王 彥,段友順,于 洋,夏 琳,辛振祥
(青島科技大學(xué) 橡塑材料與工程教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,山東 青島 266042)
丁腈橡膠(NBR)具有良好的耐油性能,廣泛應(yīng)用于耐油制品中[1-2]。由于需要長(zhǎng)期處于熱空氣環(huán)境中,NBR的耐熱空氣老化性能受到關(guān)注。鄒德榮等[3]制備了NBR/納米碳酸鈣復(fù)合材料,研究了普通碳酸鈣和納米碳酸鈣對(duì)其性能的影響,結(jié)果表明,納米碳酸鈣用量為100份時(shí),復(fù)合材料的性能最好。陳朝暉等[4]研究了甲基丙烯酸鋅對(duì)NBR耐熱空氣老化性能的影響,結(jié)果表明,甲基丙烯酸鋅可明顯提高NBR的耐熱氧老化性能;戴洪雁等[5]研究了腰果殼油對(duì)NBR性能的影響,結(jié)果表明,與常用增塑劑相比,腰果殼油能夠提高NBR的物理性能、耐油性和耐熱空氣老化性能。
本工作主要研究炭黑和碳納米管對(duì)常溫和高溫下NBR物理性能和耐熱空氣老化性能的影響。
NBR,牌號(hào)1051,南帝化工有限公司產(chǎn)品;炭黑N330,青島德固賽化學(xué)有限公司產(chǎn)品;碳納米管,山東大展納米材料有限公司產(chǎn)品。
不同補(bǔ)強(qiáng)體系的NBR配方如表1所示。
表1 不同補(bǔ)強(qiáng)體系的NBR配方 份
RC90/40型轉(zhuǎn)矩流變儀,德國(guó)哈克公司產(chǎn)品;SK-160B型兩輥開(kāi)煉機(jī),上海橡膠機(jī)械廠產(chǎn)品;HS 1007-RTMO型平板硫化機(jī),佳鑫電子設(shè)備科技(深圳)有限公司產(chǎn)品;GT M2000-A型無(wú)轉(zhuǎn)子硫化儀和AI-700M型電子拉伸試驗(yàn)機(jī),中國(guó)臺(tái)灣高鐵科技股份有限公司產(chǎn)品;RPA2000橡膠加工分析儀,美國(guó)阿爾法科技有限公司;橡膠硬度計(jì),上海險(xiǎn)峰電影機(jī)械廠產(chǎn)品。
生膠和配合劑在轉(zhuǎn)矩流變儀(溫度為70 ℃,轉(zhuǎn)速為70 r·min-1)中混合均勻,排膠。混煉膠在兩輥開(kāi)煉機(jī)上進(jìn)一步混煉,加入硫黃翻煉數(shù)次,薄通至表面光滑無(wú)氣泡,下片。
終煉膠在平板硫化機(jī)上模壓硫化,硫化條件為170 ℃/15 MPa×t90。
(1)加工性能采用RPA2000橡膠加工分析儀進(jìn)行測(cè)試,掃描條件為:溫度 60 ℃,頻率 1 Hz,應(yīng)變范圍 0.25%~210%。
(2)邵爾A型硬度按GB/T 531.1—2008《硫化橡膠或熱塑性橡膠 壓入硬度試驗(yàn)方法 第1部分:邵氏硬度計(jì)法(邵爾硬度)》進(jìn)行測(cè)試。
(3)拉伸性能按GB/T 528—2009《硫化橡膠或熱塑性橡膠 拉伸應(yīng)力應(yīng)變性能的測(cè)定》進(jìn)行測(cè)試,拉伸速率為500 mm·min-1。
(4)撕裂強(qiáng)度按GB/T 529—2008《硫化橡膠或熱塑性橡膠撕裂強(qiáng)度的測(cè)定(褲形、直角形和新月形試樣)》進(jìn)行測(cè)試,采用直角形試樣,撕裂速度為500 mm·min-1。
(5)熱空氣老化性能按GB/T 3512—2014《硫化橡膠或熱塑性橡膠 熱空氣加速老化和耐熱試驗(yàn)》進(jìn)行測(cè)試,老化條件為150 ℃×72 h。
不同補(bǔ)強(qiáng)體系NBR混煉膠的硫化特性如表2所示。
表2 不同補(bǔ)強(qiáng)體系NBR混煉膠的硫化特性(170 °C)
從表2可以看出,增大炭黑用量或加入碳納米管后,混煉膠的t10和t90變化不大;MH-ML增大,這是由于炭黑用量增大,體系內(nèi)纏結(jié)點(diǎn)增多,交聯(lián)密度增大。
不同補(bǔ)強(qiáng)體系NBR膠料的儲(chǔ)能模量(G′)-應(yīng)變(ε)的關(guān)系曲線如圖1所示。從圖1可以看出,2#和3#配方膠料的G′較大,說(shuō)明增大炭黑用量或加入碳納米管后,膠料的粘度增大,Payne效應(yīng)增強(qiáng),加工性能降低。
圖1 不同補(bǔ)強(qiáng)體系NBR膠料的G′-lgε曲線
不同補(bǔ)強(qiáng)體系NBR膠料的損耗模量(G″)-lgε曲線如圖2所示。從圖2可以看出,隨著應(yīng)變?cè)龃?,G″呈非線性減小趨勢(shì),這表明填料網(wǎng)絡(luò)的破壞大于重建;增大炭黑用量或加入碳納米管后,G″減小程度增大,這是由于膠料的網(wǎng)絡(luò)化程度增大,能量損耗增大。
圖2 不同補(bǔ)強(qiáng)體系NBR膠料的G″-lgε曲線
不同補(bǔ)強(qiáng)體系NBR膠料的損耗因子(tanδ)-lgε曲線如圖3所示。從圖3可以看出:應(yīng)變較小時(shí),膠料的tanδ基本不變,增大炭黑用量或加入碳納米管均使tanδ減?。粦?yīng)變較大時(shí),tanδ明顯增大,增大炭黑用量或加入碳納米管均使tanδ增大,這可能與填料網(wǎng)絡(luò)的破壞和橡膠分子鏈間滑移引起的能量損耗有關(guān)。
圖3 不同補(bǔ)強(qiáng)體系NBR膠料的tanδ-lgε曲線
常溫下不同補(bǔ)強(qiáng)體系NBR硫化膠的物理性能如表3所示。從表3可以看出:對(duì)比1#和2#配方硫化膠,炭黑用量增大,硫化膠的邵爾A型硬度、拉伸強(qiáng)度和撕裂強(qiáng)度增大;對(duì)比2#和3#配方硫化膠,加入少量碳納米管后,硫化膠的拉伸強(qiáng)度和撕裂強(qiáng)度增大,這是由于炭黑和碳納米管通過(guò)橡膠分子鏈連接在一起,形成完善的“葡萄狀構(gòu)造”。熱空氣老化后,硫化膠的邵爾A型硬度增大,其他各項(xiàng)性能呈下降趨勢(shì),這是因?yàn)镹BR的老化為交聯(lián)過(guò)度,宏觀表現(xiàn)為膠料變硬、變脆。炭黑用量和碳納米管對(duì)硫化膠的耐熱空氣老化性能影響較小。
表3 常溫下不同補(bǔ)強(qiáng)體系NBR硫化膠的物理性能
高溫下不同補(bǔ)強(qiáng)體系NBR硫化膠的物理性能如表4所示。從表4可以看出:與常溫相比,高溫下硫化膠物理性能較差;增大炭黑用量或加入碳納米管后,硫化膠的拉伸強(qiáng)度增大,拉斷伸長(zhǎng)率減小,撕裂強(qiáng)度變化不大;熱空氣老化后,硫化膠的物理性能明顯降低,炭黑用量和碳納米管對(duì)硫化膠的耐熱空氣老化性能影響較小。
表4 高溫下不同補(bǔ)強(qiáng)體系NBR硫化膠的物理性能
(1)增大炭黑用量或加入碳納米管,混煉膠的硫化時(shí)間變化不大,Payne效應(yīng)增強(qiáng),膠料的加工性能降低。
(2)增大炭黑用量或加入碳納米管,常溫下硫化膠的邵爾A型硬度和拉伸強(qiáng)度增大,拉斷伸長(zhǎng)率變化不大;炭黑和碳納米管對(duì)硫化膠的耐熱空氣老化性能影響較小。
(3)與常溫相比,高溫下硫化膠的物理性能和耐熱空氣老化性能明顯降低。