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局部應(yīng)用甲硝唑控釋藥膜治療牙周病的效果評價

2016-10-21 02:02:45楊越萍
中外醫(yī)學(xué)研究 2016年5期
關(guān)鍵詞:牙周病甲硝唑

楊越萍

【摘要】 目的:評價局部應(yīng)用甲硝唑控制藥膜治療牙周病的效果。方法:選取2013年7月-2014年6月筆者所在醫(yī)院收治的牙周病患者50例,按照治療方法的不同,將患者分為觀察組與對照組,每組25例。其中對照組患者口服甲硝唑片,觀察組患者以甲硝唑控釋藥膜進行治療,比較兩組患者的治療效果和并發(fā)癥發(fā)生情況,同時對比兩組患者治療前后牙周袋探診深度(PD)、齦溝出血指數(shù)(SBI)、菌斑指數(shù)(PLI)等指標(biāo)改善情況。結(jié)果:觀察組總有效率為88.0%,對照組總有效率為64.0%,組間比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(字2=9.921,P<0.05)。觀察組不良反應(yīng)發(fā)生率為12.0%,明顯低于對照組的32.0%,組間比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(字2=9.102,P<0.05)。兩組的PD、SBI、PLI均有所改善,且觀察組各指標(biāo)改善情況均優(yōu)于對照組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論:局部應(yīng)用甲硝唑控釋藥膜治療牙周病效果明顯,可有效改善患者各項指標(biāo),促進患者口腔健康。

【關(guān)鍵詞】 局部應(yīng)用; 甲硝唑; 控釋藥膜; 牙周病

中圖分類號 R781.4 文獻標(biāo)識碼 B 文章編號 1674-6805(2016)5-0135-02

doi:10.14033/j.cnki.cfmr.2016.5.074

牙周病是臨床上的常見病與多發(fā)病,該病具有三種特征,分別為慢性、感染性與非特異性[1]。若不對牙周病患者進行及時有效地治療,不僅會引發(fā)患者病灶區(qū)疼痛,久之可影響口腔功能[2]。甲硝唑是用于牙周病治療的首選藥物,并根據(jù)患者需求可分為全身用藥與局部用藥兩種給藥方式。但全身用藥可能引發(fā)一定的胃腸道反應(yīng),因此許多患者逐漸選擇局部用藥[3-4]。在本次調(diào)查中,筆者重點分析甲硝唑控釋藥膜治療牙周病的臨床療效,并與傳統(tǒng)治療方案進行比對,現(xiàn)報告如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取2013年7月-2014年6月筆者所在醫(yī)院接受治療的牙周病患者50例,按照治療方法的不同,將患者分為觀察組與對照組,每組25例。觀察組,男16例,女9例,年齡28~65歲,平均(45.9±2.3)歲。對照組,男15例,女10例,年齡28~65歲,平均(44.2±3.2)歲?;颊呔驮\時均伴有不同程度的牙齦紅腫、牙齒松動、口腔異味等癥狀。兩組患者的一般資料比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。兩組患者對于本次分組情況知情且無異議。

1.2 方法

對照組患者以甲硝唑片口服治療,甲硝唑片[上海玉瑞生物科技(安陽)藥業(yè)有限公司生產(chǎn),批準文號:國藥準字H41020030],200 mg/次,3次/d,連續(xù)治療2周。

觀察組患者以甲硝唑緩釋藥膜治療,對患者以生理鹽水進行牙周沖洗后隔濕,及時測量牙周袋深度,剪取大小適量的藥膜置入牙周袋底部。每間隔2周重新給藥,共給藥2次。

1.3 觀察指標(biāo)與療效判定標(biāo)準

對比兩組患者治療前后牙周袋探診深度(PD)、齦溝出血指數(shù)(SBI)、菌斑指數(shù)(PLI)。(1)SBI評分指標(biāo)如下,0分:齦緣和齦乳頭外觀健康,輕探齦溝后不出血;1分:齦緣和齦乳頭呈輕度炎癥,輕探齦溝后不出血;2分:牙齦呈輕度炎癥,有顏色改變,無腫脹或血腫,探診后點狀出血;3分:牙齦呈中度炎癥,有顏色改變和輕度水腫,探診后出血,出血不溢出齦溝;4分:牙齦呈中度炎癥,有顏色改變,并有明顯腫脹,探診后出血并溢出齦溝;5分:牙齦有顏色改變,明顯腫脹,有時有潰瘍,探診后出血或自動出血。(2)PLI評分標(biāo)準如下,0分:齦緣區(qū)無菌斑;1分:齦緣區(qū)的牙面有薄的菌斑,但視診不可見,若用探針尖的側(cè)面可刮出菌斑;2分:在齦緣或鄰面可見中等量菌斑;3分:齦溝內(nèi)或齦緣區(qū)及鄰面有大量軟垢。

療效判定標(biāo)準,顯效:治療過程中患者各項臨床癥狀改善甚至消除,PD下降2 mm以上,牙齦指數(shù)下降50%以上;有效:治療過程中患者各項臨床癥狀減輕,PD下降1 mm以上,牙齦指數(shù)下降30%以上;無效:治療后患者臨床癥狀仍無明顯改善,PD下降不足1 mm,牙齦指數(shù)下降不足30%。治療總有效率=顯效率+有效率。

1.4 統(tǒng)計學(xué)處理

采用SPSS 17.0軟件對所得數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計分析,計量資料用均數(shù)±標(biāo)準差(x±s)表示,比較采用t檢驗;計數(shù)資料以率(%)表示,比較采用字2檢驗。P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 兩組患者治療效果比較

觀察組患者治療總有效率為88.0%,明顯高于對照組的64.0%,組間比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(字2=9.921,P<0.05),詳見表1。

2.3 兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生率比較

觀察組出現(xiàn)不良反應(yīng)患者3例,其中嗜睡1例、頭暈1例、胃部反應(yīng)1例,其不良反應(yīng)發(fā)生率為12.0%;對照組出現(xiàn)不良反應(yīng)8例,其中嗜睡2例、胃腸道反應(yīng)3例、頭暈2例,其不良反應(yīng)發(fā)生率為32.0%,組間比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(字2=9.102,P<0.05)。

3 討論

牙周病是臨床上的常見口腔疾病之一,該病具有較高的發(fā)病率,受到臨床高度重視。牙周病可引發(fā)口腔異味、牙齒松動等癥狀,嚴重影響患者的生活。2005年我國第3次口腔流行病學(xué)調(diào)查結(jié)果顯示,我國牙周病患者發(fā)病率已高達90%左右,且該比例仍在上升[5]。牙周病的發(fā)生主要因厭氧菌感染所致,并以牙齦擬桿菌、中間型擬桿菌、螺旋體、伴放線共生放線桿菌和直形沃廉菌為主。牙齦擬桿菌為最主要的致病菌。致病菌感染產(chǎn)生大量的毒素、莢膜與纖毛,損傷牙周組織,因此牙周病的治療關(guān)鍵在于清除致病菌感染[6-7]。

甲硝唑為臨床上常用抗菌藥物,其主要成分為腸霉菌素與偶氮霉素,可有效抑制厭氧菌的生存與繁殖。同時甲硝唑經(jīng)濟性強,通常不增加患者的經(jīng)濟負擔(dān)。但常規(guī)用藥主要以口服甲硝唑為主,而該種用藥方法具有全身用藥的效果[8]。這就使得引發(fā)不良反應(yīng)的概率明顯增加。大量報道指出,長期服用甲硝唑可引發(fā)胃腸道反應(yīng)、血小板減少,部分患者不耐受而暫停甚至終止治療。這樣不僅達不到預(yù)期的治療效果,同時增加患者的不適,引發(fā)醫(yī)學(xué)者的思考,可否通過其他途徑既能保障甲硝唑療效,又能降低副作用的發(fā)生。在醫(yī)學(xué)技術(shù)日益更新的今天,甲硝唑控釋片的問世即可滿足上述要求。在本次調(diào)查中,筆者也重點分析了甲硝唑控釋藥膜治療牙周病的臨床效果,并與傳統(tǒng)的口服給藥途徑進行比較。甲硝唑緩釋藥膜主要基質(zhì)為可溶性的羥丙基纖維素,所產(chǎn)生的中間產(chǎn)物具有一定的細胞毒性,可對病原微生物的DNA、RNA產(chǎn)生一定的破壞,進而達到菌群殺滅作用[9-10]。

由本次調(diào)查結(jié)果可知,觀察組患者在使用甲硝唑控釋藥膜治療后,其治療效果得到了提升,其中觀察組的總有效率為88.0%,對照組為64.0%,組間比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。該結(jié)果說明,使用甲硝唑控釋藥膜治療牙周病效果優(yōu)于傳統(tǒng)口服給藥。此外,觀察組患者的PD、SBI、PLI指標(biāo)均獲得了明顯的改善,且觀察組各指標(biāo)改善情況均優(yōu)于對照組(P<0.05)。

筆者對甲硝唑控制藥膜治療優(yōu)勢進行總結(jié),詳情如下:(1)局部給藥,降低不良反應(yīng)發(fā)生率,患者耐受性高,能夠按療程完成治療;(2)局部給藥,增加病灶處的藥物濃度,更好地發(fā)揮臨床療效;(3)控釋片的組織相容性較高,藥物降解較快,人體易于吸收。

綜上所述,局部應(yīng)用甲硝唑控釋藥膜治療牙周病具有較好的臨床效果,該種給藥途徑具有副作用少、安全性高、起效迅速等優(yōu)勢,較傳統(tǒng)模式相比,具有更高的臨床應(yīng)用價值,值得在臨床上進行廣泛推廣,以幫助更多患者受益。

參考文獻

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[3]馬學(xué)鋒.甲硝唑控釋藥膜用于牙周病臨床的有效性分析[J].中國農(nóng)村衛(wèi)生,2014,7(15):10.

[4]車笑非,史艷紅.甲硝唑控釋藥膜治療牙周病用藥效果初評[J].醫(yī)學(xué)美學(xué)美容(中旬刊),2015,24(5):123-124.

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[9]丁紅柳,葛學(xué)軍,曹艷,等.甲硝唑牙周炎控緩藥膜對慢性牙周病齦溝液基質(zhì)金屬蛋白酶8表達的影響[J].中國藥物與臨床,2014,4(11):1585-1586.

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(收稿日期:2015-10-27)

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