汪　丹，蔡　甜，吳志軍，蔣學(xué)華

（1.四川大學(xué)華西藥學(xué)院，四川成都610041；2.成都大學(xué)醫(yī)學(xué)院，四川成都610106；3.中國(guó)科學(xué)院成都生物所，四川成都610041）

銀黃清肺膠囊化學(xué)成分的LC-ESI-MS/MS分析

汪丹1，2，蔡甜3，吳志軍3，蔣學(xué)華1

（1.四川大學(xué)華西藥學(xué)院，四川成都610041；2.成都大學(xué)醫(yī)學(xué)院，四川成都610106；3.中國(guó)科學(xué)院成都生物所，四川成都610041）

研究液質(zhì)聯(lián)用技術(shù)對(duì)銀黃清肺膠囊化學(xué)成分的分析。對(duì)銀黃清肺膠囊提取物進(jìn)行LC-MS分析，確定分子式，鑒定出部分質(zhì)譜峰的結(jié)構(gòu)。共發(fā)現(xiàn)36種化合物，其中有蔗糖、尿苷、2，3-二脫氧尿苷、沒(méi)食子酸、奎尼酸、新綠原酸、表沒(méi)食子兒茶素、原兒茶酸、莽草酸、阿魏酸、咖啡酸、反式阿魏酸、犬尿喹啉酸、羥基苯甲酸、4-甲氧基芥子酸、山奈酚、異鼠李素、大黃素18種未在正離子模式下的液質(zhì)聯(lián)用文獻(xiàn)中報(bào)道過(guò)。復(fù)方中藥的有效成分LC-MS檢測(cè),正離子模式適用于檢測(cè)大多數(shù)雜原子化合物，負(fù)離子模式更適用于含羧基、多羥基的化合物（如酚酸、多酚類、部分黃酮和苷類）的檢測(cè)，為銀黃清肺膠囊進(jìn)一步質(zhì)量研究及檢測(cè)方法選擇提供理化依據(jù)。

銀黃清肺膠囊；LC-ESI-MS；酚酸；黃酮

0　引　言

銀黃清肺膠囊是由14味中藥制成的用于清肺化痰、止咳平喘的復(fù)方中藥制劑，其組成藥材有北葶藶子、麻黃（炙）、苦杏仁、浙貝母、枇杷葉、大青葉、石菖蒲、穿山龍、一只蒿、銀杏葉、五味子、枳實(shí)、生石膏、甘草[1]。它的名稱易與銀黃制劑[2-3]（由金銀花和黃芩提取物制成）混淆，兩者藥理作用不同，后者主治急性扁桃體炎及上呼吸道感染?，F(xiàn)有研究中，周卿意駿等[4]使用HPLC-Q-TOF-MS/MS的技術(shù)，在正離子模式下鑒定出了其中54個(gè)成分，并嘗試建立了10批次藥材中14個(gè)成分的指紋圖譜[1]，但是活性成分中的含羧酸、酚酸基團(tuán)的組分及部分黃酮、苷類等在正離子模式下響應(yīng)較弱，不易被檢測(cè)，更適合在負(fù)離子模式下進(jìn)行測(cè)定。

1　實(shí)驗(yàn)部分

1.1儀器與試劑

Agilent 1100型高效液相色譜儀配G1315B-DAD檢測(cè)器（美國(guó)Agilent科技有限公司）；micrOTOF-Q質(zhì)譜儀（德國(guó)Bruker公司）；AUX120型萬(wàn)分之一電子天平（日本島津公司）；AFZ-1001-U型艾科浦超純水系統(tǒng)（美國(guó)艾科浦國(guó)際有限公司）。

銀黃清肺膠囊樣品批號(hào)131003（湖南安邦制藥有限公司的獨(dú)家品種）；甲醇為色譜級(jí)（Fisher ScientificPittsburgh，PA，USA）；綠原酸、阿魏酸、對(duì)香豆酸、槲皮素、蘆丁、異鼠李素、大黃素、表沒(méi)食子兒茶素、兒茶素、咖啡酸、沒(méi)食子酸標(biāo)準(zhǔn)品購(gòu)于四川省維克奇生物科技有限公司,含量＞98%。山奈酚、3，4-二羥基苯甲酸（原兒茶酸）標(biāo)準(zhǔn)品購(gòu)于成都瑞芬思生物科技有限公司，含量＞98%。

1.2實(shí)驗(yàn)方法

1.2.1樣品及空白對(duì)照液的制備

樣品溶液：取銀黃清肺膠囊，抖出內(nèi)容物，精密稱定0.15g，置于1.5mL帶蓋的玻璃試劑瓶中，精密量取甲醇600 μL，密封浸漬2 h后，超聲15 min，吸取試液，于12000r/min離心10min，取上清液進(jìn)樣。

空白對(duì)照液：按上述方法，不加藥物，制備空白對(duì)照液。

1.2.2分析條件

液相色譜條件：色譜柱：Inertsil ODS-4（250mm× 4.6mm×5μm，GL sciences Inc）；流動(dòng)相為0.1%甲酸水溶液（A）和甲醇（B），梯度洗脫，洗脫程序如下：0～2 min，10%B；2～5 min，10%～50%B；5～15 min，50%～100%B；15～25 min，100%B；柱溫30℃，進(jìn)樣量15 μL，流量0.8 mL/min，用三通管分流后連接質(zhì)譜進(jìn)樣。

質(zhì)譜條件：離子源為ESI源；在負(fù)離子條件下檢測(cè)，End Plate Offset-500V；Capillary，3 500V；氦氣作為碰撞氣體，高純度氮?dú)庾鳛殪F化和干燥氣體，流量為6L/min，壓力為1.0bar（1bar=105Pa），干燥氣溫度180℃。數(shù)據(jù)采集范圍50～1500m/z。質(zhì)量數(shù)據(jù)使用Bruker數(shù)據(jù)分析4.0版軟件處理。預(yù)試后，選擇12eV作為MS2的主要碰撞能，對(duì)于12eV打不碎的山奈酚、大黃素，設(shè)為20eV。

2　結(jié)果與討論

采用LC-MS技術(shù)，可獲得各質(zhì)譜峰的MS信息，利用Bruker數(shù)據(jù)分析4.0版軟件，可獲得化合物的可能分子式信息，再依據(jù)化合物的MS2碎片信息進(jìn)行交叉對(duì)比，最終可確定該質(zhì)譜峰的分子式。同時(shí)通過(guò)與對(duì)照品的保留時(shí)間和同條件下的碎片信息比較，或與ESI離子源的其他文獻(xiàn)信息進(jìn)行對(duì)比后，最終可鑒定部分化合物的結(jié)構(gòu)。

2.1與其他檢測(cè)方法比較的優(yōu)勢(shì)

由圖1可知，LC-MS的離子流圖雖然也和HPLC的圖類似，但是各化合物不必完全分離開(kāi)，只要化合物的分子量不同即使同時(shí)出峰，也不影響采集和辨識(shí)，故采集時(shí)間大大的縮短。而Q-TOF MS比QQQ MS的分辨率更高，可以采集到小數(shù)點(diǎn)后四位，避免分子量相近的離子峰相互混淆，故適用于鑒定復(fù)雜混合物的化學(xué)組分的結(jié)構(gòu)。

圖1　銀黃清肺膠囊的Base Peak Chromatogram離子流圖

2.2負(fù)離子模式下的檢測(cè)結(jié)果與討論

實(shí)驗(yàn)共檢測(cè)到銀黃清肺膠囊提取物在負(fù)離子條件下的133組MS2碎片信息，篩除空白背景峰、裂解碎片再次碎裂后的信息，對(duì)比對(duì)照品或文獻(xiàn)，共鑒定出26個(gè)化合物（質(zhì)譜信息見(jiàn)表1）。其中，蔗糖、尿苷、2，3-二脫氧尿苷、沒(méi)食子酸、奎尼酸、新綠原酸、表沒(méi)食子兒茶素、原兒茶酸、莽草酸、阿魏酸、咖啡酸、反式阿魏酸、犬尿喹啉酸、羥基苯甲酸、4-甲氧基芥子酸、山奈酚、異鼠李素、大黃素18種化合物在正離子模式下的LC-MS[4]中未被報(bào)道。

表1　化合物1～26質(zhì)譜信息1）

糖類：

化合物1，分子式為C12H22O12，依據(jù)其有179的碎片以及C6H10O6的中性丟失，推測(cè)結(jié)構(gòu)為兩個(gè)六碳糖相連，根據(jù)文獻(xiàn)[5]推斷為蔗糖。

核苷類：

化合物2，依據(jù)碎片信息和N規(guī)則，推測(cè)分子式中應(yīng)含N元素，故推測(cè)其分子式為C9H12N2O6，結(jié)合中性丟失和文獻(xiàn)[6-7]后確定為尿苷（尿嘧啶核苷）。同理化合物3的分子式為C9H12N2O4，結(jié)合碎片及中性丟失，推斷為2，3-二脫氧尿苷。

酸類：

化合物4分子式為C7H6O5，經(jīng)與沒(méi)食子酸標(biāo)準(zhǔn)品對(duì)比，保留時(shí)間、MS2碎片均一致，確定為沒(méi)食子酸。同理，與標(biāo)準(zhǔn)品對(duì)比保留時(shí)間、MS2碎片、中性丟失發(fā)現(xiàn)：化合物8與原兒茶酸，化合物12與阿魏酸，化合物13與咖啡酸均一致，分別鑒定化合物8、化合物12、化合物13為原兒茶酸、阿魏酸和咖啡酸?；衔?6與化合物12的碎片相似，鑒定為反式阿魏酸。

化合物5、6、9，其分子式分別為C7H12O6，C16H18O9，C16H18O9。其中化合物6，9碎片峰相似，為同分異構(gòu)體，經(jīng)與綠原酸標(biāo)準(zhǔn)品對(duì)比后發(fā)現(xiàn)，化合物9為綠原酸，依據(jù)文獻(xiàn)[2]報(bào)道結(jié)合保留時(shí)間，化合物6為新綠原酸。而化合物5的碎片信息與綠原酸中191碎片的MS3一致，故為奎尼酸。

化合物7的分子式為C15H14O7。在按[M-H]-分子量m/z 305.0667+0.01提取離子流時(shí)發(fā)現(xiàn)，得到3個(gè)質(zhì)荷比相似的物質(zhì)峰，其保留時(shí)間分別為9.2，9.8，10.5min。進(jìn)一步分析各自的碎片結(jié)構(gòu)發(fā)現(xiàn)，保留時(shí)間為10.5min的化合物含有硫元素，分子式不一致，保留時(shí)間9.2min的化合物碎片與標(biāo)準(zhǔn)品不符，只有保留時(shí)間為9.8min的MS2碎片與表中沒(méi)食子兒茶素標(biāo)準(zhǔn)品一致。故鑒定保留時(shí)間9.8min的峰為表中沒(méi)食子兒茶素，其余兩個(gè)峰因無(wú)標(biāo)準(zhǔn)品或相關(guān)文獻(xiàn)未鑒定出結(jié)構(gòu)。

化合物11、18、19的分子式分別為C7H12O5、C7H6O3、C12H14O5，由不飽和度推斷，三者均具有苯環(huán)結(jié)構(gòu)。由碎片推斷，化合物11含有羧基和鄰羥基結(jié)構(gòu)，再依據(jù)文獻(xiàn)[8]，故推斷為莽草酸?；衔?8，依據(jù)其有CO2的中性丟失，推測(cè)具有羧基，同時(shí)具有羥基，根據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道其含有對(duì)羥基苯甲酸和間羥基苯甲酸，與文獻(xiàn)報(bào)道也是一致的。故化合物18應(yīng)為羥基苯甲酸，但其所含羥基是在對(duì)位還是間位，由于未與標(biāo)準(zhǔn)品對(duì)比暫無(wú)法確定。同理，化合物19與化合物18同樣具有羧基和苯環(huán)結(jié)構(gòu)，與文獻(xiàn)[6，9]對(duì)比后推斷為4-甲氧基芥子酸

黃酮及黃酮苷類：

依據(jù)化合物的分子式、分子量、碎片特征和保留時(shí)間與標(biāo)準(zhǔn)品對(duì)比，鑒定化合物20、23、24、26分別為槲皮素、山奈酚、異鼠李素、大黃素[4，8，10]。與文獻(xiàn)[4]對(duì)比MS，MS2信息，鑒定化合物15、21、22、25分別為甘草苷、柚皮素、橙皮素、刺芒柄花素。

需要注意的是，化合物23及山奈酚標(biāo)準(zhǔn)品在LC-MS實(shí)驗(yàn)中的碎片相同，但與山奈酚標(biāo)準(zhǔn)品直接質(zhì)譜進(jìn)樣所得的碎片有不同，多出了m/z 223，239，241等峰度較大的碎片峰。進(jìn)一步觀察圖譜發(fā)現(xiàn)，LC-MS實(shí)驗(yàn)中的化合物23和LC-MS實(shí)驗(yàn)中山奈酚標(biāo)準(zhǔn)品的m/z 285.0390的峰附近同時(shí)還有一個(gè)m/z 285.17的背景峰（出峰時(shí)間15～18min，碎片 223，239，241）。由于儀器在選擇碰撞時(shí)，最小的選擇m/z范圍為X+0.5，在同時(shí)出峰的情況下無(wú)法區(qū)分開(kāi) m/z 285.039和m/z 285.17，故帶來(lái)了碎片干擾。調(diào)整實(shí)驗(yàn)條件，將碰撞能量增大為20eV后，山奈酚的碎片峰豐度增加，再篩除掉285.17的碎片峰m/z 223，239， 241后，化合物23可觀察到與標(biāo)準(zhǔn)品山奈酚直接質(zhì)譜進(jìn)樣相同的碎片，進(jìn)一步確定化合物23為山奈酚。其他同樣需要20eV碰撞能才能較好碎裂的物質(zhì)還有化合物26大黃素。

其他：

化合物10的分子式為C20H27NO11，其碎片與文獻(xiàn)[4，11]中苦杏仁苷的報(bào)道一致，故確定為苦杏仁苷。

此外檢測(cè)到分子式為C11H12O5的化合物，但實(shí)驗(yàn)得到碎片結(jié)構(gòu)和文獻(xiàn)中提到的葶藶子的化學(xué)成分已報(bào)道[4，9]的芥子酸有差異，未鑒定出結(jié)構(gòu)。除此之外還檢測(cè)到多組含硫元素或磺酸基[4，12]的化合物，但其具體結(jié)構(gòu)還需要進(jìn)一步研究確定。

2.3與正離子模式下文獻(xiàn)的檢測(cè)結(jié)果對(duì)比

考慮到負(fù)離子下不易出峰的化合物，在負(fù)離子模式下的Q-TOF-MS的檢測(cè)限相對(duì)較高，有可能某些檢測(cè)到的物質(zhì)峰由于峰強(qiáng)較低，無(wú)法得到MS2碎片，影響鑒定結(jié)構(gòu)。為方便日后建立銀黃清肺膠囊中更多峰的指紋圖譜，故對(duì)銀黃清肺膠囊正離子模式下已報(bào)道的化合物，在負(fù)離子模式下，進(jìn)行相應(yīng)的離子流提取（m/z X+0.01%），通過(guò)其精確分子量、Err（10-6）、mSigma值（同位數(shù)比值）確定分子式，結(jié)合文獻(xiàn)對(duì)比得到以下10種化合物[4]，如表2所示。

表2　化合物28～37 HPLC-ESI-Q-TOF信息

表中除化合物27、31和36以外，其余化合物的誤差均小于5×10-6，符合準(zhǔn)確確定分子式的要求。

分析化合物27、化合物31、化合物36誤差偏大的原因：在濃度接近檢測(cè)限時(shí)，化合物的準(zhǔn)確質(zhì)量采集可能出現(xiàn)相對(duì)較大的偏差?；衔?7推斷為文獻(xiàn)[4]中所報(bào)道的Pranone（分子式為C6H6O4），其實(shí)測(cè)值與理論值m/z相差0.002 0，低于Q-TOF儀器m/z X+0.003的系統(tǒng)誤差，只不過(guò)由于其理論分子量較?。?41.0193），算出來(lái)的相對(duì)誤差（10-6）偏大。同理，化合物31、36推斷為文獻(xiàn)[4]中所報(bào)道的枳層苷、一枝蒿酮酸，其相對(duì)誤差均小于10×10-6。

據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道，樣品中可能含[M-H]-的m/z 609的黃酮苷化合物有橙皮苷、新橙皮苷和蘆丁3種?；衔?8依據(jù)其準(zhǔn)確分子量和分子式推斷為文獻(xiàn)[4]中所報(bào)道的橙皮苷?；衔?9有新橙皮苷和蘆丁兩種可能，且新橙皮苷和蘆丁為同分異構(gòu)體，分子式相同。進(jìn)一步用蘆丁標(biāo)準(zhǔn)品進(jìn)行實(shí)驗(yàn)比較，蘆丁的保留時(shí)間為12.6 min，與化合物29不一致，故推斷化合物29為新橙皮苷。

化合物30依據(jù)測(cè)得的分子式可能為麻黃或偽麻黃堿這一對(duì)異構(gòu)體中的一種，但是比較文獻(xiàn)中的保留時(shí)間，因三者的極性差異，在反相柱中的出峰順序?yàn)槁辄S堿先于Pranone，偽麻黃堿最后出峰，故推斷化合物30為偽麻黃堿。

化合物32～35由5×10-6以內(nèi)得到的分子式與文獻(xiàn)對(duì)比推斷為苦鬼臼毒素、木犀草素、苷菜苯丙呋喃、甘草查爾酮B[4，8，10-11]。

由上述結(jié)果可知，大部分正離子模式的文獻(xiàn)中檢測(cè)到的含雜原子的離子峰在負(fù)離子模式下響應(yīng)較弱，不利于檢測(cè)。而負(fù)離子模式下也采集到18種在正離子模式下不易出峰的酚類或黃酮類化合物。正負(fù)離子模式下物質(zhì)峰有較明顯差異。

3　結(jié)束語(yǔ)

本研究建立了銀黃清肺膠囊中復(fù)雜成分的簡(jiǎn)易、快速的LC-MSn分析方法，能夠同時(shí)實(shí)現(xiàn)多組分的良好分離并提供各峰的組成和結(jié)構(gòu)信息，共找到了36種化合物，其中有蔗糖、尿苷、2，3-二脫氧尿苷、沒(méi)食子酸、奎尼酸、新綠原酸、表沒(méi)食子兒茶素、原兒茶酸、莽草酸、阿魏酸、咖啡酸、反式阿魏酸、犬尿喹啉酸、羥基苯甲酸、4-甲氧基芥子酸、山奈酚、異鼠李素、大黃素18種未在正離子模式下的文獻(xiàn)中報(bào)道。由實(shí)驗(yàn)和文獻(xiàn)對(duì)比可知，正負(fù)離子模式下出峰的物質(zhì)差異較大，復(fù)方中藥的有效成分LC-MS檢測(cè),正離子模式適用于檢測(cè)大多數(shù)含雜原子的化合物，而負(fù)離子模式更適用于含羧基、多羥基的化合物（如酚酸、多酚類、部分黃酮和苷類）的檢測(cè)，應(yīng)同時(shí)關(guān)注兩種測(cè)試條件下的結(jié)果才完整。本文為銀黃清肺膠囊的質(zhì)量研究及檢測(cè)方法的合理選擇奠定了基礎(chǔ)。

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（編輯：徐柳）

LC-ESI-MS/MS analysis of chemical constituents in Yinhuang Qingfei capsule

WANG Dan1，2，CAI Tian3，WU Zhijun3，JIANG Xuehua1
（1.West China School of Pharmacy，Sichuan University，Chengdu 610041，China；2.School of Medicine and Nursing，Chengdu University，Chengdu 610106，China；3.Chengdu Institute of Biology，Chinese Academy of Sciences，Chengdu 610041，China）

To analyze chemical constituents of Yinhuang Qingfei capsules by HPLC-ESI-Q-TOFMSMS method.The extracts of Yinhuang Qingfei capsules are analyzed with LC-MS method to determine molecular formula and identify the structures of partial spectral peak.36 compounds are found，including sucrose，uridine，2，3-deoxyuridine，gallic acid，quinic acid，Neochlorogenic acid，（-）-Epigallocatechin，protocatechuic acid，shikimic acid，ferulic acid，caffeic acid，trans ferulicacid， kynurenicacid， Hydroxybenzoicacid， 4-methoxy-erucicacid， kaempferol，isorhamnetin，Emodin，18 components that are not reported in HLPC-MS literatures under the positive ion mode.In LC-MS detection of active ingredients in compound traditional Chinese medicine，the positive ion mode can be applied to detect most hetero atomic compounds while the，negative ion mode is more suitable to detect carboxyl-containing and polyhydroxy compounds（such as phenolic acid，polyphenol，flavonoid and glycoside）.This paper has laid a foundation for further studying and testing the quality of Yinhuang Qingfei capsules.

Yinhuang Qingfei capsules；LC-ESI-MS；phenolic acids；flavonoids

A

1674-5124（2016）03-0036-05

10.11857/j.issn.1674-5124.2016.03.009

2015-10-18；

2015-12-08

國(guó)家自然科學(xué)基金青年項(xiàng)目（21305137）

汪丹（1983-），女，四川成都市人，碩士研究生，專業(yè)方向?yàn)榕R床藥學(xué)及藥物MS分析。