李 媛,田文華,張桂俠,黨小軍
(陜西省人民醫(yī)院老年心內(nèi)科、檢驗(yàn)科,陜西 西安 710068)
通心絡(luò)膠囊對(duì)急性冠脈綜合征可溶性細(xì)胞間粘附分子-1和C反應(yīng)蛋白水平的影響
李 媛,田文華,張桂俠,黨小軍
(陜西省人民醫(yī)院老年心內(nèi)科、檢驗(yàn)科,陜西 西安 710068)
目的:觀察通心絡(luò)膠囊對(duì)急性冠脈綜合征(ACS)可溶性細(xì)胞間粘附分子-1和C反應(yīng)蛋白水平的影響。方法:80例隨機(jī)分為常規(guī)治療組和通心絡(luò)治療組,觀察治療前、治療后第14天血清可溶性細(xì)胞間粘附分子-1(sICAM-1)、C反應(yīng)蛋白(CRP)的變化。結(jié)果:兩組sICAM-1和CRP水平均較本組治療前下降(P<0.05),治療后sICAM-1和CRP水平通心絡(luò)組均明顯低于常規(guī)治療組(P<0.05)。結(jié)論:通心絡(luò)膠囊能明顯降低ACS血中sICAM-1和CRP水平,從而起到保護(hù)血管內(nèi)皮的作用。
急性冠脈綜合征;通心絡(luò)膠囊;細(xì)胞間粘附分子-1;C反應(yīng)蛋白
急性冠脈綜合征(ACS)是導(dǎo)致冠心病患者住院和死亡的主要原因,其發(fā)生主要與不穩(wěn)定粥樣硬化斑塊破裂、繼發(fā)血栓形成有密切相關(guān),而炎癥反應(yīng)是引起斑塊不穩(wěn)定的主要因素,主要的炎癥因子有可溶性細(xì)胞間粘附分子-1(sICAM-1)、C反應(yīng)蛋白(CRP)、血管細(xì)胞粘附分子-1(sVCAM-1)等。我們觀察通心絡(luò)膠囊治療ACS后血中sICAM-1和CRP水平變化,以探討通心絡(luò)膠囊對(duì)ACS的影響及機(jī)制,報(bào)道如下。
共80例,均為2008年1月至2009年12月收治患者。隨機(jī)分為常規(guī)治療組和通心絡(luò)治療組。常規(guī)治療組40例,男30例、女10例,年齡平均72.8歲。通心絡(luò)治療組40例,男29例、女11例,年齡平均73.8歲。
診斷標(biāo)準(zhǔn):參照2007年中華醫(yī)學(xué)會(huì)心血管病學(xué)分會(huì)制定的指南[1]。所有患者均有陣發(fā)性或持續(xù)性心前區(qū)疼痛,依據(jù)臨床表現(xiàn)及心電圖、心肌酶譜、肌鈣蛋白檢查,診斷為不穩(wěn)定型心絞痛(UAP)或急性心肌梗死(AMI,包括非ST段抬高急性心肌梗死和ST段抬高急性心肌梗死)。
排出標(biāo)準(zhǔn):急慢性感染、全身免疫性疾病、惡性腫瘤、嚴(yán)重心力衰竭(心功能Ⅳ級(jí))及嚴(yán)重肝腎疾病等可能對(duì)可溶性細(xì)胞間粘附分子-1(sICAM-1)、C反應(yīng)蛋白(CRP)有影響的疾病。
兩組均采用常規(guī)治療。包括阿司匹林腸溶片、氯吡格雷、低分子肝素、血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑(ACEI)、β-受體阻滯劑、硝酸酯類、鈣離子拮抗劑、他汀類調(diào)脂藥物。
通心絡(luò)治療組加用通心絡(luò)膠囊(石家莊以嶺藥業(yè)股份有限公司生產(chǎn))4粒,每日3次。
兩組均治療14天后觀察SICAM-1RCRP水平變化。
入院次日、入院后治療第14天晨起抽取靜脈血,檢測(cè)sICAM-1、CRP。
sICAM-1:按照美國(guó)Sigma公司提供的sICAM-1ELISA試劑盒說明書進(jìn)行操作,血標(biāo)本不抗凝,離心,分離血清,置于-70℃冰箱內(nèi)保存,采用酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)測(cè)定,其檢測(cè)靈敏度為0.5ng/mL,測(cè)定重復(fù)性好,組間變異系數(shù)≤7%,組內(nèi)變異系數(shù)≤5%。
CRP:清晨空腹抽靜脈血3mL,室溫靜置30~60min后離心,分離血清,采用全自動(dòng)免疫分析儀檢測(cè)。
兩組治療前及治療后第14天血清sICAM-1和CRP水平見表1。
表1 兩組治療前后sICAM-1和CRP水平比較 (±s)
表1 兩組治療前后sICAM-1和CRP水平比較 (±s)
注:與本組治療前比較,*P<0.05;與常規(guī)治療組治療后比較,△P<0.05。
治療組40治療前108±3512.55±4.52治療后66±20*7.12±2.01*組別n時(shí)間sICAM-1(ng/mL)CRP(mg/L)常規(guī)治療組40治療前109±3213.56±3.52治療后42±21*△5.38±1.68*△通心絡(luò)
動(dòng)脈粥樣硬化(AS)是動(dòng)脈血管壁的一種慢性炎癥性疾病,而炎癥反應(yīng)中,粘附分子介導(dǎo)的細(xì)胞間的粘附在粥樣斑塊的發(fā)生發(fā)展中起了極其重要的作用??扇苄约?xì)胞間粘附分子-1(sICAM-1)屬粘附分子家族中的免疫球蛋白超家族成員,sICAM-1主要是介導(dǎo)細(xì)胞間、細(xì)胞與細(xì)胞外基質(zhì)粘附,參與多細(xì)胞生物體各種生理、病理過程,在冠脈動(dòng)脈粥樣硬化炎癥過程發(fā)生、發(fā)展的各個(gè)階段都扮演著重要的角色。在動(dòng)脈粥樣硬化初始形成、發(fā)展中,血管內(nèi)皮細(xì)胞受損后sICAM-1表達(dá)增加,粘附白細(xì)胞(單核細(xì)胞為主)的能力增強(qiáng),進(jìn)而單核細(xì)胞到內(nèi)皮下,激活巨噬細(xì)胞,介導(dǎo)淋巴細(xì)胞積聚在損傷部位,共同促進(jìn)AS的慢性炎癥過程[2]。損傷的內(nèi)皮使sICAM-1的表達(dá)進(jìn)一步增加,形成了自我增殖的惡性循環(huán)。粘附分子介導(dǎo)的白細(xì)胞的粘附增加還促進(jìn)斑塊的不穩(wěn)定,削弱斑塊的纖維帽,加速斑塊裂隙,最終促進(jìn)斑塊破裂,血栓形成,臨床表現(xiàn)為ACS。研究表明,缺血性心臟病患者血中sICAM-1水平比非冠心病者高[3]。實(shí)驗(yàn)證明,sICAM-1在不穩(wěn)定型心絞痛和心肌梗死中的表達(dá)高于穩(wěn)定型心絞痛,因而直接與冠心病的嚴(yán)重程度相關(guān)[4]。
CRP是炎癥的一種敏感性急性反應(yīng)標(biāo)志物,與冠狀動(dòng)脈粥樣硬化的發(fā)生與發(fā)展密切相關(guān)。CRP引起冠狀動(dòng)脈粥樣硬化的機(jī)理還不十分清楚,可能為:①CRP與損傷組織、核心抗原、脂蛋白、凋亡細(xì)胞相連,刺激機(jī)體產(chǎn)生免疫反應(yīng),同時(shí)激活補(bǔ)體,與膜攻擊復(fù)合物共同存在于早期動(dòng)脈粥樣硬化病變內(nèi)[5];②CRP可刺激血管內(nèi)皮細(xì)胞,導(dǎo)致可溶性細(xì)胞間粘附分子-1的分泌,誘導(dǎo)內(nèi)皮細(xì)胞致炎因子的表達(dá),并促使低密度脂蛋白(LDL )氧化成氧化低密度脂蛋白(OX-LDL),OX-LDL與巨噬細(xì)胞受體結(jié)合后被巨噬細(xì)胞吞噬而形成泡沫細(xì)胞[6];③CRP誘導(dǎo)補(bǔ)體系統(tǒng),使血管內(nèi)膜損傷,同時(shí)促進(jìn)單核細(xì)胞釋放組織因子,具有較強(qiáng)的間接或直接的促進(jìn)血栓的形成。炎癥反應(yīng)較強(qiáng)的斑塊病變可以釋放某些組織溶解酶(包括金屬蛋白酶等),這種斑塊在外力的作用下易于破裂[7]。由此可見,CRP是與動(dòng)脈粥樣硬化發(fā)生和進(jìn)展有關(guān)的促炎因子,也就是心血管疾病的致病因子。ACS與冠狀動(dòng)脈斑塊的不穩(wěn)定性有直接關(guān)系,而斑塊的進(jìn)展與炎癥反應(yīng)的程度密切相關(guān)。研究發(fā)現(xiàn)[8],在ACS患者中終點(diǎn)事件者CRP的水平較高,CRP水平可反映炎癥局部或全身的嚴(yán)重程度,能獨(dú)立預(yù)測(cè)冠脈疾病未來心血管事件的嚴(yán)重性。
通心絡(luò)膠囊是吳以嶺教授運(yùn)用中醫(yī)絡(luò)病理論研制而成的中藥復(fù)方制劑[9],具有益氣活血、化瘀通絡(luò)功能,對(duì)治療胸痹心痛有確切療效[10]。多項(xiàng)實(shí)驗(yàn)證明,通心絡(luò)膠囊能調(diào)節(jié)內(nèi)皮功能,有保護(hù)與促進(jìn)修復(fù)內(nèi)皮功能的作用[11]。本研究也證實(shí)通心絡(luò)治療組較常規(guī)治療組血清sICAM-1和CRP水平下降更明顯(P<0.05)。通心絡(luò)膠囊能明顯降低ACS患者血中sICAM-1和CRP水平,從而起到保護(hù)血管內(nèi)皮的作用。
[1] 中華醫(yī)學(xué)會(huì)心血管病學(xué)分會(huì),中華心血管病雜志編輯委員會(huì).不穩(wěn)定性心絞痛和心肌梗死診斷與治療指南[J].中華心血管病雜志,2007,35(4):295-304.
[2] CANDINAVIAN SIMVASTATIN SURVIVAL GROUP.Randomised trial of cholesterol lowering in 4444 Patients with coronary heart disease :The ScandinavianSimvastatinSurvival Stude (4S)[J].Lancent,1994,344:1383-1389.
[3] SACKS F M,PFEFFER M A,MOYE L A,et al.The effect of pravastatin in coronary events after myocardial infarction in Patients with average cholesterol level[J].N Engl J Med,1996,335:1001-1009.
[4] SCHWARTZ G G ,OLSSON A G ,EZEKOWITZ M D,et al. Effects of atorvastatin on early recurrent ischemic events in acute coronary syndrome. The MIRACL study:A randomized controllrd trial[J].JAMA,2001,28:1711-1718.
[5] TORZEWSRI M,RIST C,MORTENSEN RF,et al.C-reactive protEin in the arterial intima:role of C-reactive protEIn receptor-dependent monocyte recruitment in atherogenesis[J].Arterioscler Thromb Vasc Biol,2000,20(12):2094-2099.
[6] 李后開,戴敏.內(nèi)皮細(xì)胞炎癥反應(yīng)在動(dòng)脈粥樣硬化研究中的作用[J]. 中國(guó)動(dòng)脈硬化雜志,2004,12(5):607-610.
[7] TALARU MC,HEINRICH J,JUNKER R,et al.C-reactive protein and the severity of atherosclerosis in myocardial infarction patients with stable angina pectoris [J].Eur Heart J,2000,21(3):1000-1002.
[8] ARROYO ESPLIGUERO R,AVANZAS P,COSINSALES J,et al.C-reactive protein elevation and disease activity in patients with coronary artery disease[J].Eur Heart J,2004,25(5):401-408.
[9] 吳國(guó)珍,劉紅健.通心絡(luò)膠囊聯(lián)合心痛定治療冠心病心絞痛57例療效觀察.實(shí)用醫(yī)學(xué)雜志,1999,15(11):931.
[10] 李錫東,姚洪斌.通心絡(luò)膠囊治療冠心病心絞痛血瘀證的臨床觀察.中國(guó)中醫(yī)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)雜志,1999,5(8):41-43.
[11] 肖文良,戴華,姜志安,等.通心絡(luò)膠囊對(duì)不穩(wěn)定性心絞痛患者血管內(nèi)皮細(xì)胞保護(hù)作用的研究.中華心血管病雜志,2002,30(5):268.
Objective:To observe the effect of Tongxinluo Capsule on soluble intercellular adhesion molecule-1 and C-reactive protein in patients with acute coronary syndrome(ACS).Method:40 patients with ACS were randomly divided into two groups, the conventional therapy group and Tongxinluo group(conventional therapy+ Tongxinluo capsule). To observe the changes of serum soluble intercellular adhesion molecule-1(sICAM-1) and C-reactive protein(CRP)before the treatment and the 14th day after the treatment. Result:After the treatment,the level of serum sICAM-1 and CRP were significantly decreased in both group(P<0.05).It was lower in Tongxinluo group than that in conventional therapy group significantly(P<0.05).Conclusion:Tongxinluo Capsule could decrease the level of serum sICAM-1 and CRP in patients with ACS to play an important role in protecting blood vessel endothelium.
Acute coronary syndrome;Tongxinluo;Intercellular adhesion molecule-1;C-reactive protein
R256.224.14
B
1004-2814(2016)09-0850-03
2016-04-20