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孫祥喜
【摘要】 目的 研究睡眠中癲癇性電持續(xù)狀態(tài)(ESES)的腦電診斷特點及治療方法。方法 42例睡眠中癲癇性電持續(xù)狀態(tài)患兒, 隨機(jī)分為觀察組和對照組, 各21例。對照組采取常規(guī)藥物治療, 觀察組在對照組基礎(chǔ)上采用甲潑尼龍沖擊治療。比較兩組臨床療效。結(jié)果 睡眠中癲癇性電持續(xù)狀態(tài)患兒睡眠中棘慢波持續(xù)發(fā)放時間均>50%, 且棘慢波頻率均在2.0~3.5 Hz。觀察組臨床治療總有效率優(yōu)于對照組, 差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 ESES普遍存在長時間睡眠期持續(xù)棘慢波發(fā)放(≥50%)的情況。甲潑尼龍沖擊治療ESES療效理想, 可在臨床推廣。
【關(guān)鍵詞】 睡眠中癲癇性電持續(xù)狀態(tài);甲潑尼龍;腦電診斷
ESES是一種涉及較多癲癇疾病類型的腦電圖現(xiàn)象, ESES較易引起神經(jīng)心理損傷, 盡早發(fā)現(xiàn)、診斷并予以積極治療是減輕神經(jīng)心理損傷, 提高臨床治療效果的關(guān)鍵[1, 2]。本次研究選擇本院收治的42例睡眠中癲癇性電持續(xù)狀態(tài)患兒為研究對象, 研究睡眠中癲癇性電持續(xù)狀態(tài)的腦電診斷特點以及臨床治療方法, 現(xiàn)報告如下。
1 資料與方法
1. 1 一般資料 隨機(jī)選取2012年4月~2015年6月本院接受治療的42例睡眠中癲癇性電持續(xù)狀態(tài)患兒為研究對象。入組標(biāo)準(zhǔn):①符合ESES診斷標(biāo)準(zhǔn)。②對本次研究用藥不存在禁忌證。③未合并其他類型癲癇。④能配合完成本次研究。將患兒隨機(jī)分為對照組和觀察組, 各21例。對照組男13例, 女8例;年齡3~11歲, 平均年齡(6.7±1.2)歲。觀察組男14例, 女7例;年齡4~10歲, 平均年齡(6.6±1.1)歲。兩組患兒一般資料比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05), 具有可比性。
1. 2 方法
1. 2. 1 腦電診斷方法 均采用日本光電EGG-900032通道錄像腦電圖檢測系統(tǒng)對患兒進(jìn)行腦電診斷, 均連續(xù)監(jiān)測24 h, 包括清醒時間以及睡眠時間。依據(jù)國際10-20系統(tǒng)進(jìn)行電極安放, 并對患兒進(jìn)行閃光刺激以及過度換氣等實驗。監(jiān)測結(jié)束之后采取多種導(dǎo)聯(lián)的形式進(jìn)行數(shù)據(jù)回放分析。
1. 2. 2 治療方法 對照組依據(jù)患兒的具體情況、發(fā)作類型等選擇抗癲癇藥物進(jìn)行治療, 先由單藥治療開始, 之后依據(jù)患兒的個體差異調(diào)整用藥量及用藥種類。但需注意各類用藥劑量均要遵循控制癲癇發(fā)作最小劑量原則。
觀察組在對照組的用藥基礎(chǔ)上加用甲潑尼龍(國藥準(zhǔn)字H20110064;Pfizer Italia S.r.l) 15 mg/(kg·d), 連續(xù)服用3 d, 之后停藥4 d, 此為1個療程, 總體治療3個療程, 之后對患兒使用甲潑尼松, 用藥量為1.5~2.0 mg/(kg·d), 用藥4周后逐漸減少用藥量, 總治療時間控制在4~6個月內(nèi)。
1. 3 療效評價標(biāo)準(zhǔn)[3] 患兒治療后臨床未發(fā)生癲癇則為顯效。患兒治療后發(fā)作得到有效控制或發(fā)作次數(shù)較之治療前減少>50%, 腦電圖癇樣放電減少>50%為有效?;純褐委熐昂蟛∏椴r并未得到有效改善則為無效??傆行?顯效率+有效率。
1. 4 統(tǒng)計學(xué)方法 采用SPSS17.0統(tǒng)計學(xué)軟件對數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計分析。計量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差( x-±s)表示, 采用t檢驗;計數(shù)資料以率(%)表示, 采用χ2檢驗。P<0.05為差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。
2 結(jié)果
2. 1 ESES腦電診斷特點 睡眠中癲癇性電持續(xù)狀態(tài)患兒睡眠中棘慢波持續(xù)發(fā)放時間均>50%, 且棘慢波頻率均在2.0~3.5 Hz。其中26例患兒EEG背景活動正常, 其余慢波增多。8例患兒存在清醒時局性放電情況。23例患兒存在NREM睡眠期間局性棘慢波增多且繼發(fā)雙側(cè)同步化情況。5例在睡眠以及清醒時間均存在全導(dǎo)放電情況。
2. 2 兩組患兒臨床治療效果比較 觀察組臨床治療總有效率為90.5%, 與對照組的66.7%比較, 差異有統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=4.547, P<0.05)。見表1。
3 討論
睡眠中癲癇性電持續(xù)狀態(tài)的主要臨床表現(xiàn)為患兒在睡眠過程中會出現(xiàn)癲癇持續(xù)放電的情況, 但在此期間患兒并不存在臨床癲癇發(fā)作的現(xiàn)象。近年來有相關(guān)研究發(fā)現(xiàn)ESES并不屬于獨立的癲癇綜合征, 而且多種癲癇綜合征的特殊腦電現(xiàn)象[4]。一般而言男性患兒多于女性患兒。ESES會對患兒造成神經(jīng)心理損傷以及行為運動障礙, 若未能得到及時有效的治療, 患兒極易出現(xiàn)認(rèn)知功能退化、語言倒退等癥, 對患兒的健康成長造成嚴(yán)重不良影響。
近年來有研究發(fā)現(xiàn)甲潑尼龍治療ESES具有較為理想的臨床效果, 但對于其所產(chǎn)生的作用機(jī)制尚未得到準(zhǔn)確定論[5]。本次研究也發(fā)現(xiàn)觀察組患兒在加用甲潑尼龍治療后期臨床治療總有效率有顯著提高。另外本次研究發(fā)現(xiàn)睡眠中癲癇性電持續(xù)狀態(tài)患兒睡眠中棘慢波持續(xù)發(fā)放時間均>50%, 且棘慢波頻率均在2.0~3.5 Hz, 故將棘慢波持續(xù)放電時間>50%作為ESES的診斷標(biāo)準(zhǔn)更利于該疾病的早期治療。
綜上所述, ESES普遍存在長時間睡眠期持續(xù)棘慢波發(fā)放(≥50%)的情況。甲潑尼龍沖擊治療ESES療效理想, 可在臨床推廣。
參考文獻(xiàn)
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[收稿日期:2016-01-15]