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CA-IX E-cadherin在非小細胞肺癌中的表達及臨床意義?

2016-06-12 09:09彭麗麗魏宇森張洪珍河北醫(yī)科大學(xué)研究生學(xué)院河北石家莊05007河北石家莊05005
河北醫(yī)學(xué) 2016年2期
關(guān)鍵詞:免疫組織化學(xué)非小細胞肺癌

彭麗麗, 申 婷, 魏宇森, 張洪珍(.河北醫(yī)科大學(xué)研究生學(xué)院, 河北 石家莊 05007 2.河 北 省 人 民 醫(yī) 院, 河北 石家莊 05005)

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CA-IX E-cadherin在非小細胞肺癌中的表達及臨床意義?

彭麗麗1, 申 婷1, 魏宇森1, 張洪珍2??
(1.河北醫(yī)科大學(xué)研究生學(xué)院, 河北 石家莊 050017 2.河北省人民醫(yī)院, 河北 石家莊 050051)

摘 要:目的:探討碳酸酐酶-IX(carbonic anhydrase-IX,CA-IX)、上皮型鈣粘蛋白(epithe1ia1 cadherin,E-cad)在非小細胞肺癌(non-sma11 ce11 1ung cancer,NSCLC)中的表達及其與臨床病理特征的關(guān)系,并研究CA-IX與E-cad表達的相關(guān)性。方法:采用免疫組化SP法檢測78例NSCLC組織和20例正常肺組織中CA-IX、E-cad的蛋白表達情況。結(jié)果:78例NSCLC組織中CA-IX和E-cad的陽性率分別為61.5%(48/ 78)和26.9%(21/ 78),而正常肺組織中分別為0.0%(0/ 20)和100%(20/ 20),差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);NSCLC組織中CA-IX和E-cad的表達與組織分化程度、TNM分期和淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移顯著相關(guān)(P<0.05);NSCLC中CA-IX與E-cad表達呈負相關(guān)(r=-0.352,P<0.05)。結(jié)論:CA-IX和E-cad在NSCLC的發(fā)展中扮演著重要角色,同時檢測NSCLC患者癌組織中CA-IX和E -cad的表達可為臨床早期判斷侵襲和轉(zhuǎn)移提供有力證據(jù)。

關(guān)鍵詞:碳酸酐酶; 上皮型鈣粘蛋白; 非小細胞肺癌; 免疫組織化學(xué)

??通訊作者:E-mai1:hongzhenzhang456@sohu.com

腫瘤微環(huán)境中的乏氧和酸中毒是腫瘤不良預(yù)后的主要因素。CA-IX為碳酸酐酶家族(CAs)中的一員,參與調(diào)節(jié)腫瘤細胞增殖、轉(zhuǎn)移和侵襲[1]。E-cad是一種鈣依賴性跨膜糖蛋白,介導(dǎo)上皮細胞間的粘附作用,其表達降低會減弱細胞間的黏附力,促使細胞轉(zhuǎn)移[2]。關(guān)于CA-IX和E-cad在NSCLC中表達的相關(guān)性的研究不多,本研究應(yīng)用免疫組化SP法檢測CAIX和E-cad蛋白在NSCLC組織中的表達,并探討兩者的表達與臨床病理特征的關(guān)系及其表達的相關(guān)性。

1 資料與方法

1.1臨床資料:78例NSCLC組織及20例正常肺組織蠟塊均來自于河北省人民醫(yī)院病理科2010年7月至2013年11月存檔的標(biāo)本(所有研究均取得醫(yī)院倫理委員會許可及患者知情同意)。每一個NSCLC標(biāo)本均按分化程度(根據(jù)世界衛(wèi)生組織(WHO)腫瘤分類標(biāo)準(zhǔn))、病理類型、TNM分期(國際肺癌研究學(xué)會(IASLC)2009版TNM分期標(biāo)準(zhǔn))、有無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移分類。20例正常肺組織中男14例、女6例,年齡41~75歲,中位年齡60歲。所有患者術(shù)前均未接受放化療等任何治療,均有完整的臨床病理資料。

1.2主要試劑:鼠抗人CA-IX單克隆抗體購自Epitomics公司,鼠抗人E-cad單克隆抗體購自Nomarker公司,DAB顯色試劑盒及SP試劑盒均購自于北京中杉金橋生物技術(shù)有限公司。

1.3免疫組化SP法:蠟塊標(biāo)本切片脫蠟至水,抗原修復(fù),于3%H2O2中室溫孵育15min,采用枸櫞酸緩沖液修復(fù)抗原,然后加入一抗,置入試劑盒中4℃過夜;經(jīng)PBS沖洗,加入辣根過氧化物酶標(biāo)記的二抗,室溫孵育30min;再次經(jīng)PBS沖洗后DAB顯色,洗滌,蘇木精復(fù)染,水化,透明,中性樹脂膠封片,顯微鏡下觀察染色。(陽性對照:已知陽性片,陰性對照:用PBS代替一抗)

1.4結(jié)果判定:所有切片經(jīng)免疫組化SP法染色后由兩位病理科醫(yī)師進行讀片并判定結(jié)果:以細胞膜或細胞核出現(xiàn)黃色顆粒為CA-IX陽性,陽性細胞數(shù)>85%為陽性表達,<85%為陰性表達;E-cad以細胞膜出現(xiàn)黃色顆粒為陽性,按陽性細胞百分?jǐn)?shù)計:0分:陽性細胞數(shù)≤5%,1分:6%~25%,2分:26%~50%,3分:≥51%;按陽性細胞著色強度計:0分:不著色,1分:淺黃色,2分:黃色,3分:棕黃色。兩者乘積≥3分即判定為陽性表達。

1.5統(tǒng)計學(xué)分析:采用軟件SPSS13.0進行統(tǒng)計分析。組間率的比較采用x2檢驗,相關(guān)性分析采用Spearman等級相關(guān)分析。P<0.05為差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。

2 結(jié) 果

2.1正常肺組織和NSCLC組織中CA-IX和E-cad的表達不同:CA-IX在NSCLC組織中的陽性表達率為61.5%,顯著高于正常肺組織,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(x2=24.123,P=0.000)。E-cad在NSCLC組織中陽性表達率26.9%,顯著低于正常肺組織,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(x2=34.934,P=0.000)。(見表1)

表1 CA-IX和E-cad蛋白在正常肺組織和NSCLC組織中的表達

2.2CA-IX和E-cad的表達與NSCLC臨床病理特征的關(guān)系:NSCLC組織中CA-IX和E-cad的表達與患者性別、年齡及組織學(xué)類型均無相關(guān)性(P>0.05);Ⅰ+Ⅱ期NSCLC組織中CA-IX和E-cad的陽性率分別為45.5%(15/33)、42.4%(14/33),Ⅲ+Ⅳ期中分別為73. 3%(33/45)、15.6%(7/45),兩者之間差異均具有統(tǒng)計學(xué)意義(x2=6.252,P=0.012;x2=6.986,P=0.017); NSCLC組織分化越差,CA-IX的表達越高,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(x2=7.311,P=0.026),而E-cad的表達越低,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(x2=6.502,P=0.039);CA-IX過表達和E-cad低表達都與淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移有關(guān)(P<0. 05)。CA-IX不同年齡、不同性別、不同組織學(xué)類型肺癌組織中的表達陽性率差異均無統(tǒng)計學(xué)意義,不不同TNM分期、不同分化程度及有無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的肺癌陽性率的表達陽性率差異均有統(tǒng)計學(xué)意義,(見表2)。

表2 NSCLC組織中CA-IX和E-cad蛋白表達與臨床病理特征之間的關(guān)系

2.3NSCLC組織中CA-IX和E-cad蛋白表達的相關(guān)性:Spearman相關(guān)分析顯示,CA-IX與E-cad的表達存在負相關(guān)(r=-0.352,P=0.002)。(見表3)

3 討 論

惡性實體腫瘤的乏氧微環(huán)境對腫瘤的發(fā)生、發(fā)展有重要影響。CA-IX是腫瘤相關(guān)抗原,與腫瘤的乏氧代謝有關(guān),缺氧狀態(tài)下被HIF-1α激活,表達上調(diào)。CA-IX的酶活性主要是催化H2O+CO2→H++H2CO3反應(yīng),通過離子轉(zhuǎn)運,使細胞外pH下降,保持酸性微環(huán)境,增加了腫瘤細胞對缺氧的耐受力[3]。CA-IX在食管鱗癌[4]、肺癌中的表達與細胞分化程度、TNM分期呈現(xiàn)正相關(guān),而在腎透明細胞癌中存在負相關(guān)。本研究結(jié)果顯示,CA-IX在NSCLC組織中的表達明顯高于正常肺組織,細胞分化越差,CA-IX的過表達率越高。而隨著TNM分期越晚,CA-IX表達越強。此結(jié)果表明,CA-IX在NSCLC組織中的表達與分化程度、TNM分期及淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移等因素顯著相關(guān),即CA-IX表達越強,臨床分期越晚,更易發(fā)生轉(zhuǎn)移。

上皮間質(zhì)化(EMT)是細胞與細胞間粘附作用減弱從而使上皮細胞間松散、分離并獲得間充質(zhì)和遷移表型的過程。腫瘤轉(zhuǎn)移是以EMT開始,從原發(fā)腫瘤解離,侵襲遠端的一個多步驟的級聯(lián)反應(yīng)。E-cad的損失是EMT的標(biāo)志,E-cad分布在各類上皮細胞表面,介導(dǎo)粘附作用,在腫瘤的發(fā)生、發(fā)展中很關(guān)鍵[2]。E-cad的高表達可降低腫瘤細胞的侵襲和轉(zhuǎn)移能力,低表達會提高轉(zhuǎn)移的潛能。目前的研究關(guān)于E-cad在NSCLC中的表達與細胞分化程度的關(guān)系沒有達成一致的結(jié)論,既有的研究存在相關(guān),有的顯示無關(guān)。本實驗結(jié)果顯示,E-cad表達與腫瘤細胞分化程度顯著相關(guān),即分化越差,陽性表達率越低,最終導(dǎo)致侵襲和轉(zhuǎn)移。本研究還發(fā)現(xiàn),E-cad在非小細胞肺癌中的表達與淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、TNM分期有關(guān)。

參考文獻:

[1] 張蓓,黃漢濤,王志剛,等.碳酸酐酶-IX與直腸癌發(fā)生和轉(zhuǎn)移的關(guān)系[J].中國普通外科雜志,2011,20(10):1054-1061.

[2] Liu Y,Qian W,Zhang J,et a1. The indicative function of Twist2 and E-cadherin in HPV oncogene-induced epithe1ia1 -mesenchyma1 transition of cervica1 cancer ce11s[J].Onco1 Rep,2015,33(2):639~650.

[3] Ng HL,Lu A,Lin G,et a1. The potentia1 of 1iposomes withcarbonic anhydrase IX to de1iver anticancer Ingredients to cancer ce11s in vivo[J].Int mo1 Sci,2015,16(1):230~255.

[4] 郭偉,劉先富,張明亮.碳酸酐酶-IX在食管鱗狀細胞癌組織中的表達及其臨床意義[J].蚌埠醫(yī)學(xué)院學(xué)報,2014,39(4):453~455.

Expression and Significance of CA-IX and E-cadherin in Non-small Cell Lung Cancer

PENG Lili, SHEN Ting, WEI Yusen, et al
(Hebei Medical University,Hebei Shijiazhuang 050017,China)

Abstract:Objective:To investigate the expression of carbonic anhydrase-IX (CA-IX) and epithe1ia1 cadherin (E-cad) in non-sma11 ce11 1ung cancer (NSCLC) and their re1ationship with the c1inicopatho1ogica1 features,and to study the corre1ation among the expression of CA-IX and E-cad. Method: Both CA-IX and E-cad expressions of 78 cases of NSCLC and 20 cases of norma1 1ung tissues specimens were retrospective1y assessed through immunohistochemica1 (IHC) ana1yses. Result: The positive expression rates of CAIX and E-cad was 61.5%(48/78) and 26.9%(21/78) in 78 cases of 1ung cancer,whi1e 0.0%(0/20) and 100%(20/20) in norma1 tissues,the difference was statistica11y significant (P<0.05). Significant corre1ations between CA-IX and E-cad expression with many c1inicopatho1ogica1 measurements such as differentiation,TNM stage and 1ymph node metastasis were found (P<0.05). The expression of CA-IX and E-cadwas significant1y inverse1y corre1ated (r=-0.352,P<0.05). Conclusion: CA-IX and E-cad associates each other and both p1ay key ro1es in the progression of NSCLC. So to detect the expression of CA-IX and E -cad together may provide strong evidence to judge NSCLC invasion and metastasis in ear1y c1inica1 time.

Key words:CA-IX; E-cad; NSCLC; Immunohistochemica1

文獻標(biāo)識碼:A

doi:10.3969/ j.issn.1006-6233.2016.02.004

文章編號:1006-6233(2016)02-0187-04

基金項目:?河北省醫(yī)學(xué)科學(xué)研究重點項目計劃,(編號:ZD20140478)

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