李靜靜+王瑋嬪

【摘 要】根據(jù)高中生物常見(jiàn)遺傳試題的特點(diǎn)，將其進(jìn)行歸類分析，幫助學(xué)生掌握遺傳試題的解題策略。

【關(guān)鍵詞】遺傳試題;歸類分析;解題策略

遺傳學(xué)知識(shí)邏輯性強(qiáng)，在實(shí)際生產(chǎn)和生活中應(yīng)用廣泛，因而近年來(lái)遺傳題在全國(guó)各省的高考中頻繁出現(xiàn)，成為高考的熱點(diǎn)。很多省市把遺傳題作為生物試題的壓軸題，這些試題所占分值比重較大;然而很多考生對(duì)此類試題都望而生畏，究其原因是沒(méi)有掌握此類試題的解題方法與技巧。

1遺傳方式的判斷

例1（2011·浙江高考·節(jié)選）：圖1為某家族甲?。ㄔO(shè)基因?yàn)锽、b）和乙?。ㄔO(shè)基因?yàn)镈、d）的遺傳家系圖，其中Ⅱ-1不攜帶乙病的致病基因。甲病的遺傳方式是 ? ，乙病的遺傳方式為 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? 。

圖1

解析 ?甲?。杭撞∮信曰颊撸虼瞬皇前閅染色體遺傳。Ⅱ-3與Ⅱ-4均不患甲病，孩子Ⅲ-5患甲病，屬于“無(wú)中生有”，故甲病為隱性遺傳病。由于Ⅲ-5的父親不患甲病，因此甲病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳病。

乙?。孩?1、Ⅲ-3為乙病男性患者，他們的父親Ⅱ-1不患乙病，因此乙病不是伴Y染色體遺傳。

Ⅱ-1與Ⅱ-2均不患乙病，生下了患乙病的孩子，屬于“無(wú)中生有”;又由于題干信息“Ⅱ-1不攜帶乙病的致病基因”故乙病的遺傳方式為伴X染色體的隱性遺傳病。

答案 ?甲病的遺傳方式為：常染色體隱性遺傳; 乙病的遺傳方式為：伴X染色體隱性遺傳。

[點(diǎn)撥]根據(jù)遺傳系譜圖推斷遺傳方式的一般步驟：

判斷是否為伴Y染色體遺傳。

判斷顯隱性。

判斷是常染色體遺傳還是伴X染色體遺傳。

針對(duì)性訓(xùn)練1 ?甲病和乙病均為單基因遺傳病，某家族遺傳家系圖如圖2，其中Ⅱ-4不攜帶甲病的致病基因。甲病的遺傳方式為 ?伴X染色體隱性 ?遺傳，乙病的遺傳方式為 ? 常染色體隱性 ?遺傳。

圖2

兩對(duì)（或多對(duì)）相對(duì)性狀遺傳概率的計(jì)算

例2 ?一個(gè)正常的女人與一個(gè)并指的男人結(jié)婚，他們生了一個(gè)白化病且手指正常的孩子。再生一個(gè)既患白化病又患并指的孩子的概率是 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?。

解析 解題三步驟：

① 熟練運(yùn)用常見(jiàn)遺傳病的遺傳方式：

白化病為常染色體隱性遺傳病（aa）;并指為常染色體顯性遺傳?。˙_）。

② 寫出雙親的基因型：

根據(jù)雙親的表現(xiàn)型，寫出他們的基因型框架：母親A_bb，父親為A_B_.

由于他們生了一個(gè)白化病且手指正常的孩子（aabb），因此雙親的基因型可以確定為：母親Aabb，父親為AaBb。

計(jì)算概率：

后代患白化?。?aa ）的概率為1/4，后代患并指（ B_ ）的概率為1/2，因此既患白化病又患并指的孩子的概率為1/4×1/2 = 1/8。

答案 ? 1/8

[點(diǎn)撥] 巧用“先分解，后組合”的方法，計(jì)算兩對(duì)（或多對(duì)）相對(duì)性狀的遺傳概率：先分開計(jì)算每對(duì)性狀中出現(xiàn)某種表現(xiàn)型的概率，然后將其概率進(jìn)行乘積。

針對(duì)性訓(xùn)練2 ? ?圖3是患甲?。@性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍）和乙?。@性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎）兩種遺傳病的系譜圖（Ⅱ—1與Ⅱ—6不攜帶乙病基因）。Ⅲ—1與Ⅲ—4結(jié)婚生出同時(shí)患兩種病種的孩子的概率是 ? 1/16

圖3

3遺傳中經(jīng)典比例及其變形的考查

例3 ?以兩種白花豌豆為親本，雜交所產(chǎn)生的F1全為紫花豌豆， F1 自交后的F2代是382株紫花和269株白花，這些數(shù)量比始終是9：7。如果F1的紫色個(gè)體與親本中的一種雜交，則后代出現(xiàn)白花的比例為（ ? ? ）

A. ?1 ? ? ? ? ?B. ?0.75 ? ? ? ? C. ?0.5 ? ? ? ? D. ?0.25

解析 ?由題干可知： ? P： 白花 ?× ? ?白花

↓

F1 ? ? ? ? ? ? 紫花

↓×

F2 ? ? 紫花 ? ? ? ? 白花

9 ? ?： ?7

9：7是9：3：3：1的變形，因此豌豆的紫花和白花這一對(duì)相對(duì)性狀是由2對(duì)等位基因控制的，并且遵循基因自由組合定律。那么，紫花的基因型為A_B??_ ，白花的基因型則包括A_bb、aaB??_ 、aabb三種。 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? F1 全為紫花，自交后F2出現(xiàn)9：7的性狀分離比，故F1的基因型為AaB??b， 親代的基因型為AAbb、aaBB。

用F1的紫色個(gè)體AaB??b與親本AAbb雜交：后代中出現(xiàn)紫花A_B??_的概率為1×1/2 =1/2，故后代中白花的概率為0.5。

用F1的紫色個(gè)體AaB??b與親本aaBB雜交：后代中出現(xiàn)紫花A_B??_的概率為1/2 ×1=1/2，故后代中白花的概率為0.5。

答案 ?C

[點(diǎn)撥]某個(gè)體自交，后代出現(xiàn)9：3：3：1或其變形，如9：7或9：6：1或9：3：4或15：1等性狀分離比，可由此得出以下信息：

該個(gè)體的基因型為雙雜個(gè)體，如AaBb;

該對(duì)相對(duì)性狀由位于兩對(duì)同源染色體上的兩對(duì)等位基因控制，且符合自由組合定律。

圖4

針對(duì)性訓(xùn)練3 ?菜豆種皮顏色由兩對(duì)非等位基因A（a）和B（b）調(diào)控。A基因控制黑色素合成（A基因出現(xiàn)色素，AA和Aa的效應(yīng)相同，aa不出現(xiàn)色素），B基因?yàn)樾揎椈?，淡化顏色的深度（BB使色素顏色完全消失，Bb使色素顏色淡化）?，F(xiàn)有親代種子P1（純種、白色）和P2（純種、黑色），雜交實(shí)驗(yàn)如圖4所示，則下列有關(guān)推斷不正確的是（ ?A ?）

A.P1和P2的基因型分別為AABB和aabb

B. F1的基因型是AaBb

C. F2種皮是黑色的個(gè)體基因型有2種

D. F2種皮是白色的個(gè)體基因型有5種

4 ? 遺傳中致死現(xiàn)象的考查

例4 ? 某種品系的鼠毛灰色和黃色是一對(duì)相對(duì)性狀，科學(xué)家進(jìn)行了大量的雜交實(shí)驗(yàn)，得到了如表1所示的結(jié)果，由此推斷不正確的是（ ）

表1

A.雜交A后代不發(fā)生性狀分離，親本為純合子

B.由雜交B可判斷鼠的黃色毛基因是顯性基因

C.雜交B后代中黃色毛鼠既有雜合子，也有純合子

D.鼠毛色這對(duì)相對(duì)性狀的遺傳符合基因分離定律

解析 ?由雜交B黃色×黃色→2/3 黃色 ?1/3灰色，可知：灰色為隱性性狀，黃色為顯性性狀，故雜交A親本基因型均為純合子aa，且后代不發(fā)生性狀分離，A選項(xiàng)正確。由于雜交B可判斷黃色性狀為顯性性狀，故可判斷控制黃色性狀的基因?yàn)轱@性基因，B選項(xiàng)正確。雜交B親本的基因型均為Aa，理論上，后代中AA∶Aa∶aa=1∶2∶1，即黃色與灰色的性狀分離比應(yīng)為3∶1，但實(shí)際情況為黃色：灰色=2∶1，說(shuō)明黃色個(gè)體中存在顯性純合（AA）致死現(xiàn)象，因此雜交B后代中黃色毛鼠只有雜合子，C選項(xiàng)錯(cuò)誤。黃色和灰色是由一對(duì)基因控制的一對(duì)相對(duì)性狀，符合基因分離定律，D選項(xiàng)正確。

答案 ?C

[點(diǎn)撥]導(dǎo)致后代性狀分離比不再是3∶1或1∶1或1∶1∶1∶1或9∶3∶3∶1及其變形的常見(jiàn)致死原因有：

隱性純合致死： ?隱性基因同時(shí)存在時(shí)，對(duì)個(gè)體有致死作用。

顯性致死：顯性基因具有致死作用。顯性致死又分為顯性純合致死和顯性雜合致死

配子致死：致死基因在配子時(shí)期發(fā)生作用，從而不能形成有生活力的某種配子的現(xiàn)象。

針對(duì)性訓(xùn)練4某黃色卷尾鼠彼此雜交，得子代：6/12黃色卷尾、2/12黃色正常尾、3/12鼠色卷尾、1/12鼠色正常尾。出現(xiàn)上述遺傳現(xiàn)象的主要原因是（ ?B ?）

A.不遵循基因的自由組合定律

B.控制黃色性狀的基因純合致死

C.卷尾性狀由顯性基因控制

D.鼠色性狀由隱性基因控制

總之，遺傳題內(nèi)容抽象靈活，解題難度較大，只有抓住規(guī)律，掌握方法，才能有效提高解題正確率。