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不同生長(zhǎng)階段背角無(wú)齒蚌對(duì)養(yǎng)殖池塘藻類的攝食選擇特征

2016-06-29 09:51:04蘇彥平陳修報(bào)劉洪波武秀國(guó)楊南京農(nóng)業(yè)大學(xué)無(wú)錫漁業(yè)學(xué)院無(wú)錫408中國(guó)水產(chǎn)科學(xué)研究院淡水漁業(yè)研究中心院長(zhǎng)江中下游漁業(yè)生態(tài)環(huán)境評(píng)價(jià)和資源養(yǎng)護(hù)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室無(wú)錫408
水生生物學(xué)報(bào) 2016年3期

蘇彥平陳修報(bào)劉洪波武秀國(guó)楊 健(.南京農(nóng)業(yè)大學(xué)無(wú)錫漁業(yè)學(xué)院,無(wú)錫 408; .中國(guó)水產(chǎn)科學(xué)研究院淡水漁業(yè)研究中心,院長(zhǎng)江中下游漁業(yè)生態(tài)環(huán)境評(píng)價(jià)和資源養(yǎng)護(hù)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,無(wú)錫 408)

研究簡(jiǎn)報(bào)

不同生長(zhǎng)階段背角無(wú)齒蚌對(duì)養(yǎng)殖池塘藻類的攝食選擇特征

蘇彥平1,2陳修報(bào)2劉洪波2武秀國(guó)1楊 健1,2
(1.南京農(nóng)業(yè)大學(xué)無(wú)錫漁業(yè)學(xué)院,無(wú)錫 214081; 2.中國(guó)水產(chǎn)科學(xué)研究院淡水漁業(yè)研究中心,院長(zhǎng)江中下游漁業(yè)生態(tài)環(huán)境評(píng)價(jià)和資源養(yǎng)護(hù)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,無(wú)錫 214081)

背角無(wú)齒蚌(Anodonta woodiana)是我國(guó)淡水水體中分布很廣的淡水雙殼類軟體動(dòng)物之一,因其分布廣、在湖泊中多營(yíng)底棲生活[1],對(duì)污染物具較強(qiáng)耐受且可在體內(nèi)富集,易采集等特點(diǎn),可被用做評(píng)價(jià)湖泊污染的指示生物[2,3]?!暗愵愑^察監(jiān)測(cè)體系”自2003年由本實(shí)驗(yàn)室提出后,背角無(wú)齒蚌被確定為該研究體系的“指示生物”,進(jìn)而創(chuàng)新性地培育出一種規(guī)格、遺傳質(zhì)量、數(shù)量、污染背景值等均可控,且可野外移殖和回捕的標(biāo)準(zhǔn)化監(jiān)測(cè)指示生物專用背角無(wú)齒蚌(簡(jiǎn)稱“標(biāo)準(zhǔn)化背角無(wú)齒蚌”,下同),近年來(lái)應(yīng)用于太湖重點(diǎn)水域、東湖等地監(jiān)測(cè)重金屬等污染研究,填補(bǔ)了貝類觀察在國(guó)內(nèi)淡水中應(yīng)用研究的空白[4—7]。隨著研究進(jìn)展,該監(jiān)測(cè)體系工作拓展到“標(biāo)準(zhǔn)化背角無(wú)齒蚌”種群的建立和實(shí)用性探索階段。然而在背角無(wú)齒蚌的繁育和養(yǎng)殖過(guò)程中,發(fā)現(xiàn)殼長(zhǎng)1 cm內(nèi)的蚌死亡率最大[8],且由于池塘水體的藻類群落變化以及可供蚌攝食的藻類的相應(yīng)變化,會(huì)經(jīng)常引起突發(fā)性背角無(wú)齒蚌幼體或成體的大量死亡[8,9],給“標(biāo)準(zhǔn)化背角無(wú)齒蚌”種群的建立帶來(lái)極大的困難,是目前該蚌人工繁育中亟需解決的重大難題。

藻類是水生態(tài)系統(tǒng)的重要成分,藻類群落的演替不僅能夠反映池塘水質(zhì)的變化[10,11],藻類也是背角無(wú)齒蚌重要的食物餌料來(lái)源[12,13],其群落結(jié)構(gòu)的變化和優(yōu)勢(shì)種演替不僅影響水質(zhì),也同樣影響背角無(wú)齒蚌的生長(zhǎng)發(fā)育乃至生存率。一些研究者對(duì)貝類消化系統(tǒng)內(nèi)溶物進(jìn)行鑒定研究,其中Tantichodok等[14]發(fā)現(xiàn),貝類的食物源是浮游植物和有機(jī)碎屑,Vincie[15]對(duì)北美帽蚌(Epioblasma capsaeformis)的腸溶物進(jìn)行鑒定發(fā)現(xiàn)藻類所占比例高達(dá)90%。本研究室亦發(fā)現(xiàn)背角無(wú)齒蚌主要攝食藍(lán)藻和綠藻,且初步發(fā)現(xiàn)偏好近球形的小球藻(Chlorella vulgaris)、微小四角藻(Tetra?dron minimum)等[16]。然而以上報(bào)道均未能系統(tǒng)研究貝類攝食選擇與養(yǎng)殖池塘中藻相之間的相互影響與響應(yīng)。因此,為了充分地保證池塘養(yǎng)殖“標(biāo)準(zhǔn)化背角無(wú)齒蚌”的質(zhì)量、成活率和擴(kuò)大養(yǎng)殖規(guī)模,確切掌握利用水體中藻類群落變化規(guī)律從而適時(shí)預(yù)警和保證蚌的成活率及健康狀態(tài)顯得極其重要。本研究擬突破前人研究的局限,選取早期不同生長(zhǎng)階段的背角無(wú)齒蚌養(yǎng)殖池塘,系統(tǒng)研究背角無(wú)齒蚌隨生長(zhǎng)發(fā)育對(duì)池塘水體中藻類的攝食選擇特征變化,以期探討池塘水體藻相特征對(duì)背角無(wú)齒蚌生長(zhǎng)發(fā)育的影響,既可為今后通過(guò)調(diào)控池塘藻相等來(lái)提高人工繁育背角無(wú)齒蚌存活率,建立穩(wěn)定的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物種群提供理論依據(jù); 也可為其他淡水蚌類通過(guò)相同餌料藻的篩選和調(diào)控途徑來(lái)促進(jìn)人工繁育及資源恢復(fù)的嘗試提供技術(shù)借鑒。

1 材料與方法

1.1 實(shí)驗(yàn)材料

本研究所用背角無(wú)齒蚌樣品采自中國(guó)水產(chǎn)科學(xué)研究院淡水漁業(yè)研究中心南泉背角無(wú)齒蚌人工繁育基地(江蘇省無(wú)錫),池塘平均水深1.5 m,全封閉,沒有明顯的外源污染物。背角無(wú)齒蚌置于養(yǎng)殖網(wǎng)箱(60 cm×40 cm× 10 cm)中,通過(guò)浮子控制網(wǎng)箱懸掛深度,保持蚌始終位于水面下50 cm。分別于2013年7月、10月、2014年1月、和4月采集不同生長(zhǎng)階段背角無(wú)齒蚌(2月齡、 5月齡、8月齡和11月齡)蚌(N=5)及池塘水體樣本帶回實(shí)驗(yàn)室處理。背角無(wú)齒蚌樣本基本生物學(xué)參數(shù)見表 1。

1.2 消化道內(nèi)容物采集

將背角無(wú)齒蚌用Milli-Q水清洗干凈,平放在解剖盤中,用解剖刀割斷前后端閉殼肌,打開貝殼,再次用Milli-Q水清洗軟組織,剖開內(nèi)臟團(tuán)解剖出消化道,用吸管分別取蚌消化道內(nèi)容物,將所取的內(nèi)容物分別放入試劑瓶中,加入少量4%甲醛,搖勻、靜置,待檢。

1.3 藻類鑒定

將待檢樣品裝片置于10×40倍光學(xué)生物顯微鏡下常規(guī)方法觀察,記錄藻類種類及數(shù)量[17,18],盡量鑒定到最低分類單元。

分別于背角無(wú)齒蚌養(yǎng)殖池塘上下風(fēng)水域0.5 m水深處用采水器采集水樣,混合后量取1000 mL,加入1%(10 mL)魯格氏液固定,靜置沉淀48h,濃縮后,取0.1 mL于浮游植物計(jì)數(shù)框內(nèi)鏡檢,根據(jù)光學(xué)顯微鏡下的形態(tài)學(xué)特征進(jìn)行種類鑒定及生物量計(jì)算[17,18]。

1.4 藻類多樣性及優(yōu)勢(shì)種分析

藻類組成分析中Shannon Wiener's指數(shù)(H′)、Simpson多樣性指數(shù)(D)、物種豐富度(d)、Pielou均勻度指數(shù)(J′)及Hill均勻度指數(shù)(N2)應(yīng)用藻類群落分析軟件Primer 5.0分析計(jì)算。藻類優(yōu)勢(shì)度(Y)計(jì)算公式[19]為:

式中:Y 為物種的優(yōu)勢(shì)度,n為某藻類物種個(gè)體數(shù),N為藻類總個(gè)體數(shù)。Fi為樣品中第i種個(gè)體在各蚌消化系統(tǒng)中出現(xiàn)的頻率; 優(yōu)勢(shì)度Y>0.1時(shí),該種即為優(yōu)勢(shì)種。

1.5 數(shù)據(jù)處理

文中描述性統(tǒng)計(jì)值應(yīng)用Microsoft Excel 2010進(jìn)行平均值及標(biāo)準(zhǔn)差計(jì)算; 應(yīng)用藻類群落軟件Primer 5.0進(jìn)行水體中藻類及蚌餌料藻類多樣性指標(biāo)分析; 應(yīng)用SPSS16.0軟件中判別分析(Discriminatory Analysis)方法進(jìn)行蚌餌料藻類數(shù)據(jù)的處理。

2 結(jié)果

2.1 背角無(wú)齒蚌食物中餌料藻類的組成變化及多樣性特征

表 1 背角無(wú)齒蚌的生物學(xué)參數(shù)(平均值±標(biāo)準(zhǔn)差)Tab.1 Biological parameters of Anodonta woodiana(Mean±SD)

表 2 不同生長(zhǎng)階段背角無(wú)齒蚌餌料藻類各門種數(shù)及出現(xiàn)率Tab.2 Specie numbers and percentage of dietary algae by phylum in Anodonta woodiana at different growth stages(%)

表 2為不同生長(zhǎng)階段背角無(wú)齒蚌餌料藻類的出現(xiàn)種類及出現(xiàn)頻率。不同生長(zhǎng)階段蚌攝食藍(lán)藻種類為1—3種;綠藻種類為5—26種,隨著月齡增長(zhǎng),蚌攝食的綠藻種類明顯增多,2月齡最少為5種,11月齡最多為26種; 硅藻門種類1—6種,其中8月齡最多為6種; 其他藻類檢出0—3種。各門藻類中綠藻的出現(xiàn)率最高,為54.5%—92.3%; 其次為硅藻門,2.8%—26.1%; 藍(lán)藻門出現(xiàn)率為4.9%—19.4%; 其他門類最低,僅為0—1.8%。表 3為不同生長(zhǎng)階段背角無(wú)齒蚌餌料藻類的物種多樣性指數(shù),可以看出隨著月齡增加其餌料藻多樣性指數(shù)也逐漸上升,2月齡最低為1.30,11月齡最大為6.30。Shannon Wiener's指數(shù)(H′)、Simpson多樣性指數(shù)(D)及Hill均勻度指數(shù)N2均表現(xiàn)為2月齡最低,11月齡最高。

表 3 不同生長(zhǎng)階段背角無(wú)齒蚌餌料藻類多樣性及均勻度指數(shù)指標(biāo)Tab.3 Diversity index and evenness index of dietary algae of Anodonta woodiana at different growth stages

將不同生長(zhǎng)階段背角無(wú)齒蚌餌料藻類出現(xiàn)頻率進(jìn)行判別分析,并建立典型判別函數(shù)得分圖(圖 1)。發(fā)現(xiàn)不同月齡蚌食物中藻類組成可完全區(qū)分,各組別蚌食物中的藻類組成獨(dú)立成群。其中2月齡蚌的餌料藻類組成距離組質(zhì)核心最集中,8月齡和11月齡蚌餌料藻類組成距離組質(zhì)核心逐漸分散。說(shuō)明背角無(wú)齒蚌隨個(gè)體發(fā)育,其攝食的藻類組成發(fā)生了一定變化。為確認(rèn)不同生長(zhǎng)階段背角無(wú)齒蚌所攝食的餌料藻組成變化,進(jìn)一步計(jì)算分析了其餌料藻類優(yōu)勢(shì)種(表 4)。結(jié)果發(fā)現(xiàn)小球藻在不同生長(zhǎng)階段背角無(wú)齒蚌餌料藻中均出現(xiàn),為重要的優(yōu)勢(shì)種。其中2月齡背角無(wú)齒蚌除小球藻外,微小色球藻(Chroococcus minutus)和針桿藻(Synedra radians)也占據(jù)明顯優(yōu)勢(shì)。隨著背角無(wú)齒蚌個(gè)體的生長(zhǎng)發(fā)育,其優(yōu)勢(shì)種在5月齡時(shí)除小球藻外,還包括單生卵囊藻(Oocystis solitaria)、微小四角藻(S.minimum); 8月齡增加橢圓小球藻、四尾柵藻;11月齡則為小球藻、四尾柵藻、微小四角藻、裂孔柵藻(S.perforatas)及橢圓小球藻。

圖 1 不同生長(zhǎng)階段背角無(wú)齒蚌餌料藻類組成判別分析

2.2 池塘水體中藻類組成

圖 2可以看出2月齡背角無(wú)齒蚌池塘水體中藻類群落為藍(lán)藻-綠藻型群落結(jié)構(gòu),浮游藻類密度較低,為2.12×106ind./L; 而5月齡蚌池塘水體中因藍(lán)藻大量出現(xiàn),浮游藻類密度達(dá)到全年最高,為1.07×108ind./L; 8月齡蚌池塘水體中浮游藻類密度下降為8.92×106ind./L,硅藻和綠藻開始增長(zhǎng),藍(lán)藻所占比重減少; 至11月齡蚌養(yǎng)殖池塘水體中綠藻占據(jù)較大比重,此時(shí)池塘水體轉(zhuǎn)變?yōu)榫G藻-藍(lán)藻型群落結(jié)構(gòu),浮游藻類密度繼續(xù)下降,為4.73×106ind./L。

表 5可以看出不同生長(zhǎng)階段背角無(wú)齒蚌池塘水體中藻類種類總數(shù)較少,僅21—27種。豐富度不高,其中5月齡蚌池塘水體最低為2.18,2月齡蚌池塘水體最高為4.39;多樣性指數(shù)Shannon Wiener's指數(shù)(H′)和Simpson多樣性指數(shù)(D)表現(xiàn)為5月齡蚌水體<8月齡蚌水體<11月齡蚌水體<2月齡蚌水體; 均勻度指數(shù)N2也表現(xiàn)出相似趨勢(shì),為5月齡蚌水體最低,2月齡蚌水體最高。

通過(guò)分析水體中的藻類優(yōu)勢(shì)種(表 6),發(fā)現(xiàn)2月齡蚌水體中主要優(yōu)勢(shì)種為螺旋藻(Spirulina sp.)、束絲藻(Aphanizomenon sp.)及小球藻; 而5月齡蚌水體中假魚腥藻占據(jù)絕對(duì)優(yōu)勢(shì),優(yōu)勢(shì)度Y高達(dá)0.93; 8月齡蚌池塘水體中優(yōu)勢(shì)種變?yōu)轸~腥藻(Anabaena sp.)、假魚腥藻和微囊藻(Microcystis sp.); 8月齡蚌池塘水體中以綠藻門的小球藻、四尾柵藻(Scenedesmus quadricanda)和橢圓小球藻(C.ellipsoide)占據(jù)優(yōu)勢(shì)。

3 討論

3.1 背角無(wú)齒蚌餌料藻類組成變化及多樣性特征

背角無(wú)齒蚌是我國(guó)分布廣泛的經(jīng)濟(jì)淡水貝類,是湖泊、河流等水生態(tài)系統(tǒng)沿岸帶常見的軟體動(dòng)物,被譽(yù)為“生態(tài)系統(tǒng)工程師”[20]。目前國(guó)內(nèi)已有利用背角無(wú)齒蚌等淡水雙殼類來(lái)開展富營(yíng)養(yǎng)化水體環(huán)境治理和生態(tài)修復(fù)的研究,其機(jī)理正是運(yùn)用蚌對(duì)水體中藻類的濾食作用[21,22]。本研究發(fā)現(xiàn)在背角無(wú)齒蚌消化道中能夠檢出比池塘水體中更多的種類數(shù),這可能也與該蚌的攝食機(jī)制有關(guān)。以體重小于100 g 的背角無(wú)齒蚌為例,其濾水速率為9.0 L/(kg·h)[23],即一只體重100 g的蚌一天即可濾水21.6 L,體積遠(yuǎn)大于池塘水體樣本的取樣量(1 L),這說(shuō)明背角無(wú)齒蚌通過(guò)濾水,可以將水體中存在的少見藻類也富集在消化道中。

表 4 不同生長(zhǎng)階段背角無(wú)齒蚌餌料藻類優(yōu)勢(shì)種Tab.4 Dominant species of dietary algae of Anodonta woodiana at different growth stages

圖 2 不同生長(zhǎng)階段背角無(wú)齒蚌池塘水體中藻類群落組成變化

背角無(wú)齒蚌通過(guò)不停的濾水作用將環(huán)境水體中的藻類攝入體中,其所攝取的藻類顆粒與自身體型相關(guān)。不同月齡蚌食物中的餌料藻類組成并不相同,隨著個(gè)體發(fā)育蚌食性發(fā)生了變化,月齡越大其可以攝食更豐富,體型更大的藻類物種。較小月齡(2月齡和5月齡)的背角無(wú)齒蚌其攝食的主要優(yōu)勢(shì)種為小球藻和微小色球藻,這兩種藻類的直徑均在10 μm之內(nèi),而較大月齡的背角無(wú)齒蚌(8月齡和11月齡)餌料優(yōu)勢(shì)種中增加了直徑較大的四尾柵藻4細(xì)胞群體,四尾柵藻群體寬10—24 μm[17]。之前的研究中認(rèn)為貝類對(duì)藻類的濾食選擇與藻類的體型大小有關(guān),通常認(rèn)為100 μm為貝類餌料顆粒的極限,而淡水貝類一般攝食40 μm以內(nèi)的藻類[24—26]。本研究顯示1齡內(nèi)背角無(wú)齒蚌偏愛攝食30 μm以內(nèi)的藻類。背角無(wú)齒蚌攝食不僅對(duì)食物顆粒大小有所限制,也存在一定種類上的偏好。通過(guò)優(yōu)勢(shì)種統(tǒng)計(jì)發(fā)現(xiàn)大多數(shù)種類為綠藻,其次包括少量藍(lán)藻和硅藻。而Mandal等[27]對(duì)淡水貽貝Lamellidens marginalis的消化道內(nèi)容物研究同樣發(fā)現(xiàn)綠 藻在其食物中占據(jù)比例最高,Bontes等[28]的研究發(fā)現(xiàn)Anodonta anatine對(duì)綠藻的斜生柵藻(S.obliquus)攝食率遠(yuǎn)高于其他兩種藍(lán)藻阿氏浮絲藻(Planktothrix agardhii)及銅綠微囊藻(Microcystis aeruginosa),而本研究也發(fā)現(xiàn)背角無(wú)齒蚌對(duì)綠藻中的小球藻四尾柵藻的攝食比例較高,而對(duì)環(huán)境水體中的藍(lán)藻(尤其是絲狀藍(lán)藻)不攝食。該結(jié)果進(jìn)一步確認(rèn)了以小球藻等綠藻為優(yōu)勢(shì)種的藻類群落特征為有利于背角無(wú)齒蚌生長(zhǎng)發(fā)育的餌料藻相。這一點(diǎn)今后將還通過(guò)在相同環(huán)境下與未養(yǎng)殖背角無(wú)齒蚌的池塘中藻相特征進(jìn)行同步調(diào)查來(lái)進(jìn)一步確認(rèn)。

3.2 池塘水體中藻類組成及影響

南泉基地“標(biāo)準(zhǔn)化背角無(wú)齒蚌”以養(yǎng)殖池塘中天然餌料為食,不進(jìn)行額外的投餌,因此養(yǎng)殖池塘水體中藻類組成受水質(zhì)變化影響,也影響背角無(wú)齒蚌的攝食及生長(zhǎng)發(fā)育。背角無(wú)齒蚌的人工繁育在5月份開始,2月齡蚌(即7月)的養(yǎng)殖池塘中浮游藻類密度較低,僅為2.12×106ind./ L; 而7月通常為太湖藍(lán)藻暴發(fā)時(shí)期,水體中藻細(xì)胞密度超過(guò)2.0×108ind./L,藍(lán)藻占據(jù)總細(xì)胞數(shù)百分比超過(guò)99%[29]。因此,蚌養(yǎng)殖池塘中藻類密度遠(yuǎn)低于同季節(jié)太湖水體中藻類密度,且多樣性指數(shù)較高,水質(zhì)情況較好。5月齡蚌池塘水體中藻類群落,Shannon Wiener's指數(shù)(H′)僅0.38,此時(shí)假魚腥藻為絕對(duì)優(yōu)勢(shì)種(優(yōu)勢(shì)度Y為0.93),細(xì)胞豐度超過(guò)106ind./L,屬于隱形水華[30]。假魚腥藻為固氮藍(lán)藻[17],在低氮營(yíng)養(yǎng)環(huán)境下具有較強(qiáng)競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì),這可能和蚌類的濾水作用從而改變了水體總氮總磷等營(yíng)養(yǎng)鹽的變化有關(guān)[31]。而后假魚腥藻開始大量消亡,綠藻硅藻開始增長(zhǎng),藻類總密度下降,11月齡蚌時(shí)池塘水體中浮游藻類密度下降至最低,為4.73×106ind./L,綠藻占據(jù)較大優(yōu)勢(shì),藻類群落結(jié)構(gòu)為綠藻-硅藻型結(jié)構(gòu)。池塘水體中多樣性指數(shù)Shannon Wiener's指數(shù)和Simpson指數(shù)變化趨勢(shì)表現(xiàn)為:5月齡蚌水體<8月齡蚌水體<11月齡蚌水體<2月齡蚌水體,由此可見,南泉基地“標(biāo)準(zhǔn)化背角無(wú)齒蚌”養(yǎng)殖池塘除5月齡蚌時(shí)(10月)池塘水體發(fā)生假魚腥藻隱形水華,其他季節(jié)藻類群落結(jié)構(gòu)較為健康。

表 5 不同生長(zhǎng)階段背角無(wú)齒蚌池塘水體中藻類多樣性指數(shù)等指標(biāo)Tab.5 Diversity index of algae from aquaculture pond water of Anodonta woodiana at different growth stages

表 6 不同生長(zhǎng)階段背角無(wú)齒蚌池塘水體中藻類優(yōu)勢(shì)種Tab.6 Dominant species of algae in aquaculture pond water of Anodonta woodiana at different growth stages

背角無(wú)齒蚌和藻類處于同一水生態(tài)系統(tǒng),相互影響,相互適應(yīng)。一方面背角無(wú)齒蚌的攝食活動(dòng)影響水質(zhì)及水體中藻類群落結(jié)構(gòu)變化,另一方面池塘水體中藻類的群落結(jié)構(gòu)組成、種類數(shù)量變化也影響背角無(wú)齒蚌的攝食從而影響其發(fā)育。2月齡、5月齡和8月齡蚌池塘水體中的優(yōu)勢(shì)種主要為藍(lán)藻門的絲狀藻,包括2月齡蚌池塘水體中主要為螺旋藻(Y=0.19)和束絲藻(Y=0.14),5月齡蚌水體中為假魚腥藻(Y=0.93),8月齡蚌水體中為魚腥藻(0.24)和假魚腥藻(0.18)。但與之不同的是,處于水體環(huán)境中的背角無(wú)齒蚌餌料藻類中從未出現(xiàn)魚腥藻、假魚腥藻及螺旋藻等絲狀藍(lán)藻。并且發(fā)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)中背角無(wú)齒蚌生長(zhǎng)發(fā)育十分緩慢,2月齡殼長(zhǎng)為(5.20±0.31)mm,5月齡為(23.36± 0.98)mm,8月齡為(25.74±1.63)mm,11月齡僅為(28.14± 1.14)mm,其規(guī)格及生長(zhǎng)速度明顯低于其他生境的背角無(wú)齒蚌[16,32],這很可能是由于水體環(huán)境中高生物量的絲狀藍(lán)藻不適合背角無(wú)齒蚌攝食,同時(shí)絲狀藍(lán)藻的快速生長(zhǎng)抑制了其他藻類生長(zhǎng),使得可供其攝食的小球藻等其他餌料藻類生物量不足,從而影響背角無(wú)齒蚌的生長(zhǎng)發(fā)育。另外,有研究報(bào)道假魚腥藻的一些種類可分泌2-甲基異莰醇等變性毒素[33,34],且可能將產(chǎn)生的藻毒素通過(guò)食物鏈轉(zhuǎn)移從而對(duì)食物鏈上的所有生物構(gòu)成潛在脅迫。因此假魚腥藻不僅不能被背角無(wú)齒蚌攝食,還可能對(duì)背角無(wú)齒蚌的健康發(fā)育構(gòu)成了潛在危害,是對(duì)背角無(wú)齒蚌生長(zhǎng)發(fā)育的不利藻相,亦有可能會(huì)影響背角無(wú)齒蚌的正常生長(zhǎng)發(fā)育。上述的這些可能性還需今后通過(guò)在實(shí)驗(yàn)室條件下設(shè)置不同餌料藻環(huán)境,養(yǎng)殖相同規(guī)格的背角無(wú)齒蚌進(jìn)行其生長(zhǎng)發(fā)育的對(duì)比研究來(lái)加以引證。

綜上所述,本研究發(fā)現(xiàn)背角無(wú)齒蚌對(duì)水體中藻類攝食選擇范圍隨個(gè)體發(fā)育逐漸增大,且對(duì)餌料藻顆粒大小及形狀具有一定攝食偏好。其中以小球藻等綠藻為優(yōu)勢(shì)種的藻類群落結(jié)構(gòu)可能為蚌選擇攝食的有利藻相,而以絲狀藍(lán)藻為優(yōu)勢(shì)種的藻類群落結(jié)構(gòu)可能為蚌選擇攝食的不利藻相。因此,下一步亟需揭示背角無(wú)齒蚌生長(zhǎng)發(fā)育與不同水域中藻相及水質(zhì)之間的關(guān)系,并進(jìn)一步掌握背角無(wú)齒蚌在適合餌料藻投喂下的生長(zhǎng)發(fā)育規(guī)律。本研究不僅可為今后通過(guò)調(diào)控池塘藻相等來(lái)提高人工繁育背角無(wú)齒蚌存活率提供理論依據(jù); 也可為其他淡水蚌類通過(guò)相同途徑來(lái)促進(jìn)人工繁育及資源恢復(fù)的嘗試提供技術(shù)借鑒。

參 考 文 獻(xiàn):

[1]Hu Z Q.Geographical distribution of endemic species of Chinese freshwater bivalves[J].Chinese Journal of Zoology,2005,40(6):80—83[胡自強(qiáng).中國(guó)淡水雙殼類特有種的地理分布.動(dòng)物學(xué)雜志,2005,40(6):80—83]

[2]Goldberg E D.The mussel watch concept[J].Environment Monitoring and Assessment,1986,7(1):91—103

[3]Tanabe S,Subramanian A.Bioindicators of POPs:Monitoring in Developing Countries[M].Kyoto:Kyoto University Press and Melbourne:Trans Pacific Press.2006,38—41

[4]Yang J,Harino H,Liu H B,et al.Monitoring the organotin contamination in the Taihu Lake of China by bivalve mussel Anodonta woodiana[J].Bulletin of Environmental Contamination and Toxicology,2008,81(2):164—168

[5]Liu H B,Yang J,Gan J L.Trace element accumulation in bivalve mussels Anodonta woodiana from Taihu Lake,China[J].Archives of Environmental Contamination and Toxicology,2010,59(4):593—601

[6]Chen X B,Su Y P,Liu H B,et al.Biomonitoring of heavy metal pollution in Wulihu Bay of Taihu Lake by transplanting “standardized” Anodonta woodiana[J].China Environmental Science,2014,34(1):225—231[陳修報(bào),蘇彥平,劉洪波,等.移殖“標(biāo)準(zhǔn)化背角無(wú)齒蚌”監(jiān)測(cè)五里湖重金屬污染.中國(guó)環(huán)境科學(xué),2014,34(1):225—231]

[7]Sun L,Chen X B,Su Y P,et al.Variation of heavy metal content in swan mussels(Anodonta woodiana)transplanted into Donghu Lake[J].Acta Hydrobiologica Sinica,2014,38(1):203—208[孫磊,陳修報(bào),蘇彥平,等.東湖移殖背角無(wú)齒蚌中重金屬的含量變化.水生生物學(xué)報(bào),2014,38(1):203—208]

[8]Chen X B,Yang J,Wen H B,et al.Studies on the morphology of Anodonta woodiana elliptica at several important developmental stages and its effective temperature sum during parasitism[J].Journal of Nanjing Agricultural University,2010,33(4):100—104[陳修報(bào),楊健,聞海波,等.橢圓背角無(wú)齒蚌發(fā)育關(guān)鍵階段形態(tài)結(jié)構(gòu)以及寄生有效積溫的研究.南京農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào),2010,33(4):100—104]

[9]Su Y P,Wu X G,Chen X B,et al.Preliminary study on Pseudanabaena limnetica invisible bloom in the culture pond of Anodonta woodiana[J].Jiangsu Agricultural Sciences,2015,(2):233—234[蘇彥平,武秀國(guó),陳修報(bào),等.背角無(wú)齒蚌養(yǎng)殖池塘中發(fā)生假魚腥藻隱形水華的初步研究.江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué),2015,(2):233—234]

[10]Wang B L,Zhang Q,Wang X,et al.Structure of phytoplankton community and water environment in oxbows of the middle reaches of the Yangtze River[J].Environmental Science & Technology,2014,37(6):166—170[王斌梁,張琪,王璽,等.長(zhǎng)江中游故道藻相特征及水質(zhì)分析.環(huán)境科學(xué)與技術(shù),2014,37(6):166—170]

[11]Ba S,Qin J,Ma Z X.Relationship between characteristics of algal community and water quality in Liujiaxia Reservoir[J].The Administration and Technique of Environmental Monitoring,2012,24(6):29—34[巴桑,秦潔,馬正學(xué).劉家峽水庫(kù)藻類群落特征與水質(zhì)的關(guān)系.環(huán)境監(jiān)測(cè)管理與技術(shù),2012,24(6):29—34]

[12]Zheng G M,Wei Q S.A study on the diet and growth of Anodonta woodiana pacifica(Heude)in South Lake,Wuhan[J].Journal of Huazhong Agricultural University,1999,18(1):62—67[鄭光明,魏青山.武昌南湖圓背角無(wú)齒蚌食性與生長(zhǎng)的研究.華中農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào),1999,18(1):62—67]

[13]Wang N,Kunz J L,Mebane C A,et al.Evaluation of acute copper toxicity to juvenile freshwater mussels(fatmucket,Lampsilis siliquoidea)in natural and reconstituted waters[J].Environment Toxicology Chemistry,2009,28(11):2367—2377

[14]Tantichodok P,Lopez G R.Relative importance of phytoplankton and organic detritus as food sources for the suspension feeding bivalve,Mytilus edulis,in Long Island[J].Journal of Shellfish Research,1988,7(1):178

[15]Vincie M E.Development of a suitable diet for endangered juvenile oyster mussels,Epioblasma capsaeformis(Bivalvia:Unionidae),reared in a captive environment[D].The United States,Virginia Polytechnic Institute and State University.2008

[16]Su Y P,Chen X B,Liu H B,et al.Study on the dietary algae at different juvenile stages of Anodonta woodiana[J].Journal of Fishery Sciences of China,2014,21(4):736—746[蘇彥平,陳修報(bào),劉洪波,等.背角無(wú)齒蚌幼蚌食物中的藻類組成.中國(guó)水產(chǎn)科學(xué),2014,21(4):736—746]

[17]Hu H J,Li R Y,Wei Y X,et al.The Freshwater Algae of China[M].Shanghai:Shanghai Scientific and Technical Press.1980,9—492[胡鴻鈞,李堯英,魏印心,等.中國(guó)淡水藻類.上海:上??茖W(xué)技術(shù)出版社.1980,9—492]

[18]Zhou F X,Chen J H.Atlas of Mini Biology in Freshwater[M].Beijing:Chemical Industry Press.2005,35—191[周鳳霞,陳劍虹.淡水微型生物圖譜.北京:化學(xué)工業(yè)出版社.2005,35—191]

[19]Sun L F,Xu Z L,Xing X L,et al.Relationship between phytoplankton and eutrophication in Jiaojiang Estuary[J].Chinese Journal of Applied & Environment Biology,2012,18(2):170—176[孫魯峰,徐兆禮,邢小麗,等.椒江口海域浮游植物與富營(yíng)養(yǎng)化的關(guān)系.應(yīng)用與環(huán)境生物學(xué)報(bào),2012,18(2):170—176]

[20]Gutierrez J L,Jones C G,Strayer D L,et al.Mollusks as ecosystem engineers:the role of shell production in aquatic habitats[J].Oikos,2003,101(1):79—90

[21]Yang D M,Chen Y W,Liu Z W,et al.Top-down effects of Anodonta woodiana on nutrient concentration and phytoplankton community composition in a microcosmecosystem[J].Journal of Lake Sciences,2008,20(2):228—234[楊東妹,陳宇煒,劉正文,等.背角無(wú)齒蚌濾食對(duì)營(yíng)養(yǎng)鹽和浮游藻類結(jié)構(gòu)影響的模擬.湖泊科學(xué),2008,20(2):228—234]

[22]Wu Q L,Chen Y W,Liu Z W.Filtering capacity of Anodonta woodiana and its feeding selectivity on phytoplankton[J].Chinese Journal of Applied Ecology,2005,16(12):2423—2427[吳慶龍,陳宇煒,劉正文.背角無(wú)齒蚌對(duì)浮游藻類的濾食選擇性與濾水率研究.應(yīng)用生態(tài)學(xué)報(bào),2005,16(12):2423—2427]

[23]Zhu A M,Chen W X,Luan J G,et al.A study on feeding habits and ingestion rate of Hyriopsis cumingii[J].Acta Hydrobiologica Sinica,2006,30(2):244—246[朱愛民,陳文祥,欒建國(guó),等.三角帆蚌食性及攝食率的初步研究.水生生物學(xué)報(bào),2006,30(2):244—246]

[24]Fei Z L,Wu J,Zhao Q,et al.Effect of filtration and digestion of Hyriopsis cumingii to algae[J].Freshwater Fisheries,2006,36(5):24—27[費(fèi)志良,吳軍,趙欽,等.三角帆蚌對(duì)藻類濾食及消化的研究.淡水漁業(yè),2006,36(5):24—27]

[25]Winkel E H T,Davids C.Food selection by Dreissena polymorpha Pallas(Mollusca:Bivalvia)[J].Freshwater Biology,1982,12(6):553—558

[26]Gong S Y,Zhu Z Y,Yang X F,et al.Study on feeding habits of Lamprotula fibrosa(Heude)in Wanghu Lake[J].Journal of Huazhong Agricultural University,1997,16(6):589—593[龔世園,朱子義,楊學(xué)芬,等.網(wǎng)湖絹絲麗蚌食性的研究.華中農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào),1997,16(6):589—593]

[27]Mandal R N,Kumar K,Mohanty U L,et al.Estimation of gut contents of freshwater mussel,Lamellidens marginalis L[J].Aquaculture Research,2007,38(13):1364—369

[28]Bontes B M,Verschoor A M,Pires L M D,et al.Functional response of Anodonta anatina feeding on a green alga and four strains of cyanobacteria,differing in shape,size and toxicity[J].Hydrobiologia,2007,584(1):191—204

[29]Su Y P,Yang J,Liu H B.Characteristics and variation of major element Ca,Na,Mg,K,Al in waters and waterbloom-forming Cyanobacteria in Nanquan area of the Taihu Lake,China[J].Journal of Agro-Environment Science,2011,30(3):539—547[蘇彥平,楊健,劉洪波.太湖南泉水域水體及水華藍(lán)藻中常量元素Ca Na Mg K和Al的特征和變化.農(nóng)業(yè)環(huán)境科學(xué)學(xué)報(bào),2011,30(3):539—547]

[30]Zhu M L.Polyphasic studies on the taxonomy of filamentous cyanobacteria Pseudanabaena and Limnothrix and their ecological application[D].Institute of Hydrobiology,Chinese Academy of Sciences,Wuhan.2012[朱夢(mèng)靈.絲狀藍(lán)藻假魚腥藻和澤絲藻的分類學(xué)研究及分子監(jiān)測(cè).中國(guó)科學(xué)院研究生院博士學(xué)位論文,武漢.2012]

[31]Li Y S,Li J L,Li R J,et al.The effects of culturing Hyriopsis cumingii on the main water quality parameters in the open pond[J].Journal of Shanghai Fisheries University,2006,2(9):1004—7271[李應(yīng)森,李家樂(lè),李仁杰,等.外蕩養(yǎng)殖三角帆蚌對(duì)水體主要水質(zhì)因子的影響.上海水產(chǎn)大學(xué)學(xué)報(bào),2006,2(9):1004—7271]

[32]Liu S L,Li J L,Zhang G F,et al.Morphological development and growth characteristics of the juvenile of Anodonta woodiana[J].Journal of Shanghai Fisheries University,2009,18(3):269—274[劉士力,李家樂(lè),張根芳,等.背角無(wú)齒蚌稚蚌形態(tài)發(fā)育與生長(zhǎng)特性.上海海洋大學(xué)學(xué)報(bào),2009,18(3):269—274]

[33]Izaguirre G,Taylor W D.A Pseudanabaena species from Castaic Lake,California,that produces 2-methylisoborneol[J].Water Research,1998,32(5):1673—1677

[34]Bollot A,Keroemotz L,Kotut K,et al.Detection and quantification of microcystins from cyanobacteria strains isolated from reservoirs and ponds in Morocco[J].Environmental Toxicology,2002,17(1):32—39

CHARACTERISTICS OF DIETARY ALGAE SELECTION FOR ANODONTA WOODIANA AT DIFFERENT GROWTH STAGES FROM THE AQUACULTURE POND

SU Yan-Ping1,2,CHEN Xiu-Bao2,LIU Hong-Bo2,WU Xiu-Guo1and YANG Jian1,2
(1.Fisheries College,Nanjing Agricultural University,Wuxi 214081,China; 2.Key Laboratory of Fishery Ecological Environment Assessment and Resource Conservation,F(xiàn)reshwater Fisheries Research Center,Chinese Academy of Fishery Sciences,Wuxi 214081,China)

關(guān)鍵詞:背角無(wú)齒蚌; 不同生長(zhǎng)階段; 餌料藻類; 池塘藻相

Key words:Anodonta woodiana; Different growth stage; Dietary algae; Algal faces

doi:10.7541/2016.85

收稿日期:2015-05-18;

修訂日期:2015-10-11

基金項(xiàng)目:中央級(jí)公益性科研院所基本科研業(yè)務(wù)費(fèi)專項(xiàng)(2015JBFM14)資助[Supported by the Central Research Institutes of Basic Research and Public Service Special Operations(2015JBFM14)]

作者簡(jiǎn)介:蘇彥平(1981—),女,河北石家莊人; 助理研究員; 主要研究方向?yàn)闈O業(yè)生態(tài)環(huán)境監(jiān)測(cè)與保護(hù)。E-mail:suyp@ffrc.cn

通信作者:楊健,E-mail:jiany@ffrc.cn

中圖分類號(hào):Q143

文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:A

文章編號(hào):1000-3207(2016)03-0634-07

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