而影響脾主運化的功能,這與臨床上應(yīng)激性消化系統(tǒng)疾病多見也是一致的。因此,“心胃不和”也是本病發(fā)生發(fā)展的關(guān)鍵因素之一。

3.3常兼夾痰濕脾主運化,包括運化精微和運化水濕,正如《素問·經(jīng)脈別論》中描述的:“飲入于胃,游溢精氣,上輸于脾,脾氣散精,上歸于肺”。只有患者脾胃功能健旺,才能保證機體氣血充足,水濕輸布正常。IBS患者脾胃虛弱,加之肝旺侮脾,心神不定而失所主,導(dǎo)致脾運化不及,水濕停聚而為痰濕,正如《素問·至真要大論》有云:“諸濕腫滿,皆屬于脾?!?/p>

4 用藥特點

4.1注重顧護脾胃,藥性平和周師認(rèn)為此病責(zé)之脾胃虛弱,因此在選方用藥上多選藥性平和的方劑和藥物,如周師常選用四君子湯治療脾胃虛弱型IBS,選用四逆散、痛瀉要方治療肝郁脾虛型IBS。用藥上也多選用太子參、黨參、佛手、木香、藿香、佩蘭等平和藥物。避免應(yīng)用滯氣礙胃,耗傷氣陰的大甘大苦之藥。正如《證治匯補·泄瀉》所云:“補虛不可純用甘溫,太甘則生濕,清熱不可純用苦寒,太苦傷脾,兜澀不可太早,恐留滯余邪,淡滲不可太多,恐津枯陽陷?!?/p>

4.2重視調(diào)心安神針對腸易激綜合征患者常有抑郁、焦慮、睡眠障礙等精神情志異常的情況,周師喜用調(diào)心安神之法,常于基本方中加用合歡皮、夜交藤等,尤喜用合歡皮,因此藥既入肝經(jīng)又可入心經(jīng),既可解郁又可安神。如有心陰不足而出現(xiàn)心煩失眠、多汗等癥狀,可選用酸安仁、百合、地黃等滋陰養(yǎng)心安神。

4.3注重兼夾,靈活加減施治周師認(rèn)為IBS病機虛實夾雜,以肝郁脾虛夾濕為主,癥狀反復(fù)多變,治法宜標(biāo)本兼治[8]。夾濕者,常選用藿香、佩蘭、白豆蔻、法半夏、陳皮、佛手、大腹皮等芳香醒脾,化濕止瀉;夾氣滯者,常選用木香、枳實、枳殼等行氣消滯,烏藥行氣止痛、溫腎散寒;便秘型氣陰虧虛者,常重用生白術(shù)以益氣養(yǎng)陰,用玄參清熱涼血,滋陰降火,麥冬養(yǎng)陰生津。

5 病案舉例

5.1病例1患者胡某,男,36歲,2014年10月15日以“腹痛腹瀉5年余”就診。以臍周脹痛為主,痛則腹瀉伴大便不盡,大便日行2~4次,痛甚時欲吐,自服西藥(具體不詳)后反酸,反復(fù)發(fā)作,食少,煩躁,寐欠佳,舌淡黯,邊有齒印,苔薄白,脈細。理化檢查均無異常。周師診斷為IBS,泄瀉型,辨證為肝郁脾虛夾濕,治以健脾疏肝利濕。處方:黨參20 g,炒白術(shù)15g,白芍15 g,佛手10 g,木香10 g(后下)、法半夏10 g,烏藥10 g,延胡索15 g,夜交藤30 g,陳皮10 g,防風(fēng)10 g;14劑后,患者于2014年10月29日復(fù)診,患者癥狀較前緩解,大概1個月發(fā)作1次,大便日行1~3次,寐尚可,煩躁減輕,舌脈如前,上方去夜交藤,另加合歡皮20 g、厚樸15 g、枳殼15 g,續(xù)服14劑后,患者癥狀基本緩解。按語:此型為IBS中最常見的類型,病程一般較長,患者脾虛為本,運化失職,清濁不分而發(fā)為本病,主癥泄瀉,肝郁氣滯,不痛則痛,心神失調(diào),煩躁、夜寐欠佳。方用痛瀉藥方疏肝健脾,加用黨參健脾益氣,法半夏燥濕化痰,佛手、木香、延胡索疏肝行氣,烏藥理氣消脹,全方共奏健脾疏肝利濕之效,并先后用夜交藤、合歡皮等調(diào)心安神之品,不僅可以改善患者情志心理癥狀,對于患者消化系統(tǒng)癥狀的改善也往往可以收到意想不到的效果。

5.2病例2患者龍某,女,28歲,2015年2月4日以“腹痛、便秘2年余”就診。伴腹脹明顯,大便2~3 d行1次,質(zhì)軟不爽,便意頻,排不盡感明顯,無口苦口干,月經(jīng)周期基本正常,量少,行經(jīng)2~3 d,抑郁,煩躁易怒,夜寐尚可,尿頻、尿急、尿不盡,舌淡嫩,苔薄白,脈細。理化檢查均無異常。周師診斷為IBS便秘型,辨證為脾胃氣虛夾滯。處方:太子參15 g,生白術(shù)30 g,厚樸15 g,枳殼15 g,木香10 g(后下),當(dāng)歸10 g,陳皮10 g,烏藥15 g,延胡索15 g,香附15 g,槐花20 g,大腹皮20 g,合歡皮20 g,砂仁10 g;7劑后,患者矢氣較多,大便偏干,小便頻次減少,舌淡黯,邊有齒印,苔微黃,脈細,上方將太子參改為黨參20 g,續(xù)服7劑,癥狀緩解明顯,僅腹脹較明顯;繼續(xù)以上方調(diào)理14劑,患者癥狀基本緩解。按語:結(jié)合舌脈,患者脾胃氣虛,水谷運化不及,腸道津虧失潤,傳導(dǎo)不利發(fā)為便秘,因此,選擇四君子湯為主方健脾益氣,重用生白術(shù)以益氣養(yǎng)陰,用厚樸、枳殼、木香、延胡索、大腹皮以條暢氣機。該患者有抑郁、煩躁等情志癥狀,因此,選用了既可入肝經(jīng)又可入心經(jīng)的合歡皮,以養(yǎng)心解郁安神,獲得了較好的療效。

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10.13638/j.issn.1671-4040.2016.06.029

2016-05-27)

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