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婦科腫瘤患者術(shù)后發(fā)生血栓性疾病的臨床治療觀察分析

2016-11-10 09:28謝淑琴
關(guān)鍵詞:血栓性抗凝肝素

謝淑琴

(大同市三醫(yī)院,山西 大同 037008)

婦科腫瘤患者術(shù)后發(fā)生血栓性疾病的臨床治療觀察分析

謝淑琴

(大同市三醫(yī)院,山西 大同 037008)

目的 探究婦科腫瘤患者術(shù)后發(fā)生血栓性疾病的療效。方法 選取2012年10月~2015年10月我院收治的婦科腫瘤術(shù)后發(fā)生血栓性疾病患者60例作為研究對象,將其隨機(jī)分為觀察組與對照組,各30例。對照組給予單純的低分子肝素抗凝治療;干預(yù)組在對照組治療的基礎(chǔ)上給予華法林抗凝治療,對兩組治療后的血紅蛋白、血小板指標(biāo)以及療效進(jìn)行綜合評價。結(jié)果 干預(yù)組患者治療后的血紅蛋白指標(biāo)明顯高于對照組,且血小板數(shù)量顯著低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);干預(yù)組總有效率為93.3%,顯著高于對照組的66.7%,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 對婦科腫瘤術(shù)后發(fā)生血栓性疾病患者,給予適當(dāng)?shù)目鼓委?,能夠有效改善患者的血紅蛋白與血小板指標(biāo)等,療效顯著,值得臨床廣泛推廣與應(yīng)用。

婦科腫瘤;血栓性疾病;抗凝療法;療效

婦科腫瘤作為威脅婦女生命健康的臨床疾病,其不僅為臨床治療增加了難度,而且容易出現(xiàn)術(shù)后血栓性疾病,患者多表現(xiàn)為下肢腫脹、疼痛加劇等癥狀,嚴(yán)重時甚至?xí)l(fā)猝死,引起了醫(yī)學(xué)界的高度重視[1]。近年來臨床中多采用抗凝療法對婦科腫瘤術(shù)后發(fā)生血栓性疾病患者進(jìn)行治療,為了研究其療效,選取我院收治的婦科腫瘤術(shù)后發(fā)生血栓性疾病患者60例進(jìn)行綜合分析,現(xiàn)報道如下。

1 資料與方法

1.1一般資料

選取2012年10月~2015年10月我院收治的婦科腫瘤術(shù)后發(fā)生血栓性疾病患者60例作為研究對象,將其隨機(jī)分為觀察組與對照組,各30例。干預(yù)組年齡23~74歲,平均年齡(43.5±4.3)歲;體重為48~82 kg;平均病程(54.3±4.3)kg;腫瘤類型:子宮內(nèi)膜癌11例,宮頸癌6例,卵巢癌7例,良性腫瘤6例;血栓疾病類型:肺栓塞3例,深靜脈栓塞27例。對照組年齡22~75歲,平均年齡(43.3±3.4)歲;體重49~81 kg;平均病程(55.2±3.5)kg;腫瘤類型:子宮內(nèi)膜癌10例,宮頸癌7例,卵巢癌6例,良性腫瘤7例;血栓疾病類型:肺栓塞2例,深靜脈栓塞28例。所有患者表現(xiàn)為不同程度的下肢腫脹、疼痛等,伴隨有皮膚蒼白、皮溫低等癥狀。研究經(jīng)過患者及其家屬的知情并同意,簽訂知情同意書。兩組患者一般資料比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。

1.2方法

對照組給予單純的低分子肝素抗凝治療。采用低分子肝素如速避凝對患者進(jìn)行腹部皮下注射,劑量以80 IU/kg為宜,2次/d,期間需間隔12 h左右[2]。若在這個過程中存在激活凝血活酶監(jiān)測,那么可適當(dāng)延長50 s;干預(yù)組給予低分子肝素聯(lián)合華法林抗凝治療。低分子肝素速避凝采用腹部皮下注射的方式,控制劑量在80 IU/kg左右,2次/d,期間間隔12 h左右,連續(xù)治療10天。在治療第7天給予患者華法林口服治療,5 mg/次,1次/d[3]。服用3天后,可適當(dāng)減少劑量,2.5 mg/d,以3個月為1個療程,連續(xù)治療兩個療程。在治療期間需每周復(fù)查凝血功能,并根據(jù)INR情況對華法林的藥物用量做出適當(dāng)?shù)恼{(diào)整,將INR指標(biāo)控制在3.0左右為宜。嚴(yán)密觀察患者的治療情況,必要時需根據(jù)患者病情情況作出具有針對性的治療[4]。

1.3觀察指標(biāo)及療效判定標(biāo)準(zhǔn)

對兩組患者的血紅蛋白指標(biāo)、血小板指標(biāo)以及臨床治療情況進(jìn)行綜合分析。按照國際臨床診斷標(biāo)準(zhǔn),可將臨床療效分成治愈、顯效、有效與無效4個級別。治愈:患者的各項身體指標(biāo)均趨于正常;顯效:患者的血管栓塞現(xiàn)象得到明顯改善;有效:患者治療后的體內(nèi)血管栓塞有消融;無效:治療前后無差異,體內(nèi)血管栓塞未消失[5]。

1.4統(tǒng)計學(xué)方法

采用SPSS 19.0統(tǒng)計學(xué)軟件對數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,計數(shù)資料以百分?jǐn)?shù)(%)表示,采用x2檢驗,計量資料以“±s”表示,采用t檢驗,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

2 結(jié) 果

2.1兩組治療后臨床指標(biāo)比較

干預(yù)組患者治療后的血紅蛋白指標(biāo)明顯高于對照組,血小板數(shù)量顯著低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

表1 兩組治療后臨床指標(biāo)比較(±s)

表1 兩組治療后臨床指標(biāo)比較(±s)

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2.2兩組臨床治療情況比較

經(jīng)過不同方式的治療,干預(yù)組總有效率為93.3%,顯著高于對照組的66.7%,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表2。

表2 兩組患者治療情況比較 [n(%)]

3 討 論

目前,臨床中對婦科腫瘤術(shù)后發(fā)生血栓性疾病的診斷與治療進(jìn)行了深入的研究,并取得了一定的研究成果。婦科腫瘤患者在行切除術(shù)后,體內(nèi)增殖的腫瘤細(xì)胞對凝血系統(tǒng)具有一定的干擾作用,當(dāng)患者體內(nèi)呈現(xiàn)高凝狀態(tài),產(chǎn)生凝血活酶,體內(nèi)的血液將會表現(xiàn)為凝固狀態(tài),進(jìn)而造成血栓疾病的發(fā)生[6-7]。其作為婦科腫瘤術(shù)后重要的并發(fā)癥,若不及時治療,將會直接威脅到患者的生命安全。低分子肝素是一種鍛煉及,其具有一定的抗凝作用,然而不能與凝血酶結(jié)合,僅能夠保留抗凝血因子,避免患者出現(xiàn)出血風(fēng)險。華法林能夠?qū)δ蜃悠鸬揭种谱饔茫M(jìn)而控制新血栓的形成,使血栓不會進(jìn)一步延展[8]。本次研究結(jié)果顯示,干預(yù)組患者治療后的血紅蛋白指標(biāo)明顯高于對照組,血小板數(shù)量顯著低于對照組(P<0.05);且干預(yù)組總有效率為93.3%顯著高于對照組的66.7%(P<0.05)。

綜上所述,對婦科腫瘤術(shù)后發(fā)生血栓性疾病患者,給予低分子肝素聯(lián)合華法林抗凝治療,能夠有效緩解患者的臨床癥狀,提升患者的生活質(zhì)量,療效顯著,值得推廣。

[1]孫啟建,尹 筍.婦科腫瘤圍手術(shù)期并發(fā)血栓性疾病30例的臨床分析[J].實用癌癥雜志,2016,31(2):330-333.

[2]冀秋梅.婦科腫瘤患者術(shù)后發(fā)生血栓性疾病的具體治療方法[J].中華腫瘤防治雜志,2015,19(B22):221-222.

[3]黃榮芳,郭宏亮,張燕萍,等.36例婦科手術(shù)后靜脈血栓性疾病的臨床分析[J].中國醫(yī)學(xué)創(chuàng)新,2014,26(1):86-88.

[4]林梅艷,肖惠琴.婦科腫瘤合并急性下肢深靜脈血栓形成14例臨床分析[J].現(xiàn)代診斷與治療,2014,25(22):5188-5189.

[5]張聯(lián)玲.婦科腫瘤術(shù)后靜脈血栓栓塞性疾病診治及預(yù)防的研究進(jìn)展[J].世界最新醫(yī)學(xué)信息文摘,2016,16(44):273-274.

[6]陳 娜.預(yù)防婦科腫瘤術(shù)后深靜脈血栓形成的臨床護(hù)理分析[J].醫(yī)學(xué)美學(xué)美容旬刊,2015,24(6):336.

[7]Watanabe R,Nakanishi K.Preoperative Ultrasound Assessment of Iliac Compression Syndrome for Preventing Postoperative Deep Vein Thrombosis in Patients who Undergo Varicose Vein Surgery[J].J Jpn Coll Angiol,2014,54(3):25-30.

[8]Kotani Y,Umemoto M,Tobiume T,et al.WITHDRAWN:Ovarian tumor cases preoperatively diagnosed as benign but postoperatively confirmed as borderline or malignant after laparoscopic surgery[J].Gynecology & Minimally Invasive Therapy,2015,4(3):68-71.

本文編輯:孫春宇

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ISSN.2095-8803.2016.14.035.02

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