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X線、CT和MRI診斷類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎早期腕關(guān)節(jié)病變的臨床分析

2016-07-12 09:44李真真
中國醫(yī)藥指南 2016年5期
關(guān)鍵詞:X線類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎

李真真

(河南省南陽市中心醫(yī)院放射科,河南 南陽 473009)

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X線、CT和MRI診斷類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎早期腕關(guān)節(jié)病變的臨床分析

李真真

(河南省南陽市中心醫(yī)院放射科,河南 南陽 473009)

【摘要】目的 對類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎早期腕關(guān)節(jié)病變診斷中X線、CT以及MRI的診斷結(jié)果分析。方法 臨床選取我院在2013年5月至2015 年5月實施診斷的60例類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎患者,對所有患者均實施X線、CT 以及MRI診斷,并對患者腕關(guān)節(jié)實施CT和MRI掃描。結(jié)果 診斷結(jié)果兩兩對比均差異顯著,P均<0.05;其中MRI的臨床檢出率顯著高于其他兩種方式檢出率,差異顯著(P<0.05)。結(jié)論 在類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎早期腕關(guān)節(jié)病變診斷中,X線、CT以及MRI均具有一定臨床應(yīng)用價值,其中MRI的臨床應(yīng)用價值要高于其他兩種。

【關(guān)鍵詞】X線;CT;MRI;類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎;早期腕關(guān)節(jié)病變

類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎(Rheumatoid Arthritis,RA)是一種病因不詳?shù)穆匀硇约膊?,屬于自身免疫性疾病之一,主要累及諸位小關(guān)節(jié),臨床癥狀表現(xiàn)為周圍性、多關(guān)節(jié)性以及對稱性疾病,主要會出現(xiàn)關(guān)節(jié)腫脹、疼痛、功能下降,并且病情還會反復(fù)。RA疾病的治療關(guān)鍵是進行早期診斷和治療,此病在病變早期臨床表現(xiàn)和檢查方面比較困難,過去臨床上一般采用X線檢查進行判斷,近幾年隨著影像技術(shù)的進步,則多采用CT、MRI進行檢測,進一步提高診斷準確率[1]。我院為了研究X線、CT和MRI在類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎早期腕關(guān)節(jié)病變中的應(yīng)用價值,特選取60例患者進行研究、分析,報道如下。

1 資料與方法

1.1一般資料:隨機選取我院2013年5月至2015年5月收治的60例類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎患者的臨床資料進行回顧性分析,所有患者均符合美國紐約類風(fēng)濕協(xié)會修訂的RA診斷標準。60例患者中男35例,女25例;年齡25~65歲,平均年齡(42.35±2.63)歲;患者均有不同程度的膝、髖、雙關(guān)節(jié)腫痛、活動受限等癥狀;患者為二期以內(nèi)的早期患者,所有患者均排除晚期及X線多發(fā)骨侵蝕患者。

1.2方法

1.2.1儀器選擇:MRI檢查選擇美國GE公司生產(chǎn)的1.5T Signa Horizon超導(dǎo)型磁共振成像系統(tǒng),CT選擇日本公司生產(chǎn)的Hitachi公司生產(chǎn)的螺旋CT。

1.2.2檢查方法:首先對患者實施常規(guī)X線片檢查,攝取患者雙手腕正位片;CT檢查首先掃描患者左右手腕成像,將患者的一側(cè)手腕放置在固定架內(nèi),固定患者腕關(guān)節(jié),提高隱形清洗度,掃描時對準患者的腕關(guān)節(jié)背側(cè)軟組織,掃描范圍從患者的尺撓骨遠端背至帳腕關(guān)節(jié)層面,一側(cè)掃描完畢后進行另一側(cè)的掃描。MRI檢查首先使患者取俯臥位,雙手平放,固定正交頭圓形線圈于患者手背上。然后行常規(guī)旋回波序列TR/TE=400 ms/14 ms,層厚5 mm,192 mm×256 mm,增強和梯度場序列TE=600/20/ET。雙腕平掃后在患者病變明顯的手腕處性增強掃描。所有檢查均在1周內(nèi)完成。60例患者中有38例患者進行CT檢查,全部患者均進行X線和MRI檢查,患者臨床檢測點20個。

1.3觀察指標:檢查過程中認真觀察患者腕骨侵蝕性改變情況,觀察患者是否出現(xiàn)骨質(zhì)疏松、關(guān)節(jié)間隙窄征象,另外觀察患者骨質(zhì)侵蝕病灶周圍積液情況等,最后做詳細分析、研究。

1.4統(tǒng)計學(xué)分析:本次研究中相關(guān)數(shù)據(jù)均采用SPSS20.0軟件進行統(tǒng)計分析,兩組患兒的臨床療效均采用%表示,用χ2檢驗,如果P<0.05,則代表兩組數(shù)據(jù)之間的差異在統(tǒng)計學(xué)范圍內(nèi)具有可比性。

2 結(jié) 果

60例患者共計腕關(guān)節(jié)120個腕關(guān)節(jié),但是三種檢測方式,MRI影像檢測明顯優(yōu)于X線和CT檢查;X線檢查中骨侵蝕病變情況均能夠在CT 和MRI 影像中觀察到(圖1),三者檢測方法兩兩之間比較均有顯著的差異(P<0.05),差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。3種影像學(xué)檢查方法中X線與CT、X線與MRI、CT與MRI比較均具有顯著的差異(P<0.05),其中MRI的臨床檢出率顯著高于其他兩種方式檢出率,差異顯著(P<0.05)。見表1、2。

圖1 雙手腕關(guān)節(jié)% 線顯示腕骨骨質(zhì)疏松,關(guān)節(jié)融合

圖2 右腕關(guān)節(jié)CT顯示右舟骨和橈骨遠端關(guān)節(jié)面下可見明顯的骨侵蝕改變

圖3 MRI腕骨蟲蝕樣骨質(zhì)破壞

表1 3種影像學(xué)方法對RA腕關(guān)節(jié)檢測點(20個)合計檢出結(jié)果對比(處)

表2 3種影像學(xué)方法對RA腕關(guān)節(jié)病變的診斷結(jié)果(只)

3 討 論

進行RA診斷一般是尋找早期征象,進行早期治療,防止患者出現(xiàn)殘疾等后遺癥,所以檢測的重點是檢測患者早期受累后出現(xiàn)的征象[2]。RA早期軟骨表現(xiàn)主要表現(xiàn)為關(guān)節(jié)軟骨表面缺損、信號異常,軟骨表面高低不平,軟骨失去正常光滑完整的形態(tài)。RA患者最早受累的部位是手腕關(guān)節(jié),因此分別利用X線CT、MRI對患者的手腕關(guān)節(jié)進行檢查,X線主要表現(xiàn)為早期關(guān)節(jié)腫脹、狹窄骨膜增生、骨質(zhì)破壞等情況,而采用CT檢查獲得的結(jié)果與X線檢查結(jié)果有所不同,不同點主要表現(xiàn)為CT能夠?qū)線不能顯示的征象顯示的骨質(zhì)侵蝕病變顯示出來;而MRI檢測能夠?qū)線和CT檢測不能顯示的關(guān)節(jié)積液和滑膜炎改變等表現(xiàn)出來,三種檢測方法中兩兩之間的檢測征象相比均有明顯的區(qū)別。相比之下,MRI能夠觀測到X線和CT不能觀測到的滑膜炎和關(guān)節(jié)滲出積液的改變,為臨床上該病的診斷提供客觀依據(jù),滑膜炎和關(guān)節(jié)滲出積液的改改變同時存在與關(guān)節(jié)間隙中,利用增強MRI檢查能夠提高病變的診斷率,這個觀點本研究中與文獻報道相似[3],為RA的早期診斷提供可靠的依據(jù)。

本次研究中,腕關(guān)節(jié)病灶檢出數(shù):X線48處、CT139處、MRI378處;腕關(guān)節(jié)病變診斷結(jié)果:X線35只、CT51只,MRI120只。三者檢測方法兩兩之間比較均有顯著的差異(P<0.05),差異具有統(tǒng)計學(xué)意義,可見無論是CT還是MRI均比傳統(tǒng)的X線檢查具有較好的診斷價值,所以建議臨床上對RA的檢測應(yīng)該在X線檢查的基礎(chǔ)上結(jié)合CT、MRI影像學(xué)檢測,提高診斷準確率。

綜上所述,X線、CT和MRI應(yīng)用于類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎早期腕關(guān)節(jié)病變中的診斷中具有一定的診斷價值,但是相比較而言,CT和MRI具有更加顯著的檢測效果,能夠檢測中傳統(tǒng)X線不能顯示的早期病變,為臨床早期診斷和治療提供依據(jù)。所以在臨床RA檢測中以X線檢測為基礎(chǔ),同時結(jié)合CT和MRI影像學(xué)檢測,提高RA診斷準確率。

參考文獻

[1] 李萍,劉吉華,徐文堅,等.早期類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎腕關(guān)節(jié)病變超聲與MRI對比研究[J].中國超聲醫(yī)學(xué)雜志,2010,26(4):363-366.

[2] 孫媛芳,付曠,郭麗麗,等.磁共振顯微線圈在早期類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎診斷中的價值[J].中國實驗診斷學(xué),2014,18(2):262-264.

[3] 商濤.探討X線平片、CT和MRI在檢查類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎患者早期腕關(guān)節(jié)病變中的作用[J].中國保健營養(yǎng)(上旬刊),2013,23(4):2123-2123.

中圖分類號:R593.22

文獻標識碼:B

文章編號:1671-8194(2016)05-0174-02

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