高敬魏迪池振奮張癸榮張萬明聶凌云

（1.河北北方學院，張家口 075000；2.中國人民解放軍總后勤部衛(wèi)生部藥品儀器檢驗所，北京 100166；3.中國科學院北京基因組研究所，北京 100101）

TALENs新型模塊組裝法及活性鑒定方法

高敬1，2魏迪1，2池振奮3張癸榮1，2張萬明1聶凌云1，2

（1.河北北方學院，張家口 075000；2.中國人民解放軍總后勤部衛(wèi)生部藥品儀器檢驗所，北京 100166；3.中國科學院北京基因組研究所，北京 100101）

旨在提供一種新型的轉錄激活樣效應子核酸酶（Transcription activator-like effector nucleases，TALENs）模塊組裝法（Unit assembly，UA）及活性鑒定方法。利用TALE-NT 2.0在線工具在線粒體DNA（Mitochondrial DNA，mtDNA）設計TALENs識別位點和剪切位點，借助pEGFP-N1質粒將該段靶序列隨機整合于HEK293F核基因組中，構建HEK293F-T1細胞系，用于TALENs活性鑒定。依據(jù)轉錄激活樣效應子（Transcription activator-like effectors，TALEs）自然單元模塊序列，設計出一種新型的人工TALEs偏單元；根據(jù)TALENs識別位點，選取相應一單元模塊，利用UA法組裝；并設計出含有相應雙酶切位點的TALEs串聯(lián)模塊序列和TALENs載體序列，定向連接后瞬時轉染HEK293F-T1細胞系。結果顯示，新型模塊組裝法定向組裝TALEs模塊，克隆效率高且瞬時轉染后可看到清晰的套峰。結果表明，新型模塊組裝方法提高了TALENs構建過程中的克隆效率，并且不受末位0.5模塊的RVD（repeat-variable diresidue）限制，增加了靶序列設計的靈活性。

轉錄激活樣效應子核酸酶；模塊組裝法；線粒體DNA；HEK293F-T1

現(xiàn)階段最常用的三大基因編輯技術主要有鋅指核酸酶技術（Zinc finger nucleases，ZFNs）、轉錄激活樣效應子核酸酶技術（Transcription activatorlike effector nucleases，TALENs）、CRISPR/Cas9技術（Clustered regularly interspaced short palindromic Repeats/Cas9 nuclease）［1］。其中TALENs技術具有無上下文效應［2］、脫靶效率低于ZFNs技術和CRISPR/Cas9技術［3］、特異性高等優(yōu)點，現(xiàn)已成為一種廣泛應用的基因定點修飾技術。

TALENs由轉錄激活樣效應子蛋白（Transcription activator-like effector，TALE）、識別域和FokIⅡ核酸酶及切割域組成［4］。其中，TALE蛋白源自黃單胞桿菌，一般由N端、C端和中央串聯(lián)重復模塊組成，N端包含Ⅲ型轉運信號（Translocation signal）；C端包含核定位信號（Nuclear localization signal，NLS）和酸性轉錄激活域（Activation domain，AD）；中央重復模塊具有“一模塊識別一堿基”的特點，且沒有上下文效應，其結構高度保守，一般由34個氨基酸組成，僅在12和13位高度可變，又稱這兩位的氨基酸為RVD（Repeat-variable diresidue）［2，5，6］。本研究采用并改造TALENs的精簡處理的骨架，即N端包含136個氨基酸，C端包含63個氨基酸，且C端融合有FokIⅡ型核酸內切酶［7-10］。利用TALENs這些結構特點可以構建識別任何DNA序列的TALENs，包括核基因組和線粒體基因組［11，12］。

在TALENs應用中，TALENs的中央重復模塊的組裝是限速步驟，目前為止，最常用的TALENs構建方法大體可分為Golden Gate法［13-16］、FLASH（Fast Ligation-based automatable solid-phase highthroughput）法［17，18］、模塊組裝法（unit assembly，UA）法［7］及其他方法，如LIC法（Ligationindependent cloning）［19］、ICA法（Iterative capped assembly）［20］、idTALE法［21］、REAL法（Restriction enzyme and ligation）［22］等。其中Golden Gate法、FLASH法最為省時，然而這兩種方法存在的酶切連接效率問題或因PCR技術的限制性而出現(xiàn)非特異的問題難以避免，相比之下，UA法雖構建時間較長，但TALENs編碼序列可控且沒有上述問題，同時可以根據(jù)密碼子簡并原則改變TALEs編碼序列，降低TALENs重復模塊編碼序列的重復性，降低mRNA的重復性，有助于提高TALENs在真核細胞內表達效率。本研究提供了TALENs的一單元模塊編碼序列庫，并改造表達載體pCS2-peas/perr，利用UA法定向組裝TALENs。鑒于目前沒有報告清晰的介紹線粒體DNA（Mitochondrial DNA，mtDNA）雙鏈斷裂（Double-strand breaks，DSB）的修復機制，本研究將mtDNA靶序列隨機整合于核染色體中，利用核基因組的同源重組（Homologous recombination，HR）和非同源末端連接（Non-homologous DNA end joining，NHEJ）修復方式［23］，以檢測新型模塊組裝法構建的TALENs活性，旨在為編輯mtDNA提供新方法。

1 材料與方法

1.1 材料

1.1.1 細胞 HEK293F細胞為本實驗室保存。

1.1.2 試劑和引物 Xba I、Nhe I、AsiS I、Sac I、BamH I等限制性核酸內切酶購自NEB公司；質粒小提試劑盒購自北京莊盟國際生物公司；高純度小提中量試劑盒購自天根生物科技公司；HA、Flag、β-actin抗體購自Sigma公司；Anti-Rabbit、Antimouse抗體購自CST公司；轉染試劑X-tremeGENE HP DNA Transfection Reagent購自Roche公司；DMEM高糖培養(yǎng)基購自Invitrogen公司；胎牛血清購自Biowest公司；pUC19、pEGFP-N1質粒由本實驗室保存；pCS2-peas/perr質粒購自康為世紀公司；所有引物序列（表1）由生工生物工程（上海）股份有限公司合成；測序由華大基因公司完成。

1.2 方法

1.2.1 細胞的培養(yǎng) HEK293F細胞以及HEK293FT1細胞用含10%胎牛血清的DMEM培養(yǎng)基培養(yǎng)于37℃、5%CO2溫箱中。

1.2.2 pCS2-peas/perr載體骨架的改造 本研究于載體0.5單元的RVD編碼序列兩側分別構建AsiS I和Xba I酶切位點，如圖1所示。實驗方法如下：以pCS2-peas/perr載體質粒為模板，TALEN0.5_N-F/R為引物對，擴增得到全長質粒對，PCR產物經(jīng)DpnI酶切，轉化后挑單克隆菌落，pCS2-NF/CR引物對測序鑒定出陽性質粒，最終得到載體質粒pCS2-0.5U-peas/perr。

1.2.3 TALEs一單元模塊的構建 基于TALEs自然單元模塊序列［6］和UA法的人工單元模塊序列［7］，本研究設計的人工單元模塊序列命名為偏單元（圖2），起始于TALEs自然模塊的+19位氨基酸殘基Leu，終止于下一個自然模塊的+18位氨基酸殘基Ala。于偏單元序列的兩端分別構建Xba I、Nhe I同尾酶識別位點，于RVD區(qū)附近構建AsiS I酶切位點。根據(jù)AsiS I酶切位點的有無分為活動一單元模塊（含AsiS I酶切位點）和固定一單元模塊（不含AsiS I酶切位點）?；顒右粏卧K位于TALEs重復模塊的首位，并命名為0序列，依次標記為A0、C0、G0、T0。固定一單元模塊位于第2位及后續(xù)位置。由于氨基酸密碼簡并性和第4位、32位氨基酸殘基的高度可變，TALEN模板序列數(shù)目模大，經(jīng)排列組合計算后結果如表2所示。選取了氨基酸序列一致的4種基本骨架a1、c1、g1、t1，堿基序列不同但差異率并非最大（折中差異性），N-LETVQRLLPVLCQ AHGLTPEQVVAIASNIGGKQA-C（灰色背景部分為RVD區(qū)）。依次構建含有4種RVD（NI、HD、NN、NG）的一單元模塊，依次標記為A1、A2、A3、A4，C1、C2、C3、C4，G1、G2、G3、G4，T1、 T2、T3、T4，如表3所示。

表1 pCS2-0.5U-peas/perr構建所需引物

圖1 pCS2-0.5U-peas/perr構建示意圖

活動單元的構建以C0序列為例，構建方法如下：以C0的DNA編碼序列（表3）為模板分別合成Oligo片段C0-L1、C0-L2和C0-S1、C0-S2（表4），C0-L1/C0-L2、C0-S1/C0-S2分別退火，得到片段C0-L、C0-S，對pUC19質粒進行BamH I/Sac I雙酶切，將片段C0-S連入，再次進行Xba I/AsiS I雙酶切，將片段C0-L連入，得到包含C0序列的pUC19-C0質粒（圖3）。合成A0-S1/A0-S2、G0-S1/G0-S2（NN）、T0-S1/T0-S2（序列見表4），兩兩退火后，分別連入AsiS I/Nhe I雙酶切后的pUC19-C0偏單元載體，得到分別包含A0、G0和T0序列的質粒pUC19-A0、pUC19-G0、pUC19-T0。從合成方法來看，A0、C0、T0和G0序列除了RVD區(qū)編碼序列不同外，其他位置編碼序列均相同。

固定單元的構建以A1為例，構建方法如下：根據(jù)A1的DNA編碼序列（表3），合成Oligo片段A1-L1、A1-L2和A1-S1、A1-S2（表5），分別退火，得到片段A1-L、A1-S。以A1-L1和A1-S2為引物，A1-L、A1-S為模板，擴增得到A1。以A1為骨架，RVD區(qū)分別換為其他3種RVD（HD、NN和NG）的編碼序列，可得到C2、G2和T2。其他模塊構建方法為，將A1-S2的RVD去分別改為其他3種RVD（HD、NN和NG）的編碼序列，命名為C2-ar、G2-ar和T2-ar（表5），分別和A1-L1組成引物對，以A1為模板，擴增得到C2、G2和T2。最終得到A1、C1、G1、T1，A2、C2、G2、T2，A3、C3、G3、T3，A4、C4、G4、T4。

設置射頻通道的本振頻率前，先設置多功能管腳為鎖相環(huán)鎖定檢測管腳，將鑒相器增益還原為默認值；由于未使用到芯片內 IF鎖相環(huán)，則關閉IF鎖相環(huán)電源；開啟RF鎖相環(huán)電源。

圖2 TALEs偏單元的氨基酸序列示意圖

表2 TALE一單元模塊排列組合計算表

表3 0序列與4×4一單元模塊序列表

1.2.4 靶序列的選擇與TALEs中央重復模塊的組裝 在NCBI查詢得到人線粒體DNA序列（NC_012920.1），利用TALE-NT 2.0（TAL Effector Nucleotide Targeter 2.0）設計一系列TALENs靶序列。經(jīng)過靶位點比對和篩選，本研究選取選擇線粒體DNA（NC_012920.1）的16347-16387位為靶序列，5'-TCAAATCCCTTCTCGTCCCCATGGATGACCC CCCTCAGA TA-3'，并依據(jù)該靶序列設計TALEs的串聯(lián)重復模塊。本研究設計選取12.5個TALEs模塊，Left-arm：5' -CAAATCCCTTCTC-3'；Right-Arm：5'-ATCTGAGGGGGGT-3'。

圖3 TALEs偏單元重復模塊的堿基序列設計示意圖

表5 4×4序列構建中所需oligo序列表

用Nhe I/Sac I和Xba I/sac I分別對模塊載體和目的模塊序列進行酶切、連接，依次由一單元得到二單元，得到四單元，再根據(jù)設計序列進行靈活連接［7］。本研究組構建的三單元模塊庫，分別由4個三單元模塊兩兩相連，得到2個六單元模塊，再次相連后與活動一單元連接，最后得到13單元TALE-13U，Left-arm的構建如圖4所示，然后將其進行AsiS I和Nhe I（Xba I的同尾酶）雙酶切，連接入pCS2-0.5U-peas/perr載體，得到pCS2-12.5U-L/R質粒對。

圖4 TALE-13U構建示意圖

1.2.5 HEK293F-T1細胞系的構建 合成5'端和3'端分別含有Nhe I、Age I酶切位點的靶序列片段，分別對靶序列片段和pEGFP-N1質粒進行Nhe I/Age I雙酶切后，將二者進行連接、轉化，挑取單克隆菌落，經(jīng)PCR檢測，測序驗證含有靶序列的目標質粒，轉染培養(yǎng)于35 mm dish的HEK293F細胞，24 h后消化轉移至10 cm dish培養(yǎng)，同時加G418篩選，在推薦藥物濃度附近設置濃度梯度，經(jīng)摸索得到G418的最適濃度為1 mg/mL。挑取單克隆細胞系，繼續(xù)培養(yǎng)，經(jīng)PCR擴增并測序，得到整合有靶序列的目標細胞系，標記為HEK293F-T1。

1.2.6 TALENs在細胞內表達活性的檢測 將HEK293F-T1細胞接種于兩個10 cm dish中，待兩盤細胞長至生長對數(shù)期且細胞密度一致（約24 h），選取其中一盤細胞瞬時轉染1.2.4中構建的質粒對pCS2-12.5U-L/R，另一盤作為control，再繼續(xù)培養(yǎng)48 h，收細胞，提取基因組，PCR擴增后測序鑒定打靶效果。PCR反應為活性檢測的關鍵步驟，反應體系為：基因組（模板）200 ng，上/下游引物各0.5μL，LA Taq 0.5 μL，10×LA PCR BufferⅡ 2.5 μL，dNTP Mixture（各2.5 mmol/L）4 μL，ddH2O補足至25 μL。反應程序：95℃ 2 min；95℃ 15 s、60℃ 30 s，72℃ 1 min（35個循環(huán)）；72℃ 5 min。

2 結果

圖5 mtDNA中靶序列測序峰圖

圖6 HEK293F-T1基因組中靶序列測序峰圖

2.1 靶序列的確定

2.1.1 HEK293F細胞線粒體中靶序列的確定 依據(jù)線粒體DNA（NC_012920.1），在靶序列附近設計引物，以提取的HEK293F基因組為模板，擴增含有靶序列的片段并測序，測序結果峰圖如圖5所示。

2.1.2 細胞系HEK293F-T1中靶序列的確定 提取HEK293F-T1細胞基因組并作為模板，在pEGFPN1-T1質粒靶序列兩側設計引物，擴增靶序列，測序結果峰圖6如圖所示。

2.2 TALENs的構建及酶切鑒定

模塊組裝法組裝TALENs，構建得到pCS2-12.5U-L/R質粒，經(jīng)AsiS I/BamH I酶切鑒定，片段為1 448 bp，大小如圖7-A所示，測序結果經(jīng)Blast比對，左右臂的氨基酸比對結果如圖7-B所示。

2.3 TALENs活性檢測

通過提取瞬時轉染pCS2-12.5U-L/R質粒的HEK293F-T1基因組，擴增、測序分析后，觀察到靶序列強峰下出現(xiàn)套峰，結果（圖8）表明，TALENs成功的作用于HEK293F-T1基因組上的靶序列，造成雙鏈斷裂后，在細胞核內進行了修復。

3 討論

3.1 TALENs編碼序列重復性與活性

TALENs識別域是由n個串聯(lián)的高度重復的模塊組成，在細胞轉錄與翻譯過程中，能否對高度重復的序列十分準確的轉錄翻譯成重復的蛋白模塊，至今還未有研究組論證，本研究組嘗試著盡量降低TALENs編碼序列的重復性，而模塊組裝法恰好能夠保證構建的TALENs編碼序列的高保真性［24］，使得TALENs編碼序列重復性可控，提高了TALENs的表達效率。

3.2 針對mtDNA的相關編輯研究

因mtDNA的堿基序列長度遠遠小于nDNA（Nuclear DNA），且線粒體中針對雙鏈斷裂的修復機制尚未準確解析。本研究組中將mtDNA序列整合于核基因組中，利用核基因組中的HR和NHEJ機制對其進行修復，同時考慮到TALENs中央重復模塊的數(shù)目是否會影響打靶效率，本研究中設計的TALENs均選取12.5個重復模塊，對nDNA打靶效果比較理想，進而為mtDNA的編輯研究奠定了基礎。Bacman［12］實驗組首次利用TALENs編輯mtDNA的相關研究，為本實驗室提供了可參考的思路與方法，本實驗組下一步將進行mtTALENs（Mitochondriatargeted TALENs）的研究。

圖7 pCS2-12.5U-L/R質粒酶切（A）及pCS2-12.5U-L質粒測序比對（B）結果

圖8 pCS2-12.5U-L/R打靶結果圖

4 結論

本研究中提供的新型模塊組裝法可定向的組裝TALENs，提高克隆效率，并增加了靶位點設計的靈活性，在表達強度和打靶效果上均可達到理想效果。

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（責任編輯李楠）

A Novel Method of Unit Assembly and Activity Assay for Transcription Activator-like Effector Nucleases

GAO Jing1，2WEI Di1，2CHI Zhen-fen3ZHANG Gui-rong1，2ZHANG Wan-ming1NIE Ling-yun1，2
（1. Hebei North University，Zhangjiakou 075000；2. Institute for Drug and Instrument Control，Health Department，the General Logistics Department of People’s Liberation Army，Beijing 100166；3. Beijing Institute of Genomics，Chinese Academy of Sciences，Beijing 100101）

A novel method of unit assembly（UA）and activity assay based on transcription activator-like effector nucleases（TALENs）are described. An online tool TALE-NT 2.0 was used to design recognition and splice sites on mitochondrial DNA（mtDNA）of TALENs. By means of pEGFP-N1 plasmid， the segments of target sequence were randomly integrated in the nuclear genome of HEK293F. The constructed cell line HEK293F-T1 was for activity assay of TALENs. Based on transcription activator-like effector（TALE）natural repeats， a new type of artificial TALEs single-unit repeats were designed. According to the recognition sites of TALENs， appropriate single-unit repeats were selected and assembled by UA. TALEs series unit sequence containing the corresponding double enzyme cutting sites and TALENs vector sequence were designed， which was directionally ligated and transiently transfected into HEK293F-T1 cell line. The results showed that the TALES units were directionally assembled by new method， and it had a high cloning efficiency；moreover， the nested peaks clearly appeared after transient transfection. In conclusion， the novel method of unit assembly improves cloning efficiency of constructing TALLENs， even is not limited by repeat-variable residue（RVD）in the last 0.5 unit， and increases the flexibility of designing the target sequences.

transcription activator-like effector nucleases；unit assembly；mitochondrial DNA；HEK293F-T1

10.13560/j.cnki.biotech.bull.1985.2016.01.035

2015-03-04

國家自然科學基金面上項目（31371346）

高敬，女，碩士研究生，研究方向：遺傳學研究新技術與新方法；E-mail：gaojing201201@126.com

聶凌云，女，博士，研究方向：遺傳學研究新技術與新方法；E-mail：nielingyun@126.com