周長朋，王東武，張曼玉，許　潔，鄭文鳳

(迪沙藥業(yè)集團(tuán)國家認(rèn)定企業(yè)技術(shù)中心，山東　威?！?64205)

?

高效液相色譜-四極桿/線性離子阱質(zhì)譜儀測(cè)定鹽酸決奈達(dá)隆中兩種基因毒性雜質(zhì)的痕量殘留

周長朋*，王東武，張曼玉，許潔，鄭文鳳

(迪沙藥業(yè)集團(tuán)國家認(rèn)定企業(yè)技術(shù)中心，山東威海264205)

建立了高效液相色譜-四極桿/線性離子阱質(zhì)譜儀(HPLC-QTRAP-MS/MS)測(cè)定鹽酸決奈達(dá)隆藥物中兩種基因毒性雜質(zhì)(雜質(zhì)C和D)痕量殘留的分析方法。鹽酸決奈達(dá)隆藥物以0.1%甲酸水溶液-乙腈(20∶80)溶解后，分別采用Agilent Extend-C18色譜柱(1.8 μm，2.1 mm×50 mm)或YMC Pack-CN色譜柱(5 μm，4.6 mm×250 mm)進(jìn)行分離，以0.1%甲酸水和乙腈作為流動(dòng)相分別進(jìn)行梯度洗脫，電噴霧正離子(ESI+)掃描方式下選擇離子監(jiān)測(cè)(SRM)模式對(duì)樣品進(jìn)行檢測(cè)。結(jié)果表明，雜質(zhì)C和D在1.0～50 μg/L范圍內(nèi)線性關(guān)系良好，檢出限(S/N=3)分別為0.20 μg/L和0.30 μg/L，定量下限(S/N=10)分別為0.80 μg/L和1.0 μg/L。該方法操作簡單、靈敏度高、重現(xiàn)性好，可用于鹽酸決奈達(dá)隆藥物中兩種基因毒性雜質(zhì)痕量殘留的測(cè)定。

高效液相色譜-四極桿/線性離子阱質(zhì)譜儀；基因毒性雜質(zhì)；鹽酸決奈達(dá)??；殘留

鹽酸決奈達(dá)隆(Dronedarone hydrochloride)，化學(xué)名為N-[2-丁基-3-[4-[3-(二丁基氨基)丙氧基]苯甲?；鵠-5苯并呋喃基]甲磺酰胺鹽酸鹽(合成路線見圖1)，是由法國賽諾菲-安萬特公司開發(fā)的極化抑制劑，2009年7月首次在美國上市[1-2]。該物質(zhì)是一種多通道阻滯劑，可同時(shí)抑制Na，K，Ca的離子通道，并具有β受體拮抗作用，可通過降低竇房結(jié)的自律性、減慢傳導(dǎo)速度、延長動(dòng)作電位時(shí)程和延長QT-QTC間期而產(chǎn)生抗心律失常作用，適用于心房顫動(dòng)和心房撲動(dòng)患者的心律控制、維持竇性心律和減慢室性心律[3]。該藥與胺碘酮(Amiodarone)具有類似的電生理作用，但其親脂性低，對(duì)甲狀腺及甲狀腺激素影響較小，無明顯的心臟毒性，是新型的抗心律失常藥物[4-5]。

基因毒性雜質(zhì)在很低的濃度下即可誘導(dǎo)基因突變導(dǎo)致染色體斷裂和重排，具有潛在的致癌毒性[6]，現(xiàn)已引起廣泛關(guān)注。國外已有多篇文獻(xiàn)報(bào)道利用液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀檢測(cè)藥物中的基因毒性雜質(zhì)[7-8]，國內(nèi)也有利用氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀[9-10]、液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀[11-12]等監(jiān)控基因毒性雜質(zhì)的方法報(bào)道。鹽酸決奈達(dá)隆合成過程中產(chǎn)生的雜質(zhì)C和D具有苯胺和硝基結(jié)構(gòu)，依照歐盟基因毒性雜質(zhì)指導(dǎo)原則[13]，二者均屬于潛在基因毒性雜質(zhì)，需在產(chǎn)品中加以控制?；蚨拘噪s質(zhì)限度為1.5 μg/d，1 d的服藥量為800 mg，故雜質(zhì)C和D的限度為1.875 μg/g，普通的液相色譜法測(cè)定很難達(dá)到限度[13-14]，國內(nèi)也未見利用液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀進(jìn)行監(jiān)控的報(bào)道。

四極桿-線性離子阱(QTRAP)質(zhì)譜儀是混合型串聯(lián)質(zhì)譜，既保留了四極桿傳統(tǒng)的定量功能，又可通過多級(jí)碎裂提供化合物的結(jié)構(gòu)信息，具有高靈敏度和高特異性的特點(diǎn)，現(xiàn)已廣泛應(yīng)用于食品、藥品、環(huán)境等領(lǐng)域[15-20]。本文基于高效液相色譜-四極桿/線性離子阱質(zhì)譜(HPLC-QTRAP-MS/MS)技術(shù)，通過高分辨掃描后定性分析質(zhì)譜圖，并結(jié)合對(duì)照品定位確定了鹽酸決奈達(dá)隆藥物中的兩種基因毒性雜質(zhì)的結(jié)構(gòu)，同時(shí)建立了測(cè)定鹽酸決奈達(dá)隆藥物中兩種基因毒性雜質(zhì)的分析方法。該方法簡單、快速，回收率好、靈敏度高，填補(bǔ)了國內(nèi)鹽酸決奈達(dá)隆藥物中基因毒性雜質(zhì)檢測(cè)研究的空白，有利于對(duì)鹽酸決奈達(dá)隆藥物合成過程中的質(zhì)量參數(shù)進(jìn)行有效監(jiān)測(cè)。

圖1　鹽酸決奈達(dá)隆的合成路線圖Fig.1　Graphical synthetic route of dronedarone hydrochloride

1　實(shí)驗(yàn)部分

1.1儀器與試劑

Thermo LTQ-XL型高效液相色譜-四極桿/離子阱質(zhì)譜儀：配有電噴霧離子源；超聲波清洗機(jī)(昆山超聲儀器公司)；精密分析天平(OHAUS DV215CD)；Milli-Q超純水儀(美國Millipore公司)；0.22 μm有機(jī)系濾膜(上海津騰公司)。

雜質(zhì)C、雜質(zhì)D對(duì)照品(迪沙藥業(yè)集團(tuán)有限公司，純度≥99%)；甲醇、乙腈(色譜級(jí)，德國Merck公司)；甲酸(優(yōu)級(jí)純，天津大茂化學(xué)試劑廠)；實(shí)驗(yàn)用水為Milli-Q超純水(電阻率為18.2 MΩ·m)；鹽酸決奈達(dá)隆藥品粗品和精品(迪沙藥業(yè)集團(tuán)有限公司)。

1.2溶液的制備

對(duì)照品溶液：取雜質(zhì)C和D約10 mg，精密稱定至10 mL容量瓶中，加少量乙腈超聲溶解后，用乙腈定容至刻度，混勻，配制成1.0 g/L的標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液，-18 ℃避光保存。取適量標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液，用乙腈配制成10.0 mg/L的標(biāo)準(zhǔn)中間液，作為對(duì)照品溶液，4 ℃避光保存。

定性分析溶液：取鹽酸決奈達(dá)隆粗品約10 mg，精密稱定至10 mL容量瓶中，加少量乙腈超聲溶解后再加入0.1%甲酸水溶液-乙腈(20∶80)定容。

供試品溶液：取鹽酸決奈達(dá)隆精品約10 mg，精密稱定至10 mL容量瓶中，加少量乙腈超聲溶解后再加入0.1%甲酸水溶液-乙腈(20∶80)定容。以上溶液均需過0.22 μm濾膜后進(jìn)行質(zhì)譜分析。

1.3色譜條件

1.3.1定性檢測(cè)色譜條件Agilent Extend-C18色譜柱(1.8 μm，2.1 mm×50 mm)；流動(dòng)相：A相為0.1%(體積分?jǐn)?shù))甲酸水溶液，B相為乙腈；流速：0.2 mL/min，等度洗脫(0～12 min，40%B)；柱溫35 ℃；進(jìn)樣體積為1.0 μL。

1.3.2雜質(zhì)C定量檢測(cè)色譜條件Agilent Extend-C18色譜柱(1.8 μm，2.1 mm×50 mm)；流動(dòng)相：A相為0.1%甲酸水溶液，B相為乙腈；流速：0.2 mL/min，梯度洗脫：0～1.0 min，15%B；1.0～5.0 min，15%～80% B；5.0～12.0 min，80%～15% B；柱溫35 ℃；進(jìn)樣體積為10 μL。

1.3.3雜質(zhì)D定量檢測(cè)色譜條件YMC-Pack CN色譜柱(5 μm，4.6 mm×250 mm)；流動(dòng)相：A相為0.1%甲酸水溶液，B相為乙腈；流速：1.0 mL/min(柱后1∶4分流)，等度洗脫(0～15 min，50%B)；柱溫35 ℃；進(jìn)樣體積為10 μL。

1.4質(zhì)譜條件

1.4.1定性檢測(cè)質(zhì)譜條件離子源：電噴霧離子源(ESI)；掃描方式：正離子掃描；檢測(cè)方式：全掃描監(jiān)測(cè)(SCAN)；掃描范圍：100～1 000；離子源溫度：320 ℃；輔助氣溫度：300 ℃；鞘氣(Sheath gas)：35 L/min；輔助氣(Aux gas)：15 L/min；毛細(xì)管電壓：3 500 V。

表1　雜質(zhì)C和D的保留時(shí)間與質(zhì)譜條件Table 1　Retention times and optimized spectrometric parameters of impurity C and impurity D

*quantification ion pairs

1.4.2定量檢測(cè)質(zhì)譜條件離子源：電噴霧離子源(ESI)；掃描方式：正離子掃描；檢測(cè)方式：選擇離子監(jiān)測(cè)(SRM)；離子源溫度：320 ℃；輔助氣溫度：300 ℃；鞘氣：35 L/min；輔助氣：15 L/min；毛細(xì)管電壓：3 500 V；定量方式：外標(biāo)法定量。具體質(zhì)譜條件見表1。

2　結(jié)果與討論

2.1定性分析與雜質(zhì)結(jié)構(gòu)確定

按照“1.3.1”和“1.4.1”條件制備定性分析溶液并進(jìn)行檢測(cè)，得到鹽酸決奈達(dá)隆粗品的紫外色譜圖和質(zhì)譜離子流圖(見圖2)，由圖可見主峰后有兩個(gè)雜質(zhì)峰較為明顯(峰2和峰3)，并得到峰2和峰3的精確質(zhì)荷比分別為m/z509.312 0和m/z479.413 0。通過儀器MassFrontier軟件計(jì)算同位素位置和豐度比，得到兩種離子的元素組成分別為C30H41N2O5+和C30H43N2O3+，即為C30H40N2O5和C30H42N2O3的[M+H]+信號(hào)。C30H40N2O5和C30H42N2O3的分子式分別與雜質(zhì)C和D的分子式一致，將雜質(zhì)C和D的對(duì)照品溶液按照上述條件檢測(cè)后比對(duì)，保留時(shí)間和質(zhì)荷比與峰2和峰3也完全一致，可判斷峰2和峰3分別為雜質(zhì)C和D，并在后期開展兩種雜質(zhì)的定量檢測(cè)工作。

圖2　鹽酸決奈達(dá)隆粗品的色譜圖及峰2、峰3的全掃描質(zhì)譜圖Fig.2　Chromatograms of dronedarone hydrochloride and scan mass spectra of peak 2 and peak 3

2.2定量檢測(cè)色譜條件的選擇

在相近的色譜條件下，考察了Agilent Extend-C18色譜柱(1.8 μm，2.1 mm×50 mm)、Thermo Hypersil-C18色譜柱(1.9 μm，2.1 mm×100 mm)和Agilent Eclipse XDB-C18色譜柱(3.5 μm，2.1 mm×100 mm)的分離情況。結(jié)果顯示，在3種色譜柱上均能實(shí)現(xiàn)鹽酸決奈達(dá)隆主峰和雜質(zhì)C、雜質(zhì)D的良好分離，且兩種雜質(zhì)的峰形均較好。但紫外圖譜顯示，鹽酸決奈達(dá)隆主峰在后兩種色譜柱上拖尾較為明顯；進(jìn)一步考察回收率時(shí)發(fā)現(xiàn)，在后兩種色譜柱上雜質(zhì)C的回收率明顯降低。利用Agilent Extend-C18色譜柱能有效分離雜質(zhì)C和主峰，且鹽酸決奈達(dá)隆主峰無明顯拖尾現(xiàn)象，雜質(zhì)C峰形好、回收率高，故本文采用Agilent Extend-C18色譜柱檢測(cè)鹽酸決奈達(dá)隆中雜質(zhì)C的殘留。

通過回收率實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)雜質(zhì)D在上述3種色譜柱上分離檢測(cè)后回收率均很低，調(diào)節(jié)梯度洗脫濃度使主峰和雜質(zhì)D分離度增大后回收率也無明顯改善，可能的原因是鹽酸決奈達(dá)隆高濃度主峰對(duì)雜質(zhì)D有強(qiáng)烈的離子抑制效應(yīng)。嘗試?yán)们杌?YMC-Pack CN色譜柱)對(duì)二者進(jìn)行分離，雜質(zhì)D在鹽酸決奈達(dá)隆主峰前2 min出峰，峰形較好；回收率實(shí)驗(yàn)進(jìn)一步表明，雜質(zhì)D在主峰前出峰時(shí)的回收率良好，基本在80%以上，故本文采用氰基柱(YMC-Pack CN色譜柱)檢測(cè)鹽酸決奈達(dá)隆中雜質(zhì)D的殘留。

2.3質(zhì)譜條件的選擇

采用電噴霧離子源，在正離子模式下，對(duì)1.0 mg/L雜質(zhì)C和雜質(zhì)D標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行母離子全掃描，確定其分子離子[M+H]+峰(m/z509.3和479.4)；對(duì)分子離子峰進(jìn)行子離子掃描，得到二級(jí)質(zhì)譜圖，篩選響應(yīng)值較高、基線噪音低的兩個(gè)離子作為定性離子對(duì)。采用SRM模式采集數(shù)據(jù)，駐留時(shí)間設(shè)定為100 ms，優(yōu)化各離子的碰撞能，得到最佳質(zhì)譜條件如表1所示。

2.4線性范圍、檢出限及定量下限

以0.1%甲酸水溶液-乙腈(20∶80)配制0，1.0，5.0，10，20，50 μg/L的雜質(zhì)C和雜質(zhì)D標(biāo)準(zhǔn)系列溶液分別進(jìn)行測(cè)定，以定量離子峰面積對(duì)質(zhì)量濃度進(jìn)行線性回歸。結(jié)果表明，雜質(zhì)C和雜質(zhì)D在1.0～50 μg/L范圍內(nèi)線性關(guān)系良好(r>0.998)；以S/N=3計(jì)算檢出限分別為0.20 μg/L和0.30 μg/L；以S/N=10計(jì)算定量下限分別為0.80 μg/L和1.0 μg/L。方法的靈敏度完全滿足依照歐盟基因毒性雜質(zhì)指導(dǎo)原則計(jì)算的1.875 μg/L的雜質(zhì)限度。

2.5回收率實(shí)驗(yàn)

采用不含雜質(zhì)C和雜質(zhì)D的鹽酸決奈達(dá)隆精品為空白基質(zhì)，添加80%限度、100%限度、120%限度濃度的雜質(zhì)C和雜質(zhì)D分別做回收率實(shí)驗(yàn)，平均回收率分別為87.8%～96.8%和82.0%～88.0%，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)分別為1.5%～5.0%和2.0%～2.7%(見表2)。

表2　鹽酸決奈達(dá)隆中添加雜質(zhì)C和雜質(zhì)D的回收率與相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差Table 2　Recoveries ans RSDs of impurity C and impurity D in dronedarone hydrochloride

圖3鹽酸決奈達(dá)隆中含雜質(zhì)C(A)和雜質(zhì)D(B)的陽性樣品總離子流圖(TIC)

Fig.3Total ion chromatograms(TIC) of positive samples with impurity C(A) and impurity D(B) in dronedarone hydrochloride

2.6實(shí)際應(yīng)用

將所建方法應(yīng)用于合成的鹽酸決奈達(dá)隆藥物小試3批、中試3批及工藝驗(yàn)證3批共9份樣品的檢測(cè)，檢出2批含有雜質(zhì)C殘留，含量分別為3.42 mg/kg和1.93 mg/kg；6批含有雜質(zhì)D殘留，含量為3.82～148.2 mg/kg，其他樣品均未檢出。陽性樣品的色譜圖見圖3。

3　結(jié)　論

本文建立了高效液相色譜-四極桿/線性離子阱質(zhì)譜儀(HPLC-QTARAP-MS/MS)測(cè)定鹽酸決奈達(dá)隆藥物中兩種基因毒性雜質(zhì)(雜質(zhì)C和雜質(zhì)D)痕量殘留的分析方法。利用線性離子阱質(zhì)譜的高分辨掃描功能聯(lián)合對(duì)照品定性成功確定了兩種雜質(zhì)結(jié)構(gòu)，并建立了定量檢測(cè)方法。該方法靈敏度高、分離度好，回收率、精密度及定量下限均能滿足基因毒性雜質(zhì)限度的要求，是檢測(cè)鹽酸決奈達(dá)隆藥品中兩種基因毒性雜質(zhì)痕量殘留的有效方法。將所建方法應(yīng)用于合成的鹽酸決奈達(dá)隆藥物樣品的檢測(cè)，共檢出2批樣品含有雜質(zhì)C，6批樣品含有雜質(zhì)D，有效指導(dǎo)了鹽酸決奈達(dá)隆合成反應(yīng)的進(jìn)行。

[1]He X Q，Wu T Z，Zhang F L，Xie M H.Chin.J.Pharm.(何曉清，吳泰志，張福利，謝美華.中國醫(yī)藥工業(yè)雜志)，2010，41(2)：148-151.

[2]Wang G，Zhang F L，Wang J J，Li J Q.Chin.J.Pharm.(王冠，張飛龍，王佳靜，李建其.中國醫(yī)藥工業(yè)雜志)，2011，42(12)：881-883.

[3]Xu L F，Jiang M J，Liu J，Wang X J，Wang Y，Chen Y，Zhou Y P.J.LiaoningUniv.:Nat.Sci.Ed.(徐利鋒，姜明俊，劉舉，王雪嬌，王洋，陳燁，周云鵬.遼寧大學(xué)學(xué)報(bào):自然科學(xué)版)，2012，39(2)：103-109.

[4]Liu J，Qin Y W.J.Pharm.CareRes.(劉璟，秦永文.藥學(xué)服務(wù)與研究)，2008，8(6)：417-420.

[5]Li F，Tian S H，Song X F，Li W Y，Cheng H Y，Lei L Z，Zhu Q F，Jin C H，Li S H.Chem.J.Chin.Univ.(李峰，田拴紅，宋曉峰，李文遠(yuǎn)，程花英，雷靈芝，朱勤豐，金春華，李少華.高等學(xué)?；瘜W(xué)學(xué)報(bào))，2013，34(4)：858-862.

[6]Ma L，Ma Y N，Chen Z，Jiang Y.Chin.J.NewDrugs(馬磊，馬玉楠，陳震，蔣煜.中國新藥雜志)，2014，23(18)：2106-2111.

[7]Vijaya Bhaskar Reddy A，Venugopal N，Madhavi G，Gangadhara Reddy K，Madhavi V.J.Pharm.Biomed.Anal.，2013，84：84-89.

[8]Venugopal N，Vijaya Bhaskar Reddy A，Gangadhar Reddy K，Madhavi V，Madhavi G.J.Pharm.Biomed.Anal.，2012，70：592-597.

[9]Ding Y M，Wu J，Lu C X，Cui P，Wang D C.Chin.J.Pharm.(丁逸梅，吳娟，陸春曉，崔萍，王德才.中國醫(yī)藥工業(yè)雜志)，2014，45(11)：1069-1071.

[10]Liu L Y，Zhang Q R，Sun L F，Wang M M，Guo W M.Chin.J.Pharm.(劉立云，張倩如，孫連福，王曼曼，郭文敏.中國藥師)，2014，17(8)：1274-1276.

[11]Zhang L，Huang L N，Li Q R，Yang W H.Chin.J.Pharm.Anal.(張莉，黃麗娜，黎其榮，楊偉涵.藥物分析雜志)，2015，35(2)：317-319.

[12]Liu J H，Zhong Y N，Xiong Y，He W T.Chin.J.Pharm.Anal.(劉俊華，鐘雅妮，熊淵，赫渦濤.藥物分析雜志)，2013，33(7)：1168-1170.

[13]European Medicines Agency．Guideline on the Limits of Genotoxic Impurities[EB/OL].http://www.ema.eu- ropa.eu/docs/en_GB/document_library/Scientific_guideline/2009/09/WC500002903.pdf，2006-06-28/2013-12-13.

[14]Jin P F，Liang X L，Li Q，Zou D，Ma J，Hu X.Chin.J.Pharm.Anal.(金鵬飛，梁曉麗，李瓊，鄒定，馬捷，胡欣.藥物分析雜志)，2013，33(3)：450-453.

[15]Luo Y Y，Liu J X，Liu X H，Lan C W，Hou Y，Ma Y，Xu L.J.Instrum.Anal.(羅益遠(yuǎn)，劉娟秀，劉訓(xùn)紅，蘭才武，侯婭，馬陽，徐力.分析測(cè)試學(xué)報(bào))，2015，34(5)：519-524.

[16]Zhou Y，Zhao Y G，Zhang B B，Zhang Y，Chen G S.Chin.J.Anal.Chem.(周巖，趙永剛，張蓓蓓，章勇，陳國松.分析化學(xué))，2014，42(3)：367-374.

[17]Ruan X L，Zhang A H，Wu C，Rong W F，Huang S L.J.Instrum.Anal.(阮小林，張愛華，吳川，戎偉豐，黃淑蓮.分析測(cè)試學(xué)報(bào))，2011，30(1)：72-75.

[18]Yang J J，Wu S Q，Tong L，Song S L，Tian Q.J.Instrum.Anal.(楊佳佳，吳淑琪，佟玲，宋淑玲，田芹.分析測(cè)試學(xué)報(bào))，2011，30(4)：374-380.

[19]Liu J，Zhang M，Wan Y，Wu H M，Hou Y N，Zheng L M，Yin Y X.Chin.J.Anal.Chem.(劉佳，張朦，萬有，吳紅梅，侯艷寧，鄭樂民，尹玉新.分析化學(xué))，2014，43(8)：1118-1124.

[20]Zhang H W，Jian H M，Lin L M，Chen L Z，Liang C Z，Yuan T，Tang Z X，Cai X，Qin L Y.J.Instrum.Anal.(張鴻偉，簡慧敏，林黎明，陳亮珍，梁成珠，袁濤，湯志旭，蔡雪，秦良勇.分析測(cè)試學(xué)報(bào))，2012，31(7)：763-770.

Determination of Two Genotoxic Impurities Residues in Dronedarone Hydrochloride by HPLC-QTRAP-MS/MS

ZHOU Chang-peng*，WANG Dong-wu，ZHANG Man-yu，XU Jie，ZHENG Wen-feng

(National Enterprise Technology Center of Disha Pharmaceutical Group，Weihai264205，China)

A high performance liquid chromatography-quadrupole ion mass spectrometric(HPLC-QTRAP-MS/MS) method was developed for the determination of two potential genotoxic impurities(impurity C and impurity D) residues in dronedarone hydrochloride.After extracted with 0.1% formic acid-acetonitrile(20∶80)，the dronedarone hydrochloride samples were separated on an Agilent Extend-C18column(1.8 μm,2.1 mm×50 mm) or a YMC Pack-CN column(5 μm,4.6 mm× 250 mm) with two mobile phases of 0.1% formic acid and acetonitrile.The detection of analytes was performed in the positive mode and selective reaction monitoring(SRM) mode.As a result，the calibration curves of impurity C and impurity D showed good linearity in the range of 1.0-50 μg/L.The limits of detection(S/N=3) were 0.20 μg/L and 0.30 μg/L,respectively.The limits of quantitation(S/N=10)were 0.80 μg/L and 1.0 μg/L，respectively.The method has the advantages of simple operation，high sensitivity，good reproducibility，and could be used for the detection of two genotoxic impurities residues in dronedarone hydrochloride.

high performance liquid chromatography-quadrupole ion mass spectrometry(HPLC-QTRAP-MS/MS);potential genotoxic impuritie；dronedarone hydrochloride；residues

2016-02-02；

2016-02-19

周長朋，工程師，研究方向：理化檢測(cè)及藥物分析，Tel：0631-3857373，E-mail：20019568@qq.com

10.3969/j.issn.1004-4957.2016.09.006

O657.63；TQ460.72

A

1004-4957(2016)09-1111-05