周方滿,謝紅意,葉鴻雁,顧大磊,葛婷婷
臨床來源副溶血弧菌毒力基因及耐藥性分析
周方滿,謝紅意,葉鴻雁,顧大磊,葛婷婷
目的了解急性腹瀉患者中副溶血弧菌的分布、毒力基因及耐藥性。方法對急性腹瀉病例的糞便標(biāo)本進(jìn)行致病菌分離培養(yǎng),采用聚合酶鏈反應(yīng)(PCR)方法開展tlh、tdh和trh毒力基因檢測,采用VITEK2 Compact細(xì)菌分析系統(tǒng)對副溶血弧菌分離株進(jìn)行藥敏試驗。結(jié)果從2 307例腹瀉病患者糞便標(biāo)本中檢出副溶血弧菌180株,分離率為7.8%。副溶血弧菌感染主要發(fā)生在7—10月份,其中8月份最多。毒力基因檢測發(fā)現(xiàn)171株tdh陽性,占95.0%;4株trh陽性。副溶血弧菌對氨芐西林、頭孢唑啉、頭孢西叮的耐藥率分別為96.7%、88.9%、23.3%,對其他實驗藥物敏感,未發(fā)現(xiàn)多重耐藥菌株。結(jié)論副溶血弧菌感染在本地區(qū)夏秋季急性腹瀉中占有重要地位,對青霉素類、第一代和第二代頭孢藥物的耐藥率較高,tdh是副溶血弧菌最主要的毒力基因。
副溶血弧菌;毒力;耐藥性
1.1標(biāo)本來源與鑒定收集寧波市北侖區(qū)人民醫(yī)院2014年4月至2015年10月急性腹瀉患者2307例,符合年齡1~80歲,每天排便≥3次,且大便性狀有改變(呈稀便、水樣便、黏膿便或膿血便等),病程≤14 d的腹瀉患者。標(biāo)本采集后直接接種于堿性蛋白胨水進(jìn)行增菌,18~24 h后接種至TCBS平板,VP的分離培養(yǎng)與鑒定按《全國臨床檢驗操作規(guī)程》(第三版)[2]進(jìn)行。所需生化培養(yǎng)基和生化試劑購自杭州天和微生物試劑有限公司,采用法國生物梅里埃VITEK2 Compact細(xì)菌分析系統(tǒng)進(jìn)行細(xì)菌鑒定。1.2毒力基因檢測將分離鑒定的VP菌株,接種血平板,經(jīng)37℃過夜培養(yǎng),挑取3~5個火柴頭大小菌量懸浮于滅菌蒸餾水,煮沸10 min,然后13 000 r/min離心10 min,留取上清(含VPDNA模板)。毒力基因tdh、tlh和trh的引物序列參考文獻(xiàn)[3](由上海生工生物工程有限公司完成)。引物序列、擴(kuò)增產(chǎn)物及反應(yīng)條件見表1。
1.3藥敏試驗采用VITEK2Compact細(xì)菌分析系統(tǒng)對分離的VP進(jìn)行體外藥物敏感性試驗。質(zhì)控菌株包括大腸埃希菌ATCC25922、銅 綠 假 單 胞菌ATCC27853 和金黃色葡萄球菌ATCC25923。
2.1分布情況共分離出 VP 180株,分離率為7.8%。180例VP陽性的腹瀉患者男102例,女78例;年齡10個月至80歲;7—9月份檢出率最高,共分離出125株VP,占69.4%。
2.2毒力基因檢測所有VP tlh基因均陽性;171株tdh基因陽性,占95.0%;4株為trh陽性。
2.3藥物敏感性試驗VP對氨芐西林、頭孢唑啉的耐藥率較高,分別為96.7%、88.9%;對頭孢西叮耐藥率23.3%,中度敏感率23.3%;對其他實驗藥物敏感,未發(fā)現(xiàn)多重耐藥菌株,見表2。
表1 毒力基因引物及反應(yīng)條件
表2 180株副溶血弧菌藥物敏感性試驗結(jié)果 %
在我國由VP引起感染事件呈上升趨勢。本文從寧波市北侖區(qū)2 307例急性腹瀉患者中分離VP 180株,分離率高達(dá)7.8%,高于陳海麗等[4]報告結(jié)果,可能與本地居民生食海鮮習(xí)慣有關(guān)。金培婕等[5]報告浙江沿海地區(qū)海產(chǎn)品及環(huán)境中VP檢出率達(dá)70%,因此改變生食海鮮習(xí)慣,加強飲食衛(wèi)生十分重要。
目前認(rèn)為VP的致病性與其攜帶tdh 和trh基因產(chǎn)生的毒素有關(guān)[6],本文應(yīng)用聚合酶鏈反應(yīng)(PCR)方法檢測發(fā)現(xiàn),180 株VP tdh、trh基因攜帶率分別是95.0% 和2.2%與文獻(xiàn)[7-8]研究結(jié)果基本一致。
本文藥物敏感性試驗顯示,急性腹瀉患者VP對青霉素類藥物(如氨芐西林)、第一代和第二代頭孢藥物(如頭孢唑啉、頭孢西叮)的耐藥率較高,分別為96.7%、88.9%、23.3%。對喹諾酮類、復(fù)合青霉素類、碳?xì)涿赶╊?、?fù)方新諾明、第三代和第四代頭孢等藥物敏感性較好,未發(fā)現(xiàn)多重耐藥菌株,與國內(nèi)報道基本一致[9-10]。喹諾酮類藥物如環(huán)丙沙星、左氧氟沙星的藥物敏感性較好且價格低廉?dāng)M推薦作為治療VP感染首選藥物。
本文VP系臨床分離菌株,對復(fù)方新諾明敏感,未發(fā)現(xiàn)多重耐藥菌株,與吳蓓蓓等[11]報告本地區(qū)海產(chǎn)品及環(huán)境分離株差異很大,究其原因可能與其采樣的海產(chǎn)品養(yǎng)殖場的使用抗生素有關(guān),能否椐此說明自然生態(tài)環(huán)境中VP的耐藥性差異有待于進(jìn)一步研究分析,但是筆者認(rèn)為禁止或限制農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中濫用抗生素刻不容緩。
[1]WangS,DuanH,ZhangW,etal.Analysis of bacterial foodborne disease outbreaks inChinabetween1994and2005[J].FEMS Immunol Med Microbiol,2007,51:8-13.
[2]葉應(yīng)嫵,王毓三,申子瑜.全國臨床檢驗操作規(guī)程[M].南京:東南大學(xué)出版社,2006:822-825.
[3]Bej AK,Patterson DP,Brasher CW,et al. Detection of total and hemolysin-producing Vibrio parahaemolyticus in shellfish using multiplex PCR amplification of tl,tdh and trh[J].J Microbiol Methods,1999,36(3):215-225.
[4]陳海麗,周海健,宰淑蓓,等.2010-2012年上海市兩家哨點醫(yī)院門診腹瀉病例副溶血弧菌感染狀況及菌株分子特征分析[J].中華預(yù)防醫(yī)學(xué)雜志,2015,49(3):233-236.
[5]金培婕,吳蓓蓓,王淑娜,等.浙江沿海地區(qū)海產(chǎn)品及環(huán)境中副溶血弧菌的分離與主要毒力基因分析[J].微生物學(xué)通報,2009,36(7):962-967.
[6]Nishibuchi M,Kaper JB.Duplicationand variation of the thermostable direct haemolysin(tdh)gene in Vibrioparahemolyticus[J].Mol Microbiol,1990,4(1):87-89.
[7]Shirai H,ho H,Hirayama T,et a1.Molecular epidemiologicevidence for association of thermostable direct hemolysin (TDH)and TDH-related hemolysin of V/ brio parahaemofwicus withgastroenterifis [J].Infect Immu,1990,58:3568-3573.
[8]范艷艷,朱敏,尚欣榮,等.副溶血弧菌臨床分離株毒力特征與多位點序列分型研究[J].中華檢驗醫(yī)學(xué)雜志,2013,36(6):548-552.
[9]韓東升,陳曉,李中杰,等.浙江省急性腹瀉副溶血弧菌的流行及多位點序列分型分析[J].環(huán)境與健康雜志,2012,29(10):917-919.
[10]孫宇峰,范艷艷,黃艷飛,等.臨床分離副溶血弧菌藥敏表型和毒力特征分析[J].中華醫(yī)學(xué)雜志,2013,93(34):2733-2735.
[11]吳蓓蓓,俞盈,金培婕,等.寧波地區(qū)海產(chǎn)品和環(huán)境中副溶血弧菌主要毒力和耐藥性[J].中國人獸共患病學(xué)報,2011,27(5):381-385.
10.3969/j.issn.1671-0800.2016.07.056
R446.6
A
1671-0800(2016)07-0949-02副溶血弧菌(VP)是一種嗜鹽性革蘭陰性病原菌,通過食源性途徑引起的中毒事件已經(jīng)超過沙門菌和志賀菌,可引起食物中毒和腹瀉,成為我國首要的食源性致病菌[1]。北侖的海產(chǎn)品食用比較盛行,是VP感染的高發(fā)區(qū)。本文收集北侖區(qū)腹瀉患者的糞便標(biāo)本,通過對VP的毒力基因和耐藥性型分析,了解本地區(qū)VP的毒力和耐藥性,以指導(dǎo)臨床治療,報道如下。
寧波市醫(yī)學(xué)科技計劃項目(2014A41)
315800寧波,寧波市北侖區(qū)人民醫(yī)院
謝紅意,Email:xiehongyi 2000@126.com
2016-02-05(本文編輯:孫海兒)